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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Acella NP Thyroid (Schilddrüsen-Tabletten, USP) - aufgrund der Subpotenz zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren

United States

Unternehmensname: Acella Pharmaceuticals, LLC
Markenname: Acella
Produkt zurückgerufen: NP Thyroid (Schilddrüsen-Tabletten, USP)
Grund des Rückrufens: Subpotenz
FDA-Rückrufedatum: 30. April 2021
Rückrufdetails: Acella Pharmaceuticals, LLC, erinnert freiwillig an bestimmte Lose zurück, die in den Tabellen 1 und 2 von 15 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg und 120 mg NP Thyroid®, Thyreoid-Tabletten, USP [Levothyroxin (T4) und Liothyronin (T3)] auf das Verbraucherniveau aufgetragene Lose zurückgerufen werden. Die Produkte werden zurückgerufen, da Routineprüfungen festgestellt haben, dass diese Lose unterwirksam sind. Das Produkt enthält weniger als 90% der markierten Menge an Liothyronin (T3) und/oder Levothyroxin (T4).

Risikopräfserklärung: Patienten, die wegen Hypothyreose (unteraktive Schilddrüse) behandelt werden und einen subpotenten NP Thyroid® erhalten, können Anzeichen und Symptome einer Hypothyreose (unteraktive Schilddrüse) aufweisen, zu denen Müdigkeit, erhöhte Kälteempfindlichkeit, Verstopfung, trockene Haut, geschwollenes Gesicht, Haarausfall, langsame Herzfrequenz gehören, Depression, Schwellung der Schilddrüse und/oder unerklärliche Gewichtszunahme oder Schwierigkeiten beim Abnehmen.

Bei Neugeborenen oder schwangeren Frauen mit Hypothyreose besteht ein angemessenes Risiko einer schweren Verletzung, einschließlich frühzeitiger Fehlgeburt, fetaler Hyperthyreose und/oder Beeinträchtigungen der fetalen neuralen und skelettalen Entwicklung. Bei älteren Patienten und Patienten mit zugrunde liegender Herzerkrankung können toxische kardiale Manifestationen einer Hyperthyreose auftreten, wie Herzschmerzen, Herzklopfen oder Herzrhythmusstörungen.

Bis heute hat Acella 43 Berichte über schwerwiegende unerwünschte Ereignisse erhalten, die möglicherweise mit dieser Rückrufaktion zusammenhängen könnten. NP Thyroid®, Thyroid Tablets, USP besteht aus Levothyroxin und Liothyronin und wird zur Behandlung von Hypothyreose (unteraktive Schilddrüse) angewendet. Die Produkte, die zurückgerufen werden müssen, sind in Flaschen mit einer Zählung von 100 und 7 Stück verpackt. Siehe Produktbilder unten. Um das Produkt bestmöglich zu identifizieren, werden die NDCs, die Produktbeschreibung, die Chargennummern und das Mindesthaltbarkeitsdatum unter dem folgenden Link aufgeführt.

Diese Lose wurden landesweit in den Vereinigten Staaten an die direkten Konten von Acella verteilt, einschließlich Großhändlern, Apotheken und Gesundheitsbüros. Acella benachrichtigt proaktiv seine Empfänger die Verteilung der oben genannten referenzierten Lose einstellen, die zurückgerufen werden, und veranlasst die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte. Patienten, die derzeit NP Thyroid® aus den zurückgerufenen Losen einnehmen, sollten die Anwendung nicht einstellen, ohne sich an ihren Arzt zu wenden, um weitere Anweisungen und/oder ein Ersatzrezept zu erhalten.

Verbraucher, die Fragen zum Rückruf haben, können eine E-Mail an Acella Pharmaceuticals unter recall@acellapharma.com senden oder sich montags bis freitags von 8.00 bis 17.00 Uhr ET unter 1-888-424-4341 an unsere Vertreter wenden. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme bei der Verwendung dieses Produkts können entweder online, per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA gemeldet werden.

Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA

303


Zugehörige Berichte

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), ruft freiwillig 4 Chargen Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, verpackt in Packungsgrößen von 80 ml, 150 ml oder 300 ml, auf Verbraucherebene zurück (siehe Tabelle unten). Einige Flaschen wurden möglicherweise überfüllt, was zu einem... Mehr anzeigen überwirksamen Dosierungsschema führen kann. Die betroffenen Chargen Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung oraler Lösung, USP, 250 mg/5 ml wurden landesweit in den USA direkt an Großhändler und Vertriebspartner verteilt. Die Lose wurden zwischen dem 09.11.2023 und dem 20.02.2024 verteilt. Bis heute hat Amneal keine Berichte über Nebenwirkungen erhalten, von denen bestätigt wurde, dass sie in direktem Zusammenhang mit diesem Rückruf stehen.

Risikohinweis: Erwachsene Patienten, denen die maximale Tagesdosis von bis zu 2 Gramm Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP 250 mg/5 ml, pro Tag verschrieben wird, können aufgrund der überfüllten Flasche bis zu 4 Gramm orales Vancomycin pro Tag erhalten. Bei einigen Patienten mit entzündlichen Erkrankungen der Darmschleimhaut kann auch eine signifikante systemische Resorption von Vancomycin auftreten. Bei diesen Patienten besteht möglicherweise das Risiko, Nebenwirkungen zu entwickeln, die mit höheren Dosen von Vancomycin-Lösung zum Einnehmen einhergehen. Eine Verschlechterung der Nierenfunktion könnte mit Elektrolytstörungen wie einem hohen Kaliumspiegel einhergehen, der zu einem Herzstillstand führt.

Die empfohlene Tageshöchstdosis für dieses Tierarzneimittel beträgt bis zu 2 g/Tag. Patienten, denen ein Dosierungsschema von 500 mg/10 ml verschrieben wird, würden diese Tagesdosis überschreiten, was für Patienten mit Niereninsuffizienz schädlich sein kann. Der Fehler trat während der manuellen Flaschenfüllung bei der Herstellung auf.

Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, wird oral zur Behandlung der durch Staphylococcus aureus (einschließlich Methicillin-resistenter Stämme) verursachten Enterokolitis und der durch C. difficile verursachten antibiotikaassoziierten pseudomembranösen Kolitis verabreicht.

Die Vancomycin-HCl zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml, die Gegenstand des Rückrufs sind, sind anhand der auf dem Produkt angegebenen NDC-Nummern gekennzeichnet Etikett. Die folgenden Chargennummern von Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml sind in diesem Rückruf enthalten.

Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml.
- Packungsgröße: 80 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613003A, NDC-Nr.: 69238-2261-3.
- Packungsgröße: 150 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613004A, NDC-Nr.: 69238-2261-7.
- Packungsgröße: 150 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613005A, NDC-Nr.: 69238-2261-7.
- Packungsgröße: 300 ml, Verfallsdatum: 09/2025, Los: 22613005B, NDC-Nr.: 69238-2261-5.

Jeder, der über einen Lagerbestand des zurückgerufenen Produkts verfügt, sollte das Produkt untersuchen und alle zurückgerufenen Lose sofort unter Quarantäne stellen. Einzelhändler, die Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml anbieten, die zurückgerufen werden, sollten ihren Lagerbestand überprüfen und die Abgabe der betroffenen Chargen einstellen.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Firmenname: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Markenname: Amneal
Produkt zurückgerufen: Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP, 250 mg/5 ml
Grund des Rückrufs: Superstark, weil Flaschen überfüllt sind
FDA-Rückrufdatum: 27. März 2024

Quelle: fda.gov
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303


Pyramid Wholesale ruft Produkte verschiedener Marken zurück, die als Nahrungsergänzungsmittel zur Potenzsteigerung verkauft werden, weil sie nicht deklarierte verschreibungspflichtige Medikamente wie Sildenafil (Viagra) und/oder Tadalafil (Cialis) enthalten. Bisher gab es keine Berichte über Verletzungen oder Krankheiten. Sie wurden in großen Mengen an andere Händler und Einzelhändler in... Mehr anzeigen Kalifornien und außerhalb des Bundesstaates verkauft.

Diese Produkte können aufgrund von Missbrauch, übermäßigem Gebrauch, Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, zugrunde liegenden Gesundheitsproblemen und allgemeiner mangelnder Aufsicht oder Konsultation von medizinischem Fachpersonal schwerwiegende gesundheitsschädliche Auswirkungen haben.

Die Produkte wurden unter 11 verschiedenen Markennamen vertrieben und variierten in Produktform und Größe. Eine vollständige Liste ist unter dem folgenden Link verfügbar. Verbraucher sollten die Verwendung des Produkts sofort einstellen.

