Erstellen eines Berichts
Bitte geben Sie den Titel des Berichts an
Bitte geben Sie den Standort an
Bitte geben Sie Details an
Erhalten Sie Benachrichtigungen und Updates für Ihren Fall!
Diese Informationen werden auf der Website nicht angezeigt. Wir können Sie über Aktualisierungen informieren und können Sie kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten, um Ihr Problem zu beheben oder zu beheben.
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Wir zeigen Ihre E-Mail oder Kontaktinformationen nicht an

Bitte akzeptieren Sie unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen
Fotos oder Videos hinzufügen
Wir empfehlen Fotos und Videos, um Ihren Bericht zu erläutern
Foto/Video hinzufügen
E-Mail- oder SMS-Kopie des Berichts
Geben Sie unten ein, um eine Kopie Ihres Berichts per E-Mail zu erhalten, oder senden Sie einen Link zu Ihrem Bericht
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte akzeptieren Sie unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen
Vielen Dank für Ihren Bericht!

WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Ihr Bericht auf unserer Homepage angezeigt wird (wenn er nicht als privat entschieden wurde)



WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt
Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Sie Ihren Bericht bearbeiten.


Schicken Sie


uns eine E-Mail an support@safelyhq.com, wenn Sie Fragen haben.

Gemeldet von
Loading...
Bitte geben Sie den Standort an
Bitte geben Sie den Standort an
Geben Sie den Titel des Berichts an.
Bitte geben Sie Details an.
Bitte akzeptieren Sie unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen
Erhalten Sie Benachrichtigungen und Updates für Ihren Fall! Ihre Kontaktdaten werden auf der Website nicht angezeigt.

Diese Informationen werden auf der Website nicht angezeigt. Wir können Sie über Updates benachrichtigen und können Sie kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten, um Ihr Problem zu lösen oder weiterzuverfolgen.

oder
Bitte geben Sie E-Mail oder Telefon an
Vielen Dank für Ihren Bericht!

WICHTIG - IHR BERICHT STEHT IN DER WARTESCHLANGE - ES KANN BIS ZU 12 STUNDEN DAUERN, BIS IHR BERICHT AUF UNSERER HOMEPAGE ANGEZEIGT WIRD (WENN ER NICHT ALS PRIVAT BEZEICHNET WURDE).

Besuchen Sie unsere Learn Seiten für weitere hilfreiche Informationen oder senden Sie uns eine E-Mail an: support@safelyhq.com

Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Light Shifter Aufhellung Concealer - zurückgerufen durch mögliche Form, USA

vor 3 Jahren

United States

Firmenname: Becca Cosmetics
Markenname: Becca Cosmetics
Zurückgerufene Produkt: Light Shifter Brightening Concealer
Grund für den Rückruf: Potential Mold
FDA Rückrufdatum: 07. Mai 2020
Rückrufdetails: Firmenankündigung Aus reichlicher Vorsicht und im Einklang mit seinem Engagement für Verbraucherzufriedenheit und Sicherheit erinnert Becca Cosmetics freiwillig an alle Schattierungen seines Light Shifter Aufhellung Concealer, weil ein bräunlich-schwarzes Material, das als eine gemeinsame Haushaltsform identifiziert wurde, auf gefunden wurde der Schwamm-Spitzen-Applikator einiger Einheiten. Obwohl dies unwahrscheinlich ist, dass es zu schweren Verletzungen kommt, besteht ein potenzielles Risiko einer vorübergehenden Haut- und/oder Augenallergie und Reizung. Bisher wurden keine Nebenwirkungen oder Verletzungen gemeldet. Dieses Produkt wurde in den Vereinigten Staaten hergestellt und bundesweit vertrieben. Die folgende Tabelle enthält Details zu dem Produkt, das von diesem Rückruf betroffen ist. Keine anderen Becca Cosmetics-Produkte sind von diesem Problem betroffen.
Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov
Quelle: FDA

