PremierZen Platinum 5000, Triple SupremeZen Gold 3500 - zurückgerufen wegen nicht deklarierten Sildenafil und Tadalafil, USA

vor 3 Jahren source www.fda.gov

Recall notice

United States

Unternehmensname: NANA Collection LLC
Markenname: PremierZen Platinum 5000, Triple SupremeZen Gold 3500
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Schwarzkraut Sildenafil und Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 01. April 2021
Rückrufdetails: Die NANA Collection LLC erinnert freiwillig alle Lose von PremierZen Platinum 5000 und Triple SupremeZen Gold 3500 an das Verbraucherniveau zurück. FDA-Analyse hat ergeben, dass das PremierZen Platinum 5000 nicht deklariertes Tadalafil und Triple Supremezen 3500 enthält, um nicht deklariertes Tadalafil und Sildenafil zu enthalten. Sildenafil und Tadalafil sind Inhaltsstoffe, die als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitoren bekannt sind, die in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung von erektiler Dysfunktion bei Männern vorkommen.

Das Vorhandensein von Tadalafil und Sildenafil im PremierZen Platinum 5000 & Triple SupremeZen Gold 3500 macht sie zu nicht zugelassenen Arzneimitteln, für die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und daher einem Rückruf unterliegen. Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen, die PremierZen Platinum 5000 mit Tadalafil und Triple SupremeZen Gold 3500 mit nicht deklarierten Tadalafil und Sildenafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken verspüren. Beispielsweise können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche, lebensbedrohliche Werte senken.

Verbraucher mit Diabetes, hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein. Bisher hat NANA Collection LLC keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Diese verunreinigten PremierZen Platinum 5000 und Triple SupremeZen Gold 3500 werden als Nahrungsergänzungsmittel zur sexuellen Verbesserung von Männern vermarktet und in Papierverpackungen mit einem Tablettenblister, 1 Kapsel pro Packung, verpackt. Die betroffenen PremierZen Platinum 5000 und Triple SupremeZen Gold 3500 Lots enthalten alle Chargennummern, die GATCO 01671, GATCO 1805 mit Ablaufdatum 30.12.2024 enthalten. Das Produkt kann durch das auf der Kapsel gestempelte Wort ZEN identifiziert werden, zusammen mit PremierZen und Triple SurpreMezen auf der Verpackung.

PremierZen Platinum 5000 und Triple SupremeZen Gold 3500 wurden über das Internet verteilt und von Amazon unter www.amazon.com bundesweit in den USA versendet. Am 17. Dezember 2020 veröffentlichte die FDA eine Pressemitteilung, in der die Verbraucher davor gewarnt wurden, bestimmte Produkte, die bei Amazon, eBay und anderen Einzelhändlern gefunden wurden, aufgrund versteckter und potenziell gefährlicher Arzneimittelbestandteile zu vermeiden. Es ermutigte auch Online-Marktplätze, sicherzustellen, dass diese Produkte nicht auf ihren Plattformen verkauft werden. Die NANA Collection LLC benachrichtigt ihre Kunden durch diese Pressemitteilung und per E-Mail über diesen Rückruf.


Verbraucher, die PremierZen Platinum 5000 und Triple SupremeZen Gold 3500 haben, die zurückgerufen werden, sollten das Produkt verwerfen. Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich von Montag bis Freitag von 9 bis 17 Uhr an die NANA Collection LLC bis 201-773-8545 oder nanastyle2014@gmail.com an der östlichen Zeit wenden.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme, die bei der Verwendung dieses Produkts auftreten, können entweder online per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event-Programm der FDA gemeldet werden. Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/nana-collection-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-premierzen-platinum-5000-triple-supremezen

Quelle: FDA

#recall #drugs #blood #us

Zugehörige Berichte

Die Tiernahrungssparte von Cargill führt einen freiwilligen Rückruf von Nutrena® Country Feeds® Meat bird 22% Crumble (RV) durch, da kein Vitamin D enthalten war. Die betroffenen Produkte wurden im Osten der USA hergestellt und verkauft und werden aus Einzelhandelsgeschäften in den Märkten Alabama, Georgia, Florida, North Carolina, … Mehr anzeigen
South Carolina, Tennessee, Virginia und West Virginia zurückgerufen. Cargill entdeckte das Problem, nachdem er einen Bericht über junge Fleischvögel erhalten hatte, bei denen Rachitis diagnostiziert wurde.

