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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Magnesiumcitrat-Kochsalzlösung zum Einnehmen - aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr

United States

Vi-Jon, LLC überarbeitet eine zuvor gemeldete Liste aller Geschmacksrichtungen von Magnesiumcitrat Saline Laxative Oral Solution innerhalb des Ablaufs, die freiwillig an die Verbraucherebene zurückgerufen wurden, um Produkte einzubeziehen, die in den USA, Kanada und Panama vertrieben wurden. Dies beinhaltet alle Chargen Kirschgeschmack und Traubengeschmack von Magnesiumcitrat Kochsalzlösung zum Einnehmen, 10 FL OZ (296 ml) innerhalb des Ablaufs. Bis heute sind Vi-Jon, LLC 3 (drei) Berichte über schwerwiegende Nebenwirkungen bekannt, die möglicherweise mit diesem Rückruf zusammenhängen. Vi-Jon, LLC ist dabei, diese Berichte zu untersuchen.

Am 14. Juli 2022 hat Vi-Jon, LLC innerhalb des Ablaufs alle Chargen Magnesiumcitrat Saline Laxative Oral Solution Lemon Flavor, 10 FL OZ (296 ml) zurückgerufen. Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem die mikrobiellen Tests von Vi-Jon, LLC, das Vorhandensein von Gluconacetobacter liquefaciens festgestellt hatten.

Risikoerklärung: Bei immungeschwächten Patienten, die dieses Produkt konsumieren, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für invasive Infektionen, die durch Gluconacetobacter liquefaciens verursacht werden und schwerwiegende, lebensbedrohliche gesundheitsschädliche Folgen haben können. Das Produkt wird zur Linderung von gelegentlicher Verstopfung (Unregelmäßigkeiten) eingesetzt und führt in der Regel innerhalb von ½ bis 6 Stunden zu Stuhlgang. Das Produkt ist in einer durchsichtigen runden 10-Unzen-Plastikflasche verpackt. Neben dem Zitronengeschmack umfasst der Rückruf den Kirschgeschmack und den Traubengeschmack.

Am 3. August 2022 wurde die Recall-Produktliste um die unten aufgeführten Produkte aktualisiert.

CANADA Equate Canada 300 ml Zitronen-Magnesiumcitrat
NPN # NPN 80015316
UPC # 079068004923

CANADA Life 300 ml Zitronen-Magnesiumcitrat
NPN # NPN 80015316
UPC # 057800856412

CANADA Life 300 ml Kirsch-Magnesiumcitrat
NPN # NPN 80015316
UPC # 057800856405

CANADA Personnelle 300 ml Zitrat Zitrat
NPN # NPN 80015316
UPC # 055989029306

PANAMA CRUZ BLANC 10OZ LEMON MAG CIT
NPN # N/A
UPC # 308697403082

Das Produkt wurde in den Vereinigten Staaten, Kanada vertrieben und Panama an Groß- und Einzelhandelsgeschäfte. Vi-Jon, LLC setzt seine Untersuchung der Ursache des Problems fort.

Vi-Jon, LLC benachrichtigt seine Kunden per Telefon und E-Mail und sorgt für die Rückgabe oder Vernichtung aller zurückgerufenen Produkte. Verbraucher, die dieses zurückgerufene Produkt haben, sollten die Verwendung einstellen und das verbleibende Produkt an den Ort des Kaufs zurückgeben.

Dieser Rückruf wird mit Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Falls Sie durch diese Produkte Schaden erlitten haben, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung.

Unternehmensname: Vi-Jon, LLC
Markenname: Mehrere Markennamen
Produkt zurückgerufen: Magnesiumcitrat-Salz-Abführmittel zum Einnehmen
Grund des Rückrufs: Mikrobielle Kontamination mit Gluconacetobacter liquefaciens
FDA-Rückrufdatum: 04. August 2022

Quelle: fda.gov

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Zugehörige Berichte

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), ruft freiwillig 4 Chargen Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, verpackt in Packungsgrößen von 80 ml, 150 ml oder 300 ml, auf Verbraucherebene zurück (siehe Tabelle unten). Einige Flaschen wurden möglicherweise überfüllt, was zu einem... Mehr anzeigen überwirksamen Dosierungsschema führen kann. Die betroffenen Chargen Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung oraler Lösung, USP, 250 mg/5 ml wurden landesweit in den USA direkt an Großhändler und Vertriebspartner verteilt. Die Lose wurden zwischen dem 09.11.2023 und dem 20.02.2024 verteilt. Bis heute hat Amneal keine Berichte über Nebenwirkungen erhalten, von denen bestätigt wurde, dass sie in direktem Zusammenhang mit diesem Rückruf stehen.

