إنشاء تقرير
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!
لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
إضافة صور أو فيديو
نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك
أضف صورة / فيديو
نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة
أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)



هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار
وقد يستغرق الأمر ما يصل إلى 12 ساعة لمعالجة تقريرك.



مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير
Loading...
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم التفاصيل
يرجى قبول الشروط والأحكام
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع الإلكتروني.

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع الإلكتروني. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل مشكلتك أو متابعتها.

أو
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
شكرا لك على تقريرك!

مهم - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة لعرض تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)

تفضل بزيارة صفحات التعلم للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو راسلنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com

وداعاً! وأطيب التمنيات في شفاءك

هوسبيرا 0.5٪ بوبيفاكين هيدروكلوريد حقن و 1٪ يدوكائين حمض الهيدروكلوريك حقن - أشار بسبب سوء وضع العلامات, USA

منذ سنتين

United States

اسم الشركة: هوسبيرا، وشركة
اسم العلامة التجارية: هوسبيرا، وشركة
وأشار المنتج: 0.5٪ بوبيفاكين هيدروكلوريد حقن، أوسب 30 مل و 1٪ يدوكائين حمض الهيدروكلوريك حقن، أوسب 30 مل
سبب الاستدعاء: بسبب وضع العلامات الخاطئة
ادارة الاغذية والعقاقير تاريخ استدعاء: 04 مايو 2021
استدعاء التفاصيل: هوسبيرا، وشركة فايزر، وتذكر طوعا الكثير EG6023 من 0.5٪ بوبيفاكين هيدروكلوريد حقن، أوسب 30 مل والكثير EG8933 من 1٪ يدوكائين حمض الهيدروكلوريك حقن، أوسب 30 مل، إلى مستوى المستشفى/المؤسسة بسبب وضع العلامات الخاطئة حيث تم تسمية جزء من كل الكثير بشكل غير صحيح باسم منتج آخر. تم تحديد هذه المشكلة كجزء من التحقيق في تقرير مؤكد من العملاء.

خلص تقييم Hospira للمخاطر المحتملة على المرضى إلى أن استخدام المنتج المتأثر من المرجح أن يسبب أحداثًا ضارة متوسطة إلى عالية الشدة. إذا تم إعطاء 1٪ يدوكائين للمريض بدلا من 0.5٪ بوبيفاكين، قد يكون المريض underdosed، مما يؤدي إلى عدم فعالية مع النتائج المحتملة مثل عدم كفاية إدارة الألم، وفشل التخدير الجراحي. إذا تم إعطاء 0.5٪ بوبيفاكين للمريض بدلا من 1٪ يدوكائين، قد تحدث جرعة زائدة من بوبيفاكين، والتي يمكن أن تؤدي إلى نتائج محتملة مثل المضبوطات؛ تشوهات الجهاز التنفسي بما في ذلك انخفاض الأكسجين و/أو ارتفاع ثاني أكسيد الكربون في الدم، والكثير من الحمض في سوائل الجسم، ومؤقت توقف التنفس؛ تشوهات القلب مثل انكماش القلب و/أو مشاكل الاسترخاء، وعدم انتظام ضربات القلب، وأبطأ من معدل ضربات القلب الطبيعي، إيقاع القلب غير الطبيعي الذي البطينين من جعبة القلب بدلا من الضخ بشكل طبيعي، السكتة القلبية وخط ثابت القلب.

حتى الآن، هوسبيرا، وشركة لم تتلق تقارير عن أي أحداث سلبية مرتبطة بهذه المسألة لهذه القرعة. 0.5٪ بوبيفاكين هيدروكلوريد حقن، يشار أوسب في البالغين لإنتاج التخدير الموضعي أو الإقليمي أو تسكين لعملية جراحية، إجراءات جراحة الأسنان والفم والتشخيص و الإجراءات العلاجية، وإجراءات التوليد. 1٪ ليدوكائين حمض الهيدروكلوريك حقن، يشار أوسب لإنتاج التخدير الموضعي أو الإقليمي عن طريق تقنيات تسلل مثل الحقن عن طريق الجلد والتخدير الإقليمي عن طريق الوريد عن طريق تقنيات كتلة الأعصاب الطرفية مثل الضفيرة العضدية وربي والتقنيات العصبية المركزية مثل أسفل الظهر و الكتل فوق الجافية الذيلية عند ملاحظة الإجراءات المقبولة لهذه التقنيات على النحو المبين في الكتب المدرسية القياسية.

