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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Interview - Coronavirus-Symptome verweigert Test, United States

vor 4 Jahren

United States

Ich habe es erst vor fünf Tagen gespürt, als ich aufwachte. Ich habe das Gefühl, ich hatte Kopfschmerzen, eine Art Fieber Gefühl, mein Gehirn war nicht ganz so scharf wie es sonst tut, dann an dem ersten Tag begann ich sporadische Körperschmerzen um meinen Rücken und meine Nieren vielleicht um meinen Leberbereich. Aber es war vor allem der Kopf und das ging wirklich durch den nächsten Tag, wo ich pochende Kopfschmerzen hatte, und das ist sehr seltsam für mich, da ich nie Kopfschmerzen habe. Als ich aufwuchs, hatte ich nie wirklich Kopfschmerzen, also war das für mich irgendwie alarmierend, und gleichzeitig zu wissen, dass es im ganzen Land einen Ausbruch mit Coronavirus gibt. Es war ziemlich beängstigend. Aber wieder war es schwer vorherzusagen oder zu verstehen, es hätte sein können, dass die Grippe eine Erkältung sein könnte. Ich war mir nicht sicher, früh in den ersten paar Tagen, was ich hatte, weil ich nicht hatte ich nicht die Symptome, die sie auf dem CDC-Portal angegeben waren, die Husten, Kurzatmigkeit und Fieber. Obwohl ich das Gefühl hatte, dass ich Fieber hatte, hatte ich keine Temperatur. Ich hatte keinen Husten und ich hatte kein Problem mit dem Atmen. In der Tat, ich arbeitete immer noch, lief und hatte keine körperliche Erniedrigung, es war nur mehr oder weniger eine Achterbahnfahrt von Schmerzen, Schmerzen im ganzen Körper.

Um das vollständige Video anzusehen und das Transkript zu lesen, klicken Sie hier: safelyhq.com/coronavirus-symptoms-denied-test

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Zugehörige Berichte

Die Covid-Zahlen in der Region steigen, insbesondere im FedEx- und UPS-Terminal, an den öffentlichen Schulen in Missouri S&T und Rolla. Weniger sehen
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Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig 4,2% Natriumbicarbonat-Injektion, USP, 5-mÄq/10-ml-Durchstechflasche, 1-%-Lidocain-HCl-Injektion, USP, 50-mg/5-ml-Durchstechflasche und 2-%-Lidocain-HCl-Injektion, USP, 100-mg/5-ml-Durchstechflasche, auf Benutzerebene zurück, da möglicherweise Glaspartikel vorhanden sind. Bis heute hat Hospira, Inc. für diese Chargen keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Problem erhalten. Die Produkte... Mehr anzeigen wurden vom 13. Oktober 2022 bis 26. Oktober 2022 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser/Institutionen in den USA und Puerto Rico vertrieben.

Die zurückgerufenen Produkte sind:
- 4,2% ige Natriumbicarbonat-Injektion, USP-Glasspritze ABBOJECT®, NDC: Karton 0409-5534-24. Fall: 0409-5534-14. Los: GJ5007. Haltbarkeitsdatum: 1. August 2024. Präsentation: 5 mEq/10 ml, (0,5 mEq/ml) Konfiguration/Anzahl: 1 Durchstechflasche und Injektor/Karton mit 10 Kartons/Bündel Kartonpackung 5 X 10 — 10 ml
- Injektion von 1% Lidocain-HCl, USP LIFESHIELD® ABBOJECT® Glasspritze. NDC: Karton 0409-4904-11 Etui 0409-4904-34. Los: 42290 DK. Mindesthaltbarkeitsdatum: 1. Juni 2024. Präsentation: 50 mg/5 ml (10 mg/ml). Konfiguration/Anzahl: 1 Durchstechflasche und Injektor/Karton mit 10 Kartons/Bündel, Packung 5 x 10 — 5 ml
- Injektion von 2% Lidocain-HCl, USP LIFESHIELD® Glasspritze ABBOJECT®. NDC: Karton 0409-4903-11 Etui 0409-4903-34. Los: GH6567. Mindesthaltbarkeitsdatum: 1. Juli 2024. Präsentation: 100 mg/5 ml (20 mg/ml). Konfiguration/Anzahl: 1 Durchstechflasche und Injektor/Karton mit 10 Kartons/Bündel, Packung 5 x 10 — 5 ml

