Ecuador

nach zahlreichen Versuchen ihre Ladung halten. Jeder Versuch, EIE CORP zu kontaktieren, war erfolglos. Adresse: EIE CORP UNIT 13-1030 KANATO RD MISSISSAUGA ON L4W 4B6 SENDUNGSVERFOLGUNGSNUMMER 2012 5595 92** **** BESTELL-NR. YT2405921266****** VIN/NIF 448 SPEC 3696 V2 ARTIKELNUMMER
Voraussichtliche Lieferung: 13. März 2024 Absender EAGLE INTERNATIONAL Von L4W4B6 nach COURTENAY, BC Herkunft China Bestimmungsort Kanada Gewicht 0.297 kg Nächste Tracking-Nummern

70009AAA44); Pen Pals Chicken Starter-Grower 25-Pfund-Koffer (Artikelnr. 70009AAABE); MoorMan's ShowTec Sale Burst w/DF DEN 50 l Beutel (Artikelnr. 21256CVWE4); MoorMan's Show-Tec Burst Starter mit DFCTC/DEN 50-Pfund-Beutel (Artikelnr.: 24320AYWE4); ShowTec BB 18 BMD 50-Pfund-Beutel (Artikelnr. 18241AGNE4); ShowTec 14,5/6 BMD 50-Pfund-Beutel (Artikelnr. 14560AGN); AMPT-A CTC/IGR 50-lb-Beutel (Artikelnr.. 54229XNK); ShowTec Hi Fat 18 BMD 50-Pfund-Beutel (Artikelnr. 18007AGN); Seniorglo 50-Pfund-Beutel (Artikelnr. 10130AB) und MoTive 12-15 DEN 50-Pfund-Beutel (Artikelnr. 12286CVW). Ein Kunde meldete Todesfälle bei Hühnern im Zusammenhang mit dem Verzehr der 25-Pfund-Beutel von Pen Pals Chicken Starter-Grower.

Die Chargennummer der 25-Pfund-Beutel von Pen Pals Chicken Starter-Grower, die an diesem Rückruf beteiligt waren, lautet Lot 507650QN. Dieses Tierarzneimittel kann erhöhte Calcium- und Phosphorwerte enthalten, was zu Beindeformitäten, Steh- und Gehstörungen führen und für Hühner tödlich sein kann. Dieses Produkt wurde zwischen dem 29. Februar 2024 und dem 8. März 2024 vertrieben und hätte über Händler in Iowa und Missouri gekauft werden können.

Die Chargennummer der 50-Pfund-Beutel Pen Pals Chicken Starter-Grower und der 25-Pfund-Fall Pen Pals® Chicken Starter-Grower, die von diesem Rückruf betroffen sind, lautet Lot 506942QN. Diese Produkte können erhöhte Magnesiumwerte enthalten, was zu Knochendeformitäten, einer langsamen Wachstumsrate und wässrigem Kot führen kann und für Hühner tödlich sein kann. Diese Produkte wurden zwischen dem 28. Februar 2024 und dem 14. März 2024 vertrieben und hätten über Händler in Missouri, Ohio, South Carolina, Iowa, Kalifornien und Oregon gekauft werden können.

Die Chargennummer für die MoorMan's ShowTec Sale Burst w/DF DEN 50-Pfund-Beutel, die an diesem Rückruf beteiligt waren, sind Lot 506664QN. Dieses Produkt kann erhöhte Natrium- und Chloridwerte enthalten, was zu verminderter Futteraufnahme, Durst und Durchfall führen kann. Dieses Produkt wurde zwischen dem 16. Februar 2024 und dem 1. März 2024 vertrieben und hätte über Händler in Iowa, Wisconsin und Colorado gekauft werden können.

Die Chargennummer der MoorMan ShowTec Burst Starter w/DF CTC/DEN 50-Pfund-Beutel, die an diesem Rückruf beteiligt waren, lautet Lot 506640QN. Dieses Produkt kann auch erhöhte Natrium- und Chloridwerte enthalten. Dieses Produkt wurde zwischen dem 16. Februar 2024 und dem 1. März 2024 vertrieben und hätte über Händler in Iowa, Wisconsin und Colorado gekauft werden können.

Die Chargennummer der ShowTec BB 18 BMD 50-Pfund-Taschen, die an diesem Rückruf beteiligt waren, lautet Lot 506939QN. Dieses Produkt kann auch erhöhte Natrium- und Chloridwerte enthalten. Dieses Produkt wurde zwischen dem 16. Februar 2024 und dem 1. März 2024 vertrieben und hätte über Händler in Kalifornien, Illinois, Arizona, Missouri und Iowa gekauft werden können. Die Chargennummer der von diesem Rückruf betroffenen ShowTec 14,5/6 BMD 50-Pfund-Beutel lautet Lot 507900QN. Dieses Produkt kann erhöhte Kalziumwerte enthalten, was zu einer verringerten Futteraufnahme und Futterverwertung führen kann. Dieses Produkt wurde zwischen dem 8. März 2024 und dem 18. März 2024 vertrieben und hätte über Händler in Iowa gekauft werden können.

