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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Pfizer #1, Riverside, CA, USA

vor 2 Jahren

Riverside, California, United States

Ich war begeistert, vor einer Woche meinen ersten Impfstoff zu bekommen. Ich habe Pfizer und hatte nichts anderes als einen schmerzenden Arm. Ich kann nicht auf #2 warten! Der Ort, an den ich gegangen bin, war riesig, mit Hunderten von Terminen pro halber Stunde, die perfekt liefen! | Symptome: Wundsein

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Zugehörige Berichte

modern. Ich fühle mich krank mit Halsschmerzen. Schnupfen. Körperschmerzen. Ist das normal?? | Symptome: Körperschmerz Weniger sehen
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Ich habe diesen Covid-Booster und eine Grippeimpfung gleichzeitig bekommen. Bisher keine Nebenwirkungen, und ich bin jetzt am dritten Tag. Ich gehe davon aus, dass ich inzwischen im Klaren bin. Auf dem Bild steht Moderna, aber er versicherte mir, dass es der Pfizer war. Weniger sehen
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Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, erinnert freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los EA7470, aufgrund sichtbarer Partikel, die bei der jährlichen Untersuchung von Retentionsproben in zwei Durchstechflaschen beobachtet wurden, auf Benutzerebene zurück. Das Produktlos... Mehr anzeigen wurde vom 16. Juli 2020 bis zum 24. Juli 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser in den Vereinigten Staaten verteilt. Bisher hat Pfizer für dieses Los keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem erhalten.

Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht eine entfernte Wahrscheinlichkeit, dass potenzielle unerwünschte Ereignisse wie Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose, auftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.

Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Klapptop-Durchstechflasche aus Glas zum einmaligen Gebrauch an einem Patienten geliefert wird. Der NDC, die Losnummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für die injizierbare Propofol-Emulsion sind unten angegeben.

Produkt: Konfiguration/Count Propofol Injizierbare Emulsion, 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an
NDC: Fläschchen: 0409-4699-54 Tray: 0409-4699-24
Losnummer: EA7470
Verfallsdatum: 01 JUNI 2023
Präsentation: 1 g/100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einem Patienten
Konfiguration/Anzahl: Tray mit 10 Einheiten

Pfizer legt bei jedem Schritt des Herstellungs- und Lieferkettenprozesses größten Wert auf Patientensicherheit und Produktqualität. Pfizer hat die direkten Empfänger per Brief benachrichtigt, um die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte zu veranlassen.

Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung einstellen, den Vertrieb einstellen und sofort unter Quarantäne stellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte Ihre Konten und/oder weitere Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise eingegangen ist. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.

Firmenname: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 22. August 2022

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-containing-benzyl
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Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion, USP (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los DX9067, aufgrund eines sichtbaren Partikels, das in einer einzelnen Durchstechflasche während der jährlichen Untersuchung der Retenproben beobachtet wurde, zurück. Das... Mehr anzeigen Produktlos wurde vom 10. Juni 2020 bis 26. Juni 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser/Verteidigungsministerium in den Vereinigten Staaten verteilt.

Das zurückgerufene Produkt ist:
- Propofol Injizierbare Emulsion, USP 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch, NDC: Durchstechflasche: 0409-4699-54 Karton: 0409-4699-24, Chargennummer: DX9067, Präsentation des Verfallsdatums: 01. MAI 2023, Konfiguration/Anzahl: 1 g/100 ml, Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch mit 10 Einheiten.

Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht das Risiko lebensbedrohlicher klinischer Nebenwirkungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.

Bisher hat Hospira, Inc. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem für dieses Los erhalten. Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion, USP ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch beim Patienten geliefert wird.

Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung, Verteilung und Quarantäne sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.

Unternehmensname: Hospira Inc, A Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 13. Juli 2022

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-usp-containing
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Pfizer erinnert sich freiwillig an Accuretic (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, die von Pfizer vertrieben werden, sowie zwei zugelassene Generika, die von Greenstone vertrieben werden (Quinapril und Hydrochlorothiazid und Quinapril HCl/Hydrochlorothiazid) aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamin, N-Nitroso-Quinapril, über dem Niveau der akzeptablen Tagesdosis (ADI). Bisher sind Pfizer keine Berichte... Mehr anzeigen über unerwünschte Ereignisse bekannt, bei denen festgestellt wurde, dass sie mit diesem Rückruf zusammenhängen.

