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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung
161 Mitarbeiter wurden positiv auf Covid-19 getestet, Sheridan Federal Correctional Institution,27072 Ballston Rd, Sheridan, OR 97378
vor 2 Jahren
27072 Southwest Ballston Road, Sheridan, 97378 Oregon, United States
161 Mitarbeiter wurden bei der Sheridan Federal Correctional Institution in Yamhill County positiv auf Covid-19 getestet. Startdatum der Untersuchung: 29.07.2021, mit dem letzten Beginn von: 25.09.2021 Neue Fälle von: 161
Quelle: www.oregon.gov
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Ich habe gestern Morgen Symptome verspürt, nachdem ich an diesem Ort in Dunn gegessen hatte. Die Location war sehr dreckig und keiner der Leute trug Masken. Ich musste meine Fahrprüfung, meinen Zahnarzttermin, meinen Arzttermin und mehrere andere Veranstaltungen absagen. | Symptome: Andere Weniger sehen
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Ich wohnte in einem Tierheim in Lockport Cares und im Tierheim war ein christlicher Pastor. Raten Sie noch einmal. Ich wählte eine Ubulanxe, um ins Krankenhaus zu gehen, weil meine Zähne bluteten. Und ich hustete Blut. Die Frau sagte mir, ich solle nicht bei Lockport Cares bleiben,... Mehr anzeigen weil ich einen Krankenwagen gerufen habe, um ins Krankenhaus zu fahren.
Ich nehme an, Lockport kümmert sich darum, dass es möglicherweise Menschen mit Lebensmittelvergiftungen gibt. Lockport Cares bietet Ihnen Lunchpakete, Frühstück und Abendessen.
Für 2 Nächte gibt es während des Bibelstudiums um 20 Uhr nachts immer Mais oder Brownies.
Ich darf nicht zurück, weil ich behauptet habe, es wären Menschen, die Lebensmittel vergiften
Ich habe es der Polizei erzählt, als ich den Krankenwagen angerufen habe.
Mein Blutzucker war niedrig und ich hustete Blut und meine Zähne bluteten.
Warnung. Lockport Cares macht Lebensmittelvergiftung
Außerdem besteht eine Gefahr für COVID 19. Der Manager erlaubt COVID-19-positiven, dort ohne Maskenpflicht zu bleiben
Sie müssen in Innenräumen keine Maske tragen. Und wenn Sie positiv auf Covid 19 sind, müssen Sie keine Maske tragen. Es gibt eine Frau, die positiv auf Covid 10 reagiert, die nicht jeden Tag eine Maske trägt und ihre Krankheit verbreitet. Lockport Cares ermöglicht auch Kindern und verheirateten Paaren, die Nacht zu verbringen.
Lockport Cares sollte wegen Biogefährdung geschlossen werden. Covid-Positive tragen keine Masken. Für Covid-positive Personen ist keine Maske erforderlich.
Warnung. | Symptome: Husten Weniger sehen
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Detect, Inc. ruft freiwillig bestimmte Chargen des Detect Covid-19 Test™ zurück, seines molekularen, rezeptfreien Tests zur Identifizierung von SARS-CoV-2 (dem Virus, das Covid-19 verursacht) in selbst gesammelten Nasentupfern. Der Rückruf betrifft insgesamt 11.102 Tests, die vom 26. Juli 2022 bis 26. August 2022 an Kunden versandt wurden.... Mehr anzeigen Dem Test wurde am 28. Oktober 2021 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Emergency Use Authorization (EUA) erteilt. Bis heute hat Detect keine Berichte über falsch negative Ergebnisse im Zusammenhang mit den betroffenen Chargen erhalten und veranlasst diesen Rückruf aus großer Vorsicht.
Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen. Detect hat eine gründliche Untersuchung durchgeführt, um dieses Problem zu ermitteln, und hat beschlossen, für diese Lose einen freiwilligen Rückruf durchzuführen. Die Zuverlässigkeit positiver Testergebnisse wird nicht beeinträchtigt.
Nachfolgend finden Sie eine Liste der betroffenen Lose. Die Chargennummer befindet sich auf der Seite jedes Testfeldes zusammen mit dem Verfallsdatum.
