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Topotecan Injektion 4 mg/4 mL (1 mg/ml) - aufgrund von Feinstaub zurückgerufen, USA
vor 2 Jahren
United States
Firmenname: Teva Pharmaceuticals
Markenname: Teva
Produkt erinnert: Topotecan Injection 4 mg/4 mL (1 mg/ml)
Grund des Rückrufens: Vorhandensein von Feinstaub
FDA Rückrufdatum: 01. Juli 2021
Rückrufdetails: Teva Pharmaceuticals hat einen freiwilligen Rückruf von Los 31328962B Topotecan Injektion 4 mg/4 mL (1 mg/ml) auf Einzelhandels-/institutionelle Ebene in den Vereinigten Staaten eingeleitet. Dieser freiwillige Rückruf wurde aufgrund einer Beschwerde eingeleitet, die von einer Apotheke erhalten wurde, nachdem ein einzelnes Glaspartikel in einer Durchstechflasche beobachtet wurde. Nach weiterer Untersuchung der Beschwerdeprobe wurden zwei weitere Partikel gefunden und als ein (1) graues Silikonpartikel und eine (1) durchscheinende, farblose Baumwollfaser identifiziert.
Die Verabreichung eines injizierbaren Produkts, das Partikel enthält, kann zu lokalen Reizungen oder Schwellungen als Reaktion auf das Fremdmaterial führen. Wenn der Feinstaub die Blutgefäße erreicht, kann er zu verschiedenen Organen gelangen und Blutgefäße im Herzen, in der Lunge oder im Gehirn blockieren, was einen Schlaganfall verursachen und sogar zum Tod führen kann. Während das Gesundheitsrisiko schwerwiegend sein könnte, wenn Feinstaub infundiert werden, stellte die interne Gesundheitsbewertung von Teva fest, dass die Wahrscheinlichkeit einer Exposition des Patienten gegenüber betroffenen Produkten weit oder unwahrscheinlich ist.
Bisher hat Teva keine weiteren Beschwerden oder Berichte über Krankheit oder Verletzung erhalten.
- Karton NDC: 0703-4714. Phiole NDC: 0703-4714-71 Lot# 31328962B. Exp. Datum: 04/2022
Topotecan Injection ist als einzelnes Mittel zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem Eierstockkrebs nach Fortschreiten der Erkrankung bei oder nach anfänglicher oder nachfolgender Chemotherapie sowie bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) platin-empfindlicher Erkrankung indiziert, die mindestens 60 Tage nach Beginn fortschreiten der Erstlinien-Chemotherapie. Es ist auch indiziert für die Behandlung von Patienten mit Stadium IV-B, rezidivierendem oder anhaltendem Gebärmutterhalskrebs, der nicht heilbar ist, in Kombination mit Cisplatin. Es ist in 4 mg/4 mL-Durchstechflaschen zum Einmalgebrauch verpackt. Die betroffenen Produktinformationen sind in der obigen Tabelle aufgeführt. Teva verteilte das Produkt bundesweit an sechs seiner Großhandelskunden.
Teva benachrichtigte seine Kunden am 18. Juni 2021 und bat darum, das Los zurückzurufen und Vorkehrungen für die Rückgabe des betroffenen Produkts zu treffen. Jeder Verbraucher, der Fragen oder Bedenken hat, sollte sich zuerst an seinen (n) Gesundheitsdienstleister wenden.
Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/teva-initiates-voluntary-nationwide-recall-one-lot-topotecan-injection-4-mg4-ml-1-mgml-due-presence
Quelle: FDA
Zugehörige Berichte
Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), ruft freiwillig 4 Chargen Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, verpackt in Packungsgrößen von 80 ml, 150 ml oder 300 ml, auf Verbraucherebene zurück (siehe Tabelle unten). Einige Flaschen wurden möglicherweise überfüllt, was zu einem... Mehr anzeigen überwirksamen Dosierungsschema führen kann. Die betroffenen Chargen Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung oraler Lösung, USP, 250 mg/5 ml wurden landesweit in den USA direkt an Großhändler und Vertriebspartner verteilt. Die Lose wurden zwischen dem 09.11.2023 und dem 20.02.2024 verteilt. Bis heute hat Amneal keine Berichte über Nebenwirkungen erhalten, von denen bestätigt wurde, dass sie in direktem Zusammenhang mit diesem Rückruf stehen.