Ein Mangel an Vitamin D in der Ernährung von Fleischvögeln kann zu Mineralstoffmangel und Knochenproblemen führen, einschließlich Rachitis bei heranwachsenden Vögeln. Zu den Symptomen gehören Lahmheit und gummiartige Knochen.

Das zurückgerufene Produkt ist:
- Produkt: Nutrena® Country Feeds® Meatbird 22% Crumble (RV), Größe: 50-Pfund-Beutel, Chargencode: Alle Chargen, Produktcode: 95188, Tierart: Fleischvögel (Masthühner, Truthähne, Enten, Gänse und Fasane), Herstellungsdatum: Juli 2022 bis März 2024, Haltbarkeit (Tage): 120.
Der Chargencode und das Herstellungsdatum befinden sich unten rechts auf dem Etikett.

Verbraucher und andere Endverbraucher, die eine der betroffenen Chargen in ihrem Besitz haben, sollten das verbleibende Produkt an ihren Händler oder Einzelhändler vor Ort zurückgeben, um einen Ersatz oder eine vollständige Rückerstattung zu erhalten.

Falls Ihre Vögel durch dieses Produkt geschädigt werden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung.

Unternehmensname: Cargill
Markenname: Nutrena Country Feeds
Produkt zurückgerufen: Meat Bird 22% Crumble (RV)
Grund des Rückrufs: Nichtaufnahme von Vitamin D
FDA-Rückrufdatum: 13. April 2024

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/cargill-conducts-voluntary-recall-nutrenar-country-feedsr-meatbird-22-crumble-due-non-inclusion
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#recall #cargill #petfood #brysoncity #northcarolina #us

ADM Animal Nutrition, ein Geschäftsbereich von ADM (NYSE: ADM), weitet den am 30. März 2024 angekündigten Rückruf auf die folgenden zusätzlichen Produkte aus, die auf erhöhte Magnesium-, Natrium-, Calcium- und/oder Phosphorwerte zurückzuführen sind: Pen Pals® Chicken Starter-Grower (Produktnr. 70009AAA46 und 70009AAA44); Pen Pals Egg Maker Complete (Produktnr. … Mehr anzeigen
70010AAAE4); MaxLean GF Concentrate (Artikel-Nr. 12354AAA); ShowTec Sow Ration with Thermal Care (Artikel-Nr. 12343AAA); ShowTec BB 18 BMD (Artikel-Nr. 18241AGNE4); ShowTec BB 18 BMD/DBZ (Artikel-Nr. 18241PLM); ShowTec Hi Fat 18 BMD (Artikelnr. 18007AGNE4); ShowTec Lo Fat 15 BMD (Artikel-Nr. 15350AGN); MoorMan's ShowTec Hi Fat 16 BMD (Artikel-Nr. 16700AGN); MoorMan's ShowTec Burst Starter w/DF DEN (Artikelnr. 24320CVW); MoorMan's ShowTec Sale Burst w/DF CTC/DEN (Artikelnr. 24320AYWE4); Pen Pals® Professional Show Rabbit Feed (Produktnummer 81657AAA); und Pen Pals Professional Rabbit 18 (Produktnummer 80033AAA). Weitere Informationen zu den einzelnen Produkten finden Sie unter dem folgenden Link.

Erhöhte Natriumwerte können zu erhöhtem Wasserverbrauch, verminderter Futtereffizienz, Eierproduktion und Wachstumsrate führen und bei Hühnern tödlich sein. Erhöhte Calcium- und/oder Phosphorwerte können bei Schweinen zu einer verringerten Futteraufnahme und Futterverwertung führen, und erhöhte Magnesium- und Natriumwerte können bei Kaninchen zu lockerem Stuhlgang, verringerter Wachstumsrate und Schwäche führen.

