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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Decathlon Aptonia Sportnahrungsmittel - wegen nicht autorisiertem Pestizid zurückgerufen, Ireland

vor 2 Jahren

Ireland

Die FSAI kündigte den Rückruf von Aptonia Sporternährungsmitteln von Decathlon aufgrund des Vorhandenseins des nicht autorisierten Pestizids Ethylenoxid an. Ethylenoxid ist ein Pestizid, das nicht zur Verwendung in in der EU verkauften Lebensmitteln zugelassen ist, aber für andere Länder außerhalb der EU zugelassen ist.

Die zurückgerufenen Produkte sind:
- Aptonia Vitamine und Mineralien 30 Tabletten Orangengeschmack
- Aptonia Salze caps 100 Kapseln
- Aptonia Electrolytes Tabletten Ecosize Zitronengeschmack 2x20 Tabletten
- Aptonia Electrolytes Tabletten Rasperry Geschmack 2x20 Tabletten
- Aptonia Electrolytes Tabletten Zitronengeschmack 2x20 Tabletten

Obwohl der Verzehr des kontaminierten Produkts kein akutes Gesundheitsrisiko darstellt, besteht ein erhöhtes Risiko, wenn kontaminierte Lebensmittel über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden. Daher muss die Exposition gegenüber diesem Stoff minimiert werden.

Falls Sie Symptome einer Lebensmittelvergiftung haben, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und ermöglicht eine bessere Überwachung.

Weitere Rückrufdetails finden Sie auf der FSAI-Website: fsai.ie

Quelle: FSAI

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Zugehörige Berichte

Pyramid Wholesale ruft Produkte verschiedener Marken zurück, die als Nahrungsergänzungsmittel zur Potenzsteigerung verkauft werden, weil sie nicht deklarierte verschreibungspflichtige Medikamente wie Sildenafil (Viagra) und/oder Tadalafil (Cialis) enthalten. Bisher gab es keine Berichte über Verletzungen oder Krankheiten. Sie wurden in großen Mengen an andere Händler und Einzelhändler in... Mehr anzeigen Kalifornien und außerhalb des Bundesstaates verkauft.

Diese Produkte können aufgrund von Missbrauch, übermäßigem Gebrauch, Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, zugrunde liegenden Gesundheitsproblemen und allgemeiner mangelnder Aufsicht oder Konsultation von medizinischem Fachpersonal schwerwiegende gesundheitsschädliche Auswirkungen haben.

Die Produkte wurden unter 11 verschiedenen Markennamen vertrieben und variierten in Produktform und Größe. Eine vollständige Liste ist unter dem folgenden Link verfügbar. Verbraucher sollten die Verwendung des Produkts sofort einstellen.

Unternehmensname: Pyramid Wholesale
Markenname: Various
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufs: Nicht angemeldetes Sildenafil und/oder Tadalafil
FDA-Rückrufdatum: 20. März 2024

Quelle: fda.gov
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In Kanada wurden mehrere Marken von Folsäure-Tabletten zurückgerufen, da befürchtet wurde, dass die betroffenen Chargen die zulässige Aufnahmemenge für N-Nitroso-Folsäure überschreiten könnten. Der Rückruf betrifft mehrere Marken, die im ganzen Land vertrieben werden.

-Betroffene Produkte
Marke: Compliments FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039,... Mehr anzeigen Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NHH
Marke: Equate FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115LRJ & 2G3115NHF
Marke: Health One FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NJL
Marke: Nature's Bounty FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2340T8130A
Marke: Pharmasave FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NHG
Marke: Sisu FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115M1C

Verbrauchern wird empfohlen, ihren Arzt zu konsultieren, wenn sie gesundheitliche Bedenken im Zusammenhang mit diesem Rückruf haben.

Senden Sie das betroffene Produkt an Ihre örtliche Apotheke oder Verkaufsstelle zurück. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie die Anwendung der betroffenen Produkte beenden oder wenn Sie gesundheitliche Bedenken haben.

Wenn Sie oder ein Angehöriger verletzt sind oder Symptome haben, ist es wichtig, dies zu melden. Die Berichterstattung kann dazu beitragen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: recalls-rappels.canada.ca
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Die Central Valley Ag Cooperative hat ihr GS Hamster/Gerbil + Curcuma-Futter aufgrund einer möglichen Salmonellenkontamination freiwillig zurückgerufen. Der Rückruf betrifft sowohl Tiere als auch Menschen und ist derzeit noch nicht abgeschlossen. Das zurückgerufene Produkt wurde in Kansas vertrieben.

