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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Nature-Troid und WP Schilddrüse - zurückgerufen aufgrund Produkt kann substark sein, United States

vor 3 Jahren

United States

Firmenname: RLC Labs, Inc.
Markenname: RLC Labs
Rückgerufen: Nature-Troid® und WP Thyroid®
Grund des Rückrucks: Produkt kann substark sein
FDA Rückrufdatum: 02. September 2020
Rückrufdetails: RLC Labs, Inc. erinnert freiwillig an insgesamt 483 Lose Nature-Troid® und WP Thyroid® in allen Stärken, alle Zählungen des Produkts innerhalb des aktuellen Ablaufs auf die Verbraucherebene. Die Produkte werden zurückgerufen, weil die Tests von Proben aus sechs (6) Losen durch die U.S. Food and Drug Administration die Proben als sub potent befunden haben. Das Produkt kann bis zu 87% der markierten Menge an Liothyronin (T3) oder Levothyroxin (T4) aufweisen.

Risikoaussage: Patienten, die wegen Hypothyreose (unteraktive Schilddrüse) behandelt werden, die subpotente Nature-Troid® oder WP Thyroid® erhalten, können Anzeichen und Symptome einer Hypothyreose (unteraktive Schilddrüse), die umfassen können, Müdigkeit, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Kälte, Verstopfung, trockene Haut, geschwollenes Gesicht, Haarausfall, langsame Herzfrequenz, Depression, Schwellung der Schilddrüse und/oder ungeklärte Gewichtszunahme oder Schwierigkeiten beim Abnehmen. Es besteht ein angemessenes Risiko für schwere Verletzungen bei Neugeborenen oder schwangeren Frauen mit Hypothyreose, einschließlich frühzeitiger Fehlgeburt, fetaler Hyperthyreose und/oder Beeinträchtigungen der neuralen und skelettalen Entwicklung des Fötus. Bei älteren Patienten und Patienten mit zugrunde liegenden Herzerkrankungen können toxische kardiale Manifestationen von Hyperthyreose auftreten, wie Herzschmerzen, Herzklopfen oder Herzrhythmusstörungen.

RLC Labs, Inc. hat keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Nature-Troid® und WP Thyroid® (Schilddrüsentabletten, USP) besteht aus Liothyronin und Levothyroxin und werden zur Behandlung von Hypothyreose (unteraktive Schilddrüse) verwendet. Die zurückrufbaren Produkte werden in Flaschen mit 30, 60, 90, 100 und 1.000 verpackt. Um das Produkt am besten zu identifizieren, sind die NDCs, Produktbeschreibungen, Losnummern und Ablaufdaten im folgenden Link aufgeführt.

Diese Lose wurden landesweit in den USA an die direkten Konten von RLC Labs, Inc. verteilt, einschließlich medizinischer Fachkräfte und Einzelhandel Apotheken. RLC Labs, Inc. benachrichtigt seine Großhändler proaktiv per E-Mail, Post und Telefon, um den Vertrieb des zurückrufenden Produkts einzustellen und arrangiert die Rücksendung aller zurückgerufenen Produkte. Patienten, die derzeit Nature-Troid® und WP Thyroid® einnehmen, sollten die Anwendung nicht abbrechen, ohne sich an ihren Gesundheitsdienstleister zu wenden, um weitere Hinweise und/oder ein Ersatzrezept zu erhalten.

Verbraucher, die Fragen zum Rückruf haben, können eine E-Mail an RLC Labs, Inc. an recall@rlclabs.com senden oder den RLC Labs, Inc. Kundendienst unter 1-877-797-7997, Montag bis Donnerstag von 7:00 bis 16:00 Uhr MST (AZ) und Freitag von 7:00 bis 15:00 Uhr MST (AZ) kontaktieren. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen können. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme, die bei der Verwendung dieses Produkts auftreten, können dem Programm MedWatch Unerwünschte Ereignisse der FDA entweder online, per Post oder per Fax gemeldet werden. Füllen Sie den Bericht online aus und übermitteln Sie diesen.

Regelmäßige Post oder Fax: Laden Sie das Formular herunter oder rufen Sie die Nummer 1- 800-332-1088 an, um ein Meldeformular anzufordern, dann füllen Sie es aus und senden Sie es an die Adresse auf dem vorab adressierten Formular zurück oder senden Sie es per Fax an 1-800-FDA-0178.

