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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Pure Vita Salmon Entrée Hundefutter - aufgrund erhöhter Vitamin D-Spiegel zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren

United States

11. Oktober 2021 - Tuffy's Pet Foods gibt einen freiwilligen Rückruf von etwa 1.600 Fällen von reinem Vita Salmon Entree Hundefutter in einem Tetrapak-Karton heraus, nachdem der Produkthersteller über potenziell erhöhte Vitamin D-Spiegel informiert wurde. Von Verbrauchern wurden keine Krankheiten oder Verletzungen gemeldet Datum.

Der Konsum erhöhter Vitamin D-Spiegel in Hundefutter kann bei Hunden jeder Größe zu Nebenwirkungen führen, einschließlich Symptomen wie Erbrechen, Appetitlosigkeit, erhöhtem Durst, vermehrtem Wasserlassen, übermäßigem Sabbern und Gewichtsverlust. Bei übermäßiger Einnahme kann Vitamin D bei Hunden zu schwerwiegenden Gesundheitsproblemen führen, einschließlich Nierenfunktionsstörungen. Obwohl bisher keine Berichte über Krankheiten oder Verletzungen von Verbrauchern gemeldet wurden, handelt Tuffy's mit großer Vorsicht und entfernt die unten aufgeführten Produktchargen aus dem Vertrieb.

Verbraucher sollten das unten aufgeführte Produkt sofort nicht mehr an ihre Haustiere verfüttern. Tuffy's empfiehlt Verbrauchern, deren Hunde das potenziell betroffene Produkt konsumiert haben und eines der oben genannten Symptome aufweisen, sich an ihren Tierarzt zu wenden.

- Pure Vita Salmon Entrée Hundefutter TetraPak (12,5 Unzen pro Karton). UPC: 0 73893 96202 1. Los-Nummern: 0629101N1/
0901101N1. Best By Termine: 29 Jun 2023/1 Sep 2023.

Das zurückgerufene Produkt wurde ausschließlich in den USA an Händler und Einzelhandelsgeschäfte vertrieben. Das zurückgerufene Produkt ist auf Pure Vita Salmon Entrée Hundefutter in einem Tetrapak-Karton mit dem UPC-Code „0 73893 96202 1" beschränkt (befindet sich auf der Seite des Kartons). Produkte, die im Rückruf enthalten sind, werden durch die oben aufgeführten „Mindesaltbarkeitsdaten“ und „Chargennummern“ (oben auf dem Karton) gekennzeichnet. Kein anderes Pure Vita Hunde- oder Katzenfutter oder Leckereien sind von dieser Ankündigung betroffen.

Verbraucher, die das Hundefutterprodukt Pure Vita Salmon Entrée gekauft haben, das diesem freiwilligen Rückruf unterliegt (wie oben angegeben), werden aufgefordert, das Produkt gegen eine vollständige Rückerstattung an ihren Einzelhändler zurückzusenden.

Für Verbraucherinformationen oder Fragen zu diesem freiwilligen Rückruf wenden Sie sich bitte von Montag bis Freitag von 8:00 bis 17:00 Uhr Central Time unter (800) 525-9155 an Tuffy's Pet Foods, Inc.

Firmenname: Tuffy's Pet Foods, Inc.
Markenname: Nutri Source
Produkt zurückgerufen: Pure Vita Salmon Entrée Hundefutter
Grund des Rückrufens: Erhöhte Vitamin D-Spiegel
FDA-Rückrufdatum: 12. Oktober 2021

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/tuffys-pet-foods-inc-issues-voluntary-recall-limited-quantity-pure-vita-salmon-entree-dog-food

Quelle: FDA

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Zugehörige Berichte

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), ruft freiwillig 4 Chargen Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, verpackt in Packungsgrößen von 80 ml, 150 ml oder 300 ml, auf Verbraucherebene zurück (siehe Tabelle unten). Einige Flaschen wurden möglicherweise überfüllt, was zu einem... Mehr anzeigen überwirksamen Dosierungsschema führen kann. Die betroffenen Chargen Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung oraler Lösung, USP, 250 mg/5 ml wurden landesweit in den USA direkt an Großhändler und Vertriebspartner verteilt. Die Lose wurden zwischen dem 09.11.2023 und dem 20.02.2024 verteilt. Bis heute hat Amneal keine Berichte über Nebenwirkungen erhalten, von denen bestätigt wurde, dass sie in direktem Zusammenhang mit diesem Rückruf stehen.

