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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Mehrere Marken für Hunde- und Katzenfutter in Midwestern - aufgrund potenzieller Salmonellen zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren

United States

Firmenname: Midwestern Pet Foods
Markenname: Mehrere Marken
Produkt zurückgerufen: Hunde- und Katzenfutter
Grund des Rückrufens: Potenzielle Salmonellen-Kontamination
FDA-Rückrufedatum: 27. März 2021
Rückrufdetails: Midwestern Pet Foods, Evansville, Indiana gibt freiwillig einen Rückruf bestimmter Haltbarkeitsdaten bestimmter Hunde- und Katzenfuttermarken ab, darunter die Marken CanineX, Earthborn Holistic, Venture, Unrefined, Sportmix Wholesomes, Pro Pac, Pro Pac Ultimates, Sportstrail, Sportmix und Meridian ist Monmouth, Illinois Production Facility, weil sie das Potenzial haben, mit Salmonellen kontaminiert zu werden. Eine vollständige Liste der zurückgerufenen Produkte finden Sie am Ende dieser Ankündigung. Salmonellen können Tiere beeinflussen, die die Produkte essen, und es besteht für Menschen das Risiko, mit kontaminierten Haustierprodukten umzugehen, insbesondere wenn sie sich nach Kontakt mit den Produkten oder Oberflächen, die diesen Produkten ausgesetzt sind, nicht gründlich die Hände gewaschen haben.

Gesunde Menschen, die mit Salmonellen infiziert sind, sollten sich auf einige oder alle der folgenden Symptome hin überwachen: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder blutiger Durchfall, Bauchkrämpfe und Fieber. In seltenen Fällen können Salmonellen zu ernsteren Beschwerden führen, einschließlich arterieller Infektionen, Endokarditis, Arthritis, Muskelschmerzen, Augenreizungen und Harnwegssymptomen. Verbraucher, die diese Anzeichen nach Kontakt mit diesem Produkt zeigen, sollten sich an ihre Gesundheitsdienstleister wenden.

Haustiere mit Salmonellen-Infektionen können lethargisch sein und Durchfall oder blutigen Durchfall, Fieber und Erbrechen haben. Einige Haustiere haben nur Appetit, Fieber und Bauchschmerzen. Infizierte, aber ansonsten gesunde Haustiere können Träger sein und andere Tiere oder Menschen infizieren. Wenn Ihr Haustier das zurückgerufene Produkt konsumiert hat und diese Symptome aufweist, wenden Sie sich bitte an Ihren Tierarzt. Bisher wurden keine Krankheiten bei Menschen oder Haustieren gemeldet.

Die Produkte wurden landesweit an Einzelhandelsgeschäfte und an Online-Händler verteilt. Chargencodeinformationen finden Sie auf der Rückseite der Taschen mit folgendem Format: „EXP AUG/02/22/M1/L# Siehe Beispielbild unten Diese Rückrufaktion deckt nur bestimmte Produkte ab, die im Werk Midwestern Pet Foods Monmouth, Illinois, hergestellt werden. Die eindeutige Monmouth Facility-ID befindet sich im Datumscode als „M“. Der Rückruf war das Ergebnis eines routinemäßigen Probenahmeprogramms des Unternehmens, das ergab, dass die fertigen Produkte die Bakterien enthalten könnten.

Einzelhändler und Händler sollten sofort zurückgerufene Lose aus ihrem Inventar und ihren Regalen ziehen. Verkaufen oder spenden Sie die zurückgerufenen Produkte nicht. Einzelhändler werden ermutigt, Verbraucher zu kontaktieren, die die zurückgerufenen Produkte gekauft haben, wenn die Mittel dazu vorhanden sind. Füttern Sie die zurückgerufenen Produkte nicht an Haustiere oder andere Tiere. Zerstöre das Essen so, dass Kinder, Haustiere und Wildtiere nicht auf sie zugreifen können. Waschen und desinfizieren Sie Futternapf, Tassen und Vorratsbehälter für Haustiere.

