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Erster Schuss am 10. März erhalten. Normales Symptom von Muskelkater an der Injektionsstelle. Ungefähr 1-2 Stunden nach dem Schuss hatten Halsschmerzen und grippeähnliche Symptome. Schon eine Woche später hatte Fieber und dachte sogar, dass ich COVID-19 bekommen habe, während ich auf den zweiten Schlag gewartet habe, aber negativ getestet wurde. Habe immer noch grippeähnliche Symptome. Hatten gelegentlich Gastro-Symptome wie Durchfall. Ich bin mir nicht sicher, ob diese Erkältungssymptome eine Nebenwirkung des Impfstoffs sind oder ob ich am selben Tag erkältet wurde, an dem ich gegen COVID-19 geimpft wurde. Keine anderen Nebenwirkungen außer lokalisierten Schmerzen und grippeähnlichen Symptomen. | Symptome: Durchfall, Fieber, Gas, Halsentzündung
Zugehörige Berichte
Moderna-Impfstoff, méxico df, CDMX, Mexico
vor 1 Monat
modern. Ich fühle mich krank mit Halsschmerzen. Schnupfen. Körperschmerzen. Ist das normal?? | Symptome: Körperschmerz Weniger sehen
Ich habe diesen Covid-Booster und eine Grippeimpfung gleichzeitig bekommen. Bisher keine Nebenwirkungen, und ich bin jetzt am dritten Tag. Ich gehe davon aus, dass ich inzwischen im Klaren bin. Auf dem Bild steht Moderna, aber er versicherte mir, dass es der Pfizer war. Weniger sehen
Propofol-Injektionsemulsion, USP - aufgrund des Vorhandenseins von Partikeln zurückgerufen, USA
vor 1 Jahr
Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, erinnert freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los EA7470, aufgrund sichtbarer Partikel, die bei der jährlichen Untersuchung von Retentionsproben in zwei Durchstechflaschen beobachtet wurden, auf Benutzerebene zurück. Das Produktlos... Mehr anzeigen wurde vom 16. Juli 2020 bis zum 24. Juli 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser in den Vereinigten Staaten verteilt. Bisher hat Pfizer für dieses Los keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem erhalten.
Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht eine entfernte Wahrscheinlichkeit, dass potenzielle unerwünschte Ereignisse wie Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose, auftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.
Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Klapptop-Durchstechflasche aus Glas zum einmaligen Gebrauch an einem Patienten geliefert wird. Der NDC, die Losnummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für die injizierbare Propofol-Emulsion sind unten angegeben.
Produkt: Konfiguration/Count Propofol Injizierbare Emulsion, 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an
NDC: Fläschchen: 0409-4699-54 Tray: 0409-4699-24
Losnummer: EA7470
Verfallsdatum: 01 JUNI 2023
Präsentation: 1 g/100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einem Patienten
Konfiguration/Anzahl: Tray mit 10 Einheiten
Pfizer legt bei jedem Schritt des Herstellungs- und Lieferkettenprozesses größten Wert auf Patientensicherheit und Produktqualität. Pfizer hat die direkten Empfänger per Brief benachrichtigt, um die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte zu veranlassen.
Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung einstellen, den Vertrieb einstellen und sofort unter Quarantäne stellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte Ihre Konten und/oder weitere Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise eingegangen ist. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.
Firmenname: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 22. August 2022
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-containing-benzyl Weniger sehen
Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion, USP (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los DX9067, aufgrund eines sichtbaren Partikels, das in einer einzelnen Durchstechflasche während der jährlichen Untersuchung der Retenproben beobachtet wurde, zurück. Das... Mehr anzeigen Produktlos wurde vom 10. Juni 2020 bis 26. Juni 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser/Verteidigungsministerium in den Vereinigten Staaten verteilt.
