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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Public Health Alert für HyveE Essenszeit CHILADAS aufgrund von nicht deklarierten Allergenen, Georgia, USA

vor 3 Jahren

Nebraska, United States

Der Lebensmittelsicherheits- und Inspektionsdienst (FSIS) des US-Landwirtschaftsministeriums gibt einen öffentlichen Gesundheitsalarm für etwa 43 Pfund nicht verzehrfertig (NRTE) aus, wärmebehandelt, nicht vollständig gekochte Hühnchen-Enchilada-Produkte aufgrund von Fehlern und einem nicht angemelgten Allergen. FSIS gibt diese Warnung zur öffentlichen Gesundheit aus äußerster Vorsicht aus, um sicherzustellen, dass Verbraucher mit allergischen Reaktionen auf Soja wissen, dass diese Produkte nicht konsumiert werden sollten. Ein Rückruf wurde nicht angefordert, da die Enchilada-Produkte für Hühnchen nicht mehr im Handel erhältlich sind.

Das als „HyVee mealtime CHICKADAS“ gekennzeichnete NRTE-Produkt wurde am 3. Januar 2021 hergestellt. Das folgende Produkt unterliegt der Public Health Alert: [Label anzeigen (nur PDF)]

62,4 Unzen (3 lbs. 14,4 oz) Erhitzen und servieren Behälter mit „HyVee Essenszeit CHILADAS“ mit dem Chargencode „21003“ und dem Datum „Best If Use By: 01.10.2021“ auf dem Produktetikett. Die Produkte tragen die Betriebsnummer „P51558“ innerhalb der USDA-Inspektionsmarke. Diese Artikel wurden an HyveE-Einzelhandelsstandorte in Illinois, Iowa, Kansas, Minnesota, Missouri, Nebraska, South Dakota und Wisconsin verteilt.

Das Problem wurde entdeckt, als ein Mitarbeiter des HyveE-Einzelhandelsgeschäfts das Etikettierungsproblem identifizierte und es der Einrichtung meldete.

FSIS ist besorgt, dass sich einige Produkte in Kühl- oder Gefrierschränken von Verbrauchern befinden können. Verbraucher mit Nahrungsmittelallergien, die diese Produkte gekauft haben, werden aufgefordert, sie nicht zu konsumieren. Diese Produkte sollten weggeworfen werden.

Es gibt keine bestätigten Berichte über Nebenwirkungen aufgrund des Verbrauchs dieser Produkte. Jeder, der sich um eine Krankheit kümmert, sollte sich an einen Arzt wenden.

Für weitere Informationen: fsis.usda.gov

Quelle: FSIS | Symptome: Allergische Reaktion

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Zugehörige Berichte

In den letzten 3 Wochen bis zu einem Monat hatte ich unkontrollierbaren Juckreiz. So stark, dass mein Juckreiz die Haut an vielen Stellen brechen würde und bluten und sickern würde, aber trotzdem jucken würde. Ich habe die meiste Zeit etwa 2,5 Wochen täglich mit Benedryl gelebt, das... Mehr anzeigen beruhigte mich genug, um es zu vertragen. Ein paar Mal habe ich auch eine Anti-Juckreiz-Creme verwendet. Ich hatte keine Ahnung, was sich in meinem Leben geändert hatte, um das zu verursachen. Und es ist fast 2 Wochen her, seit ich meine Ergänzung beendet und eine neue eröffnet habe. Erst als ich ein weiteres für den nächsten Monat kaufte, fand ich heraus, dass sie wegen Schimmelpilzen, gegen die ich eine sehr starke Allergie habe, zurückgerufen wurden. Jetzt macht es absolut Sinn, warum ich diese Reaktion hatte. Ich hatte auch zwei weitere in meinem Schrank, nur damit mir nicht ausgegangen wird. Ich habe sie heute überprüft und sie standen leider auf der Rückrufliste. | Symptome: Allergische Reaktion, Jucken Weniger sehen
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Die FSAI kündigte den Rückruf von Per4m Vegan Proteinpulver an, da es als milchfrei und vegan gekennzeichnet ist und Milch nicht in der Zutatenliste angegeben ist. Dieses Produkt wurde in Irland vertrieben.

Das zurückgerufene Produkt ist:
- Veganes Proteinpulver von Per4m mit gesalzenem Karamellgeschmack, 900 g, Chargencode:... Mehr anzeigen 040223-10; Mindesthaltbarkeitsdatum: 02/2025

Wenn Sie eine Allergie gegen glutenhaltiges Getreide (Gerste) haben oder dieses nicht vertragen und/oder Fische es nicht essen, kann es zu schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen Reaktionen kommen.