Risikohinweis: Erwachsene Patienten, denen die maximale Tagesdosis von bis zu 2 Gramm Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP 250 mg/5 ml, pro Tag verschrieben wird, können aufgrund der überfüllten Flasche bis zu 4 Gramm orales Vancomycin pro Tag erhalten. Bei einigen Patienten mit entzündlichen Erkrankungen der Darmschleimhaut kann auch eine signifikante systemische Resorption von Vancomycin auftreten. Bei diesen Patienten besteht möglicherweise das Risiko, Nebenwirkungen zu entwickeln, die mit höheren Dosen von Vancomycin-Lösung zum Einnehmen einhergehen. Eine Verschlechterung der Nierenfunktion könnte mit Elektrolytstörungen wie einem hohen Kaliumspiegel einhergehen, der zu einem Herzstillstand führt.
Die empfohlene Tageshöchstdosis für dieses Tierarzneimittel beträgt bis zu 2 g/Tag. Patienten, denen ein Dosierungsschema von 500 mg/10 ml verschrieben wird, würden diese Tagesdosis überschreiten, was für Patienten mit Niereninsuffizienz schädlich sein kann. Der Fehler trat während der manuellen Flaschenfüllung bei der Herstellung auf.
Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, wird oral zur Behandlung der durch Staphylococcus aureus (einschließlich Methicillin-resistenter Stämme) verursachten Enterokolitis und der durch C. difficile verursachten antibiotikaassoziierten pseudomembranösen Kolitis verabreicht.
Die Vancomycin-HCl zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, die Gegenstand des Rückrufs sind, sind anhand der auf dem Produkt angegebenen NDC-Nummern gekennzeichnet Etikett. Die folgenden Chargennummern von Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml sind in diesem Rückruf enthalten.
Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml.
- Packungsgröße: 80 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613003A, NDC-Nr.: 69238-2261-3.
- Packungsgröße: 150 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613004A, NDC-Nr.: 69238-2261-7.
- Packungsgröße: 150 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613005A, NDC-Nr.: 69238-2261-7.
- Packungsgröße: 300 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613005B, NDC-Nr.: 69238-2261-5.
Jeder, der über einen Lagerbestand des zurückgerufenen Produkts verfügt, sollte das Produkt untersuchen und alle zurückgerufenen Lose sofort unter Quarantäne stellen. Einzelhändler, die Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml anbieten, die zurückgerufen werden, sollten ihren Lagerbestand überprüfen und die Abgabe der betroffenen Chargen einstellen.
Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Firmenname: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Markenname: Amneal
Produkt zurückgerufen: Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml
Grund des Rückrufs: Superstark, weil Flaschen überfüllt sind
FDA-Rückrufdatum: 27. März 2024
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution Weniger sehen
Pyramid Wholesale ruft Produkte verschiedener Marken zurück, die als Nahrungsergänzungsmittel zur Potenzsteigerung verkauft werden, weil sie nicht deklarierte verschreibungspflichtige Medikamente wie Sildenafil (Viagra) und/oder Tadalafil (Cialis) enthalten. Bisher gab es keine Berichte über Verletzungen oder Krankheiten. Sie wurden in großen Mengen an andere Händler und Einzelhändler in... Mehr anzeigen Kalifornien und außerhalb des Bundesstaates verkauft.
Diese Produkte können aufgrund von Missbrauch, übermäßigem Gebrauch, Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, zugrunde liegenden Gesundheitsproblemen und allgemeiner mangelnder Aufsicht oder Konsultation von medizinischem Fachpersonal schwerwiegende gesundheitsschädliche Auswirkungen haben.
Die Produkte wurden unter 11 verschiedenen Markennamen vertrieben und variierten in Produktform und Größe. Eine vollständige Liste ist unter dem folgenden Link verfügbar. Verbraucher sollten die Verwendung des Produkts sofort einstellen.
Unternehmensname: Pyramid Wholesale
Markenname: Various
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufs: Nicht angemeldetes Sildenafil und/oder Tadalafil
FDA-Rückrufdatum: 20. März 2024
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pyramid-wholesale-issues-recall-various-brands-products-sold-dietary-supplements-sexual-enhancement Weniger sehen
Equate and Nature's Bounty Folic Acid 1 MG wurde wegen Überschreitung der Aufnahmemengen zurückgerufen, Canada
vor 2 Wochen
In Kanada wurden mehrere Marken von Folsäure-Tabletten zurückgerufen, da befürchtet wurde, dass die betroffenen Chargen die zulässige Aufnahmemenge für N-Nitroso-Folsäure überschreiten könnten. Der Rückruf betrifft mehrere Marken, die im ganzen Land vertrieben werden.