Das zurückgerufene Produkt ist:
- Propofol Injizierbare Emulsion, USP 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch, NDC: Durchstechflasche: 0409-4699-54 Karton: 0409-4699-24, Chargennummer: DX9067, Präsentation des Verfallsdatums: 01. MAI 2023, Konfiguration/Anzahl: 1 g/100 ml, Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch mit 10 Einheiten.
Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht das Risiko lebensbedrohlicher klinischer Nebenwirkungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.
Bisher hat Hospira, Inc. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem für dieses Los erhalten. Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion, USP ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch beim Patienten geliefert wird.
Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung, Verteilung und Quarantäne sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.
Unternehmensname: Hospira Inc, A Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 13. Juli 2022
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-usp-containing Weniger sehen
Pfizer erinnert sich freiwillig an Accuretic (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, die von Pfizer vertrieben werden, sowie zwei zugelassene Generika, die von Greenstone vertrieben werden (Quinapril und Hydrochlorothiazid und Quinapril HCl/Hydrochlorothiazid) aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamin, N-Nitroso-Quinapril, über dem Niveau der akzeptablen Tagesdosis (ADI). Bisher sind Pfizer keine Berichte... Mehr anzeigen über unerwünschte Ereignisse bekannt, bei denen festgestellt wurde, dass sie mit diesem Rückruf zusammenhängen.
Pfizer wird sechs Chargen Accuretic-Tabletten, eine Charge Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten und vier Chargen Quinapril-HCl-Hydrochlorothiazid-Tabletten zurückrufen. Nitrosamine kommen häufig in Wasser und Lebensmitteln vor, einschließlich geräuchertem und gegrilltem Fleisch, Milchprodukten und Gemüse. Jeder ist einem gewissen Grad an Nitrosaminen ausgesetzt. Diese Verunreinigungen können das Krebsrisiko erhöhen, wenn Menschen ihnen über einen längeren Zeitraum über einen akzeptablen Wert ausgesetzt sind.
Diese Produkte sind zur Behandlung von Bluthochdruck indiziert. Eine Senkung des Blutdrucks verringert das Risiko tödlicher und nicht tödlicher kardiovaskulärer Ereignisse, hauptsächlich Schlaganfälle und Myokardinfarkte. Die Produkte haben ein Sicherheitsprofil, das über 20 Jahre Marktzulassung und durch ein robustes klinisches Programm festgelegt wurde. Pfizer ist der Ansicht, dass das Nutzen-Risikoprofil der Produkte auf der Grundlage der derzeit verfügbaren Daten positiv bleibt. Obwohl die langfristige Einnahme von N-Nitroso-Quinapril mit einem potenziell erhöhten Krebsrisiko beim Menschen verbunden sein kann, besteht für Patienten, die dieses Medikament einnehmen, kein unmittelbares Risiko. Patienten, die die Produkte derzeit einnehmen, sollten sich mit ihrem Arzt über alternative Behandlungsmöglichkeiten beraten.
Der NDC, die Chargennummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für diese Produkte sind in den Tabellen im Link unten angegeben. Fotos der Produkte finden Sie unten. Die Produktlose wurden von November 2019 bis März 2022 landesweit an Großhändler und Händler in den Vereinigten Staaten und Puerto Rico verteilt.
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, 10/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/12,5 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/25 mg
Pfizer hat die direkten Empfänger schriftlich benachrichtigt, um die Rücksendung eines zurückgerufenen Produkts zu veranlassen.
Großhändler und Händler mit einem vorhandenen Bestand an Losen, die in der obigen Tabelle aufgeführt sind, sollten die Verwendung und den Vertrieb einstellen und das Produkt sofort unter Quarantäne stellen.
Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, informieren Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben.