Stellen Sie immer sicher, dass Sie Ihre Hände waschen und desinfizieren, nachdem Sie zurückgerufene Lebensmittel oder andere Utensilien verarbeitet haben, die mit zurückgerufenen Lebensmitteln in Berührung kommen. Kontaktieren Sie Midwestern Pet Foods Consumer Affairs unter info@midwesternpetfoods.com oder 800-474-4163, ext 455 von 8 bis 17 Uhr Central Time, Montag bis Freitag für weitere Informationen. Dieser freiwillige Rückruf wird in Zusammenarbeit mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt. Alle anderen Midwestern Pet Foods Produkte sind von dieser Rückrufaktion nicht betroffen.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/midwestern-pet-foods-voluntarily-recall-due-possible-salmonella-health-risk

Quelle: FDA

305


Zugehörige Berichte

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), ruft freiwillig 4 Chargen Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, verpackt in Packungsgrößen von 80 ml, 150 ml oder 300 ml, auf Verbraucherebene zurück (siehe Tabelle unten). Einige Flaschen wurden möglicherweise überfüllt, was zu einem... Mehr anzeigen überwirksamen Dosierungsschema führen kann. Die betroffenen Chargen Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung oraler Lösung, USP, 250 mg/5 ml wurden landesweit in den USA direkt an Großhändler und Vertriebspartner verteilt. Die Lose wurden zwischen dem 09.11.2023 und dem 20.02.2024 verteilt. Bis heute hat Amneal keine Berichte über Nebenwirkungen erhalten, von denen bestätigt wurde, dass sie in direktem Zusammenhang mit diesem Rückruf stehen.

Risikohinweis: Erwachsene Patienten, denen die maximale Tagesdosis von bis zu 2 Gramm Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP 250 mg/5 ml, pro Tag verschrieben wird, können aufgrund der überfüllten Flasche bis zu 4 Gramm orales Vancomycin pro Tag erhalten. Bei einigen Patienten mit entzündlichen Erkrankungen der Darmschleimhaut kann auch eine signifikante systemische Resorption von Vancomycin auftreten. Bei diesen Patienten besteht möglicherweise das Risiko, Nebenwirkungen zu entwickeln, die mit höheren Dosen von Vancomycin-Lösung zum Einnehmen einhergehen. Eine Verschlechterung der Nierenfunktion könnte mit Elektrolytstörungen wie einem hohen Kaliumspiegel einhergehen, der zu einem Herzstillstand führt.

Die empfohlene Tageshöchstdosis für dieses Tierarzneimittel beträgt bis zu 2 g/Tag. Patienten, denen ein Dosierungsschema von 500 mg/10 ml verschrieben wird, würden diese Tagesdosis überschreiten, was für Patienten mit Niereninsuffizienz schädlich sein kann. Der Fehler trat während der manuellen Flaschenfüllung bei der Herstellung auf.

Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, wird oral zur Behandlung der durch Staphylococcus aureus (einschließlich Methicillin-resistenter Stämme) verursachten Enterokolitis und der durch C. difficile verursachten antibiotikaassoziierten pseudomembranösen Kolitis verabreicht.

Die Vancomycin-HCl zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, die Gegenstand des Rückrufs sind, sind anhand der auf dem Produkt angegebenen NDC-Nummern gekennzeichnet Etikett. Die folgenden Chargennummern von Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml sind in diesem Rückruf enthalten.

Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml.
- Packungsgröße: 80 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613003A, NDC-Nr.: 69238-2261-3.
- Packungsgröße: 150 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613004A, NDC-Nr.: 69238-2261-7.
- Packungsgröße: 150 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613005A, NDC-Nr.: 69238-2261-7.
- Packungsgröße: 300 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613005B, NDC-Nr.: 69238-2261-5.