Es ist unwahrscheinlich, dass schwerwiegende Nebenwirkungen, einschließlich des Todes, auftreten, wenn ein Patient ein injizierbares Produkt erhält, bei dem festgestellt wurde, dass es Partikel enthält, die als Glas identifiziert wurden. Zu den möglichen Komplikationen im Zusammenhang mit der Injektion sichtbarer und unsichtbarer inerter Partikel gehören eine Venenentzündung, ein Granulom und eine Verstopfung von Blutgefäßen oder lebensbedrohliche Blutgerinnselereignisse. Die Häufigkeit und Schwere dieser Nebenwirkungen können in Abhängigkeit von einer Vielzahl von Faktoren variieren, darunter der Größe und Anzahl der Partikel im Arzneimittel, Begleiterkrankungen des Patienten (wie Alter, beeinträchtigte Organfunktion) und dem Vorhandensein oder Fehlen von vaskulären Anomalien. Das Risiko wird durch die Möglichkeit des Nachweises verringert, da das Etikett eine klare Erklärung enthält, die das medizinische Fachpersonal anweist, das Produkt vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbungen zu untersuchen.

Natriumbicarbonat-Injektion, USP, ist eine sterile, nicht pyrogene, hypertonische Lösung von Natriumbicarbonat (NaHCO3) in Wasser für Injektionszwecke zur intravenösen Verabreichung als Elektrolytergänger und systemischer Alkalisierer. Es ist angezeigt bei der Behandlung der metabolischen Azidose, die bei schwerer Nierenerkrankung, unkontrolliertem Diabetes, Kreislaufschwäche aufgrund von Schock oder schwerer Dehydratation, extrakorporaler Durchblutung, Herzstillstand und schwerer primärer Laktatazidose auftreten kann. Natriumbicarbonat ist außerdem angezeigt bei der Behandlung bestimmter Arzneimittelvergiftungen, einschließlich Barbituraten (bei denen eine Dissoziation des Barbiturat-Protein-Komplexes erwünscht ist), bei Vergiftungen durch Salicylate oder Methylalkohol und bei hämolytischen Reaktionen, die eine Alkalisierung des Urins erfordern, um die Nephrotoxizität von Hämoglobin und seinen Abbauprodukten zu verringern. Es ist auch angezeigt bei schwerem Durchfall, der häufig mit einem erheblichen Bikarbonatverlust einhergeht.

Lidocainhydrochlorid-Injektion, USP, ist eine sterile, nicht pyrogene Lösung eines Antiarrhythmikums, das entweder durch Direktinjektion oder kontinuierliche Infusion intravenös verabreicht wird. Es ist in verschiedenen Konzentrationen erhältlich. Es wird intravenös oder intramuskulär verabreicht und ist speziell für die akute Behandlung von ventrikulären Arrhythmien geeignet, wie sie im Zusammenhang mit einem akuten Myokardinfarkt auftreten, oder bei Herzmanipulationen wie Herzoperationen.

Großhändler, Krankenhäuser, Institutionen und Ärzte, die bereits Lagerbestände für eine Partie haben, die zurückgerufen wird, sollten die Verwendung einstellen, den Vertrieb einstellen und das Produkt sofort unter Quarantäne stellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte Ihre Konten und/oder alle weiteren Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise eingegangen ist. Krankenhäuser/Institutionen sollten medizinisches Fachpersonal in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.