Unternehmensname: Pfizer
Markenname: Accuretic, Greenstone Brand
Produkt zurückgerufen: Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid), Quinapril und Hydrochlorothiazid sowie Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten
Grund des Rückrufs: Vorhandensein eines Nitrosamins, N-Nitroso-Quinapril
Datum des Rückrufs an die FDA: 22. März 2022
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pfizer-voluntary-nationwide-recall-lots-accuretictm-quinapril-hclhydrochlorothiazide-quinapril-and Weniger sehen
Stromausfall, Ogden, Weber County, UT, USA
vor 1 Woche
Schätzungsweise 1.000 Einwohner und Unternehmen in Utah waren am Freitagmorgen, dem 15. März, ohne Strom. Gegen 5 Uhr morgens waren rund 800 Kunden von Rocky Mountain Power in Utah ohne Strom. Um 6 Uhr morgens war diese Zahl auf über 1.500 gestiegen, und landesweit wurden etwa 22... Mehr anzeigen Ausfälle gemeldet. Die Ausfälle schienen verstreut gewesen zu sein, wobei der größte in Ogden lag und 1.460 Kunden betroffen waren.
Link zum Ausfall: www.rockymountainpower.net/outages-safety.html
Quelle: kutv.com/news/local/hundreds-of-utah-residents-businesses-left-without-power-during-period-of-high-winds-weather-rocky-mountain
Veröffentlicht: 15.03.2020 Weniger sehen
Stromausfall, Ogden, Utah, USA
vor 1 Monat
Fast 1.200 Menschen waren nach einem Mastbrand, der Rocky Mountain Power erstmals am Montag, den 5. Februar, kurz nach 18:30 Uhr gemeldet wurde, ohne Strom.
Link zum Ausfall: www.rockymountainpower.net/outages-safety.html
Quelle: www.abc4.com/news/northern-utah/nearly-1200-without-power-ogden/
Veröffentlicht: 2024-02-05 Weniger sehen
Stromausfall, Ogden, New Hanover County, NC, USA
vor 6 Monaten
Rund 4.440 Kunden waren am Mittwoch, 13. September, um 7:17 Uhr von einem Ausfall in Ogden betroffen. Der Ausfall betraf folgende Gebiete: Seaspray Landing, Lucia Point, Bayshore und Market Street von der Gordon Road bis zum Mendenhall Drive.
Link zum Ausfall: outagemap.duke-energy.com/#/current-outages/ncsc
Quelle: www.wect.com/2023/09/13/over-4000-new-hanover-co-residents-without-power/
Veröffentlicht: 13.09.2023 Weniger sehen
Unbestelltes Paket, Ogden, UT, USA
vor 6 Monaten
Bestellung erhalten Ich habe nicht bestellt. Gelbes Smiley-Gesicht. Es kam von Carrie Bonkiewicz. 2864 Parsons Blvd. Queens NY 11367, ich habe so einen gelben Schlüsselanhänger mit Smiley-Gesicht. Habe nicht bestellt Weniger sehen
Unbestelltes Paket, Ogden, UT, USA
vor 7 Monaten
Ich habe nicht bei dieser Person bestellt Ich habe einen Yellow Smile-Schlüsselanhänger erhalten. Ich habe nicht bei dieser Person bestellt. Habe nichts bei Mark Cadicamo bestellt. Ich habe ein Paket mit einem gelben Smiley erhalten. Ich habe keine Ahnung wer das ist Weniger sehen
Aktuelle interessante Berichte
AC Genie tragbare Klimaanlage, Colac VIC, Australia
vor 3 Wochen
Wir haben Anfang Januar einen Ac Genie bestellt. Wir bemerken eine falsche Adresse. Ich habe sie sofort kontaktiert, um sie über die falsche Adresse zu informieren. Sie senden mir eine E-Mail mit der Information, dass sie über ihren Bestellvorgang auf dem Laufenden gehalten haben. Ich habe nach... Mehr anzeigen der aktualisierten Rechnungsadresse gefragt, die nicht geändert wurde. Viele, viele E-Mails später. Sie haben mir eine E-Mail geschickt, dass sie eine Rückerstattung bearbeitet haben. 2 Wochen später nichts. Weniger sehen
Mein PAYPAL wurde abgebucht, ohne dass ich es wusste, aber ich habe eine E-Mail an Keto geschickt, um $$ zurückzuerstatten. Sie haben es ohne zu zögern getan, mir das Produkt aber trotzdem geschickt. Habe nicht genug recherchiert oder die Ergänzung ausprobiert. Ich möchte nur, dass diese Informationen da draußen sind, falls sie für irgendjemanden nützlich sind. Weniger sehen
Ich kann das nicht stornieren. Sie schicken einfach weiter Produkte. Weniger sehen
Ich wurde getäuscht, București, Romania
vor 2 Wochen
Ich erhielt ein Paket mit einer elektrischen Bürste, die ich nicht einmal bestellt hatte, aber da ich mehrere Pakete auf der Route erhalten musste, wusste ich nicht, was oder was es war und so war ich von dem Betrag von 170 Lei überwältigt!!!!! Jemand könnte sich der... Mehr anzeigen Berichte bewusst sein, die er macht.