Dieser Rückruf wird mit dem Wissen der U.S. Food and Drug Administration durchgeführt.

Lesen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA

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Zugehörige Berichte

Pyramid Wholesale ruft Produkte verschiedener Marken zurück, die als Nahrungsergänzungsmittel zur Potenzsteigerung verkauft werden, weil sie nicht deklarierte verschreibungspflichtige Medikamente wie Sildenafil (Viagra) und/oder Tadalafil (Cialis) enthalten. Bisher gab es keine Berichte über Verletzungen oder Krankheiten. Sie wurden in großen Mengen an andere Händler und Einzelhändler in... Mehr anzeigen Kalifornien und außerhalb des Bundesstaates verkauft.

Diese Produkte können aufgrund von Missbrauch, übermäßigem Gebrauch, Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, zugrunde liegenden Gesundheitsproblemen und allgemeiner mangelnder Aufsicht oder Konsultation von medizinischem Fachpersonal schwerwiegende gesundheitsschädliche Auswirkungen haben.

Die Produkte wurden unter 11 verschiedenen Markennamen vertrieben und variierten in Produktform und Größe. Eine vollständige Liste ist unter dem folgenden Link verfügbar. Verbraucher sollten die Verwendung des Produkts sofort einstellen.

Unternehmensname: Pyramid Wholesale
Markenname: Various
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufs: Nicht angemeldetes Sildenafil und/oder Tadalafil
FDA-Rückrufdatum: 20. März 2024

Quelle: fda.gov
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288


In Kanada wurden mehrere Marken von Folsäure-Tabletten zurückgerufen, da befürchtet wurde, dass die betroffenen Chargen die zulässige Aufnahmemenge für N-Nitroso-Folsäure überschreiten könnten. Der Rückruf betrifft mehrere Marken, die im ganzen Land vertrieben werden.

-Betroffene Produkte
Marke: Compliments FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039,... Mehr anzeigen Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NHH
Marke: Equate FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115LRJ & 2G3115NHF
Marke: Health One FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NJL
Marke: Nature's Bounty FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2340T8130A
Marke: Pharmasave FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NHG
Marke: Sisu FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115M1C

Verbrauchern wird empfohlen, ihren Arzt zu konsultieren, wenn sie gesundheitliche Bedenken im Zusammenhang mit diesem Rückruf haben.

Senden Sie das betroffene Produkt an Ihre örtliche Apotheke oder Verkaufsstelle zurück. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie die Anwendung der betroffenen Produkte beenden oder wenn Sie gesundheitliche Bedenken haben.

Wenn Sie oder ein Angehöriger verletzt sind oder Symptome haben, ist es wichtig, dies zu melden. Die Berichterstattung kann dazu beitragen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: recalls-rappels.canada.ca
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Endo International plc gab heute bekannt, dass eines seiner Betreiberunternehmen, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), freiwillig eine Charge Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) für Verbraucher zurückruft. Das Produkt wird zurückgerufen, da die Produktlösung möglicherweise Silikonpartikel enthält. Das Los wurde vom 16. Juni 2022 bis 17. Oktober... Mehr anzeigen 2022 landesweit an Großhändler und Krankenhäuser verteilt. Bisher hat Par keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Die Verabreichung eines injizierbaren Produkts, das Partikel enthält, kann als Reaktion auf das Fremdmaterial zu lokalen Reizungen oder Schwellungen führen. Wenn der Feinstaub die Blutgefäße erreicht, kann er in verschiedene Organe gelangen und die Blutgefäße in Herz, Lunge oder Gehirn blockieren, was zu Schlaganfällen und sogar zum Tod führen kann.

Die Treprostinil-Injektion ist zur subkutanen oder intravenösen Infusion bestimmt. Das Tierarzneimittel ist ein Prostacyclin-Vasodilatator, der zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie zur Linderung der mit körperlicher Betätigung verbundenen Symptome sowie für Patienten, die eine Umstellung von Epoprostenol benötigen, um die klinische Verschlechterung zu verringern, angezeigt ist.

Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) wird in 20-ml-Mehrdosis-Durchstechflaschen als sterile Injektionslösungen in Wasser für Injektionszwecke verteilt, einzeln verpackt in Kartons unter NDC #42023 -206-01. Nur Lot 57014, Verfallsdatum 04/2024, ist von diesem Rückruf betroffen. Fläschchen aus der betroffenen Charge tragen das beigefügte Etikett.