Falls Sie Schäden durch Allergene oder nicht deklarierte Inhaltsstoffe erlitten haben, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: fsai.ie
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Fito Nature Boutique ruft Fito Vegan Collagen-Kapseln zurück, da nicht deklariertes Soja enthalten ist, das nicht auf dem Etikett angegeben ist. Dies bedeutet, dass das Produkt ein mögliches Gesundheitsrisiko für Personen mit einer Sojaallergie darstellt. Dieses Produkt wurde im Vereinigten Königreich vertrieben.

Das zurückgerufene Produkt ist:
-... Mehr anzeigen Fito Vegan Collagen-Kapseln (40 Kapseln), Chargencode: 110323, Verwendung bis: 10. März 2028

Wenn Sie das betroffene Produkt gekauft haben und eine Allergie gegen Soja haben, essen Sie es nicht. Senden Sie es stattdessen an das Geschäft zurück, in dem Sie es gekauft haben, um eine vollständige Rückerstattung zu erhalten.

Falls Sie Schäden durch Allergene oder nicht deklarierte Inhaltsstoffe erlitten haben, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Fito Nature Boutique
Produkt zurückgerufen: Fito Vegan Collagen-Kapseln
FSA-Rückrufdatum: 20.06.2023

Quelle: food.gov.uk
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Ich habe Birds Eye gefrorene Süßkartoffeln mit braunem Zucker in einem mikrowellengeeigneten Streamingbeutel von Wegmans an der Latta Road in Rochester, NY, gekauft. Ich habe den Beutel nach dem Kochen geöffnet und neben den Süßkartoffeln war ein Pilz drin. Ich bin tödlich allergisch gegen Pilze und habe... Mehr anzeigen Glück, dass ich es bemerkt habe, sonst hätte das ein großes Problem sein können. Hätte lebensbedrohlich sein können.

Informationen zum Produkt:
UPC: 014500015198

Losnr.: 4237.302620
Am besten bis zum 25. Januar 2025
00:06 UHR 3

10111716

Gekauft in Wegmans Latta Road, Rochester, NY.
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Supplement Manufacturing Partner Inc. ruft das Beet Root Powder + von Havasu Nutrition zurück, da es ein nicht deklariertes Milchallergen enthält. Menschen, die eine Allergie oder eine starke Empfindlichkeit gegenüber Milch haben, laufen Gefahr, schwere oder lebensbedrohliche allergische Reaktionen zu erleiden, wenn sie dieses Produkt konsumieren. Bisher... Mehr anzeigen wurde eine allergische Reaktion auf die nicht deklarierte Milch gemeldet. Das Produkt wurde online über Amazon und www.havasunutrition.com vertrieben.

Das betroffene Produkt ist in 11,5-Unzen-Gläsern mit der Losnummer 111-2023021 verpackt und auf dem Boden der Flasche ist das Mindesthaltbarkeitsdatum Januar 2026 aufgedruckt (siehe Foto im Anhang).

Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem festgestellt wurde, dass das Produkt nicht deklarierte Milch enthielt, nachdem ein Verbraucher über eine Milchallergie über eine allergische Reaktion berichtet hatte. Nachfolgende Untersuchungen ergaben das Vorhandensein von Milch, die nicht auf der Produktetikettierung angegeben war.

Verbraucher, die Havasu Beet Root Powder + Lot 111-2023021 Mindesthaltbarkeitsdatum Januar 2026 gekauft haben, werden dringend gebeten, es für eine vollständige Rückerstattung an den Ort zurückzugeben, an dem sie gekauft wurden. Der freiwillige Rückruf gilt nicht für andere Produkte von Havasu Nutrition, das Mindesthaltbarkeitsdatum oder andere Produkte von Havasu Nutrition.

Falls Sie durch Allergene oder nicht deklarierte Inhaltsstoffe geschädigt wurden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Supplement Manufacturing Partner Inc.
Markenname: Havasu Nutrition
Produkt zurückgerufen: Rübenwurzelpulver
Grund des Rückrufs: Schwarzmilch
FDA-Rückrufdatum: 13. Juni 2023

Quelle: fda.gov
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Laut The City of Broken Bow werden am Donnerstag, den 28. März, zwei geplante Stromausfälle stattfinden. Der erste Ausfall beginnt um 10:00 Uhr für ein Gebiet zwischen der South 7th Avenue und der South 8th Avenue zwischen South H Street und South F Street und wird voraussichtlich... Mehr anzeigen etwa eine Stunde dauern. Ein weiterer Ausfall beginnt am Donnerstag gegen 13:30 Uhr für das Gebiet zwischen der South 4th Avenue und der 5th Avenue, das sich vom Highway 2 bis zur South D Street erstreckt, und wird voraussichtlich etwa drei Stunden dauern.

