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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Ich hatte Covid-19 und ich war asymptomatisch, California, USA

vor 3 Jahren

California, United States

Covid-19 aus erster Hand gesehen. Ich glaube, ich war asymptotisch, aber gab es meiner Mitbewohnerin. Sie wurde hart getroffen. Und sie hatte nicht die schlimmsten Symptome. Genesung kommt gerade nach fast zwei Monaten zu Hause zusammen. Kann immer noch nicht voll schmecken und hat viele zufällige Körperschmerzen. | Symptome: Körperschmerz, Verlust des Geschmacks

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Zugehörige Berichte

Die Covid-Zahlen in der Region steigen, insbesondere im FedEx- und UPS-Terminal, an den öffentlichen Schulen in Missouri S&T und Rolla. Weniger sehen
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Papa Johns schützt seine Mitarbeiter nicht vor COVID. Ich habe gerade COVID und Streptokokken testen lassen und es war für beide positiv. Sie sagten mir sofort, ich solle wieder zur Arbeit kommen. Das ist völlig unhygienisch und unsicher für Mitarbeiter und Kunden. Sie halten sich aufgrund von... Mehr anzeigen COVID-19 nicht an die Protokolle und ignorieren alles, nur um die richtige Personalausstattung zu haben. Weniger sehen
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Ich habe gestern Morgen Symptome verspürt, nachdem ich an diesem Ort in Dunn gegessen hatte. Die Location war sehr dreckig und keiner der Leute trug Masken. Ich musste meine Fahrprüfung, meinen Zahnarzttermin, meinen Arzttermin und mehrere andere Veranstaltungen absagen. | Symptome: Andere Weniger sehen
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Ich wohnte in einem Tierheim in Lockport Cares und im Tierheim war ein christlicher Pastor. Raten Sie noch einmal. Ich wählte eine Ubulanxe, um ins Krankenhaus zu gehen, weil meine Zähne bluteten. Und ich hustete Blut. Die Frau sagte mir, ich solle nicht bei Lockport Cares bleiben,... Mehr anzeigen weil ich einen Krankenwagen gerufen habe, um ins Krankenhaus zu fahren.

Ich nehme an, Lockport kümmert sich darum, dass es möglicherweise Menschen mit Lebensmittelvergiftungen gibt. Lockport Cares bietet Ihnen Lunchpakete, Frühstück und Abendessen.

Für 2 Nächte gibt es während des Bibelstudiums um 20 Uhr nachts immer Mais oder Brownies.

Ich darf nicht zurück, weil ich behauptet habe, es wären Menschen, die Lebensmittel vergiften
Ich habe es der Polizei erzählt, als ich den Krankenwagen angerufen habe.

Mein Blutzucker war niedrig und ich hustete Blut und meine Zähne bluteten.

Warnung. Lockport Cares macht Lebensmittelvergiftung


Außerdem besteht eine Gefahr für COVID 19. Der Manager erlaubt COVID-19-positiven, dort ohne Maskenpflicht zu bleiben
Sie müssen in Innenräumen keine Maske tragen. Und wenn Sie positiv auf Covid 19 sind, müssen Sie keine Maske tragen. Es gibt eine Frau, die positiv auf Covid 10 reagiert, die nicht jeden Tag eine Maske trägt und ihre Krankheit verbreitet. Lockport Cares ermöglicht auch Kindern und verheirateten Paaren, die Nacht zu verbringen.

Lockport Cares sollte wegen Biogefährdung geschlossen werden. Covid-Positive tragen keine Masken. Für Covid-positive Personen ist keine Maske erforderlich.

Warnung. | Symptome: Husten
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Detect, Inc. ruft freiwillig bestimmte Chargen des Detect Covid-19 Test™ zurück, seines molekularen, rezeptfreien Tests zur Identifizierung von SARS-CoV-2 (dem Virus, das Covid-19 verursacht) in selbst gesammelten Nasentupfern. Der Rückruf betrifft insgesamt 11.102 Tests, die vom 26. Juli 2022 bis 26. August 2022 an Kunden versandt wurden.... Mehr anzeigen Dem Test wurde am 28. Oktober 2021 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Emergency Use Authorization (EUA) erteilt. Bis heute hat Detect keine Berichte über falsch negative Ergebnisse im Zusammenhang mit den betroffenen Chargen erhalten und veranlasst diesen Rückruf aus großer Vorsicht.

Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen. Detect hat eine gründliche Untersuchung durchgeführt, um dieses Problem zu ermitteln, und hat beschlossen, für diese Lose einen freiwilligen Rückruf durchzuführen. Die Zuverlässigkeit positiver Testergebnisse wird nicht beeinträchtigt.

Nachfolgend finden Sie eine Liste der betroffenen Lose. Die Chargennummer befindet sich auf der Seite jedes Testfeldes zusammen mit dem Verfallsdatum.
Chargennummer: HB264, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 7.382
Chargennummer: HY263, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 1.800
Chargennummer: HY264, Verfallsdatum: 01.01.2023, Anzahl der versendeten Tests: 1.920

Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen. Detect hat eine gründliche Untersuchung durchgeführt, um dieses Problem zu ermitteln, und hat beschlossen, für diese Lose einen freiwilligen Rückruf durchzuführen. Bis heute hat Detect keine Berichte über falsch negative Ergebnisse im Zusammenhang mit den betroffenen Chargen erhalten und veranlasst diesen Rückruf aus großer Vorsicht. Die Zuverlässigkeit positiver Testergebnisse wird nicht beeinträchtigt.

Detect benachrichtigt alle vom Rückruf betroffenen Kunden und Vertriebspartner. Jeder, der im Besitz ungenutzter Tests aus den betroffenen Losen ist, sollte die Tests entsorgen. Die äußere Verpackung ist recycelbar und alle Testkomponenten können als normaler Müll entsorgt werden. Detect Hubs sind von dem Rückruf nicht betroffen und müssen nicht verworfen werden.

Testbenutzer, die versuchen, zurückgerufene Tests zu verwenden, werden in der Detect App™ darüber informiert, dass der Test zurückgerufen wurde und nicht verwendet werden darf.

Detect, Inc. gewährt eine Rückerstattung* für die betroffenen Tests (wie von Detect verifiziert), sobald der Kunde den Eingang der Rückrufmitteilung bestätigt und bestätigt hat, dass alle betroffenen Tests, die sich in seinem Besitz befinden, entsorgt wurden.

Firmenname: Detect, Inc.
Markenname: Detect
Produkt zurückgerufen: Rezeptfreier Covid-19-Test
Grund des Rückrufs: Es besteht eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, dass die Tests anhand der unten aufgeführten Chargennummern zu falsch negativen Ergebnissen führen
Datum des FDA-Rückrufs: 12. Dezember 2022

Quelle: fda.gov
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Southern California Edison berichtete, dass ein Stromausfall etwa 494 Kunden in Irvine, Orange County, betrifft. Der Ausfall begann um 7:32 Uhr PST. Die geschätzte Zeit für die Wiederherstellung ist 22:00 Uhr PST. Die Ursache des Ausfalls war ein Verkehrsunfall. Reparaturen sind im Gange. Die Arbeiter befinden sich... Mehr anzeigen möglicherweise außerhalb des betroffenen Bereichs.

Link zum Ausfall: sce.com outage-center/check-outage-status' target='_blank' rel='noopener'>sce.com
Quelle: sce.com
Veröffentlicht: 27.03.2020
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Southern California Edison meldete am Mittwochnachmittag, dem 27. März, in Pinon Hills, San Bernardino County, einen Stromausfall, von dem etwa 547 Kunden betroffen waren. Der Ausfall begann um 9:30 Uhr PST. Die geschätzte Zeit für die Wiederherstellung ist 17:00 Uhr PST. Die Ursache für den Ausfall ist... Mehr anzeigen die Aufrüstung der Ausrüstung. Der Ausfall ist in Kraft, während die Crew Upgrades durchführt.

Link zum Ausfall: sce.com outage-center/check-outage-status' target='_blank' rel='noopener'>sce.com
Quelle: sce.com
Veröffentlicht: 27.03.2020
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Fast 8.000 Kunden von Pacific Gas and Electric in San Francisco waren am 25. März, dem Montagmorgen, während einer Reihe von Stromausfällen, von denen das Presidio und andere Stadtteile im nördlichen Teil der Stadt betroffen waren, ohne Strom. PG&E gab an, dass der Hauptausfall kurz vor 8... Mehr anzeigen Uhr morgens begann und das Presidio-Gebiet sowie Gebiete um Fort Mason, Russian Hill, Pacific Heights und die Stadtteile Inner Richmond betraf.