Bei dem zurückgerufenen Produkt handelt es sich um GS... Mehr anzeigen Hamster/Gerbil + Turmeric, das in großen Supersäcken verkauft wird. Insgesamt 7.464 Pfund des Produkts mit der Chargennummer B0624179808 11399 OXBOW und einem Mindesthaltbarkeitsdatum vom 06.02.2026 wurden zurückgerufen.

Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem ein Inhaltsstoff im Rennmaus-/Hamsterfutter positiv auf Salmonella getestet wurde.

Das Problem wurde bei Routinetests durch das Unternehmen entdeckt. Der Rückruf wurde am 26. Februar 2024 eingeleitet.

Falls bei Ihnen Salmonellen-Symptome wie Durchfall, Bauchkrämpfe und Fieber auftreten, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: accessdata.fda.gov
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Endo International plc gab heute bekannt, dass eines seiner Betreiberunternehmen, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), freiwillig eine Charge Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) für Verbraucher zurückruft. Das Produkt wird zurückgerufen, da die Produktlösung möglicherweise Silikonpartikel enthält. Das Los wurde vom 16. Juni 2022 bis 17. Oktober... Mehr anzeigen 2022 landesweit an Großhändler und Krankenhäuser verteilt. Bisher hat Par keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Die Verabreichung eines injizierbaren Produkts, das Partikel enthält, kann als Reaktion auf das Fremdmaterial zu lokalen Reizungen oder Schwellungen führen. Wenn der Feinstaub die Blutgefäße erreicht, kann er in verschiedene Organe gelangen und die Blutgefäße in Herz, Lunge oder Gehirn blockieren, was zu Schlaganfällen und sogar zum Tod führen kann.

Die Treprostinil-Injektion ist zur subkutanen oder intravenösen Infusion bestimmt. Das Tierarzneimittel ist ein Prostacyclin-Vasodilatator, der zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie zur Linderung der mit körperlicher Betätigung verbundenen Symptome sowie für Patienten, die eine Umstellung von Epoprostenol benötigen, um die klinische Verschlechterung zu verringern, angezeigt ist.

Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) wird in 20-ml-Mehrdosis-Durchstechflaschen als sterile Injektionslösungen in Wasser für Injektionszwecke verteilt, einzeln verpackt in Kartons unter NDC #42023 -206-01. Nur Lot 57014, Verfallsdatum 04/2024, ist von diesem Rückruf betroffen. Fläschchen aus der betroffenen Charge tragen das beigefügte Etikett.

Par informiert die Großhandelskonten und das Krankenhaus, das die betroffene Charge erhalten hat, schriftlich und veranlasst die Rückgabe des gesamten vorhandenen Inventars von Los 57014 über Inmar, Inc. Großhändler und Krankenhausapotheken, in denen das Produkt zurückgerufen wird, sollten die Verwendung sofort einstellen und den Vertrieb sofort einstellen.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Endo International, Par Pharmaceutical
Markenname: Par Pharmaceutical
Produkt zurückgerufen: Treprostinil 20 mg/20 ml Injektion
Grund für den Rückruf: Mögliches Vorhandensein von Silikonpartikeln
FDA-Rückrufdatum: 12. März 2024

Quelle: fda.gov
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303


Megadyne hat Krankenhäusern eine Medizinprodukte-Korrektur der Klasse 1 ausgestellt, um die Verwendung der wiederverwendbaren MEGA SOFT Universal- und Universal Plus-Elektroden für Patienten im Alter von 12 Jahren oder älter zu beschränken, nachdem Berichte über Verbrennungen bei Erwachsenen und Kindern nach chirurgischen Eingriffen, bei denen MEGA SOFT-Pads verwendet... Mehr anzeigen wurden, eingegangen sind. In diesen Berichten wurden Brandverletzungen von Patienten bis einschließlich Verbrennungen dritten Grades beschrieben, die eine Intervention erfordern und sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen zu längeren Krankenhausaufenthalten, Narbenbildung und zusätzlichen Operationen führen können. Schwere Verbrennungen können zu potenziell lang anhaltenden Auswirkungen auf Patienten führen, insbesondere bei Patienten unter 12 Jahren.

Seit dieser Meldung haben wir die Geräteleistung nach der Markteinführung kontinuierlich überwacht, jedes gemeldete Ereignis untersucht und die mögliche Ursache für diese Ereignisse bewertet. Megadyne erhielt kürzlich einen Bericht über die Anwendung bei Kindern, der eine schwere Verbrennung bei Patienten 3. Grades beinhaltete. Mit dieser zusätzlichen breiten Öffentlichkeitsarbeit wollen wir das Bewusstsein dafür schärfen, dass MEGADYNE™ MEGASOFT™ Universal- und Universal Plus-Produkte nicht für Patienten unter 12 Jahren verwendet werden sollten.