Par informiert die Großhandelskonten und das Krankenhaus, das die betroffene Charge erhalten hat, schriftlich und veranlasst die Rückgabe des gesamten vorhandenen Inventars von Los 57014 über Inmar, Inc. Großhändler und Krankenhausapotheken, in denen das Produkt zurückgerufen wird, sollten die Verwendung sofort einstellen und den Vertrieb sofort einstellen.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Endo International, Par Pharmaceutical
Markenname: Par Pharmaceutical
Produkt zurückgerufen: Treprostinil 20 mg/20 ml Injektion
Grund für den Rückruf: Mögliches Vorhandensein von Silikonpartikeln
FDA-Rückrufdatum: 12. März 2024

Quelle: fda.gov
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303


Brassica Pharma Pvt. Ltd. ruft freiwillig die unten aufgeführten Augensalbenprodukte mit Verfallsdaten zwischen Februar 2024 und September 2025 zurück. Die Produkte werden aufgrund fehlender Sterilitätsgarantie zurückgerufen. Diese Produkte wurden landesweit an Groß- und Einzelhändler sowie über die Produktvertriebshändler Walmart, CVS und AACE Pharmaceuticals Inc. vertrieben. Bis heute... Mehr anzeigen hat Brassica Pharma Pvt. Ltd. bis zum 16. Februar 2024 keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Bei Patienten, die diese Produkte verwenden, besteht ein potenzielles Risiko von Augeninfektionen oder damit verbundenen Schäden. Diese Produkte sollen steril sein. Augenarzneimittel stellen ein potenziell erhöhtes Risiko dar, den Anwendern zu schaden, da Medikamente, die auf die Augen aufgetragen werden, einige der natürlichen Abwehrkräfte des Körpers umgehen.

Die betroffenen Produkte sind:
- Produktname: Equate Lubricant Augensalbe (Mineralöl 42,5%, weißes Petrolatum 57,3%, Lanolinalkohole), Packungsbeschreibung: 3,5-Gramm-Tube, verpackt in einem Karton, Markenname: Equate, NDC: 79903-026-35, UPC-Code: 681131395298.
- Produktname: Equate Stye Gleitmittel Augensalbe (Mineralöl 31,9%, weißes Petrolatum 57,7%, mikrokristallines Wachs, Stearinsäure, Weizenkeimöl), Packungsbeschreibung: 3,5-Gramm-Tube, verpackt in einem Karton, Markenname: Equate, NDC: 79903-028-35, UPC-Code: 681131395304.
- Produktname: CVS Health Lubricant Augensalbe (Mineralöl 31,9%, weißes Petrolatum 57,7%, mikrokristallines Wachs, Stearinsäure-Weizenkeimöl, Packungsbeschreibung: 3,5-Gramm-Tube, verpackt in einem Karton, Markenname: CVS Health, NDC: 76168-707-35, UPC-Code: 050428634141.
- Produktname: Gleitmittel-PM-Salbe, Packungsbeschreibung: 3,5-Gramm-Tube, verpackt in einer Pappschachtel, Markenname: AACE Pharmaceuticals, NDC: 71406-124-35, UPC-Code: 371406124356.
Die Chargennummer und das Verfallsdatum finden Sie unter dem folgenden Link.

Brassica Pharma Pvt. Ltd. benachrichtigt seine Vertriebspartner AACE Pharmaceuticals Inc. und seine Einzelhändler Walmart und CVS. Diese Händler informieren die Groß- und Einzelhändler außerdem per Post über diesen Rückruf und die Organisation der Rückgabe aller oben aufgeführten betroffenen Produkte. Verbraucher, Händler und Einzelhändler, deren Produkte zurückgerufen werden, sollten den Vertrieb des Produkts einstellen. Verbraucher sollten die Verwendung der zurückgerufenen Augensalbe einstellen und können jedes der oben aufgeführten Produkte an den Ort des Kaufs zurückgeben.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Brassica Pharma Pvt. Ltd.
Markenname: Mehrere Marken
Produkt zurückgerufen: Augensalbenprodukte
Grund des Rückrufs: Aufgrund eines möglichen Mangels an Sterilitätsgarantie.
FDA-Rückrufdatum: 26. Februar 2024

Quelle: fda.gov
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„Today The World“ ruft freiwillig zwei Chargen Sustain-Kapseln zur Kräuternahrung und eine Charge Schwinnng-Kapseln zurück, um den Verbraucher zu informieren. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass die Produkte nicht deklariertes Tadalafil und Nortadalafil enthalten. Die Produkte wurden landesweit in den USA online vertrieben. Bisher wurden keine Nebenwirkungen gemeldet.... Mehr anzeigen

Tadalafil und Nortadalafil (strukturell ähnlich wie Tadalafil) sind Wirkstoffe, die für die Behandlung der männlichen erektilen Dysfunktion bekannt sind. Das Vorhandensein von Tadalafil und Nortadalafil in Sustain-Kapseln und Schwinnng-Kapseln macht sie zu nicht zugelassenen neuen Medikamenten, deren Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und die daher zurückgerufen werden können.