و ندك، عدد الكثير، تاريخ انتهاء الصلاحية، قوة و تفاصيل التكوين ل 0.5٪ بوبيفاكين هيدروكلوريد حقن، أوسب و 1٪ يدوكائين حمض الهيدروكلوريك حقن، أوسب هي في الجدول أدناه وصورة من المنتجات يمكن العثور عليها في نهاية هذا البيان الصحفي. تم توزيع قطع المنتجات في جميع أنحاء البلاد على تجار الجملة والموزعين وتجار التجزئة والمستشفيات في الولايات المتحدة وبورتوريكو وغوام من 29 ديسمبر 2020 إلى 15 أبريل 2021.

- 0.5٪ بوبيفاكين هيدروكلوريد حقن، أوسب، جرعة واحدة تيارتوب فيال. ندك: فيال: 0409-1162-19 صينية: 0409-1162-02. عدد الكثير: EG6023. تاريخ انتهاء الصلاحية: 01 يوليو 2022. القوة: 0.5٪، 150 ملغ/30 مل (5 ملغ/مل). تكوين/عدد: حالة حزمة 2 × 25 قارورة.
- 1٪ يدوكائين حمض الهيدروكلوريك حقن، أوسب جرعة واحدة تيارتوب فيال. ندك: فيال: 0409-4279-16 صينية: 0409-4279-02. عدد الكثير: EG8933. تاريخ انتهاء الصلاحية: 01 أغسطس 2022. القوة: 1٪، 300 ملغ/30 مل (10 ملغ/مل). تكوين/عدد: حالة حزمة 2 × 25 قارورة.

Hospira، Inc.، يضع أقصى قدر من التركيز على سلامة المرضى وجودة المنتج في كل خطوة في عملية التصنيع وسلسلة التوريد. وقد أخطرت شركة هوسبيرا تجار الجملة والموزعين وتجار التجزئة والمستشفيات عن طريق البريد لترتيب إعادة أي منتج استدعى.

يجب على تجار الجملة أو الموزعين أو تجار التجزئة الذين لديهم مخزون موجود من الكثير، والذي يتم استدعاؤه، التوقف عن الإدارة والتوزيع والحجر الصحي على الفور. إذا كنت قد وزعت المنتج الذي تم استدعاؤه بشكل إضافي، إلى مستوى البيع بالجملة أو البيع بالتجزئة، فيرجى إبلاغ أي حسابات أو مواقع إضافية قد تكون قد تلقت المنتج الذي تم استدعاؤه من أنت.

يجب على المستشفيات/المؤسسات إبلاغ أخصائيي الرعاية الصحية في مؤسستك بهذا الاستدعاء. للحصول على مساعدة إضافية، اتصل Stericycle في 1-800-805-3093 بين ساعات 8 صباحًا إلى 5 مساءً بتوقيت جرينتش، من الاثنين إلى الجمعة.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير

303


تقارير ذات صلة

تقوم شركة Pyramid Wholesale بسحب العديد من العلامات التجارية للمنتجات المباعة كمكملات غذائية للتحسين الجنسي لأنها تحتوي على أدوية بوصفة طبية غير معلنة بما في ذلك Sildenafil (Viagra) و/أو Tadalafil (Cialis). لم ترد أي تقارير عن إصابة أو مرض، حتى الآن. تم بيعها بكميات كبيرة إلى الموزعين... شاهد المزيد وتجار التجزئة الآخرين في كاليفورنيا وخارج الولاية.

هذه المنتجات لديها القدرة على التسبب في آثار صحية ضارة شديدة بسبب سوء الاستخدام والإفراط في الاستخدام والتفاعل مع الأدوية الأخرى والظروف الصحية الأساسية والافتقار العام للرقابة أو التشاور مع المهنيين الطبيين.

تم توزيع المنتجات تحت 11 اسمًا تجاريًا مختلفًا وتنوعت في شكل المنتج وحجمه. القائمة الكاملة متاحة في الرابط أدناه. يجب على المستهلكين التوقف فورًا عن استخدام المنتج.

اسم الشركة: بيراميد بالجملة
اسم العلامة التجارية: مختلف
تم استدعاء المنتج: المكملات الغذائية لتعزيز النشاط الجنسي
سبب الاستدعاء: سيلدينافيل غير معلن و/أو تادالافيل
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 20 مارس 2024

المصدر: fda.gov
انظر أقل
288


تم سحب العديد من العلامات التجارية لأقراص حمض الفوليك في كندا بسبب المخاوف من أن الجرعات المصابة قد تتجاوز حد الاستهلاك المقبول لحمض N-nitroso-folic. يشمل الاستدعاء العديد من العلامات التجارية الموزعة في جميع أنحاء البلاد.