Die folgende Liste enthält das spezifische Produkt und die darin enthaltenen Codes.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal-Elektrode zur Patientenrückführung, Produktcode: 0845, UDI-DI: 10614559103906.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal-Elektrode mit doppelter Patientenrückführung, Produktcode: 0846, UDI-DI: 10614559104248.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus Elektrode zur Patientenrückführung, Produktcode: 0847, UDI-DI: 10614559104842.
- Produktname: MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus Doppelte Patientenrückführelektrode, Produktcode: 0848, UDI-DI: 10614559104859.

Kunden sollten die Anweisungen in der Rückrufmitteilung vom Dezember 2023 (Link unten) lesen und befolgen. Die wiederverwendbaren Elektroden Mega Soft Universal und Universal Plus zur Patientenrückführung können weiterhin von Patienten über 12 Jahren verwendet werden.

Vergewissern Sie sich, dass das Personal, das die Mega Soft Universal- und Universal Plus-Pads verwendet, den Verwendungszweck versteht Umstellung auf Patienten im Alter von 12 Jahren und älter, die die Anwendung der Binden bei Patienten unter 12 Jahren eingestellt haben. Krankenhäuser, die dieses Produkt verwenden, sollten den Erhalt der Rückrufbenachrichtigung mit dem Rückrufformular bestätigen, das der ersten Rückrufbenachrichtigung beiliegt.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Megadyne Medical Products, Inc.
Markenname: Megadyne
Produkt zurückgerufen: Mega Soft Universal und Universal Plus Wiederverwendbare Elektroden zur Patientenrückführung
Grund für den Rückruf: Beschränken Sie die Anwendung auf Patienten ab 12 Jahren.
FDA-Rückrufdatum: 29. Februar 2024

Erinnerungslink vom Dezember 2023: jnjmedtech.com file=/system/files/pdf/mega-soft-wiederverwendbare-patientenrückgabeelektrode-medizingeräte-korrektur.pdf #pagemode =none
Quelle: fda.gov
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303


Ich bestelle eine Eismaschine und ein Hundebett. Ich hätte nachforschen sollen, aber ich habe es nicht getan. Ich bin entsetzt, dass alles auf der Website so echt aussah. Du siehst den Namen Macy, du denkst, alles ist in Ordnung. Nicht der Fall. Keine gültigen Kontaktinformationen für den... Mehr anzeigen Verkäufer. Diese Website muss geschlossen werden. Warum trollen Google und Facebook keine Betrüger wie dieses Unternehmen? Keine Möglichkeit, die Bestellung zu überprüfen, da dort angegeben ist, dass keine Bestellung aufgegeben wurde. Ihr Korb ist leer. Weniger sehen
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Die FSAI kündigte den Rückruf von Nahrungsergänzungsmitteln Artri King, Kuka Flex Forte und Reumo Flex an, da sie Wirkstoffe enthalten, die nicht für die Verwendung in Lebensmitteln zugelassen sind und nicht auf dem Etikett angegeben sind. Alle drei Produkte enthalten den Wirkstoff Diclofenac und Artri King enthält... Mehr anzeigen auch Dexamethason. Diese Produkte werden in Irland online als Nahrungsergänzungsmittel zur Behandlung von Gelenkschmerzen und Arthritis verkauft.

Die zurückgerufenen Produkte sind:
- Artri King; Packungsgröße: 100 Tabletten, alle Chargencodes
- Kuka Flex Forte; Packungsgröße: 30 Kapseln, alle Chargencodes
- Reumo Flex; Packungsgröße: 30 Kapseln, alle Chargencodes

Verbrauchern wird empfohlen, diese Produkte nicht einzunehmen. Einzelhändler werden gebeten, die betroffenen Produkte aus dem Verkauf zu nehmen.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: fsai.ie
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Uproffiziell: zwei Artikel bestellt, nie angekommen. Sagte, sie würden einen weiteren schicken, sind nie angekommen. Ich habe um mein Geld gebeten, keine Kommunikation mehr. Totaler Betrug Weniger sehen
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Aktuelle interessante Berichte