Firmenname: Hospira, Inc.
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: 4,2% Natriumbicarbonat-Injektion, USP, 1% Lidocain-HCl-Injektion, USP und 2% Lidocain-HCl-Injektion, USP
Grund des Rückrufs: Mögliches Vorhandensein von Glaspartikeln
FDA-Rückrufedatum: 02. Oktober 2023

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-inc-issues-voluntary-nationwide-recall-42-sodium-bicarbonate-injection-usp-and-1-and-2
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Wir haben unseren Hunden diese Leckerlis gegeben, die als gesunde Alternative zu roher Haut beworben werden. Unsere älteste Chihuahua-Frau wurde an einem Donnerstagabend krank. Wir haben unseren Tierarzt kontaktiert und ihm wurde geraten, ihr Verhalten zu beobachten und ihre Ernährung vierundzwanzig Stunden lang umzustellen. Sie erbrach sich... Mehr anzeigen und wollte nicht essen. Dann kam Durchfall. Es war sehr blutig und hatte Gelb mit Schleim. Sie keuchte und versuchte sich zu verstecken. Am nächsten Morgen verschlimmerten sich ihre Symptome. Unser Tierarzt schlug vor, sie in ein Notfallkrankenhaus zu bringen. Ihre Nieren versagten und sie hatte einen diabetischen Schock. Uns wurde gesagt, dass sie aufgrund ihres Alters und ihrer Symptome eine Chance von 5% hatte, es zu schaffen. Sie ist an diesem Morgen gestorben. Sie war über 15 Jahre alt. Sie war Teil unserer Familie. Wir haben darauf vertraut, dass Dream Bones sicher ist, lass dich nicht täuschen!!! Sie sind nicht sicher und die FDA sollte damit beginnen, diese Unternehmen zur Rechenschaft zu ziehen. Es gibt keine Vorschriften für Tiernahrung oder Leckerlis! Wir sollten es besser machen. Unsere Fellbabys verdienen bessere Standards. Diese Knochen haben alle unsere Hunde vergiftet und bei einem den Tod verursacht. Das Unternehmen, das diese Leckereien vermarktet, muss zur Rechenschaft gezogen werden. Gesetze müssen geändert werden und unsere Haustiere müssen geschützt werden! | Symptome: Durchfall, Erbrechen, Blutiger Hocker, Schleim im Stuhl Weniger sehen
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Mein Hund bekam nach dem Verzehr von Dream Bone-Produkten eine entzündliche Darmerkrankung. Sein Lieblingsleckerei war Dream Bone Sweat Potato Bones. Er würde täglich 1 bis 2 Knochen essen. Wir mussten ihn zweimal zum Notarzt bringen, weil er eine große Menge okkulten Blutes im Stuhl hatte. Die Rechnungen... Mehr anzeigen der Emergency Vet Group (EVG) beliefen sich auf fast 1000$. | Symptome: Blutiger Hocker Weniger sehen
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Papa Johns schützt seine Mitarbeiter nicht vor COVID. Ich habe gerade COVID und Streptokokken testen lassen und es war für beide positiv. Sie sagten mir sofort, ich solle wieder zur Arbeit kommen. Das ist völlig unhygienisch und unsicher für Mitarbeiter und Kunden. Sie halten sich aufgrund von... Mehr anzeigen COVID-19 nicht an die Protokolle und ignorieren alles, nur um die richtige Personalausstattung zu haben. Weniger sehen
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Ich habe vor 4 Wochen Stangen mit den Klemmen bestellt. Ich habe die Klammern erhalten, aber keine Stangen. Das wurde auf Facebook beworben und das ist nichts mit der Werbung zu vergleichen. Ist das ein Betrug, wenn nicht, will ich die Ruten oder mein Geld zurück
Ich... Mehr anzeigen habe Haken und Stangen zum Aufhängen von Gardinen bestellt, sie wurden auf Facebook beworben und ich habe ein zusätzliches Paar bestellt, aber nur die Klappen erhalten, nicht die Stangen und die Klammern können Gardinen nicht halten Weniger sehen


Sie haben die Wahl, mir den Stuhl zu schicken oder mir mein Konto gutzuschreiben. Sie haben 5 Arbeitstage, bevor ich Sie dem Better Business Bureau melde. Weniger sehen
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Ich habe heute ein Paket per Post erhalten, das ich nicht bestellt habe. Es stammt von einer Firma namens Verti Bioribose. Es ist eine Art Nahrungsergänzungsmittel in Pulverform. Es kam aus einem Fulfillment House am Postfach 5708 in Tampa, FL 33675-5708. Weniger sehen
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Ich habe ein Paket per Post bekommen und es nicht bestellt. Es kam aus dem Fulfillment-Center in Florida. War darin eine kleine Dose mit weißem Pulver enthalten? natürliche Bio-Ribose? Ich bin mir nicht sicher, ob das echt ist oder nicht, also ist es in den Müll gegangen.... Mehr anzeigen Aber das macht mir Sorgen, dass die Leute unbestellte Sachen an eine Adresse schicken, die ich nie herausgegeben habe. Weniger sehen
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Ich habe einen zufälligen Ring per Post erhalten. Ich habe kein Silber mit Totenkopf und Blumen bestellt. Weniger sehen
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Aktuelle interessante Berichte