Risikohinweis: Erwachsene Patienten, denen die maximale Tagesdosis von bis zu 2 Gramm Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP 250 mg/5 ml, pro Tag verschrieben wird, können aufgrund der überfüllten Flasche bis zu 4 Gramm orales Vancomycin pro Tag erhalten. Bei einigen Patienten mit entzündlichen Erkrankungen der Darmschleimhaut kann auch eine signifikante systemische Resorption von Vancomycin auftreten. Bei diesen Patienten besteht möglicherweise das Risiko, Nebenwirkungen zu entwickeln, die mit höheren Dosen von Vancomycin-Lösung zum Einnehmen einhergehen. Eine Verschlechterung der Nierenfunktion könnte mit Elektrolytstörungen wie einem hohen Kaliumspiegel einhergehen, der zu einem Herzstillstand führt.

Die empfohlene Tageshöchstdosis für dieses Tierarzneimittel beträgt bis zu 2 g/Tag. Patienten, denen ein Dosierungsschema von 500 mg/10 ml verschrieben wird, würden diese Tagesdosis überschreiten, was für Patienten mit Niereninsuffizienz schädlich sein kann. Der Fehler trat während der manuellen Flaschenfüllung bei der Herstellung auf.

Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, wird oral zur Behandlung der durch Staphylococcus aureus (einschließlich Methicillin-resistenter Stämme) verursachten Enterokolitis und der durch C. difficile verursachten antibiotikaassoziierten pseudomembranösen Kolitis verabreicht.

Die Vancomycin-HCl zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, die Gegenstand des Rückrufs sind, sind anhand der auf dem Produkt angegebenen NDC-Nummern gekennzeichnet Etikett. Die folgenden Chargennummern von Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml sind in diesem Rückruf enthalten.

Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml.
- Packungsgröße: 80 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613003A, NDC-Nr.: 69238-2261-3.
- Packungsgröße: 150 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613004A, NDC-Nr.: 69238-2261-7.
- Packungsgröße: 150 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613005A, NDC-Nr.: 69238-2261-7.
- Packungsgröße: 300 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613005B, NDC-Nr.: 69238-2261-5.

Jeder, der über einen Lagerbestand des zurückgerufenen Produkts verfügt, sollte das Produkt untersuchen und alle zurückgerufenen Lose sofort unter Quarantäne stellen. Einzelhändler, die Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml anbieten, die zurückgerufen werden, sollten ihren Lagerbestand überprüfen und die Abgabe der betroffenen Chargen einstellen.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Firmenname: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Markenname: Amneal
Produkt zurückgerufen: Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml
Grund des Rückrufs: Superstark, weil Flaschen überfüllt sind
FDA-Rückrufdatum: 27. März 2024

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
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Die kanadische Gesundheitsbehörde (PHAC) untersucht in acht Provinzen einen Salmonellenausbruch im Zusammenhang mit Schlangen und Futternagetieren. Der Ausbruch hat zu 70 bestätigten Krankheitsfällen geführt, 10 Personen wurden ins Krankenhaus eingeliefert und ein Todesfall gemeldet. Zu den betroffenen Provinzen gehören British Columbia (3), Alberta (10), Saskatchewan (7), Manitoba... Mehr anzeigen (3), Ontario (32), Quebec (11), New Brunswick (1) sowie Neufundland und Labrador (3).

Viele der erkrankten Personen berichteten von direktem oder indirektem Kontakt mit Schlangen und Futternagetieren, bevor ihre Krankheiten auftraten. Einige kümmerten sich nicht selbst um die Tiere, sondern lebten im selben Haus, in dem sie gehalten wurden. Ein einziger gemeinsamer Lieferant von Schlangen oder Futternagetieren wurde nicht identifiziert, was darauf hindeutet, dass Salmonellenbakterien in vielen Tierarten vorkommen, einschließlich Schlangen und Futternagetieren.

Der Ausbruch, der sich von British Columbia bis Neufundland und Labrador erstreckt, dauert seit Februar 2022 an. Die infizierten Personen sind zwischen 0 und 96 Jahre alt, wobei 19% der Fälle Kinder unter 5 Jahren betreffen.