304


Zugehörige Berichte

Die Henkel Corporation („Henkel“) ruft freiwillig 180 Flaschen ihres 4,2-Unzen-Alterna Bond Repair Leave-in-Hitzeschutzsprays zurück, da es möglicherweise mit dem Burkholderia cepacia Complex (Bcc) kontaminiert ist, der ein geringes medizinisches Risiko für gesunde Menschen darstellt, aber ein erhöhtes Risiko für Krankheit oder Infektion bei Menschen mit bestimmten Gesundheitsproblemen... Mehr anzeigen wie geschwächtem Immunsystem, chronischen Lungenerkrankungen, chronischen granulomatösen Erkrankungen oder Wundinfektionen. Henkel hat keine Berichte über Schäden oder Verletzungen im Zusammenhang mit diesem Produkt erhalten.

Patienten mit zugrunde liegender Lungenerkrankung (insbesondere Mukoviszidose) haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko für schwere Infektionen mit Bcc. Das Potenzial für eine Produktkontamination wurde festgestellt, nachdem die von Henkel durchgeführten Tests das Vorhandensein von Bcc in einigen 4,2-Unzen-Flaschen Alterna Bond Repair Leave-in-Hitzeschutzspray ergeben hatten.

Das Alterna Bond Repair Leave-in-Hitzeschutzspray, das in diesem Rückruf enthalten ist, wird in einer violetten 4,2-Unzen-Sprühflasche aus Kunststoff geliefert, die mit der Chargennummer Y401427403 auf der Unterseite gekennzeichnet ist, und wurde landesweit über einen Händler vertrieben. Das Produkt war frühestens am 12. April 2022 für den Verkauf an die Öffentlichkeit erhältlich.

Die Verbraucher, die die oben beschriebenen 4,2-Unzen-Flaschen Alterna Bond Repair Leave-in Hitzeschutzspray gekauft haben, werden dringend gebeten, sie gegen eine volle Rückerstattung an ihren Kaufort zurückzugeben.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich unter 1-888-4ALTERNA (1-888-425-8376) an die Kundenspezialisten von Henkel wenden. Diese Kundendienstlinie ist montags bis donnerstags von 6:00 Uhr bis 16:00 Uhr PST und Freitag von 6:00 Uhr bis 14:00 Uhr PST in Betrieb.

Wenn bei Ihnen Symptome oder medizinische Fragen zu diesem Produkt aufgetreten sind, ist es wichtig, diese zu melden. Es kann dazu beitragen, zu verhindern, dass andere verletzt werden, und ermöglicht eine bessere Überwachung. Bei anhaltenden Symptomen einen Arzt aufsuchen.

Unternehmensname: Henkel Corp.
Markenname: Alterna
Produkt zurückgerufen: Hitzeschutzspray, ohne Einwirkung
Grund des Rückrufs: Mögliche Kontamination mit dem Burkholderia cepacia-Komplex.
Datum des Rückrufs der FDA: 27. Mai 2022

Quelle: fda.gov
Weniger sehen
303


Babyganics erinnert sich freiwillig an zwei Lose 20-Unzen-Flaschen Babyganics® 20-Unzen-Kamillenverbena-Schaumbad, aufgrund des Vorhandenseins des Bakteriums Pluralibacter gergoviae. Die Produkte wurden in den letzten zwei Monaten nur bei ausgewählten Einzelhändlern in den USA verkauft.

Bei internen Tests zur Haltbarkeit des Produkts in der Babyganics-Schaumbadlinie wurde festgestellt, dass zwei... Mehr anzeigen spezifische Chargennummern dieses Produkts das Bakterium enthielten. Während Säuglinge anfälliger sein können als Erwachsene, führt Pluralibacter gergoviae normalerweise nicht dazu, dass gesunde Personen krank werden. Es kann jedoch ein Infektionsrisiko für Personen darstellen, die immungeschwächt sind oder eine gebrochene oder gereizte Haut wie Windelausschlag haben.

Die einzigen betroffenen Produkte sind babyganics® 20oz Kamillenverbene Schaumbad UPC 8 13277 01375 4 mit den Chargencodes Y314 und Y315, die sich am Boden der Verpackung befinden und in einer weißen Plastikflasche mit grünem Kunststoffdeckel enthalten sind.