Unternehmensname: Pyramid Wholesale
Markenname: Various
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufs: Nicht angemeldetes Sildenafil und/oder Tadalafil
FDA-Rückrufdatum: 20. März 2024

Quelle: fda.gov
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288


In Kanada wurden mehrere Marken von Folsäure-Tabletten zurückgerufen, da befürchtet wurde, dass die betroffenen Chargen die zulässige Aufnahmemenge für N-Nitroso-Folsäure überschreiten könnten. Der Rückruf betrifft mehrere Marken, die im ganzen Land vertrieben werden.

-Betroffene Produkte
Marke: Compliments FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039,... Mehr anzeigen Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NHH
Marke: Equate FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115LRJ & 2G3115NHF
Marke: Health One FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NJL
Marke: Nature's Bounty FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2340T8130A
Marke: Pharmasave FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115NHG
Marke: Sisu FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039, Darreichungsform: Tablette, Stärke: Folat 1,0 mg, Chargennummern: 2G3115M1C

Verbrauchern wird empfohlen, ihren Arzt zu konsultieren, wenn sie gesundheitliche Bedenken im Zusammenhang mit diesem Rückruf haben.

Senden Sie das betroffene Produkt an Ihre örtliche Apotheke oder Verkaufsstelle zurück. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie die Anwendung der betroffenen Produkte beenden oder wenn Sie gesundheitliche Bedenken haben.

Wenn Sie oder ein Angehöriger verletzt sind oder Symptome haben, ist es wichtig, dies zu melden. Die Berichterstattung kann dazu beitragen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: recalls-rappels.canada.ca
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Die Central Valley Ag Cooperative hat ihr GS Hamster/Gerbil + Curcuma-Futter aufgrund einer möglichen Salmonellenkontamination freiwillig zurückgerufen. Der Rückruf betrifft sowohl Tiere als auch Menschen und ist derzeit noch nicht abgeschlossen. Das zurückgerufene Produkt wurde in Kansas vertrieben.

Bei dem zurückgerufenen Produkt handelt es sich um GS... Mehr anzeigen Hamster/Gerbil + Turmeric, das in großen Supersäcken verkauft wird. Insgesamt 7.464 Pfund des Produkts mit der Chargennummer B0624179808 11399 OXBOW und einem Mindesthaltbarkeitsdatum vom 06.02.2026 wurden zurückgerufen.

Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem ein Inhaltsstoff im Rennmaus-/Hamsterfutter positiv auf Salmonella getestet wurde.

Das Problem wurde bei Routinetests durch das Unternehmen entdeckt. Der Rückruf wurde am 26. Februar 2024 eingeleitet.

Falls bei Ihnen Salmonellen-Symptome wie Durchfall, Bauchkrämpfe und Fieber auftreten, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: accessdata.fda.gov
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Endo International plc gab heute bekannt, dass eines seiner Betreiberunternehmen, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), freiwillig eine Charge Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) für Verbraucher zurückruft. Das Produkt wird zurückgerufen, da die Produktlösung möglicherweise Silikonpartikel enthält. Das Los wurde vom 16. Juni 2022 bis 17. Oktober... Mehr anzeigen 2022 landesweit an Großhändler und Krankenhäuser verteilt. Bisher hat Par keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Die Verabreichung eines injizierbaren Produkts, das Partikel enthält, kann als Reaktion auf das Fremdmaterial zu lokalen Reizungen oder Schwellungen führen. Wenn der Feinstaub die Blutgefäße erreicht, kann er in verschiedene Organe gelangen und die Blutgefäße in Herz, Lunge oder Gehirn blockieren, was zu Schlaganfällen und sogar zum Tod führen kann.

Die Treprostinil-Injektion ist zur subkutanen oder intravenösen Infusion bestimmt. Das Tierarzneimittel ist ein Prostacyclin-Vasodilatator, der zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie zur Linderung der mit körperlicher Betätigung verbundenen Symptome sowie für Patienten, die eine Umstellung von Epoprostenol benötigen, um die klinische Verschlechterung zu verringern, angezeigt ist.

Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) wird in 20-ml-Mehrdosis-Durchstechflaschen als sterile Injektionslösungen in Wasser für Injektionszwecke verteilt, einzeln verpackt in Kartons unter NDC #42023 -206-01. Nur Lot 57014, Verfallsdatum 04/2024, ist von diesem Rückruf betroffen. Fläschchen aus der betroffenen Charge tragen das beigefügte Etikett.

Par informiert die Großhandelskonten und das Krankenhaus, das die betroffene Charge erhalten hat, schriftlich und veranlasst die Rückgabe des gesamten vorhandenen Inventars von Los 57014 über Inmar, Inc. Großhändler und Krankenhausapotheken, in denen das Produkt zurückgerufen wird, sollten die Verwendung sofort einstellen und den Vertrieb sofort einstellen.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Endo International, Par Pharmaceutical
Markenname: Par Pharmaceutical
Produkt zurückgerufen: Treprostinil 20 mg/20 ml Injektion
Grund für den Rückruf: Mögliches Vorhandensein von Silikonpartikeln
FDA-Rückrufdatum: 12. März 2024

Quelle: fda.gov
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Sie haben die Wahl, mir den Stuhl zu schicken oder mir mein Konto gutzuschreiben. Sie haben 5 Arbeitstage, bevor ich Sie dem Better Business Bureau melde. Weniger sehen
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Ich habe heute ein Paket per Post erhalten, das ich nicht bestellt habe. Es stammt von einer Firma namens Verti Bioribose. Es ist eine Art Nahrungsergänzungsmittel in Pulverform. Es kam aus einem Fulfillment House am Postfach 5708 in Tampa, FL 33675-5708. Weniger sehen
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Ich habe ein Paket per Post bekommen und es nicht bestellt. Es kam aus dem Fulfillment-Center in Florida. War darin eine kleine Dose mit weißem Pulver enthalten? natürliche Bio-Ribose? Ich bin mir nicht sicher, ob das echt ist oder nicht, also ist es in den Müll gegangen.... Mehr anzeigen Aber das macht mir Sorgen, dass die Leute unbestellte Sachen an eine Adresse schicken, die ich nie herausgegeben habe. Weniger sehen
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Ich habe einen zufälligen Ring per Post erhalten. Ich habe kein Silber mit Totenkopf und Blumen bestellt. Weniger sehen
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Ich habe ein Kreuz und ein Herz aus Hufeisen bestellt. Es war Plan, Plastik und Teile fehlten. Weniger sehen
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Aktuelle interessante Berichte

Ich habe eine Phishing-E-Mail erhalten, in der behauptet wird, „Malwarebytes“ zu sein, in der mir ein 3-Jahres-Abonnement angeboten wird, das a) nicht existiert und b) ich nie gekauft habe. Ich habe versucht, mir über 400$ inklusive Steuern in Rechnung zu stellen.

Die Phishing-E-Mail hatte die Telefonnummer: 888... Mehr anzeigen 889-2916, was nicht die offizielle Supportnummer von Malwarebytes ist.

Die ursprüngliche E-Mail enthält nicht malwarebytes.com, die Telefonnummer ist falsch und ich habe nie Malwarebytes Premium gekauft. Das eigentliche Malwarebytes-Angebot heißt „Plus“ und nicht „Premium“, und Malwarebytes bietet keine 3-Jahres-Tarifoption an, sondern nur monatlich, jährlich und 2 Jahre. Selbst wenn Malwarebytes einen 3-Jahres-Plan anbieten würde, würde sich der Gesamtbetrag auf etwa 297$ und nicht auf 399$ belaufen, da die jährliche Option auf der Website von Malwarebytes 99,99$ kostet.

Laut der offiziellen Website von Malwarebytes stammen Verlängerungs-E-Mails von den folgenden Adressen, von denen keine vorhanden ist:
no-reply@ store-mail.malwarebytes.com
no-reply@ mail.malwarebytes.com
noreply@ e.malwarebytes.com
noreply@ t.malwarebytes.com

Ich habe bereits sowohl Malwarebytes als auch die zuständigen Aufsichtsbehörden (FTC, FBI) alarmiert.
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Ich habe gerade ein Paket von dieser Firma erhalten, das ich nicht bestellt habe.