Risikohinweis: Der Konsum von Produkten mit nicht deklariertem Tadalafil oder Nortadalafil kann mit Nitraten, die in einigen verschreibungspflichtigen Medikamenten (wie Nitroglyzerin) enthalten sind, interagieren und zu einem signifikanten Blutdruckabfall führen, der lebensbedrohlich sein kann. Menschen mit Diabetes, hohem Blutdruck, hohem Cholesterinspiegel oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein. Unter den erwachsenen Männern, die dieses Produkt am wahrscheinlichsten verwenden, sind erwachsene Männer, die Nitrate bei Herzerkrankungen einnehmen, am stärksten gefährdet.

Diese verunreinigten Produkte werden als Nahrungsergänzungsmittel zur Potenzsteigerung bei Männern vermarktet und sind wie folgt verpackt und codiert:
SUSTAIN: BTH: 230551 mit EXP: 12.05.2026, BTH: 230571 mit EXP: 14.05.2026 SCHWINNNG Lot 2018 mit EXP 10/2024.

The World informiert seine Kunden mit dieser Pressemitteilung über diese Rückrufmitteilung und veranlasst die Rückgabe/den Ersatz usw. aller zurückgerufenen Produkte. Verbraucher, die Sustain oder Schwinnng haben, die zurückgerufen werden, sollten die Verwendung einstellen und auf Wunsch zu Today The World zurückkehren. Die Sustain- und Schwinnng-Produkte müssen die Blisterpackungsfolie (mit allen verbleibenden Pillen) mit allen Chargencodes und dem Kaufbeleg sowie Ihrer Absenderadresse enthalten.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.

Falls Sie durch Allergene oder nicht deklarierte Inhaltsstoffe geschädigt wurden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Today the World
Markenname: Sustain, Schwinng
Produkt zurückgerufen: Kapseln zur Verbesserung der männlichen Potenzmittel der Marken Sustain und Schwinng
Grund des Rückrufs: Produkte enthalten nicht deklariertes Tadalafil und Nortadalafil
FDA-Rückrufdatum: 05. Februar 2024

Quelle: fda.gov
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Columbia REA meldet am Mittwoch, den 27. März, einen Stromausfall, von dem rund 100 Kunden betroffen waren. Gegen 15:30 Uhr teilte das Unternehmen auf Facebook mit, dass der größte Teil der Stromversorgung wiederhergestellt wurde, mit Ausnahme der Gegend um den Highway 125 und den Commercial Drive.

Link... Mehr anzeigen zum Ausfall: columbiarea.coop
Quelle: union-bulletin.com
Veröffentlicht: 27.03.2020
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Am Mittwoch, den 27., wird der Kochhinweis für Kunden von Cornerstone Market bis Ruby Lane auf dem Highway 157 herausgegeben.

Quelle: discoverdade.com
Veröffentlicht: 27.03.2020 Weniger sehen


Einwohner von Fore Acres, Hillside Acres und Courtney Acres sollten Wasser kochen, das sie zum Trinken, Kochen und Zähneputzen verwenden, teilte Marion County Utilities am Mittwoch, 27., mit. Das öffentliche Versorgungsunternehmen hat am Mittwoch wegen einer Reparatur der Wasserleitung eine Vorsichtsmaßnahme zum Kochen von Wasser herausgegeben.

Quelle:... Mehr anzeigen mynews13.com
Veröffentlicht: 27.03.2020
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Laut einem ländlichen Wasserbezirk von Adair County ist es jetzt sicher, wieder Wasser zu trinken, ohne es kochen zu müssen. Das State Department of Environmental Quality hatte zwei Kunden aus dem ländlichen Bezirk zum Kochen bestellt, nachdem sie E-Coli im System gefunden hatten.

