Quelle: env.nm.gov
9901 Montgomery Boulevard Northeast, Albuquerque, New Mexico, United States
Aktualisiert:
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Aktuelle interessante Berichte
Ich kann keine Nummer finden, um mein Abonnement zu kündigen, mit der ich auch nicht einverstanden war, South Carolina, USA
vor 1 Woche •reported by user-kmdn3584
Unbestelltes Paket, Gallatin, TN, USA
vor 4 Wochen •reported by user-xwxyg624
ADM Animal Nutrition Futter für Hühner, Schweine, Rinder und Pferde — aufgrund erhöhter Mineralstoffwerte zurückgerufen, USA
vor 3 Wochen •source www.fda.gov
Recall notice
Die Chargennummer der 25-Pfund-Beutel von Pen Pals Chicken Starter-Grower, die an diesem Rückruf beteiligt waren, lautet Lot 507650QN. Dieses Tierarzneimittel kann erhöhte Calcium- und Phosphorwerte enthalten, was zu Beindeformitäten, Steh- und Gehstörungen führen und für Hühner tödlich sein kann. Dieses Produkt wurde zwischen dem 29. Februar 2024 und dem 8. März 2024 vertrieben und hätte über Händler in Iowa und Missouri gekauft werden können.
Die Chargennummer der 50-Pfund-Beutel Pen Pals Chicken Starter-Grower und der 25-Pfund-Fall Pen Pals® Chicken Starter-Grower, die von diesem Rückruf betroffen sind, lautet Lot 506942QN. Diese Produkte können erhöhte Magnesiumwerte enthalten, was zu Knochendeformitäten, einer langsamen Wachstumsrate und wässrigem Kot führen kann und für Hühner tödlich sein kann. Diese Produkte wurden zwischen dem 28. Februar 2024 und dem 14. März 2024 vertrieben und hätten über Händler in Missouri, Ohio, South Carolina, Iowa, Kalifornien und Oregon gekauft werden können.
Die Chargennummer für die MoorMan's ShowTec Sale Burst w/DF DEN 50-Pfund-Beutel, die an diesem Rückruf beteiligt waren, sind Lot 506664QN. Dieses Produkt kann erhöhte Natrium- und Chloridwerte enthalten, was zu verminderter Futteraufnahme, Durst und Durchfall führen kann. Dieses Produkt wurde zwischen dem 16. Februar 2024 und dem 1. März 2024 vertrieben und hätte über Händler in Iowa, Wisconsin und Colorado gekauft werden können.
Die Chargennummer der MoorMan ShowTec Burst Starter w/DF CTC/DEN 50-Pfund-Beutel, die an diesem Rückruf beteiligt waren, lautet Lot 506640QN. Dieses Produkt kann auch erhöhte Natrium- und Chloridwerte enthalten. Dieses Produkt wurde zwischen dem 16. Februar 2024 und dem 1. März 2024 vertrieben und hätte über Händler in Iowa, Wisconsin und Colorado gekauft werden können.
Die Chargennummer der ShowTec BB 18 BMD 50-Pfund-Taschen, die an diesem Rückruf beteiligt waren, lautet Lot 506939QN. Dieses Produkt kann auch erhöhte Natrium- und Chloridwerte enthalten. Dieses Produkt wurde zwischen dem 16. Februar 2024 und dem 1. März 2024 vertrieben und hätte über Händler in Kalifornien, Illinois, Arizona, Missouri und Iowa gekauft werden können. Die Chargennummer der von diesem Rückruf betroffenen ShowTec 14,5/6 BMD 50-Pfund-Beutel lautet Lot 507900QN. Dieses Produkt kann erhöhte Kalziumwerte enthalten, was zu einer verringerten Futteraufnahme und Futterverwertung führen kann. Dieses Produkt wurde zwischen dem 8. März 2024 und dem 18. März 2024 vertrieben und hätte über Händler in Iowa gekauft werden können.
Die Chargennummer der AMPT-A CTC/IGR 50-Pfund-Beutel, die an diesem Rückruf beteiligt waren, lautet Lot 507828QN. Dieses Produkt kann erhöhte Natriumwerte enthalten, was zu weichem Stuhlgang und Problemen mit dem Zentralnervensystem führen kann. Dieses Produkt wurde am 1. März 2024 vertrieben und hätte über Händler in Missouri gekauft werden können.
Die Chargennummer der ShowTec Hi Fat 18 BMD 50-Pfund-Taschen, die an diesem Rückruf beteiligt waren, lautet Lot 505791QN. Dieses Produkt kann erhöhte Mengen von enthalten Magnesium und Calcium, die zu einer verringerten Futteraufnahme und Futterverwertung führen können. Dieses Produkt wurde zwischen dem 26. Januar 2024 und dem 7. Februar 2024 vertrieben und hätte über Händler in Iowa, Oregon und Kalifornien gekauft werden können.
Die Chargennummer der 50-Pfund-Säcke von Seniorglo, die von diesem Rückruf betroffen sind, lautet Lot 505426QN. Dieses Produkt kann erhöhte Kalziumwerte enthalten, was zu einer Gewichtsabnahme und einer Schwächung und Antriebslosigkeit des Tieres führen kann. Dieses Produkt wurde zwischen dem 24. Januar 2024 und dem 1. Februar 2024 vertrieben und hätte über Händler in Missouri, Illinois, Ohio, Tennessee sowie an ADM-Standorten in Glencoe, Minn., Springfield, Mo. und Dublin, Texas, gekauft werden können.
