Rot-E männliche Verbesserung Tablette - zurückgerufen aufgrund Produkt enthält nicht deklarierte Sildenafil, USA

vor 3 Jahren •source www.fda.gov

Recall notice

Red-E male enhancement tablet - recalled due to Product contains undeclared sildenafil Foto #1

United States

Firmenname: The Protein Shoppe, LLC
Markenname: Red-E
Rückgerufen: Red-E male enhancement tablet
Grund des Rückrucks: Produkt enthält nicht deklariertes Sildenafil
FDA Rückrufdatum: 01. September 2020
Rückrufdetails: Unternehmensankündigung The Protein Shoppe, LLC erinnert freiwillig an alle Lose von „Red-E“ (Male Enhancement Tablette) auf die Verbraucherebene. Dieser Rückruf wurde eingeleitet, nachdem eine FDA-Labor-Analyse festgestellt hat, dass das Produkt nicht deklariertes Sildenafil enthält, einen Phosphodiesterase-5 (PDE-5) -Inhibitor, der der Wirkstoff in einem von der FDA zugelassenen Medikament ist, das zur Behandlung der erektilen Dysfunktion verwendet wird.

Das Vorhandensein von Sildenafil in Rot-E macht es zu einem nicht zugelassenen Medikament, für das Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurde und daher zurückgerufen werden kann. Der nicht deklarierte PDE-5-Inhibitor im Produkt kann ernsthafte Gesundheitsrisiken für Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen darstellen. Zum Beispiel können PDE-5-Hemmer mit Nitraten in einigen verschreibungspflichtigen Medikamenten (wie Nitroglycerin) interagieren und den Blutdruck auf gefährliche Werte senken, die lebensbedrohlich sind und zu schwerwiegenden gesundheitlichen Folgen führen können. Verbraucher mit Diabetes, Bluthochdruck oder Herzerkrankungen nehmen oft Nitrate ein.

Bisher hat The Protein Shoppe, LLC keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Das Produkt, Red-E (Male Enhancement Tablette), wird als männliche Verbesserung Nahrungsergänzungsmittel vermarktet, das Produkt ist eine erzielte achteckige Tablette mit „Red“ auf beiden Seiten der Score-Linie auf einer Seite der Tablette, die in kleinen Plastikbeutel mit einem schwarzen Etikett, um es geheftet, UPC enthalten ist. Die Red-E Pille wurde online auf der Website verkauft: www.rgvproteinshoppe.com.

Die Protein Shoppe, LLC informiert seine Kunden mit dieser Pressemitteilung und veranlasst die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte. Verbraucher, die die Red-E Pille (männliche Verbesserung Tablette), die zurückgerufen wird, sollten aufhören zu verwenden und zurück zum Ort des Kaufs. Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich telefonisch an The Protein Shoppe unter 956-687-3539, Montag bis Freitag von 10 Uhr bis 18 Uhr CST wenden.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die mit der Einnahme oder Verwendung des Arzneimittels zusammenhängen können. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme, die bei der Verwendung dieses Produkts auftreten, können dem Programm MedWatch Unerwünschte Ereignisse der FDA entweder online, per Post oder per Fax gemeldet werden. Dieser Rückruf wird mit dem Wissen der U.S. Food and Drug Administration durchgeführt.

Lesen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/protein-shoppe-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-red-e-male-enhancement-tablet-due-presence

Quelle: FDA

#drugs #blood #us

303

Zugehörige Berichte

Unsterile Augenspülpatrone von Honeywell — wegen Nichtkonformität zurückgerufen, USA