Ich und zwei meiner Freunde bestellten bei CozeyHouse Roben, die als Plüschroben beworben wurden, mit Reißverschluss und meiner sollte eine Kapuze haben. Stattdessen haben wir billigen, dünnen Stoff mit ganz anderen Aufdrucken bekommen. Ich habe eine rosafarbene Blumenrobe bestellt und eine rote Robe mit einem anderen Blumenmuster... Mehr anzeigen bekommen, ohne Fronttaschen und ohne Kapuze. Wir haben ihnen regelmäßig E-Mails geschickt und ihre einzige Antwort besteht darin, uns 5 bis 7$ für die Unannehmlichkeiten zurückzugeben. Das ist ein kompletter Betrug. Die Bestellung kam aus China in dieses Lager und wurde dann an mich versendet. Ich möchte eine volle Rückerstattung dafür und das ist das Mindeste, was sie für all den Stress tun können, den es mir verursacht hat. Der Name der Absenderadresse war kein Unternehmen, sondern nur „Jerry (001) -Yasfbara“. Weniger sehen
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Ich habe auf eine Online-Anzeige geantwortet, um Kochgeschirr zu testen. Zahlen Sie nur für den Versand - ungefähr 7,00$ Was ich erhielt, war eine kleine Dose Pulver. Etwas Energieergänzung. Ungefähr zwei Wochen später wurde die von mir verwendete Karte kompromittiert, fast 1000,00$. Die Kartenfirma hat es glücklicherweise... Mehr anzeigen mitbekommen. Die Telefonnummer auf dem Kanister lautet 800-609-4174. Ein spanisch sprechender Mann antwortete, als ich an einem Samstag um 19:15 Uhr in Miami anrief. Er konnte Englisch sprechen, lehnte es aber ab. Leg mich in die Warteschleife und kehrte nie zur Leitung zurück. Weniger sehen
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Ich habe ein kleines USPS Ground Advantage-Paket erhalten, das an mich adressiert ist. Es hat eine kleine schwarze Plastikbox (ca. 1 1/2 Zoll x 1 Zoll) mit einer 3- oder 4-Fuß-Schnur und einem weiblichen Ende. Weißes Etikett mit Aufschrift darauf. Geschrieben ist GPS. Barcode: 92001903311082300097******. USPS-Tracking #... Mehr anzeigen Elektrofahrzeuge. ,
XM1B2UH******, KD002851030******
Name auf dem Etikett: Hulda Russell 1890 Mercer PKWY #1123 Farmers Branch, TX 75234. Ich habe es nicht bestellt, finde es aber auch seltsam, dass es das 3. Paket ist, das ich innerhalb von 2 Tagen erhalten habe, die anderen beiden waren für Kinder. Ein MANCALA-Spiel aus massivem Holz und ein Buch mit 3 Minutengeschichten von Walmart. Ich habe einen Presto Pressure Canner von CA gekauft. Es dauerte jedoch 3 Versuche, es zu bekommen. Es ging an die falsche Adresse. Beide Bestellungen wurden storniert und Geld zurückgegeben. Die dritte Bestellung wurde von einem anderen Verkäufer bestellt und hatte keine Probleme. Außerdem habe ich 11 E-Mails erhalten, in denen angegeben wird, dass mein Schnellkochtopf geliefert wurde und ob ich ein Problem hatte, sie darüber zu informieren. Habe nicht geantwortet, da ich den Schnellkochtopf (den 3.) habe, den ich bestellt habe.
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Ich habe heute ein Paket mit dieser Absenderadresse erhalten und es sind wahrscheinlich 11 Paar schwarze Socken, bei denen ich nicht sicher bin, wo ich sie bestellt habe, damit ich eine Rücksendung durchführen kann. Die einzigen Socken, die ich bestellt hätte, wären aus 100% Baumwolle gewesen, das... Mehr anzeigen ist alles, was wir tragen. Diese bestehen nicht zu 100% aus Baumwolle. Sie haben nur einen Aufkleber mit chinesischer Schrift, auf dem ich zögere, etwas aus China zu bestellen, also bin ich mir nicht sicher, von welcher Website sie stammen und wie ich sie zurückschicke. Weniger sehen
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Ich habe zwei Discs als kostenloses Kabel erhalten, aber da ist nichts drin. Wie bekomme ich eine Rückerstattung Weniger sehen
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Ich habe ein Paket vom Versandhaus P.O. Box 5708 Tampa FL 33675-5708 erhalten. Ich will keine von ihnen und ich habe nichts bei ihnen bestellt
Ich möchte keine anderen Produkte von diesem Versandhaus | Symptome: Andere Weniger sehen


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