Risikohinweis: Erwachsene Patienten, denen die maximale Tagesdosis von bis zu 2 Gramm Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP 250 mg/5 ml, pro Tag verschrieben wird, können aufgrund der überfüllten Flasche bis zu 4 Gramm orales Vancomycin pro Tag erhalten. Bei einigen Patienten mit entzündlichen Erkrankungen der Darmschleimhaut kann auch eine signifikante systemische Resorption von Vancomycin auftreten. Bei diesen Patienten besteht möglicherweise das Risiko, Nebenwirkungen zu entwickeln, die mit höheren Dosen von Vancomycin-Lösung zum Einnehmen einhergehen. Eine Verschlechterung der Nierenfunktion könnte mit Elektrolytstörungen wie einem hohen Kaliumspiegel einhergehen, der zu einem Herzstillstand führt.

Die empfohlene Tageshöchstdosis für dieses Tierarzneimittel beträgt bis zu 2 g/Tag. Patienten, denen ein Dosierungsschema von 500 mg/10 ml verschrieben wird, würden diese Tagesdosis überschreiten, was für Patienten mit Niereninsuffizienz schädlich sein kann. Der Fehler trat während der manuellen Flaschenfüllung bei der Herstellung auf.

Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, wird oral zur Behandlung der durch Staphylococcus aureus (einschließlich Methicillin-resistenter Stämme) verursachten Enterokolitis und der durch C. difficile verursachten antibiotikaassoziierten pseudomembranösen Kolitis verabreicht.

Die Vancomycin-HCl zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, die Gegenstand des Rückrufs sind, sind anhand der auf dem Produkt angegebenen NDC-Nummern gekennzeichnet Etikett. Die folgenden Chargennummern von Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml sind in diesem Rückruf enthalten.

Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml.
- Packungsgröße: 80 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613003A, NDC-Nr.: 69238-2261-3.
- Packungsgröße: 150 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613004A, NDC-Nr.: 69238-2261-7.
- Packungsgröße: 150 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613005A, NDC-Nr.: 69238-2261-7.
- Packungsgröße: 300 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613005B, NDC-Nr.: 69238-2261-5.

Jeder, der über einen Lagerbestand des zurückgerufenen Produkts verfügt, sollte das Produkt untersuchen und alle zurückgerufenen Lose sofort unter Quarantäne stellen. Einzelhändler, die Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml anbieten, die zurückgerufen werden, sollten ihren Lagerbestand überprüfen und die Abgabe der betroffenen Chargen einstellen.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Firmenname: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Markenname: Amneal
Produkt zurückgerufen: Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml
Grund des Rückrufs: Superstark, weil Flaschen überfüllt sind
FDA-Rückrufdatum: 27. März 2024

Quelle: fda.gov
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303


Pyramid Wholesale ruft Produkte verschiedener Marken zurück, die als Nahrungsergänzungsmittel zur Potenzsteigerung verkauft werden, weil sie nicht deklarierte verschreibungspflichtige Medikamente wie Sildenafil (Viagra) und/oder Tadalafil (Cialis) enthalten. Bisher gab es keine Berichte über Verletzungen oder Krankheiten. Sie wurden in großen Mengen an andere Händler und Einzelhändler in... Mehr anzeigen Kalifornien und außerhalb des Bundesstaates verkauft.

Diese Produkte können aufgrund von Missbrauch, übermäßigem Gebrauch, Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, zugrunde liegenden Gesundheitsproblemen und allgemeiner mangelnder Aufsicht oder Konsultation von medizinischem Fachpersonal schwerwiegende gesundheitsschädliche Auswirkungen haben.

Die Produkte wurden unter 11 verschiedenen Markennamen vertrieben und variierten in Produktform und Größe. Eine vollständige Liste ist unter dem folgenden Link verfügbar. Verbraucher sollten die Verwendung des Produkts sofort einstellen.

Unternehmensname: Pyramid Wholesale
Markenname: Various
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufs: Nicht angemeldetes Sildenafil und/oder Tadalafil
FDA-Rückrufdatum: 20. März 2024

Quelle: fda.gov
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288


In Kanada wurden mehrere Marken von Folsäure-Tabletten zurückgerufen, da befürchtet wurde, dass die betroffenen Chargen die zulässige Aufnahmemenge für N-Nitroso-Folsäure überschreiten könnten. Der Rückruf betrifft mehrere Marken, die im ganzen Land vertrieben werden.

