Nebenwirkungen des Covid-Impfstoffs, Youngsville, LA, USA

vor 2 Jahren reported by user-dmkd6382

Nebenwirkungen des Covid-Impfstoffs, Youngsville, LA, USA

Youngsville, Louisiana, United States

Ich bin ein 42-jähriger Biologe. Ich hatte vor der Injektion insgesamt einen sehr guten Gesundheitszustand. Ich litt zwar an saisonalen Allergien, genoss aber ansonsten ein erfülltes und aktives Leben. Ich habe am 17. März 2021 die erste Moderna-Injektion genommen. Ich nahm die Injektion, weil ich der Meinung war, dass sie notwendig war, um mich, meine Familie und andere in meiner Gemeinde zu schützen. Ich glaubte der FDA, dem CDC und den Ärzten, dass es sicher, wirksam und das Richtige ist. Mir wurde gesagt, dass die möglichen Nebenwirkungen mögliche Armschmerzen, Kopfschmerzen und grippeähnliche Symptome seien. Die CDC untermauerte diese Behauptungen auf ihrer Website, indem sie die Nebenwirkungen als geringfügig auflistete. Die erste Injektion habe ich am 17. März 2021 um 9:00 Uhr in der Apotheke genommen. Innerhalb weniger Stunden trat ein Ausschlag an meinem Arm und meinem Rumpf auf. Ein paar Venen in meinen Armen sind aufgeplatzt. Mein linker Arm schmerzte, als wäre ich geschlagen worden. Ich nahm Allegra und habe wegen der Müdigkeit den ganzen Tag geschlafen. Von da an wurde es nur noch schlimmer. Meine Ärzte ignorierten die Reaktionen der Injektion und empfahlen unglaublich eine zweite Impfung! Sie sagten, es sei notwendig, um sicher zu sein. Ich habe am 17. Juni 2021 die zweite Modern-Injektion genommen. Nach der zweiten Injektion wurde mir sofort schwindelig. Ich blieb dreißig Minuten in der Apotheke, weil ich dachte, ich könnte ohnmächtig werden. Vor dem zweiten Schuss hatte ich Angst. Genug, dass ich nach der letzten Reaktion vorsichtshalber einen EpiPen (obwohl abgelaufen) mitgenommen habe. Zwei Tage nach der zweiten Injektion konnte ich nicht einmal aus dem Bett aufstehen. Im Laufe des Tages konnte ich meine Arbeit nicht am Computer erledigen. Mein Sehvermögen wurde so verschwommen, dass ich meine E-Mail nicht lesen konnte. Mir war schwindelig, als ich aufstand. Ich hatte keine andere Wahl als zu bleiben nach unten. Das dauerte mindestens zwei Wochen. Ich habe immer noch täglich mit Müdigkeit, Schwindel, Gedächtnisproblemen, Nervenschmerzen, Gelenkschmerzen, Hautbrennen, tauben Ohren, Kopfschmerzen und Kribbeln in meinem Körper zu kämpfen. Mein Gesicht hängt herab. Meine rechte Hand zittert. Jeder, der an dem Zwang dieser Injektion beteiligt war, hat meinem täglichen Leben, meiner Familie, meiner Arbeit und meiner Gesundheit schwer geschadet. Sie haben MICH mitgenommen. Sie haben mich von allem weggebracht, was mein Leben glücklich und erfüllend gemacht hat. Vor der Injektion führte ich ein normales, aktives und glückliches Leben. Ich arbeitete Vollzeit, kümmerte mich um meine Familie, rettete Hunde und genoss eine Vielzahl von körperlichen Aktivitäten. Jetzt habe ich eine unbenannte, rätselhafte Erkrankung, von der die Ärzte mir gesagt haben, sie vermuten, dass sie eine Variante von Guillain Bare ist. Ich habe plötzlich Magenprobleme und Tachykardie. Meine Kopfschmerzen gehen zwischen vestibulärer Migräne und hemiplegischer Migräne hin und her. Diese wahnsinnigen Migräneanfälle bringen mich stundenlang, manchmal sogar tagelang zum Ausgehen. Die extreme Entzündung meines Gehirns durch einen Zytokinsturm beeinträchtigt mein Denken, Gehen und Sprechen. Ich bin nicht in der Lage, die grundlegendsten Aufgaben zu erledigen. Fahren kommt überhaupt nicht in Frage! Ich kann nicht einmal selbst irgendwohin fahren, was mich völlig von anderen abhängig gemacht hat. Die Auswirkungen dieser Aufnahmen sind so extrem und endlos. Bisher wurden keine wirksamen Behandlungen gefunden, die mir helfen könnten. Ich habe zahlreiche Spezialisten gesehen. Ich habe spezielle Diäten ausprobiert. Ich habe mich Blutuntersuchungen, PCP-Besuchen, neurologischen Besuchen, HNO-Besuchen, Kardiologenbesuchen, Immunologenbesuchen und vielem mehr unterzogen. Ich habe keine Antworten oder Anleitungen gefunden. Es gibt keinen Verbesserungspfad. Niemand weiß, ob es mir jemals besser gehen wird. Dadurch fühle ich mich manchmal wirklich hilflos und hoffnungslos. Sobald ich erwähne, dass die Symptome mit dem „Impfstoff“ zusammenhängen, fühle ich mich völlig ignoriert. Kein Arzt möchte über die Möglichkeit einer Impfverletzung sprechen. Ich habe sechs Monate gebraucht, um meinem Hausarzt nachzuweisen, dass ich auf den „Impfstoff“ reagiert habe. Ich verbrachte unzählige Stunden, zwischen Migräne und Müdigkeit, damit, verzweifelt selbst zu recherchieren. Ich habe im Laufe der Jahre sogar meine Krankenakten durchgesehen, um zu verstehen, was mit meinem Körper vor sich geht. Von der medizinischen Gemeinschaft sowie von Freunden und Familie ignoriert zu werden, die keine Nebenwirkungen auf die Injektion hatten, hat mich psychisch belastet. Zumindest diejenigen, die bei mir leben, kennen die täglichen Probleme und haben nie an der Quelle gezweifelt. Nebenwirkungen müssen in der Öffentlichkeit stärker anerkannt werden. Es müssen noch mehr Untersuchungen durchgeführt werden, bevor wir dies unseren Kindern aufdrängen oder Mandate erteilen können. Langfristige Daten sind unerlässlich und das einzig vernünftige, was getan werden kann.