Jeder, der über einen Lagerbestand des zurückgerufenen Produkts verfügt, sollte das Produkt untersuchen und alle zurückgerufenen Lose sofort unter Quarantäne stellen. Einzelhändler, die Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml anbieten, die zurückgerufen werden, sollten ihren Lagerbestand überprüfen und die Abgabe der betroffenen Chargen einstellen.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Firmenname: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Markenname: Amneal
Produkt zurückgerufen: Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml
Grund des Rückrufs: Superstark, weil Flaschen überfüllt sind
FDA-Rückrufdatum: 27. März 2024

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
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303


Die kanadische Gesundheitsbehörde (PHAC) untersucht in acht Provinzen einen Salmonellenausbruch im Zusammenhang mit Schlangen und Futternagetieren. Der Ausbruch hat zu 70 bestätigten Krankheitsfällen geführt, 10 Personen wurden ins Krankenhaus eingeliefert und ein Todesfall gemeldet. Zu den betroffenen Provinzen gehören British Columbia (3), Alberta (10), Saskatchewan (7), Manitoba... Mehr anzeigen (3), Ontario (32), Quebec (11), New Brunswick (1) sowie Neufundland und Labrador (3).

Viele der erkrankten Personen berichteten von direktem oder indirektem Kontakt mit Schlangen und Futternagetieren, bevor ihre Krankheiten auftraten. Einige kümmerten sich nicht selbst um die Tiere, sondern lebten im selben Haus, in dem sie gehalten wurden. Ein einziger gemeinsamer Lieferant von Schlangen oder Futternagetieren wurde nicht identifiziert, was darauf hindeutet, dass Salmonellenbakterien in vielen Tierarten vorkommen, einschließlich Schlangen und Futternagetieren.

Der Ausbruch, der sich von British Columbia bis Neufundland und Labrador erstreckt, dauert seit Februar 2022 an. Die infizierten Personen sind zwischen 0 und 96 Jahre alt, wobei 19% der Fälle Kinder unter 5 Jahren betreffen.

Das Problem wurde erstmals aufgrund der Zunahme von Berichten über Salmonellenerkrankungen in ganz Kanada festgestellt. Mithilfe der Sequenzierung des gesamten Genoms wurde festgestellt, dass einige Krankheiten, die bis ins Jahr 2022 zurückreichen, durch denselben Ausbruchsstamm verursacht wurden wie die Krankheiten, die 2023 und 2024 auftraten. Die Untersuchung ist noch nicht abgeschlossen, und aktuelle Krankheiten werden PHAC weiterhin gemeldet.

Sie können an Salmonella erkranken, indem Sie Reptilien und Nagetiere, ihre Nahrung und ihre Umgebung berühren und dann Ihr Gesicht, Ihre Augen oder Ihren Mund berühren, ohne sich die Hände zu waschen. Um eine weitere Ausbreitung der Krankheit zu verhindern, wird den Menschen empfohlen, nach Kontakt mit Schlangen, Futternagetieren und ihrer Umgebung eine gute Händehygiene und häufiges Händewaschen zu praktizieren.

Falls bei Ihnen Salmonellen-Symptome wie Durchfall, Bauchkrämpfe und Fieber auftreten, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: www.canada.ca/en/public-health/services/public-health-notices/2023/outbreak-salmonella-infections-linked-snakes-rodents.html
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84


In Kanada wurden mehrere Marken von Folsäure-Tabletten zurückgerufen, da befürchtet wurde, dass die betroffenen Chargen die zulässige Aufnahmemenge für N-Nitroso-Folsäure überschreiten könnten. Der Rückruf betrifft mehrere Marken, die im ganzen Land vertrieben werden.

-Betroffene Produkte
Marke: Compliments FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039,... Mehr anzeigen Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NHH
Marke: Equate FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115LRJ & 2G3115NHF
Marke: Health One FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NJL
Marke: Nature's Bounty FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2340T8130A
Marke: Pharmasave FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NHG
Marke: Sisu FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115M1C

Verbrauchern wird empfohlen, ihren Arzt zu konsultieren, wenn sie gesundheitliche Bedenken im Zusammenhang mit diesem Rückruf haben.

Senden Sie das betroffene Produkt an Ihre örtliche Apotheke oder Verkaufsstelle zurück. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie die Anwendung der betroffenen Produkte beenden oder wenn Sie gesundheitliche Bedenken haben.

