Zwei Personen getestet positiv auf Covid-19, Yantis Independent School District, TX, USA

vor 3 Jahren

Zwei Personen getestet positiv auf Covid-19, Yantis Independent School District, TX, USA

Texas, United States

Ein Schüler und ein Mitarbeiter an der Yantis ISD der Grundschule haben positiv auf COVID-19 getestet

Quelle: www.ksstradio.com

#coronaviruscovid19 #texas #us

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Aktuelle interessante Berichte

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Ketogenese-Betrug, Las Vegas, Nevada, USA

vor 1 Woche •reported by user-ffhdg745

Ich melde einen Betrug. Ich habe 5 Flaschen rote oder mehrfarbige Gummis bestellt, aber ich habe einige gelbe Gummis erhalten. Ich hatte eine Telefonnummer, die ich angerufen habe. Sie haben mir 50$ zurückerstattet, was nicht zu meinen Fragen gehörte. Dieses Produkt hat nichts verursacht, was es angeblich … Mehr anzeigen
tun würde. Rec

Telefon Nr. 18443789375 gefunden. Die Firma auf meinem Rechnungskonto war ein Lebensmittel- und Fachgeschäft. Ich würde keine Adresse angeben. Das Postamt sendet nicht an P.O. #. Das Unternehmen gibt Ihnen jedoch eine RMA-Nummer zur Verwendung. Verbreite diese Informationen da draußen. Ihr Spam-Abschaum. Ketogenese Keto+ACV Postfach81827 Las Vegas Nevada 89180-1827

Ich habe die Bank angerufen und das blockiert.
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#ketogummiesscam #onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #lasvegas #nevada #us

Ketogenesis scam Foto #1
1.4K
Z

Ich habe zwei Pakete erhalten, die ich bestellt habe. Versender ist Geathers Fottys., South Wolcott Avenue, Chicago, IL, USA

vor 3 Wochen •reported by user-zmgp7838

Ich habe zwei Pakete erhalten, die ich nicht bestellt habe. Ich will sie nicht und bin mir nicht sicher, ob ich sie zurückgeben soll. Ich möchte keine Versandkosten zahlen. Beide Pakete waren an mich adressiert und wurden von Geathers Fotty, 3646 S Wolcott Ave, Chicago, IL, versendet. … Mehr anzeigen
Ich bin sehr besorgt über diese Lieferungen und warum ich sie erhalte. Ich habe meine Unterlagen überprüft und mir wurde derzeit nichts in Rechnung gestellt. Sollte ich das dem Versender USPS melden? Bitte halte mich auf dem Laufenden.
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#unorderedpackage #delivery #southwolcottavenue #chicago #illinois #us

I have received two packages I did order. Shipper is Geathers Fottys. Foto #1
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AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection — aufgrund des Vorhandenseins von Partikeln zurückgerufen, USA

vor 3 Wochen •source www.fda.gov

Recall notice

Eugia US LLC (w/k/a AuroMedics Pharma LLC) hat einen freiwilligen Rückruf der Chargennummer 3MC23011 von Methocarbamol Injection, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (Einzeldosis-Durchstechflasche) — 10-ml-Durchstechflasche auf Verbraucherebene eingeleitet. Grund dafür war eine Produktreklamation eines Kunden wegen des Vorhandenseins weißer Partikel in der Durchstechflasche.

Die Verabreichung eines … Mehr anzeigen
injizierbaren Produkts, das Partikel enthält, kann zu lokalen Reizungen oder Schwellungen führen. Wenn der Feinstaub die Blutgefäße erreicht oder intravaskulär injiziert wird, kann er in verschiedene Organe gelangen und die Blutgefäße in Herz, Lunge oder Gehirn blockieren, was zu Schlaganfällen und sogar zum Tod führen kann. Bisher hat Eugia US LLC keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Die Methocarbamol-Injektion USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) wird als Ergänzung zu Ruhe, Physiotherapie und anderen Maßnahmen zur Linderung von Beschwerden im Zusammenhang mit akuten, schmerzhaften Erkrankungen des Bewegungsapparates angewendet. Es ist in 10 ml verpackt und als 25 (Fläschchen) X 04 (bedruckte E-Flute-Kartons) X 01 (Versender) mit dem NDC-Code 55150-223-10 verpackt. Eugia US LLC verschickte das gesamte Los vom 12. Januar 2024 bis 16. Januar 2024 an Großhändler im ganzen Land.

Das Produkt kann anhand des Produktnamens auf dem Karton und dem Fläschchenetikett sowie mit der Chargennummer 3MC23011 und Exp. identifiziert werden. Datum: November 2026 (NDC 55150-223-10) (siehe beiliegendes Fläschchenetikett). Das Produktetikett ist wie in der Abbildung unten gezeigt.

Eugia US LLC (w/k/a AuroMedics Pharma LLC) benachrichtigt seine Vertriebspartner per Rückrufschreiben und veranlasst die Rückgabe/den Ersatz aller zurückgerufenen Produkte. Großhändler, Krankenhäuser, Apotheken, Institutionen und Ärzte, die über einen Bestand der zurückgerufenen Produktcharge verfügen, sollten die Verwendung, den Vertrieb und die Quarantäne des Produkts sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produktlos weiter verteilt haben, benachrichtigen Sie Ihre Konten und/oder alle weiteren Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise erhalten wurde. Krankenhäuser/Institutionen sollten medizinisches Fachpersonal in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.