Chargennummer: HB264, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 7.382
Chargennummer: HY263, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 1.800
Chargennummer: HY264, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 1.920
Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen. Detect hat eine gründliche Untersuchung durchgeführt, um dieses Problem zu ermitteln, und hat beschlossen, für diese Lose einen freiwilligen Rückruf durchzuführen. Bis heute hat Detect keine Berichte über falsch negative Ergebnisse im Zusammenhang mit den betroffenen Chargen erhalten und veranlasst diesen Rückruf aus großer Vorsicht. Die Zuverlässigkeit positiver Testergebnisse wird nicht beeinträchtigt.
Detect benachrichtigt alle vom Rückruf betroffenen Kunden und Vertriebspartner. Jeder, der im Besitz ungenutzter Tests aus den betroffenen Losen ist, sollte die Tests entsorgen. Die äußere Verpackung ist recycelbar und alle Testkomponenten können als normaler Müll entsorgt werden. Detect Hubs sind von dem Rückruf nicht betroffen und müssen nicht verworfen werden.
Testbenutzer, die versuchen, zurückgerufene Tests zu verwenden, werden in der Detect App™ darüber informiert, dass der Test zurückgerufen wurde und nicht verwendet werden darf.
Detect, Inc. gewährt eine Rückerstattung* für die betroffenen Tests (wie von Detect verifiziert), sobald der Kunde den Eingang der Rückrufmitteilung bestätigt und bestätigt hat, dass alle betroffenen Tests, die sich in seinem Besitz befinden, entsorgt wurden.
Firmenname: Detect, Inc.
Markenname: Detect
Produkt zurückgerufen: Rezeptfreier Covid-19-Test
Grund des Rückrufs: Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen
Datum des FDA-Rückrufs: 12. Dezember 2022
Quelle: fda.gov Weniger sehen
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Unbestelltes Paket, Sheridan, AR, USA
vor 6 Monaten
Meteorei... bei ihnen bestellt, eine ganz andere Bestellung erhalten Weniger sehen
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Die Packung bestand aus ätherischem Eelhoe-Öl. Packung mit 3 Stück. Es wurde überhaupt nicht nachbestellt. Es war von Heathers Motty am 1325 Remington Blvd in Bolingbrook, IL 60490. USPS-Tracking-Nummer 9400 1082 0549 9208 824****. In weißer Verpackung mit Luftpolsterfolie um die drei Ölflaschen.33 fl.oz/ Flasche Weniger sehen
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Ein Mangel an Lieferung., Sheridan, AR, USA
vor 8 Monaten
In der ersten Julihälfte habe ich einen Hundestall im Online-Großhandel bestellt. Ich habe 58$ bezahlt.
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Vancomycin-Hydrochlorid von Amneal zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen — wegen Superpotenzrisiko zurückgerufen, USA
vor 16 Stunden
Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), ruft freiwillig 4 Chargen Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, verpackt in Packungsgrößen von 80 ml, 150 ml oder 300 ml, auf Verbraucherebene zurück (siehe Tabelle unten). Einige Flaschen wurden möglicherweise überfüllt, was zu einem... Mehr anzeigen überwirksamen Dosierungsschema führen kann. Die betroffenen Chargen Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung oraler Lösung, USP, 250 mg/5 ml wurden landesweit in den USA direkt an Großhändler und Vertriebspartner verteilt. Die Lose wurden zwischen dem 09.11.2023 und dem 20.02.2024 verteilt. Bis heute hat Amneal keine Berichte über Nebenwirkungen erhalten, von denen bestätigt wurde, dass sie in direktem Zusammenhang mit diesem Rückruf stehen.
Risikohinweis: Erwachsene Patienten, denen die maximale Tagesdosis von bis zu 2 Gramm Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP 250 mg/5 ml, pro Tag verschrieben wird, können aufgrund der überfüllten Flasche bis zu 4 Gramm orales Vancomycin pro Tag erhalten. Bei einigen Patienten mit entzündlichen Erkrankungen der Darmschleimhaut kann auch eine signifikante systemische Resorption von Vancomycin auftreten. Bei diesen Patienten besteht möglicherweise das Risiko, Nebenwirkungen zu entwickeln, die mit höheren Dosen von Vancomycin-Lösung zum Einnehmen einhergehen. Eine Verschlechterung der Nierenfunktion könnte mit Elektrolytstörungen wie einem hohen Kaliumspiegel einhergehen, der zu einem Herzstillstand führt.