Das Problem wurde erstmals aufgrund der Zunahme von Berichten über Salmonellenerkrankungen in ganz Kanada festgestellt. Mithilfe der Sequenzierung des gesamten Genoms wurde festgestellt, dass einige Krankheiten, die bis ins Jahr 2022 zurückreichen, durch denselben Ausbruchsstamm verursacht wurden wie die Krankheiten, die 2023 und 2024 auftraten. Die Untersuchung ist noch nicht abgeschlossen, und aktuelle Krankheiten werden PHAC weiterhin gemeldet.

Sie können an Salmonella erkranken, indem Sie Reptilien und Nagetiere, ihre Nahrung und ihre Umgebung berühren und dann Ihr Gesicht, Ihre Augen oder Ihren Mund berühren, ohne sich die Hände zu waschen. Um eine weitere Ausbreitung der Krankheit zu verhindern, wird den Menschen empfohlen, nach Kontakt mit Schlangen, Futternagetieren und ihrer Umgebung eine gute Händehygiene und häufiges Händewaschen zu praktizieren.

Falls bei Ihnen Salmonellen-Symptome wie Durchfall, Bauchkrämpfe und Fieber auftreten, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: www.canada.ca/en/public-health/services/public-health-notices/2023/outbreak-salmonella-infections-linked-snakes-rodents.html
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In Kanada wurden mehrere Marken von Folsäure-Tabletten zurückgerufen, da befürchtet wurde, dass die betroffenen Chargen die zulässige Aufnahmemenge für N-Nitroso-Folsäure überschreiten könnten. Der Rückruf betrifft mehrere Marken, die im ganzen Land vertrieben werden.

-Betroffene Produkte
Marke: Compliments FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039,... Mehr anzeigen Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NHH
Marke: Equate FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115LRJ & 2G3115NHF
Marke: Health One FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NJL
Marke: Nature's Bounty FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2340T8130A
Marke: Pharmasave FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NHG
Marke: Sisu FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115M1C

Verbrauchern wird empfohlen, ihren Arzt zu konsultieren, wenn sie gesundheitliche Bedenken im Zusammenhang mit diesem Rückruf haben.

Senden Sie das betroffene Produkt an Ihre örtliche Apotheke oder Verkaufsstelle zurück. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie die Anwendung der betroffenen Produkte beenden oder wenn Sie gesundheitliche Bedenken haben.

Wenn Sie oder ein Angehöriger verletzt sind oder Symptome haben, ist es wichtig, dies zu melden. Die Berichterstattung kann dazu beitragen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/folic-acid-1mg-affected-lots-exceed-or-may-exceed-acceptable-intake-limit-n-nitroso
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Die Central Valley Ag Cooperative hat ihr GS Hamster/Gerbil + Curcuma-Futter aufgrund einer möglichen Salmonellenkontamination freiwillig zurückgerufen. Der Rückruf betrifft sowohl Tiere als auch Menschen und ist derzeit noch nicht abgeschlossen. Das zurückgerufene Produkt wurde in Kansas vertrieben.

Bei dem zurückgerufenen Produkt handelt es sich um GS... Mehr anzeigen Hamster/Gerbil + Turmeric, das in großen Supersäcken verkauft wird. Insgesamt 7.464 Pfund des Produkts mit der Chargennummer B0624179808 11399 OXBOW und einem Mindesthaltbarkeitsdatum vom 06.02.2026 wurden zurückgerufen.

Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem ein Inhaltsstoff im Rennmaus-/Hamsterfutter positiv auf Salmonella getestet wurde.

Das Problem wurde bei Routinetests durch das Unternehmen entdeckt. Der Rückruf wurde am 26. Februar 2024 eingeleitet.

Falls bei Ihnen Salmonellen-Symptome wie Durchfall, Bauchkrämpfe und Fieber auftreten, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=206422
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Endo International plc gab heute bekannt, dass eines seiner Betreiberunternehmen, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), freiwillig eine Charge Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) für Verbraucher zurückruft. Das Produkt wird zurückgerufen, da die Produktlösung möglicherweise Silikonpartikel enthält. Das Los wurde vom 16. Juni 2022 bis 17. Oktober... Mehr anzeigen 2022 landesweit an Großhändler und Krankenhäuser verteilt. Bisher hat Par keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Die Verabreichung eines injizierbaren Produkts, das Partikel enthält, kann als Reaktion auf das Fremdmaterial zu lokalen Reizungen oder Schwellungen führen. Wenn der Feinstaub die Blutgefäße erreicht, kann er in verschiedene Organe gelangen und die Blutgefäße in Herz, Lunge oder Gehirn blockieren, was zu Schlaganfällen und sogar zum Tod führen kann.