Die Tests bestätigten, dass keine anderen Babyganics-Produkte dieses Bakterium enthielten. Babyganics ist stolz auf sein Engagement für strenge Verbrauchersicherheitsstandards und die Sicherheit der Eltern. Aus diesem Grund wurde beschlossen, diese Flaschen freiwillig von Einzelhändlern zurückzugewinnen und die Verbraucher proaktiv zu erreichen. Verbraucher mit dem betroffenen Produkt erhalten eine vollständige Rückerstattung, nachdem sie ihre Produkt- und Kontaktinformationen auf der Website des Unternehmens eingereicht haben. Verbraucher, die mit dem betroffenen Produkt in Kontakt gekommen sind und sich nicht gut fühlen, sollten sich an ihren Arzt wenden.

Firmenname: Babyganics
Markenname: Babyganics
Produkt zurückgerufen: Kamillenverbene Schaumbad
Grund des Rückrufs: Vorhandensein des Bakteriums Pluralibacter gergoviae, einem Bakterium
Datum des Rückrufs der FDA: 20. April 2022

Quelle: fda.gov
Weniger sehen
303
1 Teilen


Kao USA führt einen freiwilligen Rückruf von Jergens® Ultra Healing Moisturizer durch, der vom 11. März 2022 von Kao USA Inc. über PR Newswire herausgegeben wurde. Das Unternehmen teilte mit, dass im Abschnitt „IDENTIFIZIERUNG DER BETROFFENEN PRODUKTE“ dem Abschnitt mit der Größe von 3 Unzen zwei Chargencodes... Mehr anzeigen hinzugefügt wurden („ZU722861“ und „ZU722871“). Die vollständige, korrigierte Veröffentlichung folgt: Kao USA Inc. bittet Verbraucher, ihre Jergens® Ultra Healing Moisturizer 3 oz und 10 oz Produkte zu überprüfen, um festzustellen, ob sie Teil eines freiwilligen Rückrufs des Produkts sind.

Ausgewählte Einheiten der Jergens® Ultra Healing Moisturizer können das Vorhandensein von Pluralibacter gergoviae nachweisen, einem Bakterium, das normalerweise ein geringes medizinisches Risiko für gesunde Menschen darstellt. Menschen mit bestimmten gesundheitlichen Problemen wie einem geschwächten Immunsystem können jedoch anfälliger für Infektionen sein. Kao USA fordert die Verbraucher nachdrücklich auf, die unten angegebene zurückgerufene Lotion als Vorsichtsmaßnahme nicht mehr zu verwenden. Weitere Untersuchungen zur Ermittlung des Umfangs des Problems sind noch nicht abgeschlossen.

Die Menge des zurückgerufenen Produkts ist auf zwei Größen begrenzt, die für Jergens® Ultra Healing Moisturizer angeboten werden. Nur bestimmte Lose der Größen 3 oz und 10 oz sind betroffen.

IDENTIFIZIERUNG DER BETROFFENEN PRODUKTE Jergens® Ultra Healing Moisturizer, hergestellt zwischen dem 1. Oktober 2021 und dem 18. Oktober 2021, könnte betroffen sein.

Die betroffenen Chargencodes für die Größe von 3 Unzen befinden sich auf der Rückseite der Flasche, die mit schwarzer Tinte bedruckt ist, und beginnen mit dem Präfix „ZU“:

ZU 712851 ZU 712911
ZU 712861 ZU 722851
ZU 712871 ZU 722881
ZU 712881 ZU 722861
ZU 72 2871

Die betroffenen Chargencodes für die 10-Unzen-Größe befinden sich auf dem Boden der Flasche, gedruckt in schwarzer Tinte und beginnen mit dem Präfix „ZU“:

ZU 722741 ZU 732791
ZU 722771 ZU 732801
ZU 722781 ZU732811
ZU 732781 ZU732821

Markenname: Jergens
Produkt zurückgerufen: Ultra Healing Moisturizer
Grund des Rückrufs: Vorhandensein von Pluralibacter gergoviae, einem Bakterium
Datum des Rückrufs an die FDA: 23. März 2022
Firmenname: Kao USA Inc.

