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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung
Ich habe den ersten Schuss des Pfizer-Impfstoffs erhalten. Ich hatte am nächsten Tag leichte Zärtlichkeit an der Injektionsstelle, aber keine anderen Symptome.
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Zugehörige Berichte
Moderna-Impfstoff, méxico df, CDMX, Mexico
vor 1 Monat
modern. Ich fühle mich krank mit Halsschmerzen. Schnupfen. Körperschmerzen. Ist das normal?? | Symptome: Körperschmerz Weniger sehen
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Ich habe diesen Covid-Booster und eine Grippeimpfung gleichzeitig bekommen. Bisher keine Nebenwirkungen, und ich bin jetzt am dritten Tag. Ich gehe davon aus, dass ich inzwischen im Klaren bin. Auf dem Bild steht Moderna, aber er versicherte mir, dass es der Pfizer war. Weniger sehen
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Propofol-Injektionsemulsion, USP - aufgrund des Vorhandenseins von Partikeln zurückgerufen, USA
vor 1 Jahr
Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, erinnert freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los EA7470, aufgrund sichtbarer Partikel, die bei der jährlichen Untersuchung von Retentionsproben in zwei Durchstechflaschen beobachtet wurden, auf Benutzerebene zurück. Das Produktlos... Mehr anzeigen wurde vom 16. Juli 2020 bis zum 24. Juli 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser in den Vereinigten Staaten verteilt. Bisher hat Pfizer für dieses Los keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem erhalten.
Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht eine entfernte Wahrscheinlichkeit, dass potenzielle unerwünschte Ereignisse wie Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose, auftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.
Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Klapptop-Durchstechflasche aus Glas zum einmaligen Gebrauch an einem Patienten geliefert wird. Der NDC, die Losnummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für die injizierbare Propofol-Emulsion sind unten angegeben.
Produkt: Konfiguration/Count Propofol Injizierbare Emulsion, 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an
NDC: Fläschchen: 0409-4699-54 Tray: 0409-4699-24
Losnummer: EA7470
Verfallsdatum: 01 JUNI 2023
Präsentation: 1 g/100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einem Patienten
Konfiguration/Anzahl: Tray mit 10 Einheiten
Pfizer legt bei jedem Schritt des Herstellungs- und Lieferkettenprozesses größten Wert auf Patientensicherheit und Produktqualität. Pfizer hat die direkten Empfänger per Brief benachrichtigt, um die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte zu veranlassen.
Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung einstellen, den Vertrieb einstellen und sofort unter Quarantäne stellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte Ihre Konten und/oder weitere Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise eingegangen ist. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.
Firmenname: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 22. August 2022
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-containing-benzyl Weniger sehen
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Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion, USP (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los DX9067, aufgrund eines sichtbaren Partikels, das in einer einzelnen Durchstechflasche während der jährlichen Untersuchung der Retenproben beobachtet wurde, zurück. Das... Mehr anzeigen Produktlos wurde vom 10. Juni 2020 bis 26. Juni 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser/Verteidigungsministerium in den Vereinigten Staaten verteilt.
Das zurückgerufene Produkt ist:
- Propofol Injizierbare Emulsion, USP 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch, NDC: Durchstechflasche: 0409-4699-54 Karton: 0409-4699-24, Chargennummer: DX9067, Präsentation des Verfallsdatums: 01. MAI 2023, Konfiguration/Anzahl: 1 g/100 ml, Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch mit 10 Einheiten.
Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht das Risiko lebensbedrohlicher klinischer Nebenwirkungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.
Bisher hat Hospira, Inc. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem für dieses Los erhalten. Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion, USP ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch beim Patienten geliefert wird.
Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung, Verteilung und Quarantäne sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.
Unternehmensname: Hospira Inc, A Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 13. Juli 2022
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-usp-containing Weniger sehen
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Pfizer erinnert sich freiwillig an Accuretic (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, die von Pfizer vertrieben werden, sowie zwei zugelassene Generika, die von Greenstone vertrieben werden (Quinapril und Hydrochlorothiazid und Quinapril HCl/Hydrochlorothiazid) aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamin, N-Nitroso-Quinapril, über dem Niveau der akzeptablen Tagesdosis (ADI). Bisher sind Pfizer keine Berichte... Mehr anzeigen über unerwünschte Ereignisse bekannt, bei denen festgestellt wurde, dass sie mit diesem Rückruf zusammenhängen.
Pfizer wird sechs Chargen Accuretic-Tabletten, eine Charge Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten und vier Chargen Quinapril-HCl-Hydrochlorothiazid-Tabletten zurückrufen. Nitrosamine kommen häufig in Wasser und Lebensmitteln vor, einschließlich geräuchertem und gegrilltem Fleisch, Milchprodukten und Gemüse. Jeder ist einem gewissen Grad an Nitrosaminen ausgesetzt. Diese Verunreinigungen können das Krebsrisiko erhöhen, wenn Menschen ihnen über einen längeren Zeitraum über einen akzeptablen Wert ausgesetzt sind.