vor 1 Woche •source www.fda.gov

Recall notice

Honeywell Safety Products USA, Inc. ruft freiwillig die unsterile Augenspülpatrone Fendall 2000 für die Fendall 2000 Eyewash Station zurück. Dieser Rückruf wird auf der Ebene der industriellen Verbraucher durchgeführt. Honeywells Lieferant der unsterilen Augenspülpatrone Fendall 2000 entspricht nachweislich nicht den aktuellen Anforderungen der guten Herstellungspraxis (cGMP). Bis … Mehr anzeigen
heute hat Honeywell Safety Products USA, Inc. keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Die unsterile Augenspülpatrone Fendall 2000 wird zum Spülen oder Spülen der Augen verwendet, um das Risiko schwerer Verletzungen durch Säure-, Alkali- oder Partikelkontamination zu verringern. Das Produkt ist in einem 25-Liter-Beutel aus Ethylenvinylacetat (EVA) enthalten, der für die Verwendung mit der Fendall 2000 Eyewash Station konzipiert ist. Nur die Fendall 2000 Nachfüllpatronen unterliegen dieser Überprüfung, keine anderen Augenspülprodukte. Die salzhaltige Augenspüllösung enthält gereinigtes Wasser, Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumchlorid, diabasisches Natriumphosphat und monobasisches Natriumphosphat. Es wird nicht als steril vermarktet.

- Unsterile Augenspülpatrone von Fendall 2000 Produktnummer/Katalognummer des Herstellers: 32-002050-0000 Herstellungsdaten: 11. Oktober 2021 bis 21. Juni 2023. Verfallsdatum: 11. Oktober 2023 bis 21. Juni 2025. Region: Vereinigte Staaten. Stückzahl: 6.954

- Unsterile Augenspülpatrone von Fendall 2000 Produktnummer/Katalognummer des Herstellers: 32-002050-0000 Herstellungsdaten: 11. Oktober 2021 bis 21. Juni 2023. Verfallsdatum: 11. Oktober 2023 bis 21. Juni 2025. Kanada. Stückzahl: 3.651

Honeywell Safety Products USA, Inc. benachrichtigt seine Vertriebspartner und Kunden per E-Mail, Telefon oder Einschreiben und fordert jeden, der ein Produkt in seinem Bestand hat, auf, alle Geräte, die Gegenstand des Rückrufs sind, zu vernichten oder zu entsorgen. Kunden/ Vertriebspartner/ Einzelhändler, die unsterile Augenspülpatronen von Fendall 2000 haben, sollten den Verkauf, Versand und Gebrauch des Produkts sofort einstellen und es vernichten oder entsorgen. Kunden, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Honeywell Safety Products USA, Inc. telefonisch kontaktieren.

Risikohinweis: Die Anwendung oder der Kontakt mit der Augenspülung, ohne danach einen Arzt aufzusuchen, kann zu einer Reihe von Augeninfektionen wie bakterieller Keratitis oder Endophthalmitis führen. Bei immungeschwächten Personen, bei Personen mit Augenverletzungen, die das Hornhautepithel schädigen, und bei Personen mit durchdringenden Augenverletzungen besteht ein höheres Risiko einer möglichen Infektion.

Unternehmensname: Honeywell Safety Products USA
Markenname: Fendall 2000
Produkt zurückgerufen: Unsterile Augenspülpatrone
Grund des Rückrufs: Nichteinhaltung der aktuellen Anforderungen der guten Herstellungspraxis (cGMP).
FDA-Rückrufdatum: 05. April 2024

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
Weniger sehen

#drugs #recall #us

Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance Foto #1
303

Avkare, LLC Atovaquone Suspension zum Einnehmen — wegen möglicher Bacillus cereus Kontamination zurückgerufen, USA

vor 2 Wochen •source www.fda.gov

Recall notice

Avkare, LLC. ruft freiwillig die Charge Nr. AW0221A der Atovaquon-Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml je Verbraucher/Anwender, zurück, da bei Stabilitätstests in einem Labor eines Drittanbieters eine mögliche Bacillus Cereus-Kontamination des Produkts festgestellt wurde. Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP wurde zwischen dem 18.03.2024 und dem 21.03.2024 … Mehr anzeigen
landesweit an Großhändler vertrieben. Bis heute hat AVKare keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Risikohinweis: Bei der Gruppe mit dem höchsten Risiko, d. h. der immungeschwächten Bevölkerungsgruppe, besteht eine begründete Wahrscheinlichkeit, dass eine mikrobielle Kontamination von Atovaquon Suspension zum Einnehmen zu disseminierten, lebensbedrohlichen Infektionen wie Endokarditis und nekrotisierenden Weichteilinfektionen führen kann.

