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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

1. Schuß Pfizer, Ewing, NJ, USA

vor 3 Jahren

Ewing Township, New Jersey, United States

Hatte gestern meine erste Chance bei Walgreens, was super schnell und einfach war. Ich wurde gebeten, danach 15 Minuten im Laden zu bleiben. Während ich herumlief, war ich vielleicht etwas schwindelig, aber es war so leicht, dass ich es nicht meldete. Ein paar Stunden nachdem ich nach Hause kam, war mein Arm etwas wund. Bewegung hat geholfen, und heute ist es nur ein wenig wund für die Berührung um die Injektionsstelle. Ich war gestern Abend während meines Trainings etwas müde. Ich ging früh ins Bett und hatte morgens Schwierigkeiten aufzustehen. Es dauerte ein paar Stunden, um das schläfrigen Gefühl zu erschüttern. Trotzdem waren all diese Dinge ziemlich mild und störten meinen Tag nicht. | Symptome: Ermüdung, Wundsein, schwindelig

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Zugehörige Berichte

modern. Ich fühle mich krank mit Halsschmerzen. Schnupfen. Körperschmerzen. Ist das normal?? | Symptome: Körperschmerz Weniger sehen
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Ich habe diesen Covid-Booster und eine Grippeimpfung gleichzeitig bekommen. Bisher keine Nebenwirkungen, und ich bin jetzt am dritten Tag. Ich gehe davon aus, dass ich inzwischen im Klaren bin. Auf dem Bild steht Moderna, aber er versicherte mir, dass es der Pfizer war. Weniger sehen
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Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, erinnert freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los EA7470, aufgrund sichtbarer Partikel, die bei der jährlichen Untersuchung von Retentionsproben in zwei Durchstechflaschen beobachtet wurden, auf Benutzerebene zurück. Das Produktlos... Mehr anzeigen wurde vom 16. Juli 2020 bis zum 24. Juli 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser in den Vereinigten Staaten verteilt. Bisher hat Pfizer für dieses Los keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem erhalten.

Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht eine entfernte Wahrscheinlichkeit, dass potenzielle unerwünschte Ereignisse wie Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose, auftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.

Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Klapptop-Durchstechflasche aus Glas zum einmaligen Gebrauch an einem Patienten geliefert wird. Der NDC, die Losnummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für die injizierbare Propofol-Emulsion sind unten angegeben.

Produkt: Konfiguration/Count Propofol Injizierbare Emulsion, 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an
NDC: Fläschchen: 0409-4699-54 Tray: 0409-4699-24
Losnummer: EA7470
Verfallsdatum: 01 JUNI 2023
Präsentation: 1 g/100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einem Patienten
Konfiguration/Anzahl: Tray mit 10 Einheiten

Pfizer legt bei jedem Schritt des Herstellungs- und Lieferkettenprozesses größten Wert auf Patientensicherheit und Produktqualität. Pfizer hat die direkten Empfänger per Brief benachrichtigt, um die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte zu veranlassen.

Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung einstellen, den Vertrieb einstellen und sofort unter Quarantäne stellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte Ihre Konten und/oder weitere Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise eingegangen ist. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.

Firmenname: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 22. August 2022

Quelle: fda.gov
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Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion, USP (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los DX9067, aufgrund eines sichtbaren Partikels, das in einer einzelnen Durchstechflasche während der jährlichen Untersuchung der Retenproben beobachtet wurde, zurück. Das... Mehr anzeigen Produktlos wurde vom 10. Juni 2020 bis 26. Juni 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser/Verteidigungsministerium in den Vereinigten Staaten verteilt.

Das zurückgerufene Produkt ist:
- Propofol Injizierbare Emulsion, USP 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch, NDC: Durchstechflasche: 0409-4699-54 Karton: 0409-4699-24, Chargennummer: DX9067, Präsentation des Verfallsdatums: 01. MAI 2023, Konfiguration/Anzahl: 1 g/100 ml, Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch mit 10 Einheiten.

Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht das Risiko lebensbedrohlicher klinischer Nebenwirkungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.

Bisher hat Hospira, Inc. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem für dieses Los erhalten. Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion, USP ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch beim Patienten geliefert wird.

Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung, Verteilung und Quarantäne sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.