Link zum Ausfall: onlineaccount.nppd.com
Quelle: ruralradio.com
Veröffentlicht: 27.03.2020
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Intermittierend seit dem frühen Morgen. Seit dem frühen Abend komplett draußen. Eissturm ist wahrscheinlich die Ursache. Seit heute Morgen gibt es im Internet kein Wort, dass ich die betroffenen Anwohner über irgendetwas auf dem Laufenden halten kann. Ich habe Elkhorn Power gerufen und herausgefunden, dass der Strom bis irgendwann am nächsten Tag ausfällt. Weniger sehen


Northeast Power meldet Stromausfälle im Nordosten von Pierce County, im nördlichen Wayne County sowie in Teilen der Grafschaften Knox und Cedar. Es ist unklar, was den Ausfall ausgelöst hat. Die Besatzungen arbeiten daran, das Gebiet wieder mit Strom zu versorgen.

Link zum Ausfall: northeastpow.com
Quelle: norfolkneradio.com
Veröffentlicht:... Mehr anzeigen 25.03.2020 Weniger sehen


Laut dem Elkhorn Rural Public Power District wurde am Montag gegen 8:17 Uhr ein Stromausfall gemeldet, nachdem eine Übertragungsleitung von Norfolk nach Antelope County ausgefallen war und Madison County von Tilden nach Newman Grove und Pierce County betrifft. Schätzungsweise 2.500 Kunden waren ohne Strom.

Link zum Ausfall:... Mehr anzeigen erppd.com
Quelle: norfolkneradio.com
Veröffentlicht: 25.03.2020
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Ich bin heute von der Arbeit nach Hause gekommen, habe meine Post bekommen und da war ein Paket von Heather's Motty drin. Darin befanden sich 4 blaue Scheiben. Ich weiß NICHT wer diese Person ist und ich habe sie NIE bestellt. BITTE hilf mir dabei, denn ich möchte NICHT, dass mir etwas in Rechnung gestellt wird, das ich NICHT bestellt habe. Weniger sehen
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Aktuelle interessante Berichte

Ich habe zwei We NFL-Meisterschaftsgürtel bestellt und sie nie erhalten. Ich möchte meine Ware haben oder eine Rückerstattung erhalten!!!! Weniger sehen
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Ich habe ein Paket von Geathers Fottys erhalten, das ich nicht bestellt habe. Ein paar rote Slip-On-Schuhe, die aussehen, als ob ein kleines Mädchen sie tragen könnte. Das ist beängstigend. Ich habe keine Ahnung, wie sie an meinen Namen und meine Adresse kommen. Weniger sehen
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Ich dachte, ein verletzter Veteran hätte ein Produkt hergestellt. Was ich erhalten habe, ist ein gefälschtes Papierprodukt. Kann ich bekommen. Rückerstattung? Weniger sehen
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Am 2024/02/12 und 2024/02/13 und 2024/02/23.
Ich habe E-Bikes auf dem Facebook Market Place bestellt und mein Geld wurde von meiner Mastercard abgebucht, aber ich habe noch nichts erhalten. Und keine Möglichkeit, Kontakt aufzunehmen. Ich möchte mein Produkt oder auf jeden Fall mein Geld zurück. Weniger sehen
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Ich habe am 24.01.24 mehrere Artikel im Gesamtwert von 36,80 USD bestellt. Artikel aus den Bundesstaaten wurden am 20.02.24 geliefert. Ich habe die Artikel nie erhalten Weniger sehen