- المنتجات المتأثرة
العلامة التجارية: كوليتس فوليك أسيد 1 ملجم، اسم المنتج:... شاهد المزيد حمض الفوليك 1 ملجم، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2G3115NHH
العلامة التجارية: إيكويت فوليك أسيد 1 ملغ، اسم المنتج: حمض الفوليك 1 ملغ، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2G3115LRJ و 2G3115NHF
العلامة التجارية: هيلث ون فوليك أسيد 1 ملجم، اسم المنتج: حمض الفوليك 1 ملجم، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2G3115NJL
العلامة التجارية: Nature's Bounty FOLIC ACID 1MG، اسم المنتج: حمض الفوليك 1 ملغ، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2340T8130A
العلامة التجارية: فارماسيف فوليك أسيد 1 ملجم، اسم المنتج: حمض الفوليك 1 ملجم، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2G3115NHG
العلامة التجارية: سيسو فوليك أسيد 1 ملجم، اسم المنتج: حمض الفوليك 1 ملجم، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2G3115M1C

يُنصح المستهلكون باستشارة مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم إذا كانت لديهم أي مخاوف صحية تتعلق بهذا الاستدعاء.

قم بإرجاع المنتج المتأثر إلى الصيدلية المحلية أو مكان الشراء. استشر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك قبل التوقف عن استخدام المنتج (المنتجات) المتأثرة، أو لأي مخاوف صحية.

إذا تعرضت أنت أو أحد أفراد أسرتك للأذى أو واجهت أي أعراض، فمن المهم الإبلاغ عن ذلك. يمكن أن يساعد الإبلاغ في اكتشاف حالات تفشي المرض وحلها مبكرًا ومنع الآخرين من التعرض للأذى، وتمكين المراقبة بشكل أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

المصدر: recalls-rappels.canada.ca
انظر أقل
84


قامت شركة Central Valley Ag Cooperative بسحب طعامها GS Hamster/Gerbil+الكركم طواعية بسبب التلوث المحتمل بالسالمونيلا. يؤثر الاستدعاء على كل من الحيوانات والبشر وهو مستمر حاليًا. تم توزيع المنتج الذي تم استرجاعه في كانساس.

المنتج الذي تم استرجاعه هو GS Hamster/Gerbil + Turkrim، ويباع في أكياس سوبر بالجملة.... شاهد المزيد تم سحب ما مجموعه 7464 رطلاً من المنتج، يحمل رقم الدفعة B0624179808 11399 OXBOW وأفضل رقم قبل تاريخ 2/6/2026.

بدأ الاستدعاء بعد أن ثبتت إصابة أحد مكونات علف الجربيل/الهامستر بالسالمونيلا.

تم اكتشاف المشكلة أثناء الاختبار الروتيني من قبل الشركة. بدأ الاستدعاء في 26 فبراير 2024.

في حال كنت تعاني من أعراض السالمونيلا مثل الإسهال وتشنجات البطن والحمى، فمن المهم الإبلاغ عنها. يمكن أن يساعد في اكتشاف حالات تفشي المرض وحلها مبكرًا ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

المصدر: accessdata.fda.gov
انظر أقل


أعلنت شركة Endo International plc اليوم أن إحدى شركاتها العاملة، شركة Par Pharmaceutical، Inc. (Par)، تستدعي طوعًا كمية واحدة من حقن تريبروستينيل 20 مجم/20 مل (1 مجم/مل) إلى مستوى المستهلك. يتم سحب المنتج بسبب احتمال وجود جزيئات السيليكون في محلول المنتج. تم توزيع الكمية على الصعيد الوطني... شاهد المزيد على تجار الجملة والمستشفيات من 16 يونيو 2022 حتى 17 أكتوبر 2022. حتى الآن، لم تتلق Par أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء.

قد يؤدي إعطاء منتج قابل للحقن يحتوي على جسيمات إلى تهيج موضعي أو تورم استجابة للمواد الغريبة. إذا وصلت الجسيمات إلى الأوعية الدموية، فيمكنها الانتقال إلى أعضاء مختلفة وسد الأوعية الدموية في القلب أو الرئتين أو الدماغ مما قد يسبب السكتة الدماغية وحتى الموت.

تم تركيب حقن تريبروستينيل للتسريب تحت الجلد أو في الوريد. المنتج عبارة عن موسع للأوعية الدموية من البروستاسيكلين يستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي لتقليل الأعراض المرتبطة بالتمارين الرياضية وللمرضى الذين يحتاجون إلى الانتقال من الإيبوبروستينول لتقليل معدل التدهور السريري.