Wenn Sie oder ein Angehöriger verletzt sind oder Symptome haben, ist es wichtig, dies zu melden. Die Berichterstattung kann dazu beitragen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/folic-acid-1mg-affected-lots-exceed-or-may-exceed-acceptable-intake-limit-n-nitroso
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84


Die Central Valley Ag Cooperative hat ihr GS Hamster/Gerbil + Curcuma-Futter aufgrund einer möglichen Salmonellenkontamination freiwillig zurückgerufen. Der Rückruf betrifft sowohl Tiere als auch Menschen und ist derzeit noch nicht abgeschlossen. Das zurückgerufene Produkt wurde in Kansas vertrieben.

Bei dem zurückgerufenen Produkt handelt es sich um GS... Mehr anzeigen Hamster/Gerbil + Turmeric, das in großen Supersäcken verkauft wird. Insgesamt 7.464 Pfund des Produkts mit der Chargennummer B0624179808 11399 OXBOW und einem Mindesthaltbarkeitsdatum vom 06.02.2026 wurden zurückgerufen.

Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem ein Inhaltsstoff im Rennmaus-/Hamsterfutter positiv auf Salmonella getestet wurde.

Das Problem wurde bei Routinetests durch das Unternehmen entdeckt. Der Rückruf wurde am 26. Februar 2024 eingeleitet.

Falls bei Ihnen Salmonellen-Symptome wie Durchfall, Bauchkrämpfe und Fieber auftreten, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=206422
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Endo International plc gab heute bekannt, dass eines seiner Betreiberunternehmen, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), freiwillig eine Charge Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) für Verbraucher zurückruft. Das Produkt wird zurückgerufen, da die Produktlösung möglicherweise Silikonpartikel enthält. Das Los wurde vom 16. Juni 2022 bis 17. Oktober... Mehr anzeigen 2022 landesweit an Großhändler und Krankenhäuser verteilt. Bisher hat Par keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Die Verabreichung eines injizierbaren Produkts, das Partikel enthält, kann als Reaktion auf das Fremdmaterial zu lokalen Reizungen oder Schwellungen führen. Wenn der Feinstaub die Blutgefäße erreicht, kann er in verschiedene Organe gelangen und die Blutgefäße in Herz, Lunge oder Gehirn blockieren, was zu Schlaganfällen und sogar zum Tod führen kann.

Die Treprostinil-Injektion ist zur subkutanen oder intravenösen Infusion bestimmt. Das Tierarzneimittel ist ein Prostacyclin-Vasodilatator, der zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie zur Linderung der mit körperlicher Betätigung verbundenen Symptome sowie für Patienten, die eine Umstellung von Epoprostenol benötigen, um die klinische Verschlechterung zu verringern, angezeigt ist.

Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) wird in 20-ml-Mehrdosis-Durchstechflaschen als sterile Injektionslösungen in Wasser für Injektionszwecke verteilt, einzeln verpackt in Kartons unter NDC #42023 -206-01. Nur Lot 57014, Verfallsdatum 04/2024, ist von diesem Rückruf betroffen. Fläschchen aus der betroffenen Charge tragen das beigefügte Etikett.

Par informiert die Großhandelskonten und das Krankenhaus, das die betroffene Charge erhalten hat, schriftlich und veranlasst die Rückgabe des gesamten vorhandenen Inventars von Los 57014 über Inmar, Inc. Großhändler und Krankenhausapotheken, in denen das Produkt zurückgerufen wird, sollten die Verwendung sofort einstellen und den Vertrieb sofort einstellen.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Endo International, Par Pharmaceutical
Markenname: Par Pharmaceutical
Produkt zurückgerufen: Treprostinil 20 mg/20 ml Injektion
Grund für den Rückruf: Mögliches Vorhandensein von Silikonpartikeln
FDA-Rückrufdatum: 12. März 2024

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential
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303


In der Nähe der Oak Hill Road in Evansville wurde ein Stromausfall gemeldet. Laut der Stromausfallkarte von CenterPoint Energy sind mindestens 3.000 Kunden betroffen. Der Ausfall begann gegen 7:40 Uhr. Die Stromversorgung für die meisten Kunden in der Region wurde wiederhergestellt.