Falls Ihre Tiere durch diese Produkte geschädigt werden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung.

Unternehmensname: ADM Animal Nutrition
Markenname: Pen Pals, MaxLean, ShowTec, MoorMan's
Produkt zurückgerufen: Hühner-, Schweine- und Kaninchenfutterprodukte
Grund des Rückrufs: Bestimmte Chargen können erhöhte Mengen an Magnesium, Natrium, Calcium und/oder Phosphor enthalten
FDA-Rückrufdatum: 11. April 2024

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/adm-animal-nutrition-expands-recall-include-17-additional-lots-chicken-swine-and-rabbit-feed
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#petfood #recall #us

Global Mix, Inc. aus New York, ruft Tejocote-Produkte zurück, zu denen auch die folgenden Marken gehören: Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra. Die zurückgerufenen Produkte sind als Tejocotewurzel gekennzeichnet, es handelt sich jedoch um giftige gelbe Oleander. Die zurückgerufenen Produkte wurden in den folgenden Staaten … Mehr anzeigen
vertrieben: AL, AK, CA, CO, CT, DE, FL, GA, HI, ID, IL, IA, IN, KS, KY, LA, MD, MA, MI, MN, MS, MO, MT, NE, NV, NM, NC, NY, NJ, ND, OH, OK, OR, PA, SC, TN, UT, VA, WA, WV, WI, und WY über die Website. Die zurückgerufenen Produkte wurden auch über die unten angegebenen Websites per Kurier-Direktlieferung und Versandhandel verkauft. Etsy, Amazon, Eva-Nutrition, Tejocote Mexican, Niwali, ScienceofAlpha. Bei der zurückrufenden Firma sind keine Krankheitsberichte eingegangen.

Die zurückgerufenen Produkte enthalten die folgenden Informationen zum Lager. Produktcodes und Verfallsdaten finden Sie auf der Unterseite der Verpackung.

Produktname: Eva Nutrition MexicanteJocote root, Seriennummer: 181121U, Herstellungsdatum: 08/01/2023, Verfallsdatum: 06/2025
Produktname: Science of Alpha Mexican Tejocote root, Seriennummer: 181121U, Herstellungsdatum: 08/01/2023, Verfallsdatum: 06/2025
Produktname: NWL Nutra Mexican Tejocote root, Seriennummer: 181121U, Herstellungsdatum: 08/01/2023, Verfallsdatum: 06/2025
Produktname: Mexikanische Tejocote-Wurzel von Niwali, Seriennummer: 181121U, Herstellungsdatum: 08/01/2023, Verfallsdatum: 06/2025

Laut der Aktualisierung der Sicherheitswarnung vom 12.03.24 „erhält die FDA weiterhin Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit den in dieser Sicherheitswarnung identifizierten Produkten.“

Der Rückruf war das Ergebnis eines routinemäßigen Probenahmeprogramms des Unternehmens, bei dem festgestellt wurde, dass die fertigen Produkte den gelben Oleander enthielten. Das Unternehmen hat die Produktion und den Vertrieb des Produkts eingestellt, da das Unternehmen seine Untersuchung zur Ursache des Problems fortsetzt. Darüber hinaus führt das Unternehmen einen umfassenden Qualitätskontroll- und Überwachungsprozess durch.

Kunden, die diese Produkte gekauft haben, sollten sie sofort nicht mehr verwenden und sie zur Verkaufsstelle zurücksenden, um eine vollständige Rückerstattung zu erhalten.

Die Einnahme von gelbem Oleander kann zu neurologischen, gastrointestinalen und kardiovaskulären Gesundheitsschäden führen, die schwerwiegend oder sogar tödlich sein können. Zu den Symptomen können Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Herzveränderungen, Rhythmusstörungen und mehr gehören.