Die Chargennummer der AMPT-A CTC/IGR 50-Pfund-Beutel, die an diesem Rückruf beteiligt waren, lautet Lot 507828QN. Dieses Produkt kann erhöhte Natriumwerte enthalten, was zu weichem Stuhlgang und Problemen mit dem Zentralnervensystem führen kann. Dieses Produkt wurde am 1. März 2024 vertrieben und hätte über Händler in Missouri gekauft werden können.

Die Chargennummer der ShowTec Hi Fat 18 BMD 50-Pfund-Taschen, die an diesem Rückruf beteiligt waren, lautet Lot 505791QN. Dieses Produkt kann erhöhte Mengen von enthalten Magnesium und Calcium, die zu einer verringerten Futteraufnahme und Futterverwertung führen können. Dieses Produkt wurde zwischen dem 26. Januar 2024 und dem 7. Februar 2024 vertrieben und hätte über Händler in Iowa, Oregon und Kalifornien gekauft werden können.

Die Chargennummer der 50-Pfund-Säcke von Seniorglo, die von diesem Rückruf betroffen sind, lautet Lot 505426QN. Dieses Produkt kann erhöhte Kalziumwerte enthalten, was zu einer Gewichtsabnahme und einer Schwächung und Antriebslosigkeit des Tieres führen kann. Dieses Produkt wurde zwischen dem 24. Januar 2024 und dem 1. Februar 2024 vertrieben und hätte über Händler in Missouri, Illinois, Ohio, Tennessee sowie an ADM-Standorten in Glencoe, Minn., Springfield, Mo. und Dublin, Texas, gekauft werden können.

Die Chargennummer der MoTIVate 12-15 DEN 50-Pfund-Beutel, die von diesem Rückruf betroffen sind, lautet Lot 507330QN. Dieses Produkt kann erhöhte Mengen an Calcium und Phosphor enthalten, was zu einer verringerten Futteraufnahme und Futterverwertung führen könnte. Dieses Produkt wurde am 27. Februar 2024 und am 4. März 2024 vertrieben und könnte an den ADM-Standorten in Glencoe, Minn. und Columbus, Neb., gekauft worden sein. Nach Erhalt einer Kundenbeschwerde über Schweine, die sich weigerten, Futter aus einer einzigen Charge ShowTec Sale Burst w/DF DEN von MoorMan zu fressen, untersuchte ADM sofort und stellte fest, dass in der Tierfutterproduktionsstätte des Unternehmens in Quincy, Illinois, ein Geräteausfall auftrat, der sich auf die Verteilung der Inhaltsstoffe in der Anlage auswirkte.

Das Unternehmen leitete den Rückruf ein, nachdem bestätigt wurde, dass diese spezifischen Chargen schädliche Mengen an Calcium, Phosphor, Magnesium, Natrium und/oder Chlorid enthalten könnten. ADM stand in direktem Kontakt mit den Kunden und Händlern, die an diesem Rückruf beteiligt waren, und alle Produkte wurden aus den Verkaufsregalen entfernt.

Die Chargennummer befindet sich unten auf dem Etikett. Kunden, die den zurückgerufenen Feed gekauft haben, sollten ihn sofort nicht mehr verwenden und ihn an ihren Händler oder direkt an ADM Animal Nutrition für eine vollständige Rückerstattung.

Unternehmensname: ADM Animal Nutrition
Markenname: Mehrere Markennamen
Produkt zurückgerufen: Hühnerfutter, Schweinefutter, Viehfutter, Pferdefutter
Grund des Rückrufs: Bestimmte Chargen können erhöhte Mengen an Calcium, Phosphor, Magnesium, Natrium und/oder Chlorid enthalten und können Hühnern, Schweinen, Fleischrindern und Pferden schaden.
FDA-Rückrufdatum: 01. April 2024

Quelle: www.fda.gov

nachdem bei den Patienten Symptome auftraten, die Botulismus ähnelten. Das IDPH untersucht derzeit in Zusammenarbeit mit dem LaSalle County Health Department und dem Illinois Department of Professional Regulation (IDFPR) die Angelegenheit. Eine ähnliche Gruppe von Fällen wurde auch vom Gesundheitsministerium von Tennessee gemeldet, was die IDPH veranlasste, mit der CDC und der FDA in Kontakt zu treten, um weitere Untersuchungen durchzuführen.

Bei dem fraglichen Produkt handelt es sich entweder um Botox oder um eine möglicherweise gefälschte Version des Produkts. Es wurde von einer zugelassenen Krankenschwester in LaSalle County verabreicht, die Arbeiten außerhalb ihrer Befugnisse verrichtete. Die beiden Betroffenen berichteten über Symptome wie verschwommenes/Doppelsehen, schlaffes Gesicht, Müdigkeit, Kurzatmigkeit, Atemnot und heisere Stimme nach der Injektion. Beide mussten nach einer Behandlung ins Krankenhaus eingeliefert werden.