Atovaquon Suspension zum Einnehmen, USP ist angezeigt zur Vorbeugung und Behandlung der Pneumocystis-jiroveci-Pneumonie (PCP) bei Erwachsenen und Kindern ab 13 Jahren, die andere Arzneimittel wie Trimethoprim-Sulfamethoxazol nicht vertragen.

Das Produkt ist in einem Karton verpackt. Die identifizierte NDC-Nummer, die dem Produkt zugeordnet ist, lautet 50268-086-12, UPC # 5026808612 und die betroffene Chargennummer ist AW0221A mit einem Verfallsdatum von 08/2025.

Avkare, LLC benachrichtigt seine Vertriebspartner und Großhandelskunden per Post und E-Mail-Kommunikationsmethode und veranlasst die Rücksendung aller zurückgerufenen Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP. Großhändler, die Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml, anbieten, die zurückgerufen werden, sollten ihren Bestand überprüfen und die Abgabe einstellen und alle betroffenen Chargen an Avkare, LLC zurücksenden. Verbraucher, deren Produkt zurückgerufen wird, sollten das Produkt nicht mehr verwenden und es an den Ort zurückgeben, an dem es gekauft wurde.

Dieser Rückruf wird mit Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Avkare, LLC
Markenname: AvPak
Produkt zurückgerufen: Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml
Grund des Rückrufs: Mögliche Bacillus cereus Kontamination
FDA-Rückrufdatum: 01. April 2024

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/avkare-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-atovaquone-oral-suspension-usp-750-mg5-ml-due
Weniger sehen

#drugs #us

AvKARE, LLC Atovaquone Oral Suspension - recalled due to potential Bacillus cereus contamination Foto #1
303

AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection — aufgrund des Vorhandenseins von Partikeln zurückgerufen, USA

vor 2 Wochen •source www.fda.gov

Recall notice

Eugia US LLC (w/k/a AuroMedics Pharma LLC) hat einen freiwilligen Rückruf der Chargennummer 3MC23011 von Methocarbamol Injection, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (Einzeldosis-Durchstechflasche) — 10-ml-Durchstechflasche auf Verbraucherebene eingeleitet. Grund dafür war eine Produktreklamation eines Kunden wegen des Vorhandenseins weißer Partikel in der Durchstechflasche.

Die Verabreichung eines … Mehr anzeigen
injizierbaren Produkts, das Partikel enthält, kann zu lokalen Reizungen oder Schwellungen führen. Wenn der Feinstaub die Blutgefäße erreicht oder intravaskulär injiziert wird, kann er in verschiedene Organe gelangen und die Blutgefäße in Herz, Lunge oder Gehirn blockieren, was zu Schlaganfällen und sogar zum Tod führen kann. Bisher hat Eugia US LLC keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Die Methocarbamol-Injektion USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) wird als Ergänzung zu Ruhe, Physiotherapie und anderen Maßnahmen zur Linderung von Beschwerden im Zusammenhang mit akuten, schmerzhaften Erkrankungen des Bewegungsapparates angewendet. Es ist in 10 ml verpackt und als 25 (Fläschchen) X 04 (bedruckte E-Flute-Kartons) X 01 (Versender) mit dem NDC-Code 55150-223-10 verpackt. Eugia US LLC verschickte das gesamte Los vom 12. Januar 2024 bis 16. Januar 2024 an Großhändler im ganzen Land.

Das Produkt kann anhand des Produktnamens auf dem Karton und dem Fläschchenetikett sowie mit der Chargennummer 3MC23011 und Exp. identifiziert werden. Datum: November 2026 (NDC 55150-223-10) (siehe beiliegendes Fläschchenetikett). Das Produktetikett ist wie in der Abbildung unten gezeigt.