Die Treprostinil-Injektion ist zur subkutanen oder intravenösen Infusion bestimmt. Das Tierarzneimittel ist ein Prostacyclin-Vasodilatator, der zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie zur Linderung der mit körperlicher Betätigung verbundenen Symptome sowie für Patienten, die eine Umstellung von Epoprostenol benötigen, um die klinische Verschlechterung zu verringern, angezeigt ist.

Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) wird in 20-ml-Mehrdosis-Durchstechflaschen als sterile Injektionslösungen in Wasser für Injektionszwecke verteilt, einzeln verpackt in Kartons unter NDC #42023 -206-01. Nur Lot 57014, Verfallsdatum 04/2024, ist von diesem Rückruf betroffen. Fläschchen aus der betroffenen Charge tragen das beigefügte Etikett.

Par informiert die Großhandelskonten und das Krankenhaus, das die betroffene Charge erhalten hat, schriftlich und veranlasst die Rückgabe des gesamten vorhandenen Inventars von Los 57014 über Inmar, Inc. Großhändler und Krankenhausapotheken, in denen das Produkt zurückgerufen wird, sollten die Verwendung sofort einstellen und den Vertrieb sofort einstellen.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Endo International, Par Pharmaceutical
Markenname: Par Pharmaceutical
Produkt zurückgerufen: Treprostinil 20 mg/20 ml Injektion
Grund für den Rückruf: Mögliches Vorhandensein von Silikonpartikeln
FDA-Rückrufdatum: 12. März 2024

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential
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Ein Bagger verhedderte sich am Donnerstag, dem 28., in der Garage des Department of Public Works im Dorf Saranac Lake am Ende der Van Buren Street in den Stromleitungen. Dabei wurde ein Stromleitungsmast gebrochen und ein kleinerer Ausfall in diesem Viertel verursacht.

Link zum Ausfall: outagemap.ny.nationalgridus.com/?c=control-a1d495bc-f4c2-4203-a44a-b4c2bda3cdd5&o=option-34aa6c9a-030c-412e-ad5e-9e459e01b713
Quelle:... Mehr anzeigen www.adirondackdailyenterprise.com/news/local-news/2024/03/excavator-tangles-in-power-lines-causing-minor-outage/
Veröffentlicht: 28.03.2020
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Am Donnerstag, den 28., meldete SDG&E einen weiteren Ausfall, von dem fast 8.000 Kunden in den Stadtteilen Nestor, San Ysidro und Otay Mesa betroffen waren. Als ursprüngliche Zeit für die Wiederherstellung wurde 14:30 Uhr angegeben. Um 13:20 Uhr wurde gemeldet, dass die gesamte Stromversorgung in diesen Bereichen... Mehr anzeigen wieder eingeschaltet war.

Link zum Ausfall: www.sdge.com/residential/-service/outage-center/outage-map
Quelle: www.yahoo.com/news/thousands-sdg-e-customers-left-180934562.html
Veröffentlicht: 28.03.2020
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Hunderte von Duquesne Light-Kunden sind heute Morgen ohne Strom, nachdem in Center Township, Beaver County, über Nacht ein Auto gegen eine Stange geprallt ist. Laut der Ausfallwebsite von Duquesne Light sind heute Morgen, Freitag, den 29., fast 600 Kunden in Center Township und Hopewell Township ohne Strom.... Mehr anzeigen

Link zum Ausfall: www.duquesnelight.com/outages-safety/current-outages
Quelle: www.yahoo.com/news/hundreds-without-power-car-crashes-103229253.html
Veröffentlicht: 29.03.2020
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Die Stadt Odon empfiehlt, dass die Oak Street von der Main Street bis zur Race Street am Freitag, den 29., den ganzen Tag über für 4-6 Stunden das Wasser abgeschaltet wird. Für alle Betroffenen gilt bis auf weiteres eine Kochbestellung.

Quelle: www.wwbl.com/2024/03/28/odon-water-shut-off-advisory/
Veröffentlicht: 28.03.2020 Weniger sehen


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