Es wird empfohlen, diese Botox-Injektionen nicht zu verwenden. In Illinois ist die Injektion von Botulinumtoxin, dem Hauptbestandteil von Botox, eine medizinische Praxis, die nur von bestimmten zugelassenen Fachleuten durchgeführt werden darf, die von der IDFPR zugelassen und reguliert sind. Kosmetologen und Kosmetikerinnen ist es untersagt, diese Praxis im Rahmen ihrer Lizenz durchzuführen.

Botulismus ist eine schwere Erkrankung, die durch ein Toxin verursacht wird, das von den Bakterien Clostridium botulinum produziert wird. Dieses Toxin ist eines der stärksten bekannten Neurotoxine und kann zu Muskellähmungen führen. Die Krankheit kann sich in drei Formen manifestieren: lebensmittelbedingter Botulismus, Wundbotulismus und Säuglingsbotulismus. Lebensmittelbedingter Botulismus, der hier im Mittelpunkt steht, tritt auf, wenn mit den Bakterien kontaminierte Lebensmittel verzehrt werden. Zu den Symptomen können Schluck- oder Sprechbeschwerden, Gesichtsschwäche und Lähmung gehören. In schweren Fällen kann es tödlich sein, insbesondere wenn es die Atemmuskulatur betrifft.

Wenn Sie oder ein Angehöriger verletzt sind oder Symptome haben, ist es wichtig, dies zu melden. Die Berichterstattung kann dazu beitragen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: dph.illinois.gov

Natriumchlorid-Irrigation USP und Steriles Water for Irrigation USP enthielten. Der Rückruf von Nurse Assist wurde aufgrund eines möglichen Mangels an Sterilität herausgegeben, was zu unsterilen Produkten führen könnte. Bei Medline Industries, LP, ist im Zusammenhang mit einem von Nurse Assist hergestellten Produkt eine Nebenwirkung aufgetreten.

Medizinprodukte auf Wasserbasis, die nicht steril und potenziell kontaminiert sind, können zu schweren oder lebensbedrohlichen Infektionen führen, einschließlich Infektionen des Blutkreislaufs, der Harnwege, offener Wunden/Weichteile und Atemwegsinfektionen. Patienten, die älter sind, schwer krank sind, ein schwaches Immunsystem haben (einschließlich Neugeborene, Schwangere und Krebspatienten) oder an chronischen Krankheiten leiden, sind besonders anfällig für Infektionen. Andere Patienten könnten jedoch auch Infektionen entwickeln, nachdem sie kontaminierten medizinischen Produkten auf Wasserbasis ausgesetzt waren.

Der Rückruf betrifft die Convenience-Kits von Medline und Centurion, die zu Hause von Patienten, Pflegekräften und Anbietern von häuslicher Krankenpflege verwendet werden können, sowie Convenience-Kits, die in medizinischen Einrichtungen für Operationen oder andere medizinische Eingriffe verwendet werden können. Zu den zurückgerufenen Kits gehören unter anderem Wundversorgungskits, Tracheostomie-Kits und Katheter-Kits. Eine detaillierte Liste der zurückgerufenen Medline- und Centurion Convenience-Kits sowie ein Beispiel für die Produktkennzeichnung finden Sie unter dem folgenden Link.

Verbraucher, die das Produkt zurückgerufen haben, sollten die Verwendung des Produkts einstellen und sich sofort an Medline wenden.

Medline Industries, LP informierte seine Direktvertriebshändler und Verbraucher am 16.11.23 per First Class Mail und E-Mail über den Rückruf von Nurse Assist, nachdem Nurse Assist die erste Rückrufmitteilung von Nurse Assist erhalten hatte. Kunden, die das zurückgerufene Produkt erhalten haben, wurden angewiesen, alle betroffenen Produkte sofort unter Quarantäne zu stellen und geben Sie Medline eine Antwort bezüglich des betroffenen Lagerbestands. Nach Bestätigung der betroffenen Menge stellte Medline den Kunden Überetiketten zur Verfügung, die sie auf dem betroffenen Inventar anbringen konnten. Außerdem wurde das Personal angewiesen, das betroffene Bauteil vor der Verwendung des Kits zu entfernen. In der Rückrufmitteilung wurden auch Händler und diejenigen, die das betroffene Produkt weiterverkauft oder an ein anderes Unternehmen oder eine andere Person weitergegeben haben, angewiesen, ihre Kunden über diese Rückrufbenachrichtigung zu informieren.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Medline Industries, LP
Markenname: Medline und Centurion
Produkt zurückgerufen: Convenience Kits
Grund des Rückrufs: Mögliche mangelnde Sterilität
FDA-Rückrufdatum: 08. April 2024

Quelle: www.fda.gov