Am 1. März 2024 leitete die Sleepnet Corporation aufgrund möglicher Interferenzen mit bestimmten medizinischen Geräten einen weltweiten Rückruf für alle CPAP- und BIPAP-Masken mit Magneten ein. Wenn ein Magnet in die Nähe bestimmter medizinischer Implantate oder metallischer Implantate kommt, kann dies die Leistung oder Position des Implantats... Mehr anzeigen beeinträchtigen, was zu schweren Verletzungen oder zum Tod führen kann. Sleepnet vertreibt seit 2006 weltweit Masken mit Magneten. Bis heute gibt es keine Berichte über medizinische Geräte im Zusammenhang mit Sleepnet-Masken mit Magneten.

Betroffene Produkte sind Mojo Vollgesichtsmaske, Mojo Vollgesichtsmaske ohne Belüftung, Mojo 2 Belüftete Vollgesichtsmaske, Mojo 2 Vollgesichtsmaske ohne Belüftung, Mojo 2 Vollgesichtsmaske ohne Belüftung, Mojo 2 AAV-Vollgesichtsmaske ohne Belüftung, iQ 2-Nasenmaske und Phantom 2-Nasenmaske. Dies gilt für alle Lot-/UDI-Nummern.

Schlafnetzmasken mit Magneten sind sicher, wenn sie gemäß der neu aktualisierten Gebrauchsanweisung verwendet werden. Verwenden Sie Masken weiterhin gemäß den aktualisierten Anweisungen und Kennzeichnungen, wenn Patienten oder Personen in ihrer Nähe keine metallischen medizinischen Geräte oder metallischen Gegenstände in den Körper implantiert haben.

Sleepnet fügt der Gebrauchsanweisung der betroffenen Produkte eine neue Gegenanzeige und eine aktualisierte Warnung hinzu. Dies wird in der Kennzeichnung für die gesamte zukünftige Produktion dieser Masken enthalten sein. Die Kennzeichnung wird aktualisiert und enthält nun folgende Angaben:
1- Neue Gegenanzeige:
Verwenden Sie diese Maske nicht, wenn Sie oder andere Personen (z. B. Haushaltsmitglieder, Bettpartner, Pflegekräfte usw.), die in engem Körperkontakt mit Ihrer Maske stehen, ein aktives medizinisches Implantat oder ein metallisches Implantat tragen, das mit Magneten interagiert. Zu den Implantaten gehören unter anderem Herzschrittmacher, implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren (ICD), Neurostimulatoren, Aneurysma-Clips, metallische Stents, Augenimplantate, Insulin-/Infusionspumpen, Shunts aus zerebraler Rückenmarksflüssigkeit (CSF), Embolikspiralen, metallische Splitter, Implantate zur Wiederherstellung des Hörvermögens oder des Gleichgewichts mit implantierten Magneten (wie Cochlea-Implantaten), Geräten zur Durchflussunterbrechung, Kontaktlinsen mit Metall, Zahnimplantaten, metallischen Schädelplatten, Schrauben, Lochabdeckungen, Knochenersatzgeräten, magnetischen Metallimplantate/Elektroden/Ventilen, die in oberen Gliedmaßen, am Rumpf oder höher angebracht sind usw. Wenn Sie Fragen zum Implantat haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder den Hersteller Ihres Implantats.