Eugia US LLC (w/k/a AuroMedics Pharma LLC) benachrichtigt seine Vertriebspartner per Rückrufschreiben und veranlasst die Rückgabe/den Ersatz aller zurückgerufenen Produkte. Großhändler, Krankenhäuser, Apotheken, Institutionen und Ärzte, die über einen Bestand der zurückgerufenen Produktcharge verfügen, sollten die Verwendung, den Vertrieb und die Quarantäne des Produkts sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produktlos weiter verteilt haben, benachrichtigen Sie Ihre Konten und/oder alle weiteren Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise erhalten wurde. Krankenhäuser/Institutionen sollten medizinisches Fachpersonal in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.

Wenn Sie nach der Verwendung dieses Produkts Schäden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Eugia US LLC
Markenname: Eugia US LLC
Produkt zurückgerufen: Methocarbamol-Injektion, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (Einzeldosis-Durchstechflasche)
Grund des Rückrufs: Geräte- und Arzneimittelsicherheit — Vorhandensein von Partikeln
FDA-Rückrufdatum: 28. März 2024

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/eugia-us-llc-fka-auromedics-pharma-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-methocarbamol-injection
Weniger sehen

#drugs #recall #us

AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection - recalled due to Particulate Matter presence Foto #1
304

Vancomycin-Hydrochlorid von Amneal zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen — wegen Superpotenzrisiko zurückgerufen, USA

vor 2 Wochen •source www.fda.gov

Recall notice

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), ruft freiwillig 4 Chargen Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, verpackt in Packungsgrößen von 80 ml, 150 ml oder 300 ml, auf Verbraucherebene zurück (siehe Tabelle unten). Einige Flaschen wurden möglicherweise überfüllt, was zu einem … Mehr anzeigen
überwirksamen Dosierungsschema führen kann. Die betroffenen Chargen Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung oraler Lösung, USP, 250 mg/5 ml wurden landesweit in den USA direkt an Großhändler und Vertriebspartner verteilt. Die Lose wurden zwischen dem 09.11.2023 und dem 20.02.2024 verteilt. Bis heute hat Amneal keine Berichte über Nebenwirkungen erhalten, von denen bestätigt wurde, dass sie in direktem Zusammenhang mit diesem Rückruf stehen.

Risikohinweis: Erwachsene Patienten, denen die maximale Tagesdosis von bis zu 2 Gramm Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP 250 mg/5 ml, pro Tag verschrieben wird, können aufgrund der überfüllten Flasche bis zu 4 Gramm orales Vancomycin pro Tag erhalten. Bei einigen Patienten mit entzündlichen Erkrankungen der Darmschleimhaut kann auch eine signifikante systemische Resorption von Vancomycin auftreten. Bei diesen Patienten besteht möglicherweise das Risiko, Nebenwirkungen zu entwickeln, die mit höheren Dosen von Vancomycin-Lösung zum Einnehmen einhergehen. Eine Verschlechterung der Nierenfunktion könnte mit Elektrolytstörungen wie einem hohen Kaliumspiegel einhergehen, der zu einem Herzstillstand führt.

Die empfohlene Tageshöchstdosis für dieses Tierarzneimittel beträgt bis zu 2 g/Tag. Patienten, denen ein Dosierungsschema von 500 mg/10 ml verschrieben wird, würden diese Tagesdosis überschreiten, was für Patienten mit Niereninsuffizienz schädlich sein kann. Der Fehler trat während der manuellen Flaschenfüllung bei der Herstellung auf.

Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, wird oral zur Behandlung der durch Staphylococcus aureus (einschließlich Methicillin-resistenter Stämme) verursachten Enterokolitis und der durch C. difficile verursachten antibiotikaassoziierten pseudomembranösen Kolitis verabreicht.

Die Vancomycin-HCl zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, die Gegenstand des Rückrufs sind, sind anhand der auf dem Produkt angegebenen NDC-Nummern gekennzeichnet Etikett. Die folgenden Chargennummern von Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml sind in diesem Rückruf enthalten.

Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml.
- Packungsgröße: 80 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613003A, NDC-Nr.: 69238-2261-3.
- Packungsgröße: 150 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613004A, NDC-Nr.: 69238-2261-7.
- Packungsgröße: 150 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613005A, NDC-Nr.: 69238-2261-7.
- Packungsgröße: 300 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613005B, NDC-Nr.: 69238-2261-5.

Jeder, der über einen Lagerbestand des zurückgerufenen Produkts verfügt, sollte das Produkt untersuchen und alle zurückgerufenen Lose sofort unter Quarantäne stellen. Einzelhändler, die Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml anbieten, die zurückgerufen werden, sollten ihren Lagerbestand überprüfen und die Abgabe der betroffenen Chargen einstellen.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Firmenname: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Markenname: Amneal
Produkt zurückgerufen: Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml
Grund des Rückrufs: Superstark, weil Flaschen überfüllt sind
FDA-Rückrufdatum: 27. März 2024

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
Weniger sehen

#drugs #recall #us

Amneal Vancomycin Hydrochloride for Oral Solution - recalled due to super poteny risk Foto #1
303

Pyramid Wholesale Nahrungsergänzungsmittel zur Potenzsteigerung — wegen nicht angemeldetem Sildenafil und/oder Tadalafil zurückgerufen, California, USA

vor 3 Wochen •source www.fda.gov

Recall notice

Pyramid Wholesale ruft Produkte verschiedener Marken zurück, die als Nahrungsergänzungsmittel zur Potenzsteigerung verkauft werden, weil sie nicht deklarierte verschreibungspflichtige Medikamente wie Sildenafil (Viagra) und/oder Tadalafil (Cialis) enthalten. Bisher gab es keine Berichte über Verletzungen oder Krankheiten. Sie wurden in großen Mengen an andere Händler und Einzelhändler in … Mehr anzeigen
Kalifornien und außerhalb des Bundesstaates verkauft.

Diese Produkte können aufgrund von Missbrauch, übermäßigem Gebrauch, Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, zugrunde liegenden Gesundheitsproblemen und allgemeiner mangelnder Aufsicht oder Konsultation von medizinischem Fachpersonal schwerwiegende gesundheitsschädliche Auswirkungen haben.

Die Produkte wurden unter 11 verschiedenen Markennamen vertrieben und variierten in Produktform und Größe. Eine vollständige Liste ist unter dem folgenden Link verfügbar. Verbraucher sollten die Verwendung des Produkts sofort einstellen.

Unternehmensname: Pyramid Wholesale
Markenname: Various
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufs: Nicht angemeldetes Sildenafil und/oder Tadalafil
FDA-Rückrufdatum: 20. März 2024

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pyramid-wholesale-issues-recall-various-brands-products-sold-dietary-supplements-sexual-enhancement
Weniger sehen

#supplement #drugs #california #us

Dietary supplements for sexual enhancement - recalled due to undeclared drugs Foto #1
288
A

Stromausfall, Wall Township, Monmouth County, NJ, USA

vor 3 Stunden

Laut der FirstEnergy-Ausfallkarte waren am Dienstagmorgen, dem 16. April, etwa 1.160 Kunden in Wall Township in Monmouth County von einem Stromausfall betroffen. Die geschätzte Zeit für die Wiederherstellung ist 13:00 Uhr. Die Ursache des Ausfalls wird derzeit untersucht. Zusätzliche Besatzungen wurden gebeten, die Stromversorgung des Gebiets sicher … Mehr anzeigen
wiederherzustellen.