Wenn Sie nach dem Verzehr dieses Produkts Symptome haben, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Global Mix, Inc.
Markenname: Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra
Produkt zurückgerufen: Tejocote Dietary Supplements
Grund des Rückrufs: Das Produkt enthält giftigen gelben Oleander.
FDA-Rückrufdatum: 10. April 2024

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/global-mix-inc-recalls-tejocote-products-because-possible-health-risk
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#recall #us

Als direkte Reaktion auf den freiwilligen Produktrückruf von Nurse Assist, LLC, am 6. November 2023 für medizinische Produkte mit Kochsalzlösung und sterilem Wasser leitete Medline Industries, LP am 15. November 2023 einen landesweiten Rückruf für seine Convenience-Kits der Marken Medline und Centurion ein, die Nurse Assist 0,9% … Mehr anzeigen
Natriumchlorid-Irrigation USP und Steriles Water for Irrigation USP enthielten. Der Rückruf von Nurse Assist wurde aufgrund eines möglichen Mangels an Sterilität herausgegeben, was zu unsterilen Produkten führen könnte. Bei Medline Industries, LP, ist im Zusammenhang mit einem von Nurse Assist hergestellten Produkt eine Nebenwirkung aufgetreten.

Medizinprodukte auf Wasserbasis, die nicht steril und potenziell kontaminiert sind, können zu schweren oder lebensbedrohlichen Infektionen führen, einschließlich Infektionen des Blutkreislaufs, der Harnwege, offener Wunden/Weichteile und Atemwegsinfektionen. Patienten, die älter sind, schwer krank sind, ein schwaches Immunsystem haben (einschließlich Neugeborene, Schwangere und Krebspatienten) oder an chronischen Krankheiten leiden, sind besonders anfällig für Infektionen. Andere Patienten könnten jedoch auch Infektionen entwickeln, nachdem sie kontaminierten medizinischen Produkten auf Wasserbasis ausgesetzt waren.

Der Rückruf betrifft die Convenience-Kits von Medline und Centurion, die zu Hause von Patienten, Pflegekräften und Anbietern von häuslicher Krankenpflege verwendet werden können, sowie Convenience-Kits, die in medizinischen Einrichtungen für Operationen oder andere medizinische Eingriffe verwendet werden können. Zu den zurückgerufenen Kits gehören unter anderem Wundversorgungskits, Tracheostomie-Kits und Katheter-Kits. Eine detaillierte Liste der zurückgerufenen Medline- und Centurion Convenience-Kits sowie ein Beispiel für die Produktkennzeichnung finden Sie unter dem folgenden Link.

Verbraucher, die das Produkt zurückgerufen haben, sollten die Verwendung des Produkts einstellen und sich sofort an Medline wenden.

Medline Industries, LP informierte seine Direktvertriebshändler und Verbraucher am 16.11.23 per First Class Mail und E-Mail über den Rückruf von Nurse Assist, nachdem Nurse Assist die erste Rückrufmitteilung von Nurse Assist erhalten hatte. Kunden, die das zurückgerufene Produkt erhalten haben, wurden angewiesen, alle betroffenen Produkte sofort unter Quarantäne zu stellen und geben Sie Medline eine Antwort bezüglich des betroffenen Lagerbestands. Nach Bestätigung der betroffenen Menge stellte Medline den Kunden Überetiketten zur Verfügung, die sie auf dem betroffenen Inventar anbringen konnten. Außerdem wurde das Personal angewiesen, das betroffene Bauteil vor der Verwendung des Kits zu entfernen. In der Rückrufmitteilung wurden auch Händler und diejenigen, die das betroffene Produkt weiterverkauft oder an ein anderes Unternehmen oder eine andere Person weitergegeben haben, angewiesen, ihre Kunden über diese Rückrufbenachrichtigung zu informieren.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Medline Industries, LP
Markenname: Medline und Centurion
Produkt zurückgerufen: Convenience Kits
Grund des Rückrufs: Mögliche mangelnde Sterilität
FDA-Rückrufdatum: 08. April 2024

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/medline-industries-lp-issues-nationwide-recall-convenience-kits-containing-nurse-assist-09-sodium
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#medicaldevices #recall #us

