Erstellen eines Berichts
Bitte geben Sie den Titel des Berichts an
Bitte geben Sie den Standort an
Bitte geben Sie Details an
Erhalten Sie Benachrichtigungen und Updates für Ihren Fall!
Diese Informationen werden auf der Website nicht angezeigt. Wir können Sie über Aktualisierungen informieren und können Sie kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten, um Ihr Problem zu beheben oder zu beheben.
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Wir zeigen Ihre E-Mail oder Kontaktinformationen nicht an

Bitte akzeptieren Sie unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen
Fotos oder Videos hinzufügen
Wir empfehlen Fotos und Videos, um Ihren Bericht zu erläutern
Foto/Video hinzufügen
E-Mail- oder SMS-Kopie des Berichts
Geben Sie unten ein, um eine Kopie Ihres Berichts per E-Mail zu erhalten, oder senden Sie einen Link zu Ihrem Bericht
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte akzeptieren Sie unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen
Vielen Dank für Ihren Bericht!

WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Ihr Bericht auf unserer Homepage angezeigt wird (wenn er nicht als privat entschieden wurde)



WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt
Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Sie Ihren Bericht bearbeiten.


Schicken Sie


uns eine E-Mail an support@safelyhq.com, wenn Sie Fragen haben.

Gemeldet von
Loading...
Bitte geben Sie den Standort an
Bitte geben Sie den Standort an
Geben Sie den Titel des Berichts an.
Bitte geben Sie Details an.
Bitte akzeptieren Sie unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen
Erhalten Sie Benachrichtigungen und Updates für Ihren Fall! Ihre Kontaktdaten werden auf der Website nicht angezeigt.

Diese Informationen werden auf der Website nicht angezeigt. Wir können Sie über Updates benachrichtigen und können Sie kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten, um Ihr Problem zu lösen oder weiterzuverfolgen.

oder
Bitte geben Sie E-Mail oder Telefon an
Vielen Dank für Ihren Bericht!

WICHTIG - IHR BERICHT STEHT IN DER WARTESCHLANGE - ES KANN BIS ZU 12 STUNDEN DAUERN, BIS IHR BERICHT AUF UNSERER HOMEPAGE ANGEZEIGT WIRD (WENN ER NICHT ALS PRIVAT BEZEICHNET WURDE).

Besuchen Sie unsere Learn Seiten für weitere hilfreiche Informationen oder senden Sie uns eine E-Mail an: support@safelyhq.com

Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Perrigo Nitroglycerin Lingualspray - zurückgerufen wegen unsachgemäßer Abgabe von Medikamenten, USA

vor 2 Jahren

United States

Padagis US LLC gab heute bekannt, dass es einen freiwilligen landesweiten Rückruf an die Verbraucher-/Benutzerebene der in der folgenden Tabelle aufgeführten Lose von Nitroglycerin Lingualspray durchgeführt hat. Aus Vorsicht wird dieses Produkt aufgrund einer Beschwerde, dass ein Gerät möglicherweise nicht abgibt, vom Markt zurückgerufen.

Es besteht das Risiko, dass das Produkt im Falle einer Fehlfunktion der Dosiereinheit Medikamente nicht ordnungsgemäß an Patienten abgibt. Dieser Rückruf gilt nur für die 12-g-Sprühflasche und nicht für die 4,9-g-Sprühflasche dieses Medikaments.

- Medikament: Nitroglycerin Lingualspray
- NDC: 45802-210-02
- Stärke: 400 mcg pro Spray
- Netto-Inhalt: 12 g
- Los Nr. 150892
- Ablauf: Okt. 2022

- Medikament: Nitroglycerin Lingualspray
- NDC: 45802-210-02
- Stärke: 400 mcg pro Spray
- Netto-Inhalt: 12 g
- Los Nr. 153199
- Ablauf: Feb 2023

- Medikament: Nitroglycerin Lingualspray
- NDC: 45802-210-02
- Stärke: 400 mcg pro Spray
- Netto-Inhalt: 12 g
- Los Nr. 156041
- Ablauf: April 2023