Diese Produkte sind zur Behandlung von Bluthochdruck indiziert. Eine Senkung des Blutdrucks verringert das Risiko tödlicher und nicht tödlicher kardiovaskulärer Ereignisse, hauptsächlich Schlaganfälle und Myokardinfarkte. Die Produkte haben ein Sicherheitsprofil, das über 20 Jahre Marktzulassung und durch ein robustes klinisches Programm festgelegt wurde. Pfizer ist der Ansicht, dass das Nutzen-Risikoprofil der Produkte auf der Grundlage der derzeit verfügbaren Daten positiv bleibt. Obwohl die langfristige Einnahme von N-Nitroso-Quinapril mit einem potenziell erhöhten Krebsrisiko beim Menschen verbunden sein kann, besteht für Patienten, die dieses Medikament einnehmen, kein unmittelbares Risiko. Patienten, die die Produkte derzeit einnehmen, sollten sich mit ihrem Arzt über alternative Behandlungsmöglichkeiten beraten.
Der NDC, die Chargennummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für diese Produkte sind in den Tabellen im Link unten angegeben. Fotos der Produkte finden Sie unten. Die Produktlose wurden von November 2019 bis März 2022 landesweit an Großhändler und Händler in den Vereinigten Staaten und Puerto Rico verteilt.
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, 10/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/12,5 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/25 mg
Pfizer hat die direkten Empfänger schriftlich benachrichtigt, um die Rücksendung eines zurückgerufenen Produkts zu veranlassen.
Großhändler und Händler mit einem vorhandenen Bestand an Losen, die in der obigen Tabelle aufgeführt sind, sollten die Verwendung und den Vertrieb einstellen und das Produkt sofort unter Quarantäne stellen.
Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, informieren Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben.
Unternehmensname: Pfizer
Markenname: Accuretic, Greenstone Brand
Produkt zurückgerufen: Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid), Quinapril und Hydrochlorothiazid sowie Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten
Grund des Rückrufs: Vorhandensein eines Nitrosamins, N-Nitroso-Quinapril
Datum des Rückrufs an die FDA: 22. März 2022
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pfizer-voluntary-nationwide-recall-lots-accuretictm-quinapril-hclhydrochlorothiazide-quinapril-and Weniger sehen
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Seltsames Paket, Kansas City, MO, USA
vor 2 Wochen
Ich habe dieses Paket nicht bestellt. Ich weiß nichts über das Unternehmen. Ich würde es gerne zurückgeben, weil ich es nicht benutzen werde. Weniger sehen
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Lululanmons Webseite und „Jerry (001) -YASFBARA“, 9208 Charles Smith Ave., CA.“, Kansas City, Missouri, USA
vor 4 Wochen
Ich habe nach Superbowl-Artikeln gesucht und bin auf diese Seite gestoßen. Es hat die Https: //lululanmons.com
Ich habe ein Super Bowl-Sweatshirt und ein Super Bowl-T-Shirt für insgesamt 105$ gekauft. Der Kauf am 18. Februar 2024. Die Gebühr wurde im Rahmen von „Gavin Network INC“ für 105,00 USD... Mehr anzeigen erhoben. Ich habe von ihnen auch eine Bestätigungs-E-Mail mit Tracking-Informationen erhalten. Am Mittwoch, den 28. Februar 2024, erhielt ich ein Paket, das nicht einmal annähernd dem entsprach, was ich bestellt hatte. Ich habe ihnen eine E-Mail geschickt, in der ich sie darüber informierte, dass ich das, was ich gekauft habe, nicht erhalten habe. Diese enthielt Fotos der erhaltenen Verpackung und eine billige Halskette darin, anstelle des Sweatshirts und des T-Shirts. Ich habe auch die auf der Website angegebene Kundendienstnummer (682) 432-1511 angerufen, aber jedes Mal, wenn ich sie anrufe, ertönt ein Besetztsignal. Ich habe heute eine „Bounce Back“ -E-Mail erhalten, in der es heißt, dass die Kundendienst-E-Mail nicht existiert. Ich habe einen Belastungsstreit mit meinem Kreditkartenunternehmen eröffnet. Weniger sehen
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Ich habe dieses Paket jetzt insgesamt 4 mal erhalten. Ich war nicht in der Lage, sie mit den üblichen Mitteln aufzuhalten. Weiße Luftpolstertasche aus Kunststoff, kein Papierkram, keine Informationen, die zum Stornieren eine Verbindung hergestellt werden müssen. USPS Tracking # mit Barcode auf der Vorderseite.