Unternehmensname: Hospira Inc, A Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 13. Juli 2022

Quelle: fda.gov
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Pfizer erinnert sich freiwillig an Accuretic (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, die von Pfizer vertrieben werden, sowie zwei zugelassene Generika, die von Greenstone vertrieben werden (Quinapril und Hydrochlorothiazid und Quinapril HCl/Hydrochlorothiazid) aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamin, N-Nitroso-Quinapril, über dem Niveau der akzeptablen Tagesdosis (ADI). Bisher sind Pfizer keine Berichte... Mehr anzeigen über unerwünschte Ereignisse bekannt, bei denen festgestellt wurde, dass sie mit diesem Rückruf zusammenhängen.

Pfizer wird sechs Chargen Accuretic-Tabletten, eine Charge Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten und vier Chargen Quinapril-HCl-Hydrochlorothiazid-Tabletten zurückrufen. Nitrosamine kommen häufig in Wasser und Lebensmitteln vor, einschließlich geräuchertem und gegrilltem Fleisch, Milchprodukten und Gemüse. Jeder ist einem gewissen Grad an Nitrosaminen ausgesetzt. Diese Verunreinigungen können das Krebsrisiko erhöhen, wenn Menschen ihnen über einen längeren Zeitraum über einen akzeptablen Wert ausgesetzt sind.

Diese Produkte sind zur Behandlung von Bluthochdruck indiziert. Eine Senkung des Blutdrucks verringert das Risiko tödlicher und nicht tödlicher kardiovaskulärer Ereignisse, hauptsächlich Schlaganfälle und Myokardinfarkte. Die Produkte haben ein Sicherheitsprofil, das über 20 Jahre Marktzulassung und durch ein robustes klinisches Programm festgelegt wurde. Pfizer ist der Ansicht, dass das Nutzen-Risikoprofil der Produkte auf der Grundlage der derzeit verfügbaren Daten positiv bleibt. Obwohl die langfristige Einnahme von N-Nitroso-Quinapril mit einem potenziell erhöhten Krebsrisiko beim Menschen verbunden sein kann, besteht für Patienten, die dieses Medikament einnehmen, kein unmittelbares Risiko. Patienten, die die Produkte derzeit einnehmen, sollten sich mit ihrem Arzt über alternative Behandlungsmöglichkeiten beraten.

Der NDC, die Chargennummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für diese Produkte sind in den Tabellen im Link unten angegeben. Fotos der Produkte finden Sie unten. Die Produktlose wurden von November 2019 bis März 2022 landesweit an Großhändler und Händler in den Vereinigten Staaten und Puerto Rico verteilt.

- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, 10/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/12,5 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/25 mg

Pfizer hat die direkten Empfänger schriftlich benachrichtigt, um die Rücksendung eines zurückgerufenen Produkts zu veranlassen.

Großhändler und Händler mit einem vorhandenen Bestand an Losen, die in der obigen Tabelle aufgeführt sind, sollten die Verwendung und den Vertrieb einstellen und das Produkt sofort unter Quarantäne stellen.

Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, informieren Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben.

Unternehmensname: Pfizer
Markenname: Accuretic, Greenstone Brand
Produkt zurückgerufen: Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid), Quinapril und Hydrochlorothiazid sowie Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten
Grund des Rückrufs: Vorhandensein eines Nitrosamins, N-Nitroso-Quinapril
Datum des Rückrufs an die FDA: 22. März 2022

Quelle: fda.gov
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Standort 280 Adams Blvd Sent Ring. Ich habe eine Geldbörse bei Nordstrom bestellt, wie in anderen Berichten berichtet wurde, dass es sich um einen Betrug handelt. | Symptome: Andere Weniger sehen
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Bestellte am 28. November 2022 ein Kissen. Ich habe mein Geld genommen und mein Produkt nie erhalten. Jetzt weigern sie sich, meine PM oder E-Mails zu beantworten. Weniger sehen