Procter & Gamble hat 8,2 Millionen Beutel mit den Waschmittelkapseln Tide, Gain, Ace und Ariel zurückgerufen, da die Gefahr schwerer Verletzungen besteht. Die Verpackung dieser Produkte kann aufplatzen und ein Risiko darstellen, wenn der Inhalt verschluckt wird oder mit Haut oder Augen in Kontakt kommt. Das Problem … Mehr anzeigen
mit der Verpackung wurde entdeckt, nachdem das Unternehmen vier Berichte über Kinder in den Vereinigten Staaten erhalten hatte, die auf die Flüssigwäschepakete zugegriffen hatten. Drei davon meldeten, dass sie während des Zeitraums, in dem die zurückgerufenen Lose verkauft wurden, verschluckt hatten. Es ist jedoch nicht bekannt, ob diese Wäschepakete aus den zurückgerufenen Beuteln stammen. Es wurden keine bestätigten Fälle gemeldet, die in direktem Zusammenhang mit diesem Verpackungsfehler stehen.

Der Rückruf betrifft Flüssigwaschmittelpakete von Tide Pods, Gain Flings, Ace Pods und Ariel Pods, die in flexiblen Folienbeuteln verpackt sind. Diese Produkte wurden zwischen September 2023 und Februar 2024 hergestellt. Der Rückruf gilt für Beutel mit 12 bis 39 Waschmittelpackungen mit einer Vielzahl von Düften und Typen:
- Gain Flings Original
- Erhaltet den Duft „Flings Moonlight Breeze“
- Erhaltet den Duft „Blissful Breeze“ von Flings
- Erhalte den Duft von Flings Spring Daydream
- Gewinne Flings Plus Ultra Oxi
- Erhaltet Schleuderattacken plus Geruchsschutz
- Tide Pods Original
- Tide Pods Frühlingswiesenduft
- Tide Pods Light
- Tide Simply Pods Plus Oxi Boost
- Tide Pods Clean Breeze Duft
- Tide Pods kostenlos und schonend
- Tide Pods Oxi
- Tide Pods UltraOxi
- Ace Pods Clean Breeze
- Ace Pods Frühlingswiese
- Ariel Pods Alpine Breeze

Die Produkte wurden von September 2023 bis heute bei Big Lots, CVS, Family Dollar, Home Depot, Sam's Club, Target, Walmart und anderen großen Geschäften landesweit sowie online auf Amazon.com und anderen Websites für zwischen 5$ (ein 12-ct-Beutel) und 30$ (vier 39-ct-Beutel in einer Schachtel) verkauft. Die Gesamtzahl der zurückgerufenen Geräte liegt bei rund 8,2 Millionen, weitere 56.741 wurden in Kanada verkauft.

Bitte verwenden Sie dieses Produkt nicht, wenn Sie es zu Hause haben, und geben Sie es in das Geschäft zurück, in dem es gekauft wurde, um eine vollständige Rückerstattung und eine kostenlose kindersichere Ersatztasche zur Aufbewahrung des Produkts zu erhalten.

Wenn Sie oder ein Angehöriger verletzt sind oder Symptome haben, ist es wichtig, dies zu melden. Die Berichterstattung kann dazu beitragen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: www.cpsc.gov/Recalls/2024/Procter-Gamble-Recalls-8-2-Million-Defective-Bags-of-Tide-Gain-Ace-and-Ariel-Laundry-Detergent-Packets-Distributed-in-US-Due-to-Risk-of-Serious-Injury
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#recall #us

A
Laut der FirstEnergy-Ausfallkarte waren am Dienstagmorgen, dem 16. April, etwa 1.160 Kunden in Wall Township in Monmouth County von einem Stromausfall betroffen. Die geschätzte Zeit für die Wiederherstellung ist 13:00 Uhr. Die Ursache des Ausfalls wird derzeit untersucht. Zusätzliche Besatzungen wurden gebeten, die Stromversorgung des Gebiets sicher … Mehr anzeigen
wiederherzustellen.