يتم توزيع حقن تريبروستينيل 20 مجم/20 مل (1 مجم/مل) في قارورة متعددة الجرعات سعة 20 مل كمحاليل معقمة في الماء للحقن، معبأة بشكل فردي في علب تحت NDC #42023 -206-01. فقط اللوت 57014، تاريخ انتهاء الصلاحية 04/2024 يتأثر بهذا الاستدعاء. تحمل القوارير من الكمية المتأثرة الملصق المرفق.

تقدم شركة Par إخطارًا كتابيًا لحسابات البيع بالجملة وموقع المستشفى الذي استلم الكمية المتأثرة وتقوم بالترتيب لإعادة جميع المخزون الحالي من Lot 57014 من خلال موزعي Inmar, Inc. بالجملة وصيدليات المستشفيات التي تم سحب المنتج منها يجب أن تتوقف فورًا عن الاستخدام وتتوقف عن التوزيع على الفور.

يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون مرتبطة بتناول أو استخدام هذا المنتج الدوائي.

في حالة تعرضك لضرر من هذا المنتج، فمن المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

اسم الشركة: إندو إنترناشيونال، بار للصناعات الدوائية
اسم العلامة التجارية: شركة بار للصناعات الدوائية
تم استدعاء المنتج: حقن تريبروستينيل 20 ملغ/20 مل
سبب الاستدعاء: الوجود المحتمل لجسيمات السيليكون
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 12 مارس 2024

المصدر: fda.gov
انظر أقل
303


أصدرت Megadyne تصحيحًا للأجهزة الطبية من الفئة 1 للمستشفيات للحد من استخدام أقطاب MEGA SOFT Universal و Universal Plus لإعادة المرضى القابلة لإعادة الاستخدام للمرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا أو أكثر بعد تلقي تقارير عن حروق المرضى البالغين والأطفال بعد العمليات الجراحية التي استخدمت فيها وسادات... شاهد المزيد MEGA SOFT. تم وصف هذه التقارير عن إصابات حروق المرضى بما في ذلك الحروق من الدرجة الثالثة التي تتطلب التدخل والتي قد تؤدي إلى الإقامة المطولة في المستشفى والندبات والعمليات الجراحية الإضافية في كل من الأطفال والمرضى البالغين. يمكن أن تؤدي الحروق الشديدة إلى تأثيرات طويلة الأمد على المرضى خاصة الذين تقل أعمارهم عن 12 عامًا.

منذ هذا الإخطار، واصلنا مراقبة أداء الجهاز من خلال مراقبة ما بعد السوق، والتحقيق في كل حدث تم الإبلاغ عنه وتقييم السبب الجذري المحتمل لهذه الأحداث. تلقت Megadyne مؤخرًا تقريرًا عن استخدام الأطفال تضمن حروقًا خطيرة للمريض من الدرجة الثالثة. نحن نقدم هذا التواصل العام الإضافي الواسع لزيادة الوعي بأنه لا ينبغي استخدام منتجات MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal و Universal Plus للمرضى الذين تقل أعمارهم عن 12 عامًا.

تحتوي القائمة أدناه على المنتج المحدد والرموز في النطاق.
- اسم المنتج: قطب إرجاع المرضى الشامل MEGADYNE™ MEGA SOFT™، رمز المنتج: 0845، UDI-DI: 10614559103906.
- اسم المنتج: قطب MEGADYNE™ MEGA SOFT™ العالمي المزدوج لإرجاع المرضى، رمز المنتج: 0846، UDI-DI: 10614559104248.
- اسم المنتج: قطب إرجاع المريض MEGADYNE™ MEGA SOFT™ يونيفرسال بلس، رمز المنتج: 0847، UDI-DI: 10614559104842.
- اسم المنتج: قطب MEGADYNE™ MEGA SOFT™ يونيفرسال بلس المزدوج لإرجاع المريض، رمز المنتج: 0848، UDI-DI: 10614559104859.

يجب على العملاء مراجعة واتباع التعليمات الواردة في إشعار الاستدعاء لشهر ديسمبر 2023 (الرابط الموضح أدناه). قد يستمر استخدام وسادات أقطاب إعادة المرضى القابلة لإعادة الاستخدام من ميجا سوفت يونيفرسال ويونيفرسال بلس للمرضى الذين تزيد أعمارهم عن 12 عامًا.

تأكد من أن الموظفين الذين يستخدمون وسادات ميجا سوفت يونيفرسال ويونيفرسال بلس يفهمون الاستخدام المقصود التحول إلى المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عامًا فما فوق وتوقفوا عن استخدام الفوط على المرضى الذين تقل أعمارهم عن 12 عامًا. يجب على المستشفيات التي تستخدم هذا المنتج تأكيد