Unternehmensname: Padagis
Markenname: Perrigo
Produkt zurückgerufen: Nitroglycerin Lingualspray
Grund des Rückrufs: Das Gerät gibt möglicherweise Medikamente nicht ordnungsgemäß ab.
Datum des Rückrufs an die FDA: 27. Dezember 2021

Wenn das Produkt nicht die entsprechende Menge Nitroglycerin abgibt, wird der Patient wahrscheinlich weiterhin Brustschmerzen haben. Auf dem Etikett wird darauf hingewiesen, dass der Patient unverzüglich einen Arzt aufsuchen sollte, wenn nach 3 Dosen über 15 Minuten keine Linderung erzielt wird. Bislang hat Padagis keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Nitroglycerin Lingual Spray ist zur akuten Linderung eines Anfalls oder zur Prophylaxe von Brustschmerzen aufgrund einer Erkrankung der Herzkranzgefäße bei erwachsenen Patienten indiziert. Die gesamte Verpackung und das Branding der betroffenen Einheiten sind die von Perrigo Company PLC. Das Produkt ist in einer 12-g-Flasche verpackt, die sich in einem Karton befindet. Das Medikament wurde landesweit in den USA an Groß- und Einzelhändler verteilt.

Gesundheitsdienstleister, Händler und Einzelhändler, die Produkte haben, die zurückgerufen werden, sollten den Vertrieb einstellen. Patienten, die dieses Produkt besitzen, sollten ihren Arzt für einen alternativen Ersatz kontaktieren, bevor sie das zurückgerufene Produkt zurücksenden.

Dieser Rückruf wird mit Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Die vollständigen Einzelheiten zum Rückruf finden Sie auf fda.gov

Quelle: FDA

303


Zugehörige Berichte

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), ruft freiwillig 4 Chargen Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, verpackt in Packungsgrößen von 80 ml, 150 ml oder 300 ml, auf Verbraucherebene zurück (siehe Tabelle unten). Einige Flaschen wurden möglicherweise überfüllt, was zu einem... Mehr anzeigen überwirksamen Dosierungsschema führen kann. Die betroffenen Chargen Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung oraler Lösung, USP, 250 mg/5 ml wurden landesweit in den USA direkt an Großhändler und Vertriebspartner verteilt. Die Lose wurden zwischen dem 09.11.2023 und dem 20.02.2024 verteilt. Bis heute hat Amneal keine Berichte über Nebenwirkungen erhalten, von denen bestätigt wurde, dass sie in direktem Zusammenhang mit diesem Rückruf stehen.

Risikohinweis: Erwachsene Patienten, denen die maximale Tagesdosis von bis zu 2 Gramm Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP 250 mg/5 ml, pro Tag verschrieben wird, können aufgrund der überfüllten Flasche bis zu 4 Gramm orales Vancomycin pro Tag erhalten. Bei einigen Patienten mit entzündlichen Erkrankungen der Darmschleimhaut kann auch eine signifikante systemische Resorption von Vancomycin auftreten. Bei diesen Patienten besteht möglicherweise das Risiko, Nebenwirkungen zu entwickeln, die mit höheren Dosen von Vancomycin-Lösung zum Einnehmen einhergehen. Eine Verschlechterung der Nierenfunktion könnte mit Elektrolytstörungen wie einem hohen Kaliumspiegel einhergehen, der zu einem Herzstillstand führt.

Die empfohlene Tageshöchstdosis für dieses Tierarzneimittel beträgt bis zu 2 g/Tag. Patienten, denen ein Dosierungsschema von 500 mg/10 ml verschrieben wird, würden diese Tagesdosis überschreiten, was für Patienten mit Niereninsuffizienz schädlich sein kann. Der Fehler trat während der manuellen Flaschenfüllung bei der Herstellung auf.

Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, wird oral zur Behandlung der durch Staphylococcus aureus (einschließlich Methicillin-resistenter Stämme) verursachten Enterokolitis und der durch C. difficile verursachten antibiotikaassoziierten pseudomembranösen Kolitis verabreicht.

Die Vancomycin-HCl zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, die Gegenstand des Rückrufs sind, sind anhand der auf dem Produkt angegebenen NDC-Nummern gekennzeichnet Etikett. Die folgenden Chargennummern von Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml sind in diesem Rückruf enthalten.

Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml.
- Packungsgröße: 80 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613003A, NDC-Nr.: 69238-2261-3.
- Packungsgröße: 150 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613004A, NDC-Nr.: 69238-2261-7.
- Packungsgröße: 150 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613005A, NDC-Nr.: 69238-2261-7.
- Packungsgröße: 300 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613005B, NDC-Nr.: 69238-2261-5.

Jeder, der über einen Lagerbestand des zurückgerufenen Produkts verfügt, sollte das Produkt untersuchen und alle zurückgerufenen Lose sofort unter Quarantäne stellen. Einzelhändler, die Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml anbieten, die zurückgerufen werden, sollten ihren Lagerbestand überprüfen und die Abgabe der betroffenen Chargen einstellen.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Firmenname: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Markenname: Amneal
Produkt zurückgerufen: Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml
Grund des Rückrufs: Superstark, weil Flaschen überfüllt sind
FDA-Rückrufdatum: 27. März 2024

Quelle: fda.gov
Weniger sehen


Pyramid Wholesale ruft Produkte verschiedener Marken zurück, die als Nahrungsergänzungsmittel zur Potenzsteigerung verkauft werden, weil sie nicht deklarierte verschreibungspflichtige Medikamente wie Sildenafil (Viagra) und/oder Tadalafil (Cialis) enthalten. Bisher gab es keine Berichte über Verletzungen oder Krankheiten. Sie wurden in großen Mengen an andere Händler und Einzelhändler in... Mehr anzeigen Kalifornien und außerhalb des Bundesstaates verkauft.

Diese Produkte können aufgrund von Missbrauch, übermäßigem Gebrauch, Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, zugrunde liegenden Gesundheitsproblemen und allgemeiner mangelnder Aufsicht oder Konsultation von medizinischem Fachpersonal schwerwiegende gesundheitsschädliche Auswirkungen haben.

Die Produkte wurden unter 11 verschiedenen Markennamen vertrieben und variierten in Produktform und Größe. Eine vollständige Liste ist unter dem folgenden Link verfügbar. Verbraucher sollten die Verwendung des Produkts sofort einstellen.

Unternehmensname: Pyramid Wholesale
Markenname: Various
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufs: Nicht angemeldetes Sildenafil und/oder Tadalafil
FDA-Rückrufdatum: 20. März 2024

Quelle: fda.gov
Weniger sehen
288


In Kanada wurden mehrere Marken von Folsäure-Tabletten zurückgerufen, da befürchtet wurde, dass die betroffenen Chargen die zulässige Aufnahmemenge für N-Nitroso-Folsäure überschreiten könnten. Der Rückruf betrifft mehrere Marken, die im ganzen Land vertrieben werden.

-Betroffene Produkte
Marke: Compliments FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039,... Mehr anzeigen Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NHH
Marke: Equate FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115LRJ & 2G3115NHF
Marke: Health One FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NJL
Marke: Nature's Bounty FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2340T8130A
Marke: Pharmasave FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NHG
Marke: Sisu FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115M1C

Verbrauchern wird empfohlen, ihren Arzt zu konsultieren, wenn sie gesundheitliche Bedenken im Zusammenhang mit diesem Rückruf haben.

Senden Sie das betroffene Produkt an Ihre örtliche Apotheke oder Verkaufsstelle zurück. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie die Anwendung der betroffenen Produkte beenden oder wenn Sie gesundheitliche Bedenken haben.

Wenn Sie oder ein Angehöriger verletzt sind oder Symptome haben, ist es wichtig, dies zu melden. Die Berichterstattung kann dazu beitragen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: recalls-rappels.canada.ca
Weniger sehen
84


Die Central Valley Ag Cooperative hat ihr GS Hamster/Gerbil + Curcuma-Futter aufgrund einer möglichen Salmonellenkontamination freiwillig zurückgerufen. Der Rückruf betrifft sowohl Tiere als auch Menschen und ist derzeit noch nicht abgeschlossen. Das zurückgerufene Produkt wurde in Kansas vertrieben.