-Betroffene Produkte
Marke: Compliments FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039,... Mehr anzeigen Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NHH
Marke: Equate FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115LRJ & 2G3115NHF
Marke: Health One FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NJL
Marke: Nature's Bounty FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2340T8130A
Marke: Pharmasave FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NHG
Marke: Sisu FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115M1C

Verbrauchern wird empfohlen, ihren Arzt zu konsultieren, wenn sie gesundheitliche Bedenken im Zusammenhang mit diesem Rückruf haben.

Senden Sie das betroffene Produkt an Ihre örtliche Apotheke oder Verkaufsstelle zurück. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie die Anwendung der betroffenen Produkte beenden oder wenn Sie gesundheitliche Bedenken haben.

Wenn Sie oder ein Angehöriger verletzt sind oder Symptome haben, ist es wichtig, dies zu melden. Die Berichterstattung kann dazu beitragen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: recalls-rappels.canada.ca
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Die Central Valley Ag Cooperative hat ihr GS Hamster/Gerbil + Curcuma-Futter aufgrund einer möglichen Salmonellenkontamination freiwillig zurückgerufen. Der Rückruf betrifft sowohl Tiere als auch Menschen und ist derzeit noch nicht abgeschlossen. Das zurückgerufene Produkt wurde in Kansas vertrieben.

Bei dem zurückgerufenen Produkt handelt es sich um GS... Mehr anzeigen Hamster/Gerbil + Turmeric, das in großen Supersäcken verkauft wird. Insgesamt 7.464 Pfund des Produkts mit der Chargennummer B0624179808 11399 OXBOW und einem Mindesthaltbarkeitsdatum vom 06.02.2026 wurden zurückgerufen.

Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem ein Inhaltsstoff im Rennmaus-/Hamsterfutter positiv auf Salmonella getestet wurde.

Das Problem wurde bei Routinetests durch das Unternehmen entdeckt. Der Rückruf wurde am 26. Februar 2024 eingeleitet.

Falls bei Ihnen Salmonellen-Symptome wie Durchfall, Bauchkrämpfe und Fieber auftreten, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: accessdata.fda.gov
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Endo International plc gab heute bekannt, dass eines seiner Betreiberunternehmen, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), freiwillig eine Charge Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) für Verbraucher zurückruft. Das Produkt wird zurückgerufen, da die Produktlösung möglicherweise Silikonpartikel enthält. Das Los wurde vom 16. Juni 2022 bis 17. Oktober... Mehr anzeigen 2022 landesweit an Großhändler und Krankenhäuser verteilt. Bisher hat Par keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Die Verabreichung eines injizierbaren Produkts, das Partikel enthält, kann als Reaktion auf das Fremdmaterial zu lokalen Reizungen oder Schwellungen führen. Wenn der Feinstaub die Blutgefäße erreicht, kann er in verschiedene Organe gelangen und die Blutgefäße in Herz, Lunge oder Gehirn blockieren, was zu Schlaganfällen und sogar zum Tod führen kann.

Die Treprostinil-Injektion ist zur subkutanen oder intravenösen Infusion bestimmt. Das Tierarzneimittel ist ein Prostacyclin-Vasodilatator, der zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie zur Linderung der mit körperlicher Betätigung verbundenen Symptome sowie für Patienten, die eine Umstellung von Epoprostenol benötigen, um die klinische Verschlechterung zu verringern, angezeigt ist.

Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) wird in 20-ml-Mehrdosis-Durchstechflaschen als sterile Injektionslösungen in Wasser für Injektionszwecke verteilt, einzeln verpackt in Kartons unter NDC #42023 -206-01. Nur Lot 57014, Verfallsdatum 04/2024, ist von diesem Rückruf betroffen. Fläschchen aus der betroffenen Charge tragen das beigefügte Etikett.

Par informiert die Großhandelskonten und das Krankenhaus, das die betroffene Charge erhalten hat, schriftlich und veranlasst die Rückgabe des gesamten vorhandenen Inventars von Los 57014 über Inmar, Inc. Großhändler und Krankenhausapotheken, in denen das Produkt zurückgerufen wird, sollten die Verwendung sofort einstellen und den Vertrieb sofort einstellen.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Endo International, Par Pharmaceutical
Markenname: Par Pharmaceutical
Produkt zurückgerufen: Treprostinil 20 mg/20 ml Injektion
Grund für den Rückruf: Mögliches Vorhandensein von Silikonpartikeln
FDA-Rückrufdatum: 12. März 2024