In Anbetracht der Tatsache, dass das Paket bezahlt wurde und es keine Möglichkeit gibt, kontaktiert zu werden, sagt viel aus, EXCROCI! Soweit ich sehen kann, werden andere getäuscht, die einzige Lösung sind Bestellungen und dann zur Zahlung abgelehnt! Weniger sehen
Ich wurde getäuscht, Yamaska, QC, Canada J0G 1W0
vor 1 Woche
Ich habe 3 Shirts bestellt und 2 Shirts erhalten. Außerdem warten Sie lange und haben keine Möglichkeit, mit dem Unternehmen selbst zu kommunizieren. Und die support@harndware.com
Scheint nicht helfen zu können. Zur Hilfe Weniger sehen
Unerwünschtes Paket wurde empfangen. Ich glaube nicht, dass ich es bestellt habe. Ich will nicht mehr zu mir geschickt werden Weniger sehen
Keto pur, Kauai, Hawaii, USA
vor 2 Wochen
Ich erhielt einen kleinen weißen Behälter mit offenbar Keto Pure Bioribose in einem kleinen Paket Vom Versandhaus Postfach 10205 Tampa Fl 33679 Adressen an mein Postfach Ich HABE DAS NICHT bestellt, als ich die Nummer auf dem Container anrief, eine Sprachnachricht antwortete und bot mir einen Rabatt... Mehr anzeigen von 100$ an, als ich die Nummer für den Rabatt nicht gedrückt habe, es hat aufgehängt Wie wurde mir das geschickt und sie haben alle meinen richtigen Namen und meine Boxnummer? 10./24. März habe ich erhalten Weniger sehen
Ich erhalte heute auch ohne Nachfrage ein Paket mit schwarzem Funkkopfhörer und weißem Ohrstöpsel-Kopfhörer. Was kann ich tun? Das brauche ich nicht!
RETURN DI RETURN NUR, NICHT FÜR VERKÄUFE Postlink Am Eifeltor 501, 50997 Köln, Deutschland Weniger sehen
Erhielt am 9. März 2024 einen Behälter mit KETO PURE. Das habe ich nicht bestellt!, Wilsondale, West Virginia, USA
vor 2 Wochen
Ich habe gerade ein weißes Paket erhalten und darin befand sich ein kleiner Behälter KETOPURE. Ich habe es nicht bestellt und ich habe keine Ahnung, warum es mir zugeschickt wurde. Weniger sehen
Ich habe ein Paket von derselben Dame erhalten, die Geathers fottys., 3646 South Wolcott Avenue, Chicago, IL, USA
vor 2 Wochen
Ich habe nichts wirklich zu sagen, außer ich öffne meinen Briefkasten in diesem Paket war in meinem Mund und ich habe es geöffnet, weil ich ein Paket erwartet habe, das ich bestellt habe und es war nicht gekommen und ich habe die Firma angerufen und mich beschwert... Mehr anzeigen und beschwert und plötzlich kam das einzige, was drin ist, sind zwei Magnetplatten, das war's Weniger sehen