2- Aktualisierte Warnung:
In den Masken- und Kopfbedeckungsclips werden Magnete mit einer Feldstärke von 380 mT verwendet. Stellen Sie mit Ausnahme der in der Gegenanzeige genannten Geräte sicher, dass die Maske mindestens 6 Zoll (ca. 16 cm) von anderen medizinischen Implantaten oder medizinischen Geräten entfernt ist, auf die Magnetfelder einwirken können, um mögliche Auswirkungen lokalisierter Magnetfelder zu vermeiden. Dies gilt für Sie oder Personen, die in engem Körperkontakt mit Ihrer Maske stehen.

Wenn ein Patient oder eine Person, die in engem Körperkontakt steht, ein aktives medizinisches Implantat oder ein Metallimplantat trägt, sollte er sich an seinen Maskenhersteller wenden, um eine Ersatzmaske zu finden, die keine Magnete enthält. Wenn der Patient sich nicht sicher ist, ob er die Maske verwenden soll oder nicht, sollte er seinen Arzt oder den Hersteller seines Implantats konsultieren.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Sleepnet Corporation
Markenname: Mojo, Mojo 2, iQ 2, Phantom 2
Produkt zurückgerufen: CPAP- und BIPAP-Masken mit Magneten
Grund des Rückrufs: Mögliche Interferenz mit bestimmten medizinischen Implantaten
FDA-Rückrufdatum: 18. März 2024

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/sleepnet-corporation-issues-worldwide-recall-cpap-and-bipap-masks-magnets-due-potential-interference
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Habe eine Flasche Subgenix Bioribose erhalten. Ich habe das nie bestellt? Ab Erfüllung Tampa FL. Wurde betrogen, hat mein SSI-Geld fast meinen ganzen Scheck genommen! Hilfe? Wie gehe ich vor, um mein Geld zurückzubekommen? Am 8. Januar 2024 per Post erhalten und 154,00€ wurden von meinem Konto... Mehr anzeigen abgebucht. Ich habe so lange gebraucht, um dich und Gesellschaft zu finden. Ich bin behindert und nicht gesund. Ich kann nicht glauben, dass das passiert ist. Ich muss einen Weg finden, mein Geld zurückerstattet zu bekommen. Ich bin gerade zurückgekehrt und konnte mein Konto, meine E-Mail usw. überprüfen. Ich sehe, ich bin nicht nur einer, dem das passiert ist. Weniger sehen
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Ich habe auf dem FB Marketplace einen antiken Kaugummiautomaten, Gusseisen usw. bestellt. Ich habe nie einen Artikel erhalten, aber sie haben mir eine falsche Tracking-Nummer von Fed Ex gegeben, die sagen, geliefert, ich habe PayPal kontaktiert, sie haben mein Geld heute zurückerstattet, fast einen Monat später erhalte... Mehr anzeigen ich einen billigen Kaugummispender aus Plastik von dieser Betrugsadresse. Weniger sehen
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Ich bin mir nicht sicher, was die Bestellung sein sollte, ich kann nicht sagen, was sie sein sollte oder woher sie kam, die Tasche war leer. Bitte senden Sie mir Informationen zur Bestellung und woher sie stammt, damit ich sie bezüglich meines Kaufs kontaktieren kann und meine Bestellung nicht erhalten habe. Danke!

Ich bin in Port Arthur, TX, Vereinigte Staaten Weniger sehen
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Ich habe diesen Ring nicht bestellt, er ist im Briefkasten aufgetaucht. Ich sehe online, dass das ein Betrug ist. Kam aus Second Brother, Flushing, NY Weniger sehen
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Ich bin eine 82 Jahre alte behinderte Frau. Ich habe einen kleinen Behälter mit Pulver erhalten. Ich hätte das nie bestellt, weil ich Medikamente nehme, die schädlich wären gemischt. Wie haben sie an meine persönlichen Daten gekommen. Ich weiß, dass ich betrogen wurde. Das ist die zweite... Mehr anzeigen Gruppe von Dieben, die das getan haben. Was kann ich tun. Ich habe das nie bestellt, ich habe keine Quittung, in der Packung steht, dass Fulfillment-Labor, es kam in meinen Briefkasten Weniger sehen
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Ich habe vom Versandzentrum in Tampa, FL, einen Manila-Umschlag mit einem versiegelten Glas Verti Bioribose erhalten. Ich habe dieses Produkt nicht bestellt. Weniger sehen
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