Ich bin in Los Angeles, CA, Vereinigte Staaten Weniger sehen
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Ich habe ein kleines USPS Ground Advantage-Paket erhalten, das an mich adressiert ist. Es hat eine kleine schwarze Plastikbox (ca. 1 1/2 Zoll x 1 Zoll) mit einer 3- oder 4-Fuß-Schnur und einem weiblichen Ende. Weißes Etikett mit Aufschrift darauf. Geschrieben ist GPS. Barcode: 92001903311082300097******. USPS-Tracking #... Mehr anzeigen Elektrofahrzeuge. ,
XM1B2UH******, KD002851030******
Name auf dem Etikett: Hulda Russell 1890 Mercer PKWY #1123 Farmers Branch, TX 75234. Ich habe es nicht bestellt, finde es aber auch seltsam, dass es das 3. Paket ist, das ich innerhalb von 2 Tagen erhalten habe, die anderen beiden waren für Kinder. Ein MANCALA-Spiel aus massivem Holz und ein Buch mit 3 Minutengeschichten von Walmart. Ich habe einen Presto Pressure Canner von CA gekauft. Es dauerte jedoch 3 Versuche, es zu bekommen. Es ging an die falsche Adresse. Beide Bestellungen wurden storniert und Geld zurückgegeben. Die dritte Bestellung wurde von einem anderen Verkäufer bestellt und hatte keine Probleme. Außerdem habe ich 11 E-Mails erhalten, in denen angegeben wird, dass mein Schnellkochtopf geliefert wurde und ob ich ein Problem hatte, sie darüber zu informieren. Habe nicht geantwortet, da ich den Schnellkochtopf (den 3.) habe, den ich bestellt habe.
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Ich habe Waren von dieser Firma ohne Rücksendeschein erhalten. Ich habe nicht bei ihnen bestellt. Ich habe bei Hatmeo bestellt. Sie sagten nicht, dass sie ein ausländisches Unternehmen sind, Xentai Tech Limi Hong Kong Airwalle. Zu viele Unternehmen. Ich benötige einen Retourenschein oder eine Rückerstattung. Weniger sehen
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Ich habe 1 Flasche mit 1 Unze Pulver (Flasche nicht geöffnet) mit einem Versanddatum von 3/5 erhalten und 1 Flasche wurde am 11. März versendet, die ich nicht bestellt habe. Telefonnummer 800-609-4174 angerufen. Die Frau ging ans Telefon, sagte aber, sie spreche nur Spanisch und legte auf.... Mehr anzeigen Sofort zurückgerufen. Sie antwortete und ich gab ihr meinen Namen und meine Adresse und wieder legte sie auf. Sofort rief sie #3 an und erkundigte sich, ob jemand auf ihrer Website Englisch spreche. Wieder legte sie auf. Ich habe noch einen Anruf getätigt und meine Telefonnummer hinterlassen. Ein weiterer legte auf. Alle Kreditkartengebühren werden derzeit überprüft. Tampa, FL, Vereinigte Staaten

2 Packungen mit je 1 Flasche, Subgenix enthält 1 Unze Pulver — (die Schrumpffolie wurde nicht von der Flasche entfernt). Die Bestellung wurde nicht von Fullfilpment House versendet
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Ich habe ein Paket von Geathers Fottys erhalten, das ich nicht bestellt habe. Ein paar rote Slip-On-Schuhe, die aussehen, als ob ein kleines Mädchen sie tragen könnte. Das ist beängstigend. Ich habe keine Ahnung, wie sie an meinen Namen und meine Adresse kommen. Weniger sehen
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Ich habe gestern ein Paket erhalten, das ich nicht bestellt hatte. Leider wurde ich zufällig darüber informiert, dass ich noch zwei Pakete habe. Ich war nicht einmal an der Adresse, ein Freund hat sie erhalten, sodass ich die Täuschung bis heute nicht bemerkt habe. 220 Lei verloren. Weniger sehen


Ich habe eine kleine Packung erhalten, es stellt sich heraus, dass es eine billige Uhr ist. Ich habe es NICHT bestellt. Es stammte aus 609 Cattle Chute CT. Celina, Texas 75009
Ich mache mir Sorgen um Betrug.
Wie überprüfe ich es. ✔️ Weniger sehen
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Ist für die Rücksendung dieser Artikel eine weiße Verpackung erforderlich? Ich öffne die Verpackung und denke, eine Bestellung habe ich bitte, aber ich erkenne nicht, dass dieser Artikel zurückgegeben werden muss. Weniger sehen
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