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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung
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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Pfizer-Impfstoff, Greeley, CO, USA

vor 2 Jahren

Greeley, Colorado, United States

Erste Dosis: Leichte Müdigkeit, Schmerzen an der Injektionsstelle hielt etwa 1 Woche an

Zweite Dosis: 12-24 Stunden nach der Injektion Mildes Fieber, extreme Müdigkeit, Grippe-ähnliche Symptome. Der Schmerz an der Injektionsstelle war bedeutender, blieb jedoch nur 3 Tage bestehen. Allgemeine Ermüdung für 6 Tage nach der Injektion | Symptome: Fieber, Ermüdung, Körperschmerz, Wundsein

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Zugehörige Berichte

modern. Ich fühle mich krank mit Halsschmerzen. Schnupfen. Körperschmerzen. Ist das normal?? | Symptome: Körperschmerz Weniger sehen
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Ich habe diesen Covid-Booster und eine Grippeimpfung gleichzeitig bekommen. Bisher keine Nebenwirkungen, und ich bin jetzt am dritten Tag. Ich gehe davon aus, dass ich inzwischen im Klaren bin. Auf dem Bild steht Moderna, aber er versicherte mir, dass es der Pfizer war. Weniger sehen
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Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, erinnert freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los EA7470, aufgrund sichtbarer Partikel, die bei der jährlichen Untersuchung von Retentionsproben in zwei Durchstechflaschen beobachtet wurden, auf Benutzerebene zurück. Das Produktlos... Mehr anzeigen wurde vom 16. Juli 2020 bis zum 24. Juli 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser in den Vereinigten Staaten verteilt. Bisher hat Pfizer für dieses Los keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem erhalten.

Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht eine entfernte Wahrscheinlichkeit, dass potenzielle unerwünschte Ereignisse wie Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose, auftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.

Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Klapptop-Durchstechflasche aus Glas zum einmaligen Gebrauch an einem Patienten geliefert wird. Der NDC, die Losnummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für die injizierbare Propofol-Emulsion sind unten angegeben.

Produkt: Konfiguration/Count Propofol Injizierbare Emulsion, 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an
NDC: Fläschchen: 0409-4699-54 Tray: 0409-4699-24
Losnummer: EA7470
Verfallsdatum: 01 JUNI 2023
Präsentation: 1 g/100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einem Patienten
Konfiguration/Anzahl: Tray mit 10 Einheiten

Pfizer legt bei jedem Schritt des Herstellungs- und Lieferkettenprozesses größten Wert auf Patientensicherheit und Produktqualität. Pfizer hat die direkten Empfänger per Brief benachrichtigt, um die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte zu veranlassen.

Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung einstellen, den Vertrieb einstellen und sofort unter Quarantäne stellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte Ihre Konten und/oder weitere Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise eingegangen ist. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.

Firmenname: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 22. August 2022

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-containing-benzyl
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Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion, USP (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los DX9067, aufgrund eines sichtbaren Partikels, das in einer einzelnen Durchstechflasche während der jährlichen Untersuchung der Retenproben beobachtet wurde, zurück. Das... Mehr anzeigen Produktlos wurde vom 10. Juni 2020 bis 26. Juni 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser/Verteidigungsministerium in den Vereinigten Staaten verteilt.

Das zurückgerufene Produkt ist:
- Propofol Injizierbare Emulsion, USP 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch, NDC: Durchstechflasche: 0409-4699-54 Karton: 0409-4699-24, Chargennummer: DX9067, Präsentation des Verfallsdatums: 01. MAI 2023, Konfiguration/Anzahl: 1 g/100 ml, Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch mit 10 Einheiten.

Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht das Risiko lebensbedrohlicher klinischer Nebenwirkungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.

Bisher hat Hospira, Inc. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem für dieses Los erhalten. Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion, USP ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch beim Patienten geliefert wird.

Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung, Verteilung und Quarantäne sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.

Unternehmensname: Hospira Inc, A Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 13. Juli 2022

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-usp-containing
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Pfizer erinnert sich freiwillig an Accuretic (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, die von Pfizer vertrieben werden, sowie zwei zugelassene Generika, die von Greenstone vertrieben werden (Quinapril und Hydrochlorothiazid und Quinapril HCl/Hydrochlorothiazid) aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamin, N-Nitroso-Quinapril, über dem Niveau der akzeptablen Tagesdosis (ADI). Bisher sind Pfizer keine Berichte... Mehr anzeigen über unerwünschte Ereignisse bekannt, bei denen festgestellt wurde, dass sie mit diesem Rückruf zusammenhängen.