Link zum Ausfall: outages.firstenergycorp.com/nj.html
Quelle: www.firstenergycorp.com/fehome.html
Veröffentlicht: 2024-04-16
Weniger sehen

#poweroutage #firstenergy #walltownship #newjersey #us

A

Stromausfall, Topeka, KS, USA

vor 3 Stunden

Am Dienstagmorgen, dem 16. April, zog eine Reihe schwerer Stürme durch den Nordosten von Kansas. Laut der Website von Evergy hatten 899 Kunden in einem Gebiet südlich und südöstlich von Topeka um 8:49 Uhr keinen Strom mehr. Die Stromausfallkarte von Evergy zeigte, dass rund 150 Kunden am … Mehr anzeigen
Dienstag um 8:51 Uhr in einem Gebiet südöstlich von S.W. 37th und Gage im Südwesten von Topeka ohne Strom waren. Ausfälle wurden in Süd- und West-Topeka sowie in den Gebieten Pauline, Wakarusa, Carbondale, Overbrook und Globe gemeldet.

Link zum Ausfall: outagemap.evergy.com/?_ga=2.123772226.979218260.1713278444-57893423.1689258801
Quelle: www.wibw.com/2024/04/16/severe-storms-knock-out-power-hundreds-evergy-customers-early-tuesday-areas-south-topeka/
Veröffentlicht: 2024-04-16
Weniger sehen

#poweroutage #evergy #topeka #kansas #us

A

Stromausfall, Martin Luther King Jr Dr, Jackson, MI, USA

vor 3 Stunden

Ein großer Teil der Innenstadt von Jackson war am Dienstagmorgen, dem 16. April, ohne Strom, nachdem ein Kabel in einem unterirdischen elektrischen Tresor ausgefallen war und andere Infrastrukturen beschädigt wurden. Der Stromausfall wurde am Dienstag, 16. April, vor 8:00 Uhr in der Innenstadt von Jackson östlich der … Mehr anzeigen
Blackstone Street und Martin Luther King Jr. gemeldet. Drive, von dem laut der Ausfallkarte von Consumers Energy etwa 250 Kunden betroffen sind.

Link zum Ausfall: www.consumersenergy.com/outagemap
Quelle: www.mlive.com/news/jackson/2024/04/power-outage-closes-businesses-government-buildings-in-downtown-jackson.html
Veröffentlicht: 2024-04-16
Weniger sehen

#poweroutage #consumersenergy #martinlutherkingjuniordrive #jackson #michigan #us

A

Stromausfall, Lowell Road, Lowell, N.C., USA

vor 3 Stunden

In Lowell wurde nach einem Unfall über Nacht ein Stromausfall gemeldet. Die Feuerwehr von Lowell und die Rettungskräfte reagierten gegen Mitternacht auf der Lowell Road auf den Vorfall, an dem ein Geländewagen und ein Strommast beteiligt waren. Laut der Ausfallkarte von Duke Energy waren rund 900 Kunden … Mehr anzeigen
in der Region ohne Strom. Der Service wurde für die meisten betroffenen Kunden wiederhergestellt.

Link zum Ausfall: outagemap.duke-energy.com/#/current-outages/ncsc
Quelle: www.qcnews.com/news/u-s/north-carolina/gaston-county/lowell/overnight-wreck-knocks-out-power-in-lowell/
Veröffentlicht: 2024-04-16
Weniger sehen

#poweroutage #dukeenergy #lowellroad #lowell #northcarolina #us

Aktuelle interessante Berichte

J

Käufer aufgepasst!!! Betrug auf jeden Fall, Bay Shore, N.Y., USA

vor 3 Wochen •reported by user-jxpy6791

Ich habe dieses Feuerzeug im Militärstil bestellt, es soll eine über USB aufgeladene, superheiße Taschenlampe sein. Es ist ein Butan-Feuerzeug für 50 Dollar. Was für ein Stück Mist

#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #bayshore #newyork #us

buyer beware!!! scam for sure Foto #1
256
Q

user-qxvy5975

Ich weiß, ich habe sie gerade bekommen und ich bin sauer.