Link zum Ausfall: pgealerts.alerts.pge.com
Quelle: msn.com
Veröffentlicht: 2024-03-26
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Ich habe bei der Firma Rival Smartwatch eine „Smartwatch“ für meinen Mann bestellt, die er gefunden hatte. Die Uhr funktioniert nicht wie angekündigt und wir wollten sie gegen eine vollständige Rückerstattung zurückgeben. Wir haben die Uhr am 08.02.24 für 89,00 USD zuzüglich Versand (98,95 USD insgesamt) gekauft.... Mehr anzeigen Bestellung #1680 ****. Am 3.6.24 habe ich ihnen eine SMS an „info @orders4 .me“ ohne Antwort geschickt. Ich konnte keine E-Mail-Adresse, Standortadresse oder Telefonnummer finden, um sie bezüglich der Rücksendung und der anschließenden Rückerstattung zu kontaktieren. Wo gehe ich von hier aus hin? Ich glaube, es könnte doch ein Betrug gewesen sein. Weniger sehen
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Megadyne hat Krankenhäusern eine Medizinprodukte-Korrektur der Klasse 1 ausgestellt, um die Verwendung der wiederverwendbaren MEGA SOFT Universal- und Universal Plus-Elektroden für Patienten im Alter von 12 Jahren oder älter zu beschränken, nachdem Berichte über Verbrennungen bei Erwachsenen und Kindern nach chirurgischen Eingriffen, bei denen MEGA SOFT-Pads verwendet... Mehr anzeigen wurden, eingegangen sind. In diesen Berichten wurden Brandverletzungen von Patienten bis einschließlich Verbrennungen dritten Grades beschrieben, die eine Intervention erfordern und sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen zu längeren Krankenhausaufenthalten, Narbenbildung und zusätzlichen Operationen führen können. Schwere Verbrennungen können zu potenziell lang anhaltenden Auswirkungen auf Patienten führen, insbesondere bei Patienten unter 12 Jahren.

Seit dieser Meldung haben wir die Geräteleistung nach der Markteinführung kontinuierlich überwacht, jedes gemeldete Ereignis untersucht und die mögliche Ursache für diese Ereignisse bewertet. Megadyne erhielt kürzlich einen Bericht über die Anwendung bei Kindern, der eine schwere Verbrennung bei Patienten 3. Grades beinhaltete. Mit dieser zusätzlichen breiten Öffentlichkeitsarbeit wollen wir das Bewusstsein dafür schärfen, dass MEGADYNE™ MEGASOFT™ Universal- und Universal Plus-Produkte nicht für Patienten unter 12 Jahren verwendet werden sollten.

Die folgende Liste enthält das spezifische Produkt und die darin enthaltenen Codes.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal-Elektrode zur Patientenrückführung, Produktcode: 0845, UDI-DI: 10614559103906.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal-Elektrode mit doppelter Patientenrückführung, Produktcode: 0846, UDI-DI: 10614559104248.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus Elektrode zur Patientenrückführung, Produktcode: 0847, UDI-DI: 10614559104842.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus Doppelte Patientenrückführelektrode, Produktcode: 0848, UDI-DI: 10614559104859.

Kunden sollten die Anweisungen in der Rückrufmitteilung vom Dezember 2023 (Link unten) lesen und befolgen. Die wiederverwendbaren Elektroden Mega Soft Universal und Universal Plus zur Patientenrückführung können weiterhin von Patienten über 12 Jahren verwendet werden.

Vergewissern Sie sich, dass das Personal, das die Mega Soft Universal- und Universal Plus-Pads verwendet, den Verwendungszweck versteht Umstellung auf Patienten im Alter von 12 Jahren und älter, die die Anwendung der Binden bei Patienten unter 12 Jahren eingestellt haben. Krankenhäuser, die dieses Produkt verwenden, sollten den Erhalt der Rückrufbenachrichtigung mit dem Rückrufformular bestätigen, das der ersten Rückrufbenachrichtigung beiliegt.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Megadyne Medical Products, Inc.
Markenname: Megadyne
Produkt zurückgerufen: Mega Soft Universal und Universal Plus Wiederverwendbare Elektroden zur Patientenrückführung
Grund für den Rückruf: Beschränken Sie die Anwendung auf Patienten ab 12 Jahren.
FDA-Rückrufdatum: 29. Februar 2024

Erinnerungslink vom Dezember 2023: jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-wiederverwendbare-patientenrückgabeelektrode-medizingeräte-korrektur.pdf #pagemode =none
Quelle: fda.gov
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Ich habe die nummerierten Kennzeichenabdeckungen erhalten, die nicht der Beschreibung entsprachen. 62,00. Weniger sehen
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