Link zum Ausfall: outages.firstenergycorp.com/nj.html
Quelle: www.firstenergycorp.com/fehome.html
Veröffentlicht: 2024-04-16
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#poweroutage #firstenergy #walltownship #newjersey #us

A
Am Dienstagmorgen, dem 16. April, zog eine Reihe schwerer Stürme durch den Nordosten von Kansas. Laut der Website von Evergy hatten 899 Kunden in einem Gebiet südlich und südöstlich von Topeka um 8:49 Uhr keinen Strom mehr. Die Stromausfallkarte von Evergy zeigte, dass rund 150 Kunden am … Mehr anzeigen
Dienstag um 8:51 Uhr in einem Gebiet südöstlich von S.W. 37th und Gage im Südwesten von Topeka ohne Strom waren. Ausfälle wurden in Süd- und West-Topeka sowie in den Gebieten Pauline, Wakarusa, Carbondale, Overbrook und Globe gemeldet.

Link zum Ausfall: outagemap.evergy.com/?_ga=2.123772226.979218260.1713278444-57893423.1689258801
Quelle: www.wibw.com/2024/04/16/severe-storms-knock-out-power-hundreds-evergy-customers-early-tuesday-areas-south-topeka/
Veröffentlicht: 2024-04-16
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#poweroutage #evergy #topeka #kansas #us

A
Ein großer Teil der Innenstadt von Jackson war am Dienstagmorgen, dem 16. April, ohne Strom, nachdem ein Kabel in einem unterirdischen elektrischen Tresor ausgefallen war und andere Infrastrukturen beschädigt wurden. Der Stromausfall wurde am Dienstag, 16. April, vor 8:00 Uhr in der Innenstadt von Jackson östlich der … Mehr anzeigen
Blackstone Street und Martin Luther King Jr. gemeldet. Drive, von dem laut der Ausfallkarte von Consumers Energy etwa 250 Kunden betroffen sind.

Link zum Ausfall: www.consumersenergy.com/outagemap
Quelle: www.mlive.com/news/jackson/2024/04/power-outage-closes-businesses-government-buildings-in-downtown-jackson.html
Veröffentlicht: 2024-04-16
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#poweroutage #consumersenergy #martinlutherkingjuniordrive #jackson #michigan #us

A
In Lowell wurde nach einem Unfall über Nacht ein Stromausfall gemeldet. Die Feuerwehr von Lowell und die Rettungskräfte reagierten gegen Mitternacht auf der Lowell Road auf den Vorfall, an dem ein Geländewagen und ein Strommast beteiligt waren. Laut der Ausfallkarte von Duke Energy waren rund 900 Kunden … Mehr anzeigen
in der Region ohne Strom. Der Service wurde für die meisten betroffenen Kunden wiederhergestellt.

Link zum Ausfall: outagemap.duke-energy.com/#/current-outages/ncsc
Quelle: www.qcnews.com/news/u-s/north-carolina/gaston-county/lowell/overnight-wreck-knocks-out-power-in-lowell/
Veröffentlicht: 2024-04-16
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#poweroutage #dukeenergy #lowellroad #lowell #northcarolina #us

Aktuelle interessante Berichte

W

Ich habe das nicht bestellt, Panama City, FL, USA

vor 2 Wochen reported by user-wcyt2166

Ich habe dieses Produkt nicht bestellt, möchte es zurückschicken Ich möchte mein Geld zurück. Ich bin behindert und lebe von einem festen Einkommen und ich hätte niemals zulassen, dass ein Betrug von meinem Konto abbucht.. es waren über 200,00 Ich bin so verärgert, dass ich nie wieder etwas davon haben will

#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #panamacity #florida #us

T

Ein Paket von Heather s Motty, Union City, NJ, USA

vor 3 Wochen reported by user-tjkd2133

Ich habe heute ein Paket von Heather s Motty Union City NJ erhalten. Ich habe keine Ahnung, was es ist und ich kann mich nicht erinnern, etwas bei ihnen bestellt zu haben.

#unorderedpackage #delivery #unioncity #newjersey #us

D

user-dqfx6869

Ich habe ein Produkt bestellt und erhalten, aber als es an HDMI angeschlossen war, ist nichts passiert, ich würde gerne mein
Geld zurück

C

user-cvgc6761

Hast du das Gleiche, steckst du es an HDMI an?