Link zum Ausfall: midwest.centerpointenergy.com/outage/current
Quelle: www.14news.com/2024/03/29/power-outage-affecting-residents-near-oak-hill-rd/... Mehr anzeigen
Veröffentlicht: 29.03.2020
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Das Los Angeles Department of Water & Power meldete am Freitagmorgen, dem 29. März, in Sun Valley, Los Angeles, etwa 839 Kunden ohne Strom. Die geschätzte Zeit für die Wiederherstellung ist 8:30 Uhr PST. Die Ursache des Ausfalls ist nicht aufgeführt. Die Besatzungen wurden beauftragt und arbeiten... Mehr anzeigen daran, die Stromversorgung des Gebiets sicher wiederherzustellen.

Link zum Ausfall: www.ladwp.com/outages/power-outage-map
Quelle: www.ladwp.com/
Veröffentlicht: 29.03.2020
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CenterPoint Energy meldete am Freitagmorgen, dem 29. März, in The Woodlands in Montgomery County etwa 483 Kunden ohne Strom. Der Ausfall begann um 12:14 Uhr. Die geschätzte Zeit für die Wiederherstellung ist 10:12 Uhr. Die Ursache des Ausfalls wurde noch nicht ermittelt. Die Besatzungen arbeiten daran, das... Mehr anzeigen Gebiet sicher wieder mit Strom zu versorgen.

Link zum Ausfall: gis.centerpointenergy.com/outagetracker/
Quelle: www.centerpointenergy.com/en-us/pages/selfid.aspx
Veröffentlicht: 29.03.2020
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El Paso Electric meldete am Freitagmorgen, dem 29. März, in El Paso rund 976 Kunden ohne Strom. Der Ausfall begann um 9:21 Uhr. Die Ursache für den Ausfall wurde noch nicht ermittelt. Die Besatzungen sind auf dem Weg, den Ausfall zu beurteilen.

Link zum Ausfall: www.epelectric.com/outage-center
Quelle:... Mehr anzeigen www.epelectric.com/
Veröffentlicht: 29.03.2020
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Entergy Texas meldete am Freitagmorgen, dem 29. März, in Cleveland im San Jacinto County etwa 847 Kunden ohne Strom. Der Ausfall begann um 8:59 Uhr. Die geschätzte Zeit für die Wiederherstellung ist 11:30 Uhr. Die Ursache des Ausfalls wurde noch nicht ermittelt. Die Besatzungen sind auf dem... Mehr anzeigen Weg, den Ausfall zu beurteilen.

Link zum Ausfall: www.etrviewoutage.com/map?state=TX
Quelle: www.entergy.com/
Veröffentlicht: 29.03.2020
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Die Phishing-E-Mail hatte die Telefonnummer: 888... Mehr anzeigen 889-2916, was nicht die offizielle Supportnummer von Malwarebytes ist.

Die ursprüngliche E-Mail enthält nicht malwarebytes.com, die Telefonnummer ist falsch und ich habe nie Malwarebytes Premium gekauft. Das eigentliche Malwarebytes-Angebot heißt „Plus“ und nicht „Premium“, und Malwarebytes bietet keine 3-Jahres-Tarifoption an, sondern nur monatlich, jährlich und 2 Jahre. Selbst wenn Malwarebytes einen 3-Jahres-Plan anbieten würde, würde sich der Gesamtbetrag auf etwa 297$ und nicht auf 399$ belaufen, da die jährliche Option auf der Website von Malwarebytes 99,99$ kostet.

Laut der offiziellen Website von Malwarebytes stammen Verlängerungs-E-Mails von den folgenden Adressen, von denen keine vorhanden ist:
no-reply@ store-mail.malwarebytes.com
no-reply@ mail.malwarebytes.com
noreply@ e.malwarebytes.com
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