Bei dem zurückgerufenen Produkt handelt es sich um GS... Mehr anzeigen Hamster/Gerbil + Turmeric, das in großen Supersäcken verkauft wird. Insgesamt 7.464 Pfund des Produkts mit der Chargennummer B0624179808 11399 OXBOW und einem Mindesthaltbarkeitsdatum vom 06.02.2026 wurden zurückgerufen.

Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem ein Inhaltsstoff im Rennmaus-/Hamsterfutter positiv auf Salmonella getestet wurde.

Das Problem wurde bei Routinetests durch das Unternehmen entdeckt. Der Rückruf wurde am 26. Februar 2024 eingeleitet.

Falls bei Ihnen Salmonellen-Symptome wie Durchfall, Bauchkrämpfe und Fieber auftreten, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: accessdata.fda.gov
Weniger sehen


Endo International plc gab heute bekannt, dass eines seiner Betreiberunternehmen, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), freiwillig eine Charge Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) für Verbraucher zurückruft. Das Produkt wird zurückgerufen, da die Produktlösung möglicherweise Silikonpartikel enthält. Das Los wurde vom 16. Juni 2022 bis 17. Oktober... Mehr anzeigen 2022 landesweit an Großhändler und Krankenhäuser verteilt. Bisher hat Par keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Die Verabreichung eines injizierbaren Produkts, das Partikel enthält, kann als Reaktion auf das Fremdmaterial zu lokalen Reizungen oder Schwellungen führen. Wenn der Feinstaub die Blutgefäße erreicht, kann er in verschiedene Organe gelangen und die Blutgefäße in Herz, Lunge oder Gehirn blockieren, was zu Schlaganfällen und sogar zum Tod führen kann.

Die Treprostinil-Injektion ist zur subkutanen oder intravenösen Infusion bestimmt. Das Tierarzneimittel ist ein Prostacyclin-Vasodilatator, der zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie zur Linderung der mit körperlicher Betätigung verbundenen Symptome sowie für Patienten, die eine Umstellung von Epoprostenol benötigen, um die klinische Verschlechterung zu verringern, angezeigt ist.

Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) wird in 20-ml-Mehrdosis-Durchstechflaschen als sterile Injektionslösungen in Wasser für Injektionszwecke verteilt, einzeln verpackt in Kartons unter NDC #42023 -206-01. Nur Lot 57014, Verfallsdatum 04/2024, ist von diesem Rückruf betroffen. Fläschchen aus der betroffenen Charge tragen das beigefügte Etikett.

Par informiert die Großhandelskonten und das Krankenhaus, das die betroffene Charge erhalten hat, schriftlich und veranlasst die Rückgabe des gesamten vorhandenen Inventars von Los 57014 über Inmar, Inc. Großhändler und Krankenhausapotheken, in denen das Produkt zurückgerufen wird, sollten die Verwendung sofort einstellen und den Vertrieb sofort einstellen.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Endo International, Par Pharmaceutical
Markenname: Par Pharmaceutical
Produkt zurückgerufen: Treprostinil 20 mg/20 ml Injektion
Grund für den Rückruf: Mögliches Vorhandensein von Silikonpartikeln
FDA-Rückrufdatum: 12. März 2024

Quelle: fda.gov
Weniger sehen
303


Nach Angaben der Public Service Company of Oklahoma waren am 28. März mehr als 15.000 Kunden von einem Stromausfall im Norden von Tulsa betroffen, nachdem die Übertragungsleitungen ausgefallen waren. Die Crews haben daran gearbeitet, das Problem zu beheben. Die Stromversorgung wurde gegen 14:00 Uhr wiederhergestellt.