Pfizer wird sechs Chargen Accuretic-Tabletten, eine Charge Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten und vier Chargen Quinapril-HCl-Hydrochlorothiazid-Tabletten zurückrufen. Nitrosamine kommen häufig in Wasser und Lebensmitteln vor, einschließlich geräuchertem und gegrilltem Fleisch, Milchprodukten und Gemüse. Jeder ist einem gewissen Grad an Nitrosaminen ausgesetzt. Diese Verunreinigungen können das Krebsrisiko erhöhen, wenn Menschen ihnen über einen längeren Zeitraum über einen akzeptablen Wert ausgesetzt sind.

Diese Produkte sind zur Behandlung von Bluthochdruck indiziert. Eine Senkung des Blutdrucks verringert das Risiko tödlicher und nicht tödlicher kardiovaskulärer Ereignisse, hauptsächlich Schlaganfälle und Myokardinfarkte. Die Produkte haben ein Sicherheitsprofil, das über 20 Jahre Marktzulassung und durch ein robustes klinisches Programm festgelegt wurde. Pfizer ist der Ansicht, dass das Nutzen-Risikoprofil der Produkte auf der Grundlage der derzeit verfügbaren Daten positiv bleibt. Obwohl die langfristige Einnahme von N-Nitroso-Quinapril mit einem potenziell erhöhten Krebsrisiko beim Menschen verbunden sein kann, besteht für Patienten, die dieses Medikament einnehmen, kein unmittelbares Risiko. Patienten, die die Produkte derzeit einnehmen, sollten sich mit ihrem Arzt über alternative Behandlungsmöglichkeiten beraten.

Der NDC, die Chargennummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für diese Produkte sind in den Tabellen im Link unten angegeben. Fotos der Produkte finden Sie unten. Die Produktlose wurden von November 2019 bis März 2022 landesweit an Großhändler und Händler in den Vereinigten Staaten und Puerto Rico verteilt.

- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, 10/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/12,5 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/25 mg

Pfizer hat die direkten Empfänger schriftlich benachrichtigt, um die Rücksendung eines zurückgerufenen Produkts zu veranlassen.

Großhändler und Händler mit einem vorhandenen Bestand an Losen, die in der obigen Tabelle aufgeführt sind, sollten die Verwendung und den Vertrieb einstellen und das Produkt sofort unter Quarantäne stellen.

Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, informieren Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben.

Unternehmensname: Pfizer
Markenname: Accuretic, Greenstone Brand
Produkt zurückgerufen: Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid), Quinapril und Hydrochlorothiazid sowie Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten
Grund des Rückrufs: Vorhandensein eines Nitrosamins, N-Nitroso-Quinapril
Datum des Rückrufs an die FDA: 22. März 2022

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pfizer-voluntary-nationwide-recall-lots-accuretictm-quinapril-hclhydrochlorothiazide-quinapril-and
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Laut der Ausfallkarte des Riverside Public Utilities Department sind am Donnerstagmorgen, dem 8. Februar, etwa 1.425 Kunden von einem Stromausfall in Riverside County betroffen, nachdem bei einem Fahrzeugunfall die Ausrüstung beschädigt wurde. Das betroffene Gebiet befindet sich in der Nähe des Argyle Way in Riverside. Der Ausfall... Mehr anzeigen begann um 5:03 Uhr. Die geschätzte Zeit für die Wiederherstellung ist 10:30 Uhr.

Link zum Ausfall: www.riversideca.gov/outages/v2/index.html
Quelle: riversideca.gov/utilities/
Veröffentlicht: 2024-02-08
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Es wird einen geplanten Stromausfall von der Stadt Riverside im Okanogan County bis zur kanadischen Grenze geben. Nach Angaben des Okanogan County Public Utility District ist der Ausfall für Donnerstag, den 16. November, von 12:01 Uhr bis 4 Uhr morgens geplant. Es wird einen vierstündigen Ausfall geben.... Mehr anzeigen