Wenn Sie nach der Verwendung dieses Produkts Schäden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Eugia US LLC
Markenname: Eugia US LLC
Produkt zurückgerufen: Methocarbamol-Injektion, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (Einzeldosis-Durchstechflasche)
Grund des Rückrufs: Geräte- und Arzneimittelsicherheit — Vorhandensein von Partikeln
FDA-Rückrufdatum: 28. März 2024

Quelle: www.fda.gov
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#recall #drugs #us

AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection - recalled due to Particulate Matter presence Foto #1
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Betrug, Whittier, California, USA

vor 2 Wochen •reported by user-pctp8883

Ich möchte melden, dass die Feuerzeuge, die Sie verkaufen, billig sind, Nachahmungen, die Butan benötigen. Die Werbung lautet, dass ein Feuerzeug in Militärqualität niemals Butan benötigt wird. Laden Sie es einfach auf, gut für viele Lichter. Verwenden Sie die Tesla-Technologie, der Slider ist so billig. Du kannst … Mehr anzeigen
wahrscheinlich kaufen

Alles an diesem Feuerzeug ist falsche Werbung. Für Anfänger, die Butan benötigen, gibt es keinen Ladeanschluss, keine Tesla-Technologie. Dies ist nur ein billiges Butan-Feuerzeug. Du kannst es für fünf Dollar kaufen. Ich will mein Geld zurück. Ich fühle mich abgezockt.
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#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #whittier #california #us

Scam Foto #1
1.1K
N

Ich habe ein Paket bekommen, das ich nicht bestellt habe, South Wolcott Avenue, Chicago, IL 60609, USA

vor 1 Woche •reported by user-nmkrw681

Ich habe ein Paket von ADELAIDE Walcott Ave Chicago erhalten. Ich werde 60609 Ich habe das nicht bestellt. Ich habe gesehen, dass es Betrügereien mit dieser Adresse gibt. Könnte ich bitte einige Informationen erhalten?

#unorderedpackage #delivery #southwolcottavenue #chicago #illinois #us

I got a package I did not order Foto #1
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Avkare, LLC Atovaquone Suspension zum Einnehmen — wegen möglicher Bacillus cereus Kontamination zurückgerufen, USA

vor 3 Wochen •source www.fda.gov

Recall notice

Avkare, LLC. ruft freiwillig die Charge Nr. AW0221A der Atovaquon-Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml je Verbraucher/Anwender, zurück, da bei Stabilitätstests in einem Labor eines Drittanbieters eine mögliche Bacillus Cereus-Kontamination des Produkts festgestellt wurde. Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP wurde zwischen dem 18.03.2024 und dem 21.03.2024 … Mehr anzeigen
landesweit an Großhändler vertrieben. Bis heute hat AVKare keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Risikohinweis: Bei der Gruppe mit dem höchsten Risiko, d. h. der immungeschwächten Bevölkerungsgruppe, besteht eine begründete Wahrscheinlichkeit, dass eine mikrobielle Kontamination von Atovaquon Suspension zum Einnehmen zu disseminierten, lebensbedrohlichen Infektionen wie Endokarditis und nekrotisierenden Weichteilinfektionen führen kann.

Atovaquon Suspension zum Einnehmen, USP ist angezeigt zur Vorbeugung und Behandlung der Pneumocystis-jiroveci-Pneumonie (PCP) bei Erwachsenen und Kindern ab 13 Jahren, die andere Arzneimittel wie Trimethoprim-Sulfamethoxazol nicht vertragen.

Das Produkt ist in einem Karton verpackt. Die identifizierte NDC-Nummer, die dem Produkt zugeordnet ist, lautet 50268-086-12, UPC # 5026808612 und die betroffene Chargennummer ist AW0221A mit einem Verfallsdatum von 08/2025.

Avkare, LLC benachrichtigt seine Vertriebspartner und Großhandelskunden per Post und E-Mail-Kommunikationsmethode und veranlasst die Rücksendung aller zurückgerufenen Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP. Großhändler, die Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml, anbieten, die zurückgerufen werden, sollten ihren Bestand überprüfen und die Abgabe einstellen und alle betroffenen Chargen an Avkare, LLC zurücksenden. Verbraucher, deren Produkt zurückgerufen wird, sollten das Produkt nicht mehr verwenden und es an den Ort zurückgeben, an dem es gekauft wurde.

Dieser Rückruf wird mit Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Avkare, LLC
Markenname: AvPak
Produkt zurückgerufen: Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml
Grund des Rückrufs: Mögliche Bacillus cereus Kontamination
FDA-Rückrufdatum: 01. April 2024

Quelle: www.fda.gov
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#drugs #us

AvKARE, LLC Atovaquone Oral Suspension - recalled due to potential Bacillus cereus contamination Foto #1
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