aus Marmor, 678 192-14 Northern Blvd, Flushing NY 11358 Weniger sehen
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Habe betrügerische kanadische Goldmünzen von dieser Adresse erhalten, Kansas City, KS, USA
vor 1 Monat
Ich habe ein paar Münzen auf einer Website bestellt, die wie ein seriöser Münzhändler aussah, und ich kann sagen, dass sie betrügerisch sind, weil auf den Etiketten in den Plastikmünzhaltern, auf denen Maple Leaf stehen soll, weil sie Kanadier sind, tatsächlich „Mapie Leaf“ steht, diese Leute müssen... Mehr anzeigen wegen Postbetrugs verhaftet werden. Weniger sehen
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Stromausfall, Kansas City, MO, USA
vor 2 Monaten
Laut Evergy waren am 13. Januar um 19.15 Uhr mehr als 11.800 Kunden ohne Strom. Ungefähr anderthalb Stunden später wurden die Ausfälle auf 2.582 reduziert. Um 21:30 Uhr waren 1.073 Kunden betroffen, da die Temperaturen am Samstagabend deutlich unter den Gefrierpunkt fielen.
Link zum Ausfall: outagemap.evergy.com/
Quelle:... Mehr anzeigen www.kctv5.com/2024/01/14/thousands-homes-without-power-due-outage-near-truman-sports-complex/
Veröffentlicht: 2024-01-13 Weniger sehen
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Ich habe heute, am 25. März 2024, ein Paket erhalten, das ich nicht bestellt habe. Die Packung enthält 2 Riegel Orangenseife. Es ist kein Etikett oder etwas anderes beigefügt. Ich habe die Adresse in Kalifornien nachgeschlagen, von der aus es versendet wurde. Es ist ein Lagerhaus namens... Mehr anzeigen Cambria, das nicht mehr in Betrieb ist. Das Gebäude steht zum Verkauf. Weniger sehen
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vor 3 Wochen
Ich bin eine 82 Jahre alte behinderte Frau. Ich habe einen kleinen Behälter mit Pulver erhalten. Ich hätte das nie bestellt, weil ich Medikamente nehme, die schädlich wären gemischt. Wie haben sie an meine persönlichen Daten gekommen. Ich weiß, dass ich betrogen wurde. Das ist die zweite... Mehr anzeigen Gruppe von Dieben, die das getan haben. Was kann ich tun. Ich habe das nie bestellt, ich habe keine Quittung, in der Packung steht, dass Fulfillment-Labor, es kam in meinen Briefkasten Weniger sehen
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Ich habe eine manuelle Holzputzmaschine bestellt und ein nicht funktionierendes Modell erhalten Weniger sehen
Online-Betrug, Lendleol order # 23070919133****
vor 2 Wochen
Ich habe einen Akku-Rasentrimmer gekauft, 38,90€ zuzüglich Steuern bezahlt, meine Kreditkarte belastet und nie erhalten, Tschüss, einen Akku-Rasentrimmer am 9. Juli 2023 und nie erhalten und meine Kreditkarte wurde belastet Weniger sehen
Ich habe ein Paket von 895 MEYERSIDE Dr. in Mississauga erhalten. Die Referenznummer war 44084898031409****. Es waren zu kleine Ohrstöpsel. Ich habe nichts von dieser Adresse bestellt und hoffentlich ist nichts auf meinem Debit- oder Visa-Konto. Ich werde das monatlich überprüfen. Weniger sehen
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Das Paket kam rein, aber es war leer, 2800 North Franklin Road, Indianapolis, IN 46219, USA
vor 1 Woche
Ich bin mir nicht sicher, was die Bestellung sein sollte, ich kann nicht sagen, was sie sein sollte oder woher sie kam, die Tasche war leer. Bitte senden Sie mir Informationen zur Bestellung und woher sie stammt, damit ich sie bezüglich meines Kaufs kontaktieren kann und meine Bestellung nicht erhalten habe. Danke!
Ich bin in Port Arthur, TX, Vereinigte Staaten Weniger sehen
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Überblick über den Jane 371 Little Falls Red Brushing-Betrug, KEINE RÜCKERSTATTUNG MÖGLICH. Weniger sehen
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Fremdgehen, Hong Kong Lingxia
vor 1 Woche
Ich habe ein Sweatshirt bestellt und ein anderes Modell und eine andere Größe bekommen. Ganz anders als das, was ich bestellt habe. Weniger sehen
Paket Ich habe nicht bestellt, Atlanta, GA, USA
vor 1 Woche
Ich habe über USPS in der Post vom 26.02.24 eine kleine Tüte Moc Block Building Bricks (falsche Legos) erhalten, die ich nicht bestellt habe. Das Versandetikett stammt von: Shipping Center 609 Cattle Chute Ct. Celina TX 75009, aber es listet das in Washington DC bezahlte US-Porto auf.... Mehr anzeigen Nach einer Online-Suche sieht das Haus aus wie eine zum Verkauf stehende Immobilie. Das ist ein Betrug. Weniger sehen
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