Als direkte Reaktion auf den freiwilligen Produktrückruf von Nurse Assist, LLC, am 6. November 2023 für medizinische Produkte mit Kochsalzlösung und sterilem Wasser leitete Medline Industries, LP am 15. November 2023 einen landesweiten Rückruf für seine Convenience-Kits der Marken Medline und Centurion ein, die Nurse Assist 0,9% … Mehr anzeigen
Natriumchlorid-Irrigation USP und Steriles Water for Irrigation USP enthielten. Der Rückruf von Nurse Assist wurde aufgrund eines möglichen Mangels an Sterilität herausgegeben, was zu unsterilen Produkten führen könnte. Bei Medline Industries, LP, ist im Zusammenhang mit einem von Nurse Assist hergestellten Produkt eine Nebenwirkung aufgetreten.

Medizinprodukte auf Wasserbasis, die nicht steril und potenziell kontaminiert sind, können zu schweren oder lebensbedrohlichen Infektionen führen, einschließlich Infektionen des Blutkreislaufs, der Harnwege, offener Wunden/Weichteile und Atemwegsinfektionen. Patienten, die älter sind, schwer krank sind, ein schwaches Immunsystem haben (einschließlich Neugeborene, Schwangere und Krebspatienten) oder an chronischen Krankheiten leiden, sind besonders anfällig für Infektionen. Andere Patienten könnten jedoch auch Infektionen entwickeln, nachdem sie kontaminierten medizinischen Produkten auf Wasserbasis ausgesetzt waren.

Der Rückruf betrifft die Convenience-Kits von Medline und Centurion, die zu Hause von Patienten, Pflegekräften und Anbietern von häuslicher Krankenpflege verwendet werden können, sowie Convenience-Kits, die in medizinischen Einrichtungen für Operationen oder andere medizinische Eingriffe verwendet werden können. Zu den zurückgerufenen Kits gehören unter anderem Wundversorgungskits, Tracheostomie-Kits und Katheter-Kits. Eine detaillierte Liste der zurückgerufenen Medline- und Centurion Convenience-Kits sowie ein Beispiel für die Produktkennzeichnung finden Sie unter dem folgenden Link.

Verbraucher, die das Produkt zurückgerufen haben, sollten die Verwendung des Produkts einstellen und sich sofort an Medline wenden.

Medline Industries, LP informierte seine Direktvertriebshändler und Verbraucher am 16.11.23 per First Class Mail und E-Mail über den Rückruf von Nurse Assist, nachdem Nurse Assist die erste Rückrufmitteilung von Nurse Assist erhalten hatte. Kunden, die das zurückgerufene Produkt erhalten haben, wurden angewiesen, alle betroffenen Produkte sofort unter Quarantäne zu stellen und geben Sie Medline eine Antwort bezüglich des betroffenen Lagerbestands. Nach Bestätigung der betroffenen Menge stellte Medline den Kunden Überetiketten zur Verfügung, die sie auf dem betroffenen Inventar anbringen konnten. Außerdem wurde das Personal angewiesen, das betroffene Bauteil vor der Verwendung des Kits zu entfernen. In der Rückrufmitteilung wurden auch Händler und diejenigen, die das betroffene Produkt weiterverkauft oder an ein anderes Unternehmen oder eine andere Person weitergegeben haben, angewiesen, ihre Kunden über diese Rückrufbenachrichtigung zu informieren.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Medline Industries, LP
Markenname: Medline und Centurion
Produkt zurückgerufen: Convenience Kits
Grund des Rückrufs: Mögliche mangelnde Sterilität
FDA-Rückrufdatum: 08. April 2024

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/medline-industries-lp-issues-nationwide-recall-convenience-kits-containing-nurse-assist-09-sodium
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#medicaldevices #recall #us

D

BETRUG - foveth.com, Oklahoma, USA

vor 6 Tagen reported by user-dkbbz865

Ich habe Judyblue Jeans für 10$ gekauft, aber ich habe bestellt und dann Bewertungen gesehen. Ich habe sie innerhalb einer Stunde kontaktiert, von der sie sagen, dass sie möglicherweise nicht stornieren können, aber ich kann zurückkehren. Ich habe meine Debitkarte bereits storniert und einen Wettbewerb wegen einer betrügerischen Abbuchung eingereicht. Ich habe die Nase voll von betrügerischen Seiten!!!