Die empfohlene Tageshöchstdosis für dieses Tierarzneimittel beträgt bis zu 2 g/Tag. Patienten, denen ein Dosierungsschema von 500 mg/10 ml verschrieben wird, würden diese Tagesdosis überschreiten, was für Patienten mit Niereninsuffizienz schädlich sein kann. Der Fehler trat während der manuellen Flaschenfüllung bei der Herstellung auf.
Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, wird oral zur Behandlung der durch Staphylococcus aureus (einschließlich Methicillin-resistenter Stämme) verursachten Enterokolitis und der durch C. difficile verursachten antibiotikaassoziierten pseudomembranösen Kolitis verabreicht.
Die Vancomycin-HCl zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, die Gegenstand des Rückrufs sind, sind anhand der auf dem Produkt angegebenen NDC-Nummern gekennzeichnet Etikett. Die folgenden Chargennummern von Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml sind in diesem Rückruf enthalten.
Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml.
- Packungsgröße: 80 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613003A, NDC-Nr.: 69238-2261-3.
- Packungsgröße: 150 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613004A, NDC-Nr.: 69238-2261-7.
- Packungsgröße: 150 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613005A, NDC-Nr.: 69238-2261-7.
- Packungsgröße: 300 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613005B, NDC-Nr.: 69238-2261-5.
Jeder, der über einen Lagerbestand des zurückgerufenen Produkts verfügt, sollte das Produkt untersuchen und alle zurückgerufenen Lose sofort unter Quarantäne stellen. Einzelhändler, die Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml anbieten, die zurückgerufen werden, sollten ihren Lagerbestand überprüfen und die Abgabe der betroffenen Chargen einstellen.
Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Firmenname: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Markenname: Amneal
Produkt zurückgerufen: Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml
Grund des Rückrufs: Superstark, weil Flaschen überfüllt sind
FDA-Rückrufdatum: 27. März 2024
Quelle: fda.gov Weniger sehen
Ich habe das Produkt erhalten und es hat nicht richtig oder überhaupt nicht funktioniert. Weniger sehen
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Unbestelltes Paket, Missouri, USA
vor 3 Wochen
Pkg hatte gefälschte Morgan-Silberdollarmünzen darin.
Ein Paket von Jerry (001) -YASFBARA, 9208 Charles Smith Ave, Rancho Cucamonga, Ca 91730 Weniger sehen
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HONGKONG LINGXIA TRADING LIMITED, Romania
vor 1 Woche
Die Sendungsnummer F4****** (293991981603500*******) wurde am 14.03.2024 um 10:50:25 Uhr vom Status nicht abgeholt in den Status aktiv geändert.
Kundenreferenz: BL31624031120******
Absender: HONGKONG LINGXIA TRADING LIMITED
Absenderadresse: Vecsés, Bud Cargo City 325 bld. Ghibli Kft. 2220, Spediteurgebäude W10 Budapest Budapest
Empfänger: Stokker Hotel Stokker Hotel
Adresse des... Mehr anzeigen Empfängers: BihororadeaParcul petofi 16 16 Oradea Oradea
Ich habe diese Nachricht und dieses Paket erhalten, das ich nicht bestellt habe. Weniger sehen
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ich habe am 1.02.24 ein telefon bestellt ,mit visa bezahlt und das wurde ueber sie abgebucht,habe aber bis jetzt noch nichts bekommen.kommt es noch oder war es fake? Weniger sehen
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Unbestellter Ring, Surrey, BC, Canada
vor 1 Woche
Ich würde gerne mehr über diese Firma erfahren, bitte, ich habe einen Scottish Signature Ring per Post erhalten, ich habe ihn nicht einmal bestellt, er kam von einem Rob Fletcher von EIe, ich habe noch nie von ihnen gehört, geschweige denn mit ihnen zu tun. Warum sind sie ein angeblicher Betrug? Weniger sehen
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Ich habe ein Paket von EIE CORP. erhalten, das EAR PODS enthält, die ich nie bestellt habe, Scarborough, ON, Canada
vor 3 Wochen
Ich habe ein Paket von EIE CORP. erhalten, das EAR PODS enthält, die ich nie bestellt habe. Dies ist das zweite Mal, dass ich von dieser Firma ein Paket erhalte, das dasselbe Produkt enthält. Weniger sehen
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