Link zum Ausfall: www.okanoganpud.org/node/1809
Quelle: www.omakchronicle.com/free/power-outage-planned-nov-16/article_0c556ffc-7da6-11ee-86e7-b33dcbbbe312.html
Veröffentlicht: 2023-11-10
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Ich habe ein Paket von Trendy erhalten, das ich nicht bestellt habe. Es enthielt eine Flasche Keto Advanced Weight Loss und eine Flasche Keto Gummies. Keine Rechnung, nur die zwei Flaschen.
Firmenadresse auf dem Paket:
Trendy, 192-01 Northern Boulevard, Flushing, NY 11354, Vereinigte Staaten Weniger sehen
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Ich habe diesen Artikel nicht bestellt. Wie kann ich ihn zurücksenden?
Das Paket kam aus Celina, Texas, mit einer Tracking-Nummer: USPS 9200 1902 2873 1656 ********** Weniger sehen
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Aktuelle interessante Berichte

Ich habe einen Umschlag per Post erhalten. U=Drinnen war ein kleiner Behälter. Ich habe es nicht geöffnet, also weiß ich nicht, was drin ist. Der mikroskopische Aufdruck auf dem Etikett ist kaum lesbar, aber es scheint, dass die Substanz einen Energieschub darstellt. Auf dem Etikett steht, dass... Mehr anzeigen es sich um ein Nahrungsergänzungsmittel zur Verbesserung des Stoffwechsels zur Gewichtsreduktion handelt. Wenn ich herausfinde, wie, werde ich es zurückgeben, da ich es nicht bestellt habe und noch nie von der Firma Verti gehört habe. Weniger sehen
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Ich wusste, dass es um 3:00 Uhr draußen war, als ich sah, dass die Elektrouhr ausgeschaltet war. Weniger sehen
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Mein Mann hat versucht, die Keto + ACV-Gummis zu stornieren, aber sie haben sie trotzdem geschickt und sie kosten 198,00$!

Mein Mann wurde betrogen, als er einen Werbespot sah, in dem geworben wurde, dass Kelly Clarkson Keto + ACV-Gummibärchen einnahm und all das Gewicht verlor. Also kaufte... Mehr anzeigen mein Mann die Gummies zur Gewichtsreduktion, weil er dachte, es sei ein echtes Produkt, das von Kelly Clarkson empfohlen wurde. Ich habe nach den Gummibärchen und Kelly Clarkson gesucht und sie unterstützt das Produkt nicht, und das Video, in dem Kelly über dieses spezielle Produkt spricht, ist eine echte Fälschung!!! Es ist wahrscheinlich KI. Es sieht so aus, als ob eine andere Person hier mit den gleichen sogenannten Gummibärchen betrogen wurde Weniger sehen
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Kaufen Sie nicht bei diesen Unternehmen. Betrug/Betrug. Ich habe Geld von meiner Bank genommen und nie Artikel erhalten, aber sie haben so gemacht, als hätten sie sie geschickt. Willst du mit irgendwelchen Informationen antworten. Weniger sehen


Es gab ein Angebot von Amazon, ein iPhone 15 zu einem Preis von ungefähr 20 US-Dollar zu kaufen und innerhalb eines Monats 3 Geräte zu kaufen, aber nichts kam an.
Ein Betrag wurde überwiesen, um 3 iPhones zu kaufen, und dies ist die Nachricht. Einkäufe im Wert von 93.773€ vom Sparkonto Nr. 004*** von DGTGOODSGONS SINGAPORE SGP. Weniger sehen


Habe eine Flasche Verti Bioribose erhalten, habe sie nicht bestellt! Ich warte ab, ob ich wegen CC angeklagt wurde, und werde Betrug melden, wenn sie es getan haben! Weniger sehen
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Senden Sie keine dieser Speedy Gummies mehr AGC Return my money.
Die letzten beiden Packungen mit jeweils 5 Flaschen habe ich abgelehnt.. Die Adresse ist Postfach 81559 aus Las Vegas, NV 89189. Das Paket ist in grauer Verpackung und ich habe es nicht geöffnet. Es ist von Speedy Weniger sehen
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Fehlinformationen zu diesem robusten Dura-Spielzeug für Hunde! mein kleiner Hund hat es innerhalb von 4 Minuten gekaut (, isoliert)! Keine Angaben oder Antworten, um es bei einer Warenrücksendung zurückzuschicken! Weniger sehen
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DGT GOODSGONS SINGAPORE SG, ich habe Anfang Februar Schuhe gekauft. 93$ wurden von meiner Kreditkarte abgebucht. Sie haben den Artikel nicht gesendet. Leider wurde ich betrogen. Weniger sehen


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