Quelle: fda.gov
Weniger sehen
303


Kao USA Inc. bittet Verbraucher, ihre Jergens® Ultra Healing Moisturizer 3 oz und 10 oz Produkte zu überprüfen, um festzustellen, ob sie Teil eines freiwilligen Rückrufs des Produkts sind. Ausgewählte Einheiten der Jergens® Ultra Healing Moisturizer können das Vorhandensein von Pluralibacter gergoviae nachweisen, einem Bakterium, das normalerweise... Mehr anzeigen ein geringes medizinisches Risiko für gesunde Menschen darstellt. Menschen mit bestimmten gesundheitlichen Problemen wie einem geschwächten Immunsystem können jedoch anfälliger für Infektionen sein.

Kao USA fordert die Verbraucher nachdrücklich auf, die unten angegebene zurückgerufene Lotion als Vorsichtsmaßnahme nicht mehr zu verwenden. Weitere Untersuchungen zur Ermittlung des Umfangs des Problems sind noch nicht abgeschlossen. Kao USA Inc. hat jedoch unverzüglich den vorsorglichen Schritt unternommen, um einen freiwilligen Rückruf des betroffenen Produkts zu veranlassen, indem das betreffende Produkt aus den Lagern entfernt, mit Einzelhändlern zusammengearbeitet wurde, um sicherzustellen, dass das Produkt aus den Regalen der Geschäfte entfernt wird, und die Verbraucher proaktiv benachrichtigt.

Die Menge des zurückgerufenen Produkts ist auf zwei Größen begrenzt, die für Jergens® Ultra Healing Moisturizer angeboten werden. Nur bestimmte Lose der Größen 3 oz und 10 oz sind betroffen.

IDENTIFIZIERUNG DER BETROFFENEN PRODUKTE:
- Jergens® Ultra Healing Moisturizer, hergestellt zwischen dem 1. Oktober 2021 und dem 18. Oktober 2021, könnte betroffen sein.
- Die betroffenen Chargencodes für die 3-Unzen-Größe (UPC 019100109971 für Einzelflaschen und 019100267114 für 3er Pack) finden Sie auf der Rückseite der Flasche mit schwarzer Tinte und beginnen mit dem Präfix „ZU“: ZU712851 | ZU712871 | ZU712911 | ZU722881 | ZU712861 | ZU712881 | ZU712881 | ZU722851
- Die betroffenen Chargencodes für die 10-Unzen-Größe (UPC 019100109988) befinden sich auf dem Flaschenboden, gedruckt in schwarzer Tinte und beginnen mit dem Präfix „ZU“: ZU722741 | ZU722781 | ZU732791 | ZU732811 | ZU722771 | ZU732771 | ZU732781 | ZU732801 | ZU732821

Jeder, der ein Produkt aus einem zurückgerufenen Los hat, sollte das Kao USA Inc. Consumer Care Center anrufen. Ein frankiertes Etikett und eine Plastiktüte werden den Verbrauchern per Post zugesandt, um das Produkt problemlos zurückzusenden.

Firmenname: Kao USA Inc.
Markenname: Jergens
Produkt zurückgerufen: Ultra Healing Moisturizer
Grund des Rückrufs: Vorhandensein von Pluralibacter gergoviae, einem Bakterium
Datum des Rückrufs an die FDA: 18. März 2022

Quelle: fda.gov
Weniger sehen
305
1 Teilen


Ich habe eine angebliche Gucci-Sonnenbrille, ein Gucci-Etui für die Brille und ein Reinigungstuch bekommen, das ich nicht bestellt habe. Die Box war an mich adressiert. So seltsam, dass das auch anderen Menschen passiert ist. Ich habe meinen Kontoauszug überprüft und sehe keine Gebühren, die ich nicht erkenne.... Mehr anzeigen Wenn es sich also um einen Betrug handelt, ist er sehr unwirksam. Weniger sehen