01/06/2023 - UPDATE von Reaction. Habe immer noch Probleme. Bei mir wurden Dysautonomie, Kleinfaserneuropathie und Mastzellaktivierungssyndrom diagnostiziert. Ich habe immer noch Müdigkeit, Schwindel, Atemnot, Zittern und allgemeine Entzündungen. 20 Monate nach Moderna. Noch kein Covid-positiv.  | Symptome: Andere, Kopfschmerz, Schwindel, Ermüdung, Gas, Schmerzen in den Gelenken, Migräne, Verschwommenes Sehen

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Aktuelle interessante Berichte

Avkare, LLC. ruft freiwillig die Charge Nr. AW0221A der Atovaquon-Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml je Verbraucher/Anwender, zurück, da bei Stabilitätstests in einem Labor eines Drittanbieters eine mögliche Bacillus Cereus-Kontamination des Produkts festgestellt wurde. Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP wurde zwischen dem 18.03.2024 und dem 21.03.2024 … Mehr anzeigen
landesweit an Großhändler vertrieben. Bis heute hat AVKare keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Risikohinweis: Bei der Gruppe mit dem höchsten Risiko, d. h. der immungeschwächten Bevölkerungsgruppe, besteht eine begründete Wahrscheinlichkeit, dass eine mikrobielle Kontamination von Atovaquon Suspension zum Einnehmen zu disseminierten, lebensbedrohlichen Infektionen wie Endokarditis und nekrotisierenden Weichteilinfektionen führen kann.

Atovaquon Suspension zum Einnehmen, USP ist angezeigt zur Vorbeugung und Behandlung der Pneumocystis-jiroveci-Pneumonie (PCP) bei Erwachsenen und Kindern ab 13 Jahren, die andere Arzneimittel wie Trimethoprim-Sulfamethoxazol nicht vertragen.

Das Produkt ist in einem Karton verpackt. Die identifizierte NDC-Nummer, die dem Produkt zugeordnet ist, lautet 50268-086-12, UPC # 5026808612 und die betroffene Chargennummer ist AW0221A mit einem Verfallsdatum von 08/2025.

Avkare, LLC benachrichtigt seine Vertriebspartner und Großhandelskunden per Post und E-Mail-Kommunikationsmethode und veranlasst die Rücksendung aller zurückgerufenen Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP. Großhändler, die Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml, anbieten, die zurückgerufen werden, sollten ihren Bestand überprüfen und die Abgabe einstellen und alle betroffenen Chargen an Avkare, LLC zurücksenden. Verbraucher, deren Produkt zurückgerufen wird, sollten das Produkt nicht mehr verwenden und es an den Ort zurückgeben, an dem es gekauft wurde.

Dieser Rückruf wird mit Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Avkare, LLC
Markenname: AvPak
Produkt zurückgerufen: Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml
Grund des Rückrufs: Mögliche Bacillus cereus Kontamination
FDA-Rückrufdatum: 01. April 2024

Quelle: www.fda.gov
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#drugs #us

Y
Ich habe eine Jacke bekommen und einen Trnind bestellt

#unorderedpackage

H
Ich habe den Artikel, den ich erhalten habe, nicht bestellt. Es gibt keinen Namen der Firma, an die man ihn zurückgeben könnte, und der Artikel ist so gut wie nutzlos, da er einen britischen Stecker hat. Vor einem Monat wurde mein Visum kompromittiert, und es wurde versucht, es mit 15 Gebühren abzubuchen. Ich weiß nicht, ob diese beiden Dinge miteinander verbunden sind, aber ich denke, sie sind

#unorderedpackage #delivery #gibsondrive #markham #ontario #ca

G

Heather ist Motty, 2207 Summit Avenue, Union City, NJ, USA

vor 1 Woche reported by user-gftfm286

Ich habe 2 verschiedene Pakete von Heather's Motty erhalten, die ich NICHT bestellt habe. Ich gebe zu, dass ich mir das Produkt angesehen hatte, aber wegen meines schlechten Gewichtsverlusts war ich mir nicht sicher, welche Größe ich bekommen sollte, also habe ich dieses Produkt nie wirklich bestellt, … Mehr anzeigen
habe jedoch 2 separate Bestellungen erhalten. Was kann ich tun, um mein Geld zurückzugeben und zurückzuerhalten?
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