Pfizer wird sechs Chargen Accuretic-Tabletten, eine Charge Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten und vier Chargen Quinapril-HCl-Hydrochlorothiazid-Tabletten zurückrufen. Nitrosamine kommen häufig in Wasser und Lebensmitteln vor, einschließlich geräuchertem und gegrilltem Fleisch, Milchprodukten und Gemüse. Jeder ist einem gewissen Grad an Nitrosaminen ausgesetzt. Diese Verunreinigungen können das Krebsrisiko erhöhen, wenn Menschen ihnen über einen längeren Zeitraum über einen akzeptablen Wert ausgesetzt sind.

Diese Produkte sind zur Behandlung von Bluthochdruck indiziert. Eine Senkung des Blutdrucks verringert das Risiko tödlicher und nicht tödlicher kardiovaskulärer Ereignisse, hauptsächlich Schlaganfälle und Myokardinfarkte. Die Produkte haben ein Sicherheitsprofil, das über 20 Jahre Marktzulassung und durch ein robustes klinisches Programm festgelegt wurde. Pfizer ist der Ansicht, dass das Nutzen-Risikoprofil der Produkte auf der Grundlage der derzeit verfügbaren Daten positiv bleibt. Obwohl die langfristige Einnahme von N-Nitroso-Quinapril mit einem potenziell erhöhten Krebsrisiko beim Menschen verbunden sein kann, besteht für Patienten, die dieses Medikament einnehmen, kein unmittelbares Risiko. Patienten, die die Produkte derzeit einnehmen, sollten sich mit ihrem Arzt über alternative Behandlungsmöglichkeiten beraten.

Der NDC, die Chargennummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für diese Produkte sind in den Tabellen im Link unten angegeben. Fotos der Produkte finden Sie unten. Die Produktlose wurden von November 2019 bis März 2022 landesweit an Großhändler und Händler in den Vereinigten Staaten und Puerto Rico verteilt.

- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, 10/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/12,5 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/25 mg

Pfizer hat die direkten Empfänger schriftlich benachrichtigt, um die Rücksendung eines zurückgerufenen Produkts zu veranlassen.

Großhändler und Händler mit einem vorhandenen Bestand an Losen, die in der obigen Tabelle aufgeführt sind, sollten die Verwendung und den Vertrieb einstellen und das Produkt sofort unter Quarantäne stellen.

Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, informieren Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben.

Unternehmensname: Pfizer
Markenname: Accuretic, Greenstone Brand
Produkt zurückgerufen: Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid), Quinapril und Hydrochlorothiazid sowie Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten
Grund des Rückrufs: Vorhandensein eines Nitrosamins, N-Nitroso-Quinapril
Datum des Rückrufs an die FDA: 22. März 2022

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pfizer-voluntary-nationwide-recall-lots-accuretictm-quinapril-hclhydrochlorothiazide-quinapril-and
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Ein Stromausfall betraf am Donnerstagmorgen, den 28. März, Kunden im Gebiet des Greeley-Evans District School District 6 in Weld County. Laut der Ausfallkarte von Xcel Energy wurde das Gebiet wieder mit Strom versorgt.

Link zum Ausfall: www.outagemap-xcelenergy.com/outagemap/?state=CO
Quelle: www.greeleytribune.com/2024/03/28/district-6-school-canceled-thursday-at-dos-rios-elementary-chappelow-arts-magnet-due-to-power-outage/
Veröffentlicht: 28.03.2020 Weniger sehen
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Ein großer Stromausfall hat am Donnerstagmorgen in Greeley den Strom ausgefallen. Der Ausfall ereignete sich gegen 10:30 Uhr und betraf nach Angaben der Stadtverwaltung über 7.000 Kunden und mehrere Verkehrssignale. Die Stromversorgung wurde kurz vor 12:30 Uhr wiederhergestellt.

Link zum Ausfall: www.outagemap-xcelenergy.com/outagemap/
Quelle: www.greeleytribune.com/2024/01/18/power-restored-after-outage-affects-over-7000-addresses-in-greeley-thursday-morning/
Veröffentlicht: 2024-01-18 Weniger sehen
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Ja, ich habe ein Paket bekommen, das ich nicht bestellt habe. Ich weiß nicht einmal, was es ist oder wie man es benutzt, weil ich es nicht bestellt habe
Wann erhalte ich mein Geld auf meine Karte oder meine Bank zurück? Ich habe dieses Produkt nicht bestellt? Weniger sehen
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Hallo, heute habe ich ein Paket erhalten, das nicht bestellt wurde, ich habe einen Wagen bestellt, kein Plastiktischset.