Ich habe ein Paket von Heathers Motty erhalten, von dem ich nichts weiß. Die Adresse ist 2207 Summit Ave, Union City, NJ 07087.
Es enthält zwei blaue Aluminiumkreise, ungefähr so groß wie ein Viertel, sodass ich keine Ahnung habe, was sie sind oder warum ich sie bekommen... Mehr anzeigen habe.
Ich habe noch nie etwas bei diesem Ort bestellt, noch nie davon gehört und möchte wissen, warum es mir geschickt wurde und wie sie Informationen über mich erhalten haben.
Weniger sehen


Ich habe einen BH vom Typ Gürtel erhalten, der nicht einmal annähernd die normale Größe erreicht, die bestellt wurde, und es gibt keine Informationen darüber, an wen Sie zurückkehren sollen. Weiß jemand, wie wir zurückkehren und von dieser Firma eine Rückerstattung erhalten.. Weniger sehen


Duke Energy meldete am Donnerstagmorgen, dem 28. März, im Viertel Holiday Village in Seminole etwa 913 Kunden ohne Strom. Der Ausfall wurde erstmals um 9:43 Uhr gemeldet. Die geschätzte Zeit für die Wiederherstellung ist noch nicht aufgeführt.

Link zum Ausfall: outagemap.duke-energy.com
Quelle: duke-energy.com
Veröffentlicht: 28.03.2020 Weniger sehen


Es gingen Informationen über einen Stromausfall in Baton Rouge ein. Rund 2.000 Entergy-Kunden haben am Donnerstagmorgen, dem 28. März, den Strom verloren. Der Ausfall betraf Kunden in der Gegend von Sherwood Forest entlang des Sherwood Forest Boulevard und mehrerer anderer Straßen in der Nähe der I-12. Laut... Mehr anzeigen Entergy wurde erwartet, dass die Besatzungen um 8 Uhr morgens die Stromversorgung innerhalb einer Stunde wiederherstellen würden.

Link zum Ausfall: etrviewoutage.com
Quelle: wafb.com
Veröffentlicht: 28.03.2020
Weniger sehen


Con Edison meldete am Donnerstagmorgen, dem 28. März, in New Rochelle, Westchester County, etwa 600 Kunden ohne Strom. Die geschätzte Zeit für die Wiederherstellung ist 10:30 Uhr. Die Ursache des Ausfalls wird derzeit untersucht.

Link zum Ausfall: outagemap.coned.com
Quelle: coned.com
Veröffentlicht: 28.03.2020 Weniger sehen


Aktuelle interessante Berichte

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), ruft freiwillig 4 Chargen Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, verpackt in Packungsgrößen von 80 ml, 150 ml oder 300 ml, auf Verbraucherebene zurück (siehe Tabelle unten). Einige Flaschen wurden möglicherweise überfüllt, was zu einem... Mehr anzeigen überwirksamen Dosierungsschema führen kann. Die betroffenen Chargen Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung oraler Lösung, USP, 250 mg/5 ml wurden landesweit in den USA direkt an Großhändler und Vertriebspartner verteilt. Die Lose wurden zwischen dem 09.11.2023 und dem 20.02.2024 verteilt. Bis heute hat Amneal keine Berichte über Nebenwirkungen erhalten, von denen bestätigt wurde, dass sie in direktem Zusammenhang mit diesem Rückruf stehen.

Risikohinweis: Erwachsene Patienten, denen die maximale Tagesdosis von bis zu 2 Gramm Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP 250 mg/5 ml, pro Tag verschrieben wird, können aufgrund der überfüllten Flasche bis zu 4 Gramm orales Vancomycin pro Tag erhalten. Bei einigen Patienten mit entzündlichen Erkrankungen der Darmschleimhaut kann auch eine signifikante systemische Resorption von Vancomycin auftreten. Bei diesen Patienten besteht möglicherweise das Risiko, Nebenwirkungen zu entwickeln, die mit höheren Dosen von Vancomycin-Lösung zum Einnehmen einhergehen. Eine Verschlechterung der Nierenfunktion könnte mit Elektrolytstörungen wie einem hohen Kaliumspiegel einhergehen, der zu einem Herzstillstand führt.