-Betroffene Produkte
Marke: Compliments FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039,... Mehr anzeigen Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NHH
Marke: Equate FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115LRJ & 2G3115NHF
Marke: Health One FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NJL
Marke: Nature's Bounty FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2340T8130A
Marke: Pharmasave FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NHG
Marke: Sisu FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115M1C
Verbrauchern wird empfohlen, ihren Arzt zu konsultieren, wenn sie gesundheitliche Bedenken im Zusammenhang mit diesem Rückruf haben.
Senden Sie das betroffene Produkt an Ihre örtliche Apotheke oder Verkaufsstelle zurück. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie die Anwendung der betroffenen Produkte beenden oder wenn Sie gesundheitliche Bedenken haben.
Wenn Sie oder ein Angehöriger verletzt sind oder Symptome haben, ist es wichtig, dies zu melden. Die Berichterstattung kann dazu beitragen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Quelle: recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/folic-acid-1mg-affected-lots-exceed-or-may-exceed-acceptable-intake-limit-n-nitroso Weniger sehen
GS Hamster/Rennmaus Tierfutter wegen Salmonella zurückgerufen, Bushton, Kansas 67427, USA
vor 2 Wochen
Die Central Valley Ag Cooperative hat ihr GS Hamster/Gerbil + Curcuma-Futter aufgrund einer möglichen Salmonellenkontamination freiwillig zurückgerufen. Der Rückruf betrifft sowohl Tiere als auch Menschen und ist derzeit noch nicht abgeschlossen. Das zurückgerufene Produkt wurde in Kansas vertrieben.
Bei dem zurückgerufenen Produkt handelt es sich um GS... Mehr anzeigen Hamster/Gerbil + Turmeric, das in großen Supersäcken verkauft wird. Insgesamt 7.464 Pfund des Produkts mit der Chargennummer B0624179808 11399 OXBOW und einem Mindesthaltbarkeitsdatum vom 06.02.2026 wurden zurückgerufen.
Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem ein Inhaltsstoff im Rennmaus-/Hamsterfutter positiv auf Salmonella getestet wurde.
Das Problem wurde bei Routinetests durch das Unternehmen entdeckt. Der Rückruf wurde am 26. Februar 2024 eingeleitet.
Falls bei Ihnen Salmonellen-Symptome wie Durchfall, Bauchkrämpfe und Fieber auftreten, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=206422 Weniger sehen
Par Pharmaceutical Treprostinil Injection — aufgrund von Silikonpartikeln zurückgerufen, USA
vor 2 Wochen
Endo International plc gab heute bekannt, dass eines seiner Betreiberunternehmen, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), freiwillig eine Charge Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) für Verbraucher zurückruft. Das Produkt wird zurückgerufen, da die Produktlösung möglicherweise Silikonpartikel enthält. Das Los wurde vom 16. Juni 2022 bis 17. Oktober... Mehr anzeigen 2022 landesweit an Großhändler und Krankenhäuser verteilt. Bisher hat Par keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.
Die Verabreichung eines injizierbaren Produkts, das Partikel enthält, kann als Reaktion auf das Fremdmaterial zu lokalen Reizungen oder Schwellungen führen. Wenn der Feinstaub die Blutgefäße erreicht, kann er in verschiedene Organe gelangen und die Blutgefäße in Herz, Lunge oder Gehirn blockieren, was zu Schlaganfällen und sogar zum Tod führen kann.
Die Treprostinil-Injektion ist zur subkutanen oder intravenösen Infusion bestimmt. Das Tierarzneimittel ist ein Prostacyclin-Vasodilatator, der zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie zur Linderung der mit körperlicher Betätigung verbundenen Symptome sowie für Patienten, die eine Umstellung von Epoprostenol benötigen, um die klinische Verschlechterung zu verringern, angezeigt ist.
Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) wird in 20-ml-Mehrdosis-Durchstechflaschen als sterile Injektionslösungen in Wasser für Injektionszwecke verteilt, einzeln verpackt in Kartons unter NDC #42023 -206-01. Nur Lot 57014, Verfallsdatum 04/2024, ist von diesem Rückruf betroffen. Fläschchen aus der betroffenen Charge tragen das beigefügte Etikett.
Par informiert die Großhandelskonten und das Krankenhaus, das die betroffene Charge erhalten hat, schriftlich und veranlasst die Rückgabe des gesamten vorhandenen Inventars von Los 57014 über Inmar, Inc. Großhändler und Krankenhausapotheken, in denen das Produkt zurückgerufen wird, sollten die Verwendung sofort einstellen und den Vertrieb sofort einstellen.
Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.
Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Unternehmensname: Endo International, Par Pharmaceutical
Markenname: Par Pharmaceutical
Produkt zurückgerufen: Treprostinil 20 mg/20 ml Injektion
Grund für den Rückruf: Mögliches Vorhandensein von Silikonpartikeln
FDA-Rückrufdatum: 12. März 2024
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential Weniger sehen
Stromausfall, Oak Hill Road, Evansville, IN, USA
vor 56 Minuten
In der Nähe der Oak Hill Road in Evansville wurde ein Stromausfall gemeldet. Laut der Stromausfallkarte von CenterPoint Energy sind mindestens 3.000 Kunden betroffen. Der Ausfall begann gegen 7:40 Uhr. Die Stromversorgung für die meisten Kunden in der Region wurde wiederhergestellt.
Link zum Ausfall: midwest.centerpointenergy.com/outage/current
Quelle: www.14news.com/2024/03/29/power-outage-affecting-residents-near-oak-hill-rd/... Mehr anzeigen
Veröffentlicht: 29.03.2020 Weniger sehen
Stromausfall, Sun Valley, Los Angeles, CA, USA
vor 56 Minuten
Das Los Angeles Department of Water & Power meldete am Freitagmorgen, dem 29. März, in Sun Valley, Los Angeles, etwa 839 Kunden ohne Strom. Die geschätzte Zeit für die Wiederherstellung ist 8:30 Uhr PST. Die Ursache des Ausfalls ist nicht aufgeführt. Die Besatzungen wurden beauftragt und arbeiten... Mehr anzeigen daran, die Stromversorgung des Gebiets sicher wiederherzustellen.
Link zum Ausfall: www.ladwp.com/outages/power-outage-map
Quelle: www.ladwp.com/
Veröffentlicht: 29.03.2020 Weniger sehen
Stromausfall, Sawdust Rd, The Woodlands, TX, USA
vor 1 Stunde
CenterPoint Energy meldete am Freitagmorgen, dem 29. März, in The Woodlands in Montgomery County etwa 483 Kunden ohne Strom. Der Ausfall begann um 12:14 Uhr. Die geschätzte Zeit für die Wiederherstellung ist 10:12 Uhr. Die Ursache des Ausfalls wurde noch nicht ermittelt. Die Besatzungen arbeiten daran, das... Mehr anzeigen Gebiet sicher wieder mit Strom zu versorgen.
Link zum Ausfall: gis.centerpointenergy.com/outagetracker/
Quelle: www.centerpointenergy.com/en-us/pages/selfid.aspx
Veröffentlicht: 29.03.2020 Weniger sehen
Stromausfall, Montana Avenue, El Paso, TX, USA
vor 1 Stunde
El Paso Electric meldete am Freitagmorgen, dem 29. März, in El Paso rund 976 Kunden ohne Strom. Der Ausfall begann um 9:21 Uhr. Die Ursache für den Ausfall wurde noch nicht ermittelt. Die Besatzungen sind auf dem Weg, den Ausfall zu beurteilen.
Link zum Ausfall: www.epelectric.com/outage-center
Quelle:... Mehr anzeigen www.epelectric.com/
Veröffentlicht: 29.03.2020 Weniger sehen
Entergy Texas meldete am Freitagmorgen, dem 29. März, in Cleveland im San Jacinto County etwa 847 Kunden ohne Strom. Der Ausfall begann um 8:59 Uhr. Die geschätzte Zeit für die Wiederherstellung ist 11:30 Uhr. Die Ursache des Ausfalls wurde noch nicht ermittelt. Die Besatzungen sind auf dem... Mehr anzeigen Weg, den Ausfall zu beurteilen.