Quelle: news9.com
Veröffentlicht: 27.03.2020 Weniger sehen


Für Teile von New Boston gilt bis auf weiteres eine Kochordnung, da die Wasserleitung unterbrochen ist. Die betroffenen Gebiete reichen von der Clay Street bis Franklin und von Linden bis zum Broadway.

Quelle: wrmj.com
Veröffentlicht: 2024-03-27 Weniger sehen


Aktuelle interessante Berichte

Die kanadische Gesundheitsbehörde (PHAC) untersucht in acht Provinzen einen Salmonellenausbruch im Zusammenhang mit Schlangen und Futternagetieren. Der Ausbruch hat zu 70 bestätigten Krankheitsfällen geführt, 10 Personen wurden ins Krankenhaus eingeliefert und ein Todesfall gemeldet. Zu den betroffenen Provinzen gehören British Columbia (3), Alberta (10), Saskatchewan (7), Manitoba... Mehr anzeigen (3), Ontario (32), Quebec (11), New Brunswick (1) sowie Neufundland und Labrador (3).

Viele der erkrankten Personen berichteten von direktem oder indirektem Kontakt mit Schlangen und Futternagetieren, bevor ihre Krankheiten auftraten. Einige kümmerten sich nicht selbst um die Tiere, sondern lebten im selben Haus, in dem sie gehalten wurden. Ein einziger gemeinsamer Lieferant von Schlangen oder Futternagetieren wurde nicht identifiziert, was darauf hindeutet, dass Salmonellenbakterien in vielen Tierarten vorkommen, einschließlich Schlangen und Futternagetieren.

Der Ausbruch, der sich von British Columbia bis Neufundland und Labrador erstreckt, dauert seit Februar 2022 an. Die infizierten Personen sind zwischen 0 und 96 Jahre alt, wobei 19% der Fälle Kinder unter 5 Jahren betreffen.

Das Problem wurde erstmals aufgrund der Zunahme von Berichten über Salmonellenerkrankungen in ganz Kanada festgestellt. Mithilfe der Sequenzierung des gesamten Genoms wurde festgestellt, dass einige Krankheiten, die bis ins Jahr 2022 zurückreichen, durch denselben Ausbruchsstamm verursacht wurden wie die Krankheiten, die 2023 und 2024 auftraten. Die Untersuchung ist noch nicht abgeschlossen, und aktuelle Krankheiten werden PHAC weiterhin gemeldet.

Sie können an Salmonella erkranken, indem Sie Reptilien und Nagetiere, ihre Nahrung und ihre Umgebung berühren und dann Ihr Gesicht, Ihre Augen oder Ihren Mund berühren, ohne sich die Hände zu waschen. Um eine weitere Ausbreitung der Krankheit zu verhindern, wird den Menschen empfohlen, nach Kontakt mit Schlangen, Futternagetieren und ihrer Umgebung eine gute Händehygiene und häufiges Händewaschen zu praktizieren.

Falls bei Ihnen Salmonellen-Symptome wie Durchfall, Bauchkrämpfe und Fieber auftreten, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: canada.ca
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Ich habe ein Paket von Nick Philips erhalten. Ich habe Subgenix 1 oz nicht bestellt. Habe noch nie von ihm oder diesem Produkt gehört. Nicht versiegelt oder so. Es ist ein Pulver Weniger sehen
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Ich habe ein Paket von Geather Fottys 3646 S Wolcott Ave Chicago IL 60609 erhalten, das ich nicht bestellt habe und für das ich nicht bezahlen werde. Ich habe mein PayPal-Konto überprüft und eine Gebühr wurde noch nicht angezeigt. Die Packung enthält drei Flaschen ätherischer Öle. Wie haben sie meine Adresse bekommen und was passiert jetzt?! Weniger sehen
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Wenn Sie ein illegales Geschäft in einer Wohnung, einem Nagelstudio und einem Friseursalon melden, sind Gerüche für Kinder sehr schlecht.
Es ist ein Friseursalon und ein Friseurladen und die Gerüche können nicht ertragen werden. Ich habe das gemeldet und sie tun nichts. Weniger sehen
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Ich habe sie einmal bestellt. Und ich habe gerade ein anderes Paket bekommen, das ich nicht bestellt habe. Und sie haben keine Quittung geschickt, um zu zeigen, dass ich ein anderes Paket bekommen würde. Wenn ich das getan hätte, hätte ich abgesagt. Sie haben meine Karte mit 200$ belastet. Weniger sehen
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