Die empfohlene Tageshöchstdosis für dieses Tierarzneimittel beträgt bis zu 2 g/Tag. Patienten, denen ein Dosierungsschema von 500 mg/10 ml verschrieben wird, würden diese Tagesdosis überschreiten, was für Patienten mit Niereninsuffizienz schädlich sein kann. Der Fehler trat während der manuellen Flaschenfüllung bei der Herstellung auf.

Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, wird oral zur Behandlung der durch Staphylococcus aureus (einschließlich Methicillin-resistenter Stämme) verursachten Enterokolitis und der durch C. difficile verursachten antibiotikaassoziierten pseudomembranösen Kolitis verabreicht.

Die Vancomycin-HCl zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, die Gegenstand des Rückrufs sind, sind anhand der auf dem Produkt angegebenen NDC-Nummern gekennzeichnet Etikett. Die folgenden Chargennummern von Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml sind in diesem Rückruf enthalten.

Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml.
- Packungsgröße: 80 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613003A, NDC-Nr.: 69238-2261-3.
- Packungsgröße: 150 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613004A, NDC-Nr.: 69238-2261-7.
- Packungsgröße: 150 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613005A, NDC-Nr.: 69238-2261-7.
- Packungsgröße: 300 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613005B, NDC-Nr.: 69238-2261-5.

Jeder, der über einen Lagerbestand des zurückgerufenen Produkts verfügt, sollte das Produkt untersuchen und alle zurückgerufenen Lose sofort unter Quarantäne stellen. Einzelhändler, die Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml anbieten, die zurückgerufen werden, sollten ihren Lagerbestand überprüfen und die Abgabe der betroffenen Chargen einstellen.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Firmenname: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Markenname: Amneal
Produkt zurückgerufen: Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml
Grund des Rückrufs: Superstark, weil Flaschen überfüllt sind
FDA-Rückrufdatum: 27. März 2024

Quelle: fda.gov
Weniger sehen


Gashstore, weil ich 40$ für eine Grillplatte bezahlt habe und mein Geld zurück benötige und das Konto melde
Ich habe 40$ für eine Grillplatte bezahlt, die ich nicht gesehen habe Weniger sehen
28


Ich habe über eine Facebook-Anzeige eine Sammlung von Morgan-Silberdollars bestellt. Ich habe eine Sammlung gefälschter Morgan-Silberdollar erhalten. Der Betrug hat mich 99,98$ gekostet. Die Nachverfolgung der Versandnummer ergab, dass die gefälschten Dollars aus China stammten. Am 20. Februar bestellt, am 29. Februar erhalten. Weniger sehen
702


Ich erhalte eine kleine Flasche dieses Artikels. Ich habe es nicht bestellt. Scheint, als käme es aus Tampa, FL. #unordered -Paket, #mailscam Weniger sehen
70


ICH WURDE BETROGEN! Ich habe online auf der Lacoste Outlet Colombia-Seite eine Bestellung aufgegeben, sie haben das Geld von meinem TC abgebucht und eine E-Mail über meine Bestellung ist nie eingetroffen. Nachdem ich auf den Betrug aufmerksam wurde, war die Seite nicht mehr verfügbar. KAUFE NICHT AUF DIESER SEITE.. Lacoste Outlet Kolumbien. Sie verwenden Originalfotos, die Sie glauben lassen, dass es wahr ist! Weniger sehen
12


Ich habe online Kleidung bei Bloomchic bestellt, aber sie sind nicht angekommen. Stattdessen bekam ich einen zufälligen Ring und die Kleidung wurde als geliefert markiert. Weniger sehen
145


Ich bin heute von der Arbeit nach Hause gekommen, habe meine Post bekommen und da war ein Paket von Heather's Motty drin. Darin befanden sich 4 blaue Scheiben. Ich weiß NICHT wer diese Person ist und ich habe sie NIE bestellt. BITTE hilf mir dabei, denn ich möchte NICHT, dass mir etwas in Rechnung gestellt wird, das ich NICHT bestellt habe. Weniger sehen
80


Letzte 30 Tage