Link zum... Mehr anzeigen Ausfall: d3k342lst4pmzf.cloudfront.net
Quelle: kjrh.com
Veröffentlicht: 28.03.2020
Weniger sehen


Mir wurde gesagt, dass ich ein Feuerzeug von „Fabulous“ bekommen würde. Sie sagten, es habe die „Tesla“ -Technologie und benötige kein Benzin. Das Erste, was ich gemacht habe, war „Butangas einfüllen“. Schon wieder betrogen. Weniger sehen


Ich habe eine angebliche Gucci-Sonnenbrille, ein Gucci-Etui für die Brille und ein Reinigungstuch bekommen, das ich nicht bestellt habe. Die Box war an mich adressiert. So seltsam, dass das auch anderen Menschen passiert ist. Ich habe meinen Kontoauszug überprüft und sehe keine Gebühren, die ich nicht erkenne.... Mehr anzeigen Wenn es sich also um einen Betrug handelt, ist er sehr unwirksam. Weniger sehen


Ich habe ein Paket von Heathers Motty erhalten, von dem ich nichts weiß. Die Adresse ist 2207 Summit Ave, Union City, NJ 07087.
Es enthält zwei blaue Aluminiumkreise, ungefähr so groß wie ein Viertel, sodass ich keine Ahnung habe, was sie sind oder warum ich sie bekommen... Mehr anzeigen habe.
Ich habe noch nie etwas bei diesem Ort bestellt, noch nie davon gehört und möchte wissen, warum es mir geschickt wurde und wie sie Informationen über mich erhalten haben.
Weniger sehen


Ich habe einen BH vom Typ Gürtel erhalten, der nicht einmal annähernd die normale Größe erreicht, die bestellt wurde, und es gibt keine Informationen darüber, an wen Sie zurückkehren sollen. Weiß jemand, wie wir zurückkehren und von dieser Firma eine Rückerstattung erhalten.. Weniger sehen


Aktuelle interessante Berichte

Ich ging auf Instagram und es gab eine Anzeige für Natural Life mit einem großen Verkauf. Ich habe meine Bestellung aufgegeben, aber als ich meine Quittung per E-Mail erhielt, war es eine Firma namens Ultraory. Als ich nachsah, was die Leute sagten, es sei eine Betrugsfirma mit... Mehr anzeigen billigen Nachahmungen, dachte ich, naja, ich werde sehen, was für Klamotten ich kriege. Nachdem ich einen Monat gewartet hatte, erhielt ich einen günstigen Ring von Second Brother in Flashing NY. Weniger sehen
6


Ich habe diese Art von Feuerzeug nicht bestellt. Deshalb bitte ich um eine Rückerstattung. Bitte sag mir, was ich tun muss? Danke! Ich bin in Buffalo, NY, USA Weniger sehen
1.4K


Ja, ich habe gerade eine Schachtel mit 9 einzelnen Päckchen mit einer Art von Lotion erhalten (unbekannt wofür). Alle chinesischen Schriften, kein Englisch, nie bestellt und ich weiß nicht, was es ist!! Weniger sehen
368


Ich erhielt einen kleinen, weißen Luftpolsterumschlag mit einem kleinen Behälter mit der Aufschrift „KETO PURE BIORIBOSE“.
Ich habe es nicht bestellt, aber mir wurden 49,00$ berechnet. Irgendwelche Informationen zu dieser Firma?
Gibt es eine Möglichkeit, sie aufzuspüren? Weniger sehen
522


Ich habe dieses Paket heute per Post erhalten und es nicht bestellt und weiß nicht, wie ich es zurückschicken oder diese Leute anrufen soll. Kannst du mir bitte helfen. Weniger sehen
626


Ich bin eine 82 Jahre alte behinderte Frau. Ich habe einen kleinen Behälter mit Pulver erhalten. Ich hätte das nie bestellt, weil ich Medikamente nehme, die schädlich wären gemischt. Wie haben sie an meine persönlichen Daten gekommen. Ich weiß, dass ich betrogen wurde. Das ist die zweite... Mehr anzeigen Gruppe von Dieben, die das getan haben. Was kann ich tun. Ich habe das nie bestellt, ich habe keine Quittung, in der Packung steht, dass Fulfillment-Labor, es kam in meinen Briefkasten Weniger sehen
523


Ich habe einen Artikel ohne Packzettel, keine Absenderadresse, nichts erhalten! Ich werde aus dieser Adresse und Firma das Bessere machen, Bruder, da das ein Betrug ist! Ich will mein Geld zurück Ich will Unterlagen oder ich werde das zu meinem Anwalt bringen! Weniger sehen
18


Letzte 30 Tage