mit E-Mail bonjourjen @outlook. com
Ich habe Betrug erlebt. Ich habe Uggs Designer Sandals für Damen bei Nordstrom Rack bestellt, die auf Instagram beworben wurden, und ich habe die Artikel nie erhalten. Öffnen Sie keine Links aus dieser E-Mail, wenn sie Ihnen eine E-Mail-Bestätigung für Ihren Kauf... Mehr anzeigen senden - hier ist die E-Mail. < noreply@notice.zhcartapps. com>
service @nordstromvip. einkaufen
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Ein Paket, das am 26. März 2024 eintreffen sollte, wurde per USPS-Tracking als in meiner Heimatstadt angezeigt — aber es wurde nicht zugestellt. Als ich zu meinem örtlichen Postamt ging, sagten sie mir, es sei immer noch in Teterboro, obwohl die mir zur Verfügung stehende Sendungsverfolgung etwas... Mehr anzeigen anderes besagte. Sie sagten mir, dass ein Haufen Pakete in einen Karton gesteckt und an das Zielpostamt geschickt werden und dieser Karton enthält eine Liste dessen, was angeblich darin enthalten ist... sie scannen das versendete Paket nicht wirklich. Anscheinend ist dies ein ernstes und sehr häufiges Problem bei Teterboro. | Symptome: Andere Weniger sehen


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Heute habe ich einen Damenring von GRA als Alleinstellungsmerkmal in meinem Briefkasten für mich erhalten, aber ich habe noch nie einen Ring bestellt und auch keines meiner Familienmitglieder hat bestellt, weshalb ich ein bisschen Angst habe. Weniger sehen
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Ich habe ein Sweatshirt bestellt und ein Griechisch für Kinder von LINGXIA HONGKONG erhalten Weniger sehen
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Ich habe ein Paket von Nick Philips erhalten. Ich habe Subgenix 1 oz nicht bestellt. Habe noch nie von ihm oder diesem Produkt gehört. Nicht versiegelt oder so. Es ist ein Pulver Weniger sehen
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Ich habe mehrere Artikel gekauft, von denen angenommen wird, dass sie von Bath & Body Works stammen. Ein Gesamtbetrag von 49 USD. Ich habe diesen Kauf in der 2. Dezemberwoche 2023 getätigt. Der Betrag wurde von meinem Konto abgebucht und ich habe die Artikel nie erhalten. Ich... Mehr anzeigen habe mehrere E-Mails erhalten, um etwas Geduld zu haben, da es einige Zeit dauert, bis das Geld auf meine Karte zurückerstattet wird. Ich habe alle E-Mails von Risetor gespeichert. Es ist jetzt der 7. März 2024 und ich habe meine Rückerstattung immer noch nicht zurückerhalten. Jetzt werden sie mir keine E-Mail mehr senden, um mir ein Update zu geben. Weniger sehen
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Ich habe ein weißes Paket per Post von Heathers Motty bekommen. Der Inhalt ist Schuhcreme, die ich nicht bestellt habe.
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Ich bin ein Senior, der in einer Erwachsenengemeinschaft lebt. Ich habe gerade meine Post abgerufen und 2 kleine Päckchen von SlimFit Fusion gefunden. Eines ist Keto +ACV Gummies und das andere sind Forskolin Extract-Kapseln. Ich weiß nicht, wofür sie sind und ich habe sie nicht bestellt.

Bisher... Mehr anzeigen ist nichts passiert, außer dass ich diese beiden Pks erhalten habe, die ich nicht bestellt habe. Ich weiß, dass das ein neuer Betrug sein muss, aber ich weiß nicht, wie ich vorgehen soll. Weniger sehen
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Wir haben Anfang Januar einen Ac Genie bestellt. Wir bemerken eine falsche Adresse. Ich habe sie sofort kontaktiert, um sie über die falsche Adresse zu informieren. Sie senden mir eine E-Mail mit der Information, dass sie über ihren Bestellvorgang auf dem Laufenden gehalten haben. Ich habe nach... Mehr anzeigen der aktualisierten Rechnungsadresse gefragt, die nicht geändert wurde. Viele, viele E-Mails später. Sie haben mir eine E-Mail geschickt, dass sie eine Rückerstattung bearbeitet haben. 2 Wochen später nichts. Weniger sehen
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Ich habe ein Paket von EIE CORP. erhalten, das EAR PODS enthält, die ich nie bestellt habe. Dies ist das zweite Mal, dass ich von dieser Firma ein Paket erhalte, das dasselbe Produkt enthält. Weniger sehen
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