D

Ich habe Kleidung bestellt und es hat einen Monat gedauert, Olathe, KS, USA

vor 4 Wochen •reported by user-dcbv8449

Ich habe Kleidung bestellt und einen Ring in einer roten Schachtel bekommen. Es hat einen Monat gedauert, bis ich hier war.
Die Adresse des Absenders lautet Second Brother
166-10 Metcalf Avenue
Flushing, NY 11365

#gramoissaniteringscam #scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #olathe #kansas #us

I ordered clothes and it took a month Foto #1
378
Q

Unbestellter Artikel, Tampa, FL, USA

vor 4 Wochen •reported by user-qmhg5492

Ich habe ein Paket USPS eines Produkts Verti Bioribose erhalten. Ich habe noch nie davon gehört oder bestellt. Ich habe die Bankdaten durchgesehen, aber zum Glück keine fragwürdigen Gebühren gefunden.
Minneapolis, MN, Vereinigte Staaten

#unorderedpackage #uspostalservice #delivery #tampa #florida #us

Unordered item Foto #1
522
W

Ein Ring, den ich nicht bei GRA bestellt habe, Michigan, USA

vor 2 Wochen •reported by user-wrvfy174

Versendet von YOSHI DEALS
44211 Yucca Avenue. , Lancaster CA 93534
GRA Moissanit
GRAU 89007****

#gramoissaniteringscam #unorderedpackage #delivery #michigan #us

A ring I did not order from GRA Foto #1
199
Y

user-yqym8999

Mir ist das Gleiche passiert.

H

user-hhpdx239

Das habe ich heute auch gemacht.

D

user-dbdhv163

Das Gleiche.

T

Yealdeals ist ein falscher Best Buy, Mountain Home, Arkansas, USA

vor 20 Stunden •reported by user-tpkqm326

Ich habe eine Matratze von dem, was ich für Best Buy hielt, bestellt, um herauszufinden, dass es sich wirklich um ein falsches Unternehmen namens Deald handelt, das dein Geld nimmt und es keine Möglichkeit gibt, sie anzurufen.

#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #mountainhome #arkansas #us

Yealdeals is a fake best buy Foto #1

Betrug mit betrügerischen Hausreparaturen gegen ältere Anwohner, Boston, MA, USA

vor 4 Wochen •source police.boston.gov

Ausbruch

Mit der Ankunft des Frühlings gibt es immer mehr internationale Reisende, die sich den Bewohnern mit Angeboten für Heimwerkerarbeiten nähern. In der Vergangenheit haben die Einwohner von Boston beträchtliche Beträge — bis zu Zehntausende von Dollar — für Dienstleistungen wie Mauerwerk, Fahrbahnpflaster, Schornsteine, Keller, Dächer und Zaunreparaturen … Mehr anzeigen
ausgegeben, was oft zu weiteren Schäden oder vernachlässigbaren Verbesserungen führte. Ursprünglich mit rund 1.500 USD für Pflaster- oder Mauerwerksarbeiten angegeben, können sich diese Betrügereien schnell zuspitzen. Ansprüche wegen Fundamentschäden führen zu Kosten von 20.000 bis 30.000 USD für bautechnische Beratungen. Um solchen Betrügereien nicht zum Opfer zu fallen, wird den Bewohnern empfohlen, wachsam zu sein. Zu den üblichen Taktiken dieser Betrüger gehören:

· Haus-zu-Tür-Werbung — Papierflyer mit uninspirierten Firmennamen (A1 Paving, City & Town Paving usw.)

· Wird Rabatte für „übrig gebliebene Materialien“ von Jobs in der Nachbarschaft anbieten

· Hoher Druck — übertreibt die Notwendigkeit, sofort zu arbeiten

· Nach der ersten Arbeit kann ein bedrohliches oder einschüchterndes Verhalten auftreten

· Sie werden darum bitten, dass ihnen die Schecks einzeln ausgestellt werden und nicht der Firmenname

Einwohner sollten wissen, dass viele dieser Personen im Rahmen eines Programms in die USA reisen, das es ihnen NICHT erlaubt, während ihres 90-tägigen Aufenthalts zu arbeiten. Die meisten der identifizierten Betrüger reisen aus Irland und dem Vereinigten Königreich an. Die Anwohner werden auch daran erinnert, dass für die Arbeit dieser Betrüger eine Baugenehmigung der Stadt Boston erforderlich ist. Darüber hinaus sind die Unternehmen nicht bei der Stadt oder dem Bundesstaat registriert und verfügen möglicherweise über eine kürzlich eingerichtete Website.