Quelle: fda.gov
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Sie haben die Wahl, mir den Stuhl zu schicken oder mir mein Konto gutzuschreiben. Sie haben 5 Arbeitstage, bevor ich Sie dem Better Business Bureau melde. Weniger sehen
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Ich habe heute ein Paket per Post erhalten, das ich nicht bestellt habe. Es stammt von einer Firma namens Verti Bioribose. Es ist eine Art Nahrungsergänzungsmittel in Pulverform. Es kam aus einem Fulfillment House am Postfach 5708 in Tampa, FL 33675-5708. Weniger sehen
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Ich habe ein Paket per Post bekommen und es nicht bestellt. Es kam aus dem Fulfillment-Center in Florida. War darin eine kleine Dose mit weißem Pulver enthalten? natürliche Bio-Ribose? Ich bin mir nicht sicher, ob das echt ist oder nicht, also ist es in den Müll gegangen.... Mehr anzeigen Aber das macht mir Sorgen, dass die Leute unbestellte Sachen an eine Adresse schicken, die ich nie herausgegeben habe. Weniger sehen
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Ich habe einen zufälligen Ring per Post erhalten. Ich habe kein Silber mit Totenkopf und Blumen bestellt. Weniger sehen
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Ich habe ein Kreuz und ein Herz aus Hufeisen bestellt. Es war Plan, Plastik und Teile fehlten. Weniger sehen
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Aktuelle interessante Berichte

Ich habe versehentlich ein offenes Paket gefunden, als ich mein Bad/Waschraum gereinigt habe. Es hat mich verwirrt, da ich nichts von dieser Adresse bestellt habe, es war mit meinem Namen und meiner Nummer drauf, ich dachte, es muss mein Ex-Freund gewesen sein, der für kurze Zeit bei... Mehr anzeigen mir lebte, aber wir haben vor Monaten etwas mit meinem Namen, meiner Nummer und Adresse ohne meine Zustimmung bestellt, er muss vergessen haben, den Mülleimer zu werfen, damit ich ihn finde, anrufen Ich habe ihn getroffen, aber er wollte mir nichts erklären. Die Absenderadresse ist U3 /10-12 Wiggs Rd, Riverwood NSW 2210. Ich habe noch nie davon gehört und auch nichts bei ihnen bestellt. Weniger sehen
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Ich habe 8 300-mA-Batterien über Aliexpress bestellt. Stattdessen erhielt ich über YFHEX **** Laird in Mississagua ein Precision Jet Flame Lighter. Ich kann mich nicht mit ihnen in Verbindung setzen und ich muss eine Gebühr von 75,77 USD zahlen, ohne meine Waren zu haben. Weniger sehen
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Ich habe heute ein Paket erhalten, weiß aber nicht, was drin ist. Das habe ich nicht bestellt. Sie belasten meine Kreditkarte für 99,93$ und 59,93$. Es ist ein kleiner Behälter. Ich schicke es zurück. Ich habe meine Kreditkarte bereits angerufen, um diese nicht autorisierten Belastungen anzufechten, die ich Weniger sehen
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Ich habe per Post eine Flasche Bio-Ribose von Subgenics erhalten und ich habe sie nicht bestellt. Sie stammt aus dem Versandzentrum von Total Logistics 14140 McCormick Drive Tampa Florida 33626-3018 Weniger sehen
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Wie zahlreiche andere Leute erhielt ich von dieser Firma ein Paket mit einer dunkelgrauen Perücke (meine Haare sind weiß). Wie bei allen anderen gibt es keine Rechnung oder Informationen für die Rücksendung der Perücke, nicht einmal ein Etikett mit der Produktmarke.
Wie bestreite ich den Kauf oder gebe die Perücke zurück? Weniger sehen
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Eine kleine Packung mit Pulver, die ich nicht bestellt habe.
Ich habe das überhaupt nicht bestellt. Ich wusste nicht einmal, was es war. Es kam von Fulfillment House
Postfach 5708 Tampa FL 33675-5708 Weniger sehen
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Heute habe ich einen Damenring von GRA als Alleinstellungsmerkmal in meinem Briefkasten für mich erhalten, aber ich habe noch nie einen Ring bestellt und auch keines meiner Familienmitglieder hat bestellt, weshalb ich ein bisschen Angst habe. Weniger sehen
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Ich habe ein Paket am 19.03.24 erhalten, Full Center in FL. Ein Produkt, das ich nicht bestellt habe. Zufälligerweise hatte ich letzte Woche eine Gebühr auf meiner Karte und sie wurde gestoppt und meine Karte geschlossen.
Ich bin in Kensington, MD, USA Weniger sehen
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Ich habe über einen Monat auf ein paar JB-Jeans gewartet, die ich bestellt habe, aber nein... Ich habe nur diesen Ring bekommen. GRA Moissanite, was soll's?! Weniger sehen
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