Link zum Ausfall: www.etrviewoutage.com/map?state=TX
Quelle: www.entergy.com/
Veröffentlicht: 29.03.2020 Weniger sehen
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Ich habe ein Glas Verti erhalten, ich habe nicht bestellt, weiß nicht, was es ist oder woher es stammt, sagt nur Fulfillment Center Weniger sehen
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vor 3 Wochen
Ich habe nicht bekommen, was ich bestellt habe und ich zahle Geld dafür und ich kontaktiere jemanden per E-Mail und sagte mir, dass er mir nicht schicken kann, was ich bestellt habe, und ich sage, ich gebe mir mein Geld zurück oder schicke mir, was ich bestellt habe, und niemand antwortet von gestern Weniger sehen
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Ich habe ein 1-Unzen-Glas mit einer Pulversubstanz erhalten, auf der steht, dass es zur Steigerung der Stoffwechselenergie und Energieeffizienz eingenommen werden soll. Es heißt, es stammt aus Philmont House, Postfach 5708 Tampa Florida 33675-5708. Außerdem steht, dass es die Lieferadresse auf der Flasche ist. Es steht, dass... Mehr anzeigen es von VERTI Bioribose oder Verti Products Tampa FL stammt und eine 800-Nummer 800-609-4174, um genau zu sein, und ich weiß nicht, was ist es und ich weiß nicht, was ich damit machen soll oder warum ich es überhaupt bekommen habe Weniger sehen
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Ich habe 5 Produkte von einer Facebook-Seite bestellt, nämlich 3 Blusen und 2 Hosen und habe nur 3 Blusen erhalten, die weder im Aussehen noch in der Größe übereinstimmen und einen muffigen Geruch haben. Als ich auf awb nach der E-Mail-Adresse gesucht habe, um die Produkte zurückzugeben, habe ich sie nicht gefunden. Weniger sehen
Ich habe eine Flasche mit der Aufschrift Verti vom „Fulfilment Center, 14100 McCormick Drive, Tampa, FL 33626“ erhalten. Ich habe es nicht bestellt! Weniger sehen
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Ich bin ein Senior, der in einer Erwachsenengemeinschaft lebt. Ich habe gerade meine Post abgerufen und 2 kleine Päckchen von SlimFit Fusion gefunden. Eines ist Keto +ACV Gummies und das andere sind Forskolin Extract-Kapseln. Ich weiß nicht, wofür sie sind und ich habe sie nicht bestellt.
Bisher... Mehr anzeigen ist nichts passiert, außer dass ich diese beiden Pks erhalten habe, die ich nicht bestellt habe. Ich weiß, dass das ein neuer Betrug sein muss, aber ich weiß nicht, wie ich vorgehen soll. Weniger sehen
Hinweis zur öffentlichen Gesundheit: Die kanadische Gesundheitsbehörde hat einen Ausbruch von Salmonelleninfektionen im Zusammenhang mit Geckos gemeldet. Stand 22. März 2024 wurden bei diesem Ausbruch in den folgenden Provinzen 35 bestätigte Fälle der Salmonella-Lome-Krankheit gemeldet: British Columbia (2), Alberta (2), Saskatchewan (2), Manitoba (2), Ontario (18), Quebec... Mehr anzeigen (8) und New Brunswick (1).
Personen wurden zwischen März 2020 und Januar 2024 krank. Fünf Personen wurden ins Krankenhaus eingeliefert. Es wurden keine Todesfälle gemeldet. Personen, die krank wurden, sind zwischen 0 und 84 Jahre alt. Sieben Fälle (20%) betreffen Kinder im Alter von 5 Jahren oder jünger. Mehr als die Hälfte der Fälle (66%) sind weiblich. Die Untersuchung ist noch nicht abgeschlossen, da weiterhin über aktuelle Krankheiten berichtet wird.
Der seit März 2020 andauernde Ausbruch wurde auf zwei Arten von Geckos zurückgeführt: den Haubengecko und den Leopardgecko. Viele der Betroffenen berichteten von direktem oder indirektem Kontakt mit diesen Haustieren oder ihren Lebensräumen, bevor sie erkrankten. Einige Menschen erkrankten, obwohl sie nicht selbst mit den Geckos umgegangen waren, sondern lebten in demselben Haus, in dem die Haustiere gehalten wurden. Derselbe Salmonellenstamm wurde in einem Gecko-Habitat aus dem Haus eines kranken Individuums gefunden.
Falls bei Ihnen Salmonellen-Symptome wie Durchfall, Bauchkrämpfe und Fieber auftreten, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Quelle: www.canada.ca/en/public-health/services/public-health-notices/2024/outbreak-salmonella-geckos.html Weniger sehen
Ich bin auch betrogen. Ich habe 3 bestellt, ich habe die Bestellung storniert, da sie nichts auf Lager haben. Sie haben mir eine Rückerstattung auf mein Paypal-Konto von 486$ versprochen, was sie nie getan haben, dann schicken sie die Produkte, sie sind so klein mit einem sehr... Mehr anzeigen schwachen Computerlüfter im Inneren, ich kann nicht einmal eine Brise in meinem Gesicht spüren. Sie sind Betrüger, ich habe sie Paypal gemeldet, warte aber immer noch. Weniger sehen