Jede unbekannte Person, die sich an Sie wendet, um IRGENDWELCHE Arbeiten an Ihrem Zuhause zu erledigen, sollte als potenzieller Betrüger angesehen werden. Anwohner, die sich schikaniert fühlen, sollten sich an ihren örtlichen Polizeibezirk wenden und so viele Informationen wie möglich angeben, einschließlich Fahrzeuge und Kennzeichen.

Denken Sie daran, dass Sie für alle Arbeiten an Ihrem Grundstück mindestens zwei Kostenvoranschläge von seriösen Unternehmen einholen sollten, die entsprechenden Versicherungen und Lizenzen abschließen, die entsprechenden Genehmigungen beantragen und Ihnen Referenzen und Versicherungsschutz für ihre Arbeiten nach Abschluss vorlegen.

Quelle: police.boston.gov/2024/03/16/bpd-community-alert-paving-contractor-fraud-home-improvement-scam-primarily-targeting-seniors-2/
Weniger sehen

#scam #boston #massachusetts #us

Scams Targeting Elderly Residents with Fraudulent Home Repairs Foto #1
669

Erstellen eines Berichts

Bitte geben Sie den Titel des Berichts an
Bitte geben Sie den Standort an
Bitte geben Sie Details an

Erhalten Sie Benachrichtigungen und Updates für Ihren Fall!

Diese Informationen werden auf der Website nicht angezeigt. Wir können Sie über Aktualisierungen informieren und können Sie kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten, um Ihr Problem zu beheben oder zu beheben.

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Wir zeigen Ihre E-Mail oder Kontaktinformationen nicht an

Überspringe diesen Schritt

Fotos oder Videos hinzufügen

Wir empfehlen Fotos und Videos, um Ihren Bericht zu erläutern

Foto/Video hinzufügen
Diesen Schritt überspringen

E-Mail- oder SMS-Kopie des Berichts

Geben Sie unten ein, um eine Kopie Ihres Berichts per E-Mail zu erhalten, oder senden Sie einen Link zu Ihrem Bericht

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Danke für deinen Bericht!

WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Ihr Bericht auf unserer Homepage angezeigt wird (wenn er nicht als privat entschieden wurde)



WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt
Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Sie Ihren Bericht bearbeiten.


Schicken Sie


uns eine E-Mail an support@safelyhq.com, wenn Sie Fragen haben.

Gemeldet von

Message us
WhatsApp
Loading...
Bitte geben Sie den Standort an
Bitte geben Sie den Standort an
Geben Sie den Titel des Berichts an.
Bitte geben Sie Details an.
Bitte akzeptieren Sie unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen
Erhalten Sie Benachrichtigungen und Updates für Ihren Fall! Ihre Kontaktdaten werden auf der Website nicht angezeigt.

Diese Informationen werden auf der Website nicht angezeigt. Wir können Sie über Updates benachrichtigen und können Sie kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten, um Ihr Problem zu lösen oder weiterzuverfolgen.

oder
Bitte geben Sie E-Mail oder Telefon an
Vielen Dank für Ihren Bericht!

WICHTIG - IHR BERICHT STEHT IN DER WARTESCHLANGE - ES KANN BIS ZU 12 STUNDEN DAUERN, BIS IHR BERICHT AUF UNSERER HOMEPAGE ANGEZEIGT WIRD (WENN ER NICHT ALS PRIVAT BEZEICHNET WURDE).

Besuchen Sie unsere Learn Seiten für weitere hilfreiche Informationen oder senden Sie uns eine E-Mail an: support@safelyhq.com

Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Beliebte Themen

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas
Letzte 30 Tage