Ich bin in Greeley, CO, Vereinigte Staaten Weniger sehen
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Ich habe zwei We NFL-Meisterschaftsgürtel bestellt und sie nie erhalten. Ich möchte meine Ware haben oder eine Rückerstattung erhalten!!!! Weniger sehen
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Ich erwarte ein Paket aus dem kostenlosen Internet und lebenslang kostenlosem WLAN. Ich habe es am 8. März 2024 bestellt

Ich habe einen weißen Umschlag erhalten, der 4 blaue Disketten und keine Anweisungen dafür enthält. Der Umschlag kam von Heather Motty und die Adresse ist 2207 Summit... Mehr anzeigen Avenue Union City NJ 07087 wofür sind die Ausweise? Weniger sehen
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Ich habe eine Phishing-E-Mail erhalten, in der behauptet wird, „Malwarebytes“ zu sein, in der mir ein 3-Jahres-Abonnement angeboten wird, das a) nicht existiert und b) ich nie gekauft habe. Ich habe versucht, mir über 400$ inklusive Steuern in Rechnung zu stellen.

Die Phishing-E-Mail hatte die Telefonnummer: 888... Mehr anzeigen 889-2916, was nicht die offizielle Supportnummer von Malwarebytes ist.

Die ursprüngliche E-Mail enthält nicht malwarebytes.com, die Telefonnummer ist falsch und ich habe nie Malwarebytes Premium gekauft. Das eigentliche Malwarebytes-Angebot heißt „Plus“ und nicht „Premium“, und Malwarebytes bietet keine 3-Jahres-Tarifoption an, sondern nur monatlich, jährlich und 2 Jahre. Selbst wenn Malwarebytes einen 3-Jahres-Plan anbieten würde, würde sich der Gesamtbetrag auf etwa 297$ und nicht auf 399$ belaufen, da die jährliche Option auf der Website von Malwarebytes 99,99$ kostet.

Laut der offiziellen Website von Malwarebytes stammen Verlängerungs-E-Mails von den folgenden Adressen, von denen keine vorhanden ist:
no-reply@ store-mail.malwarebytes.com
no-reply@ mail.malwarebytes.com
noreply@ e.malwarebytes.com
noreply@ t.malwarebytes.com

Ich habe bereits sowohl Malwarebytes als auch die zuständigen Aufsichtsbehörden (FTC, FBI) alarmiert.
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Ich habe heute ein Paket bekommen. Ich habe nicht bei Fulfillment House P.O. Box5708 Tampa, FL 34675-5708 bestellt
Ich bin in Clarksville, Arkansas, Vereinigte Staaten von Amerika. Weniger sehen
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Ich habe ein Paket USPS eines Produkts Verti Bioribose erhalten. Ich habe noch nie davon gehört oder bestellt. Ich habe die Bankdaten durchgesehen, aber zum Glück keine fragwürdigen Gebühren gefunden.
Minneapolis, MN, Vereinigte Staaten Weniger sehen
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Ich habe den Nummernschildflipper für mein Showcar bestellt. Der Artikel wurde für 29,97$ angeboten, aber ich erhielt eine billige durchsichtige Nummernschildabdeckung von einem Dollar-Geschäft. Weniger sehen
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Ich habe ein kleines USPS Ground Advantage-Paket erhalten, das an mich adressiert ist. Es hat eine kleine schwarze Plastikbox (ca. 1 1/2 Zoll x 1 Zoll) mit einer 3- oder 4-Fuß-Schnur und einem weiblichen Ende. Weißes Etikett mit Aufschrift darauf. Geschrieben ist GPS. Barcode: 92001903311082300097******. USPS-Tracking #... Mehr anzeigen Elektrofahrzeuge. ,
XM1B2UH******, KD002851030******
Name auf dem Etikett: Hulda Russell 1890 Mercer PKWY #1123 Farmers Branch, TX 75234. Ich habe es nicht bestellt, finde es aber auch seltsam, dass es das 3. Paket ist, das ich innerhalb von 2 Tagen erhalten habe, die anderen beiden waren für Kinder. Ein MANCALA-Spiel aus massivem Holz und ein Buch mit 3 Minutengeschichten von Walmart. Ich habe einen Presto Pressure Canner von CA gekauft. Es dauerte jedoch 3 Versuche, es zu bekommen. Es ging an die falsche Adresse. Beide Bestellungen wurden storniert und Geld zurückgegeben. Die dritte Bestellung wurde von einem anderen Verkäufer bestellt und hatte keine Probleme. Außerdem habe ich 11 E-Mails erhalten, in denen angegeben wird, dass mein Schnellkochtopf geliefert wurde und ob ich ein Problem hatte, sie darüber zu informieren. Habe nicht geantwortet, da ich den Schnellkochtopf (den 3.) habe, den ich bestellt habe.
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