Ich habe 8 300-mA-Batterien über Aliexpress bestellt. Stattdessen erhielt ich über YFHEX **** Laird in Mississagua ein Precision Jet Flame Lighter. Ich kann mich nicht mit ihnen in Verbindung setzen und ich muss eine Gebühr von 75,77 USD zahlen, ohne meine Waren zu haben. Weniger sehen
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Ich habe ein Paket von EIE CORP. erhalten, das EAR PODS enthält, die ich nie bestellt habe. Dies ist das zweite Mal, dass ich von dieser Firma ein Paket erhalte, das dasselbe Produkt enthält. Weniger sehen
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Ich habe am 21. Februar 2024 eine Bunn-Thermo-Kaffeemaschine bestellt, heute, 13. März 2024, ich habe ein Paket erhalten, das die Größe einer Glasvitrine hatte. Ich habe es geöffnet, um eine sehr günstige Sonnenbrille zu finden? Ich habe nie eine Sonnenbrille bestellt, also habe ich das Paket durchgesehen... Mehr anzeigen und festgestellt, dass es mehrere Aufkleber mit der Tracking-Nummer hatte. Ich habe mir die ursprüngliche Bestellung und die Tracking-Nummer angesehen, dann habe ich die Originalnummer gesehen und der letzte Aufkleber auf der Verpackung hatte dieselben Nummern. Sie konnten auf keinen Fall glauben, dass ein Verbraucher diesen Müll als Kaffeekanne akzeptieren würde. Ich habe das meiner Bank gemeldet und sie sagten, es sei ein Betrug, aber die meisten Leute würden sich nur das eine Etikett ansehen. Diese Leute sind Betrüger und wenn Sie jemals etwas von ihnen bekommen, wird es nicht das sein, was Sie bestellt haben, da es sich um ein Köder- und Wechselschema handelt. Weniger sehen
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Megadyne hat Krankenhäusern eine Medizinprodukte-Korrektur der Klasse 1 ausgestellt, um die Verwendung der wiederverwendbaren MEGA SOFT Universal- und Universal Plus-Elektroden für Patienten im Alter von 12 Jahren oder älter zu beschränken, nachdem Berichte über Verbrennungen bei Erwachsenen und Kindern nach chirurgischen Eingriffen, bei denen MEGA SOFT-Pads verwendet... Mehr anzeigen wurden, eingegangen sind. In diesen Berichten wurden Brandverletzungen von Patienten bis einschließlich Verbrennungen dritten Grades beschrieben, die eine Intervention erfordern und sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen zu längeren Krankenhausaufenthalten, Narbenbildung und zusätzlichen Operationen führen können. Schwere Verbrennungen können zu potenziell lang anhaltenden Auswirkungen auf Patienten führen, insbesondere bei Patienten unter 12 Jahren.

Seit dieser Meldung haben wir die Geräteleistung nach der Markteinführung kontinuierlich überwacht, jedes gemeldete Ereignis untersucht und die mögliche Ursache für diese Ereignisse bewertet. Megadyne erhielt kürzlich einen Bericht über die Anwendung bei Kindern, der eine schwere Verbrennung bei Patienten 3. Grades beinhaltete. Mit dieser zusätzlichen breiten Öffentlichkeitsarbeit wollen wir das Bewusstsein dafür schärfen, dass MEGADYNE™ MEGASOFT™ Universal- und Universal Plus-Produkte nicht für Patienten unter 12 Jahren verwendet werden sollten.

Die folgende Liste enthält das spezifische Produkt und die darin enthaltenen Codes.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal-Elektrode zur Patientenrückführung, Produktcode: 0845, UDI-DI: 10614559103906.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal-Elektrode mit doppelter Patientenrückführung, Produktcode: 0846, UDI-DI: 10614559104248.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus Elektrode zur Patientenrückführung, Produktcode: 0847, UDI-DI: 10614559104842.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus Doppelte Patientenrückführelektrode, Produktcode: 0848, UDI-DI: 10614559104859.

Kunden sollten die Anweisungen in der Rückrufmitteilung vom Dezember 2023 (Link unten) lesen und befolgen. Die wiederverwendbaren Elektroden Mega Soft Universal und Universal Plus zur Patientenrückführung können weiterhin von Patienten über 12 Jahren verwendet werden.

Vergewissern Sie sich, dass das Personal, das die Mega Soft Universal- und Universal Plus-Pads verwendet, den Verwendungszweck versteht Umstellung auf Patienten im Alter von 12 Jahren und älter, die die Anwendung der Binden bei Patienten unter 12 Jahren eingestellt haben. Krankenhäuser, die dieses Produkt verwenden, sollten den Erhalt der Rückrufbenachrichtigung mit dem Rückrufformular bestätigen, das der ersten Rückrufbenachrichtigung beiliegt.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Megadyne Medical Products, Inc.
Markenname: Megadyne
Produkt zurückgerufen: Mega Soft Universal und Universal Plus Wiederverwendbare Elektroden zur Patientenrückführung
Grund für den Rückruf: Beschränken Sie die Anwendung auf Patienten ab 12 Jahren.
FDA-Rückrufdatum: 29. Februar 2024

Erinnerungslink vom Dezember 2023: jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-wiederverwendbare-patientenrückgabeelektrode-medizingeräte-korrektur.pdf #pagemode =none
Quelle: fda.gov
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