Die Chargennummer der MoTIVate 12-15 DEN 50-Pfund-Beutel, die von diesem Rückruf betroffen sind, lautet Lot 507330QN. Dieses Produkt kann erhöhte Mengen an Calcium und Phosphor enthalten, was zu einer verringerten Futteraufnahme und Futterverwertung führen könnte. Dieses Produkt wurde am 27. Februar 2024 und am 4. März 2024 vertrieben und könnte an den ADM-Standorten in Glencoe, Minn. und Columbus, Neb., gekauft worden sein. Nach Erhalt einer Kundenbeschwerde über Schweine, die sich weigerten, Futter aus einer einzigen Charge ShowTec Sale Burst w/DF DEN von MoorMan zu fressen, untersuchte ADM sofort und stellte fest, dass in der Tierfutterproduktionsstätte des Unternehmens in Quincy, Illinois, ein Geräteausfall auftrat, der sich auf die Verteilung der Inhaltsstoffe in der Anlage auswirkte.
Das Unternehmen leitete den Rückruf ein, nachdem bestätigt wurde, dass diese spezifischen Chargen schädliche Mengen an Calcium, Phosphor, Magnesium, Natrium und/oder Chlorid enthalten könnten. ADM stand in direktem Kontakt mit den Kunden und Händlern, die an diesem Rückruf beteiligt waren, und alle Produkte wurden aus den Verkaufsregalen entfernt.
Die Chargennummer befindet sich unten auf dem Etikett. Kunden, die den zurückgerufenen Feed gekauft haben, sollten ihn sofort nicht mehr verwenden und ihn an ihren Händler oder direkt an ADM Animal Nutrition für eine vollständige Rückerstattung.
Unternehmensname: ADM Animal Nutrition
Markenname: Mehrere Markennamen
Produkt zurückgerufen: Hühnerfutter, Schweinefutter, Viehfutter, Pferdefutter
Grund des Rückrufs: Bestimmte Chargen können erhöhte Mengen an Calcium, Phosphor, Magnesium, Natrium und/oder Chlorid enthalten und können Hühnern, Schweinen, Fleischrindern und Pferden schaden.
FDA-Rückrufdatum: 01. April 2024
Quelle: www.fda.gov
Mist, ich habe nicht bestellt, Broadview Heights, Ohio, USA
vor 2 Wochen •reported by user-dtfbw861
Avkare, LLC Atovaquone Suspension zum Einnehmen — wegen möglicher Bacillus cereus Kontamination zurückgerufen, USA
vor 3 Wochen •source www.fda.gov
Recall notice
Risikohinweis: Bei der Gruppe mit dem höchsten Risiko, d. h. der immungeschwächten Bevölkerungsgruppe, besteht eine begründete Wahrscheinlichkeit, dass eine mikrobielle Kontamination von Atovaquon Suspension zum Einnehmen zu disseminierten, lebensbedrohlichen Infektionen wie Endokarditis und nekrotisierenden Weichteilinfektionen führen kann.
Atovaquon Suspension zum Einnehmen, USP ist angezeigt zur Vorbeugung und Behandlung der Pneumocystis-jiroveci-Pneumonie (PCP) bei Erwachsenen und Kindern ab 13 Jahren, die andere Arzneimittel wie Trimethoprim-Sulfamethoxazol nicht vertragen.
Das Produkt ist in einem Karton verpackt. Die identifizierte NDC-Nummer, die dem Produkt zugeordnet ist, lautet 50268-086-12, UPC # 5026808612 und die betroffene Chargennummer ist AW0221A mit einem Verfallsdatum von 08/2025.
Avkare, LLC benachrichtigt seine Vertriebspartner und Großhandelskunden per Post und E-Mail-Kommunikationsmethode und veranlasst die Rücksendung aller zurückgerufenen Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP. Großhändler, die Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml, anbieten, die zurückgerufen werden, sollten ihren Bestand überprüfen und die Abgabe einstellen und alle betroffenen Chargen an Avkare, LLC zurücksenden. Verbraucher, deren Produkt zurückgerufen wird, sollten das Produkt nicht mehr verwenden und es an den Ort zurückgeben, an dem es gekauft wurde.
Dieser Rückruf wird mit Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.
Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Unternehmensname: Avkare, LLC
Markenname: AvPak
Produkt zurückgerufen: Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml
Grund des Rückrufs: Mögliche Bacillus cereus Kontamination
FDA-Rückrufdatum: 01. April 2024
Quelle: www.fda.gov
Ich bekomme immer wieder Keto Acv Gummies, die ich nicht bestellt habe, Homegardner Road, Castalia, OH, USA
vor 1 Woche •reported by user-xthmq334
192-01 Northern Boulevard
Flushing Nr. 11358 „STOP“
Unbestelltes Paket von Rosewood P, Renton, WA, USA
vor 2 Wochen •reported by user-dtyy3926
Ich habe ein Paket für ein kleines Glas Keto Pure erhalten. Ich habe keine Ahnung, warum das gekommen ist, Tampa, FL, USA
vor 3 Tagen •reported by user-yryy6943
Ein Paket, das ich nicht bestellt habe, California, USA
vor 3 Wochen •reported by user-vnbjn943
Ich wurde bei einer Erweiterung des Online-Shops Milwaukee betrogen, Wharton St, Pittsburgh, Pensilvania, EE. UU.
vor 3 Wochen •reported by user-cmjxp386
Gemeldet von
WICHTIG - IHR BERICHT STEHT IN DER WARTESCHLANGE - ES KANN BIS ZU 12 STUNDEN DAUERN, BIS IHR BERICHT AUF UNSERER HOMEPAGE ANGEZEIGT WIRD (WENN ER NICHT ALS PRIVAT BEZEICHNET WURDE).
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