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #oklahoma #us

Honeywell Safety Products USA, Inc. ruft freiwillig die unsterile Augenspülpatrone Fendall 2000 für die Fendall 2000 Eyewash Station zurück. Dieser Rückruf wird auf der Ebene der industriellen Verbraucher durchgeführt. Honeywells Lieferant der unsterilen Augenspülpatrone Fendall 2000 entspricht nachweislich nicht den aktuellen Anforderungen der guten Herstellungspraxis (cGMP). Bis … Mehr anzeigen
heute hat Honeywell Safety Products USA, Inc. keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Die unsterile Augenspülpatrone Fendall 2000 wird zum Spülen oder Spülen der Augen verwendet, um das Risiko schwerer Verletzungen durch Säure-, Alkali- oder Partikelkontamination zu verringern. Das Produkt ist in einem 25-Liter-Beutel aus Ethylenvinylacetat (EVA) enthalten, der für die Verwendung mit der Fendall 2000 Eyewash Station konzipiert ist. Nur die Fendall 2000 Nachfüllpatronen unterliegen dieser Überprüfung, keine anderen Augenspülprodukte. Die salzhaltige Augenspüllösung enthält gereinigtes Wasser, Benzalkoniumchlorid, Dinatriumedetat, Natriumchlorid, diabasisches Natriumphosphat und monobasisches Natriumphosphat. Es wird nicht als steril vermarktet.

- Unsterile Augenspülpatrone von Fendall 2000 Produktnummer/Katalognummer des Herstellers: 32-002050-0000 Herstellungsdaten: 11. Oktober 2021 bis 21. Juni 2023. Verfallsdatum: 11. Oktober 2023 bis 21. Juni 2025. Region: Vereinigte Staaten. Stückzahl: 6.954

- Unsterile Augenspülpatrone von Fendall 2000 Produktnummer/Katalognummer des Herstellers: 32-002050-0000 Herstellungsdaten: 11. Oktober 2021 bis 21. Juni 2023. Verfallsdatum: 11. Oktober 2023 bis 21. Juni 2025. Kanada. Stückzahl: 3.651

Honeywell Safety Products USA, Inc. benachrichtigt seine Vertriebspartner und Kunden per E-Mail, Telefon oder Einschreiben und fordert jeden, der ein Produkt in seinem Bestand hat, auf, alle Geräte, die Gegenstand des Rückrufs sind, zu vernichten oder zu entsorgen. Kunden/ Vertriebspartner/ Einzelhändler, die unsterile Augenspülpatronen von Fendall 2000 haben, sollten den Verkauf, Versand und Gebrauch des Produkts sofort einstellen und es vernichten oder entsorgen. Kunden, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Honeywell Safety Products USA, Inc. telefonisch kontaktieren.

Risikohinweis: Die Anwendung oder der Kontakt mit der Augenspülung, ohne danach einen Arzt aufzusuchen, kann zu einer Reihe von Augeninfektionen wie bakterieller Keratitis oder Endophthalmitis führen. Bei immungeschwächten Personen, bei Personen mit Augenverletzungen, die das Hornhautepithel schädigen, und bei Personen mit durchdringenden Augenverletzungen besteht ein höheres Risiko einer möglichen Infektion.

Unternehmensname: Honeywell Safety Products USA
Markenname: Fendall 2000
Produkt zurückgerufen: Unsterile Augenspülpatrone
Grund des Rückrufs: Nichteinhaltung der aktuellen Anforderungen der guten Herstellungspraxis (cGMP).
FDA-Rückrufdatum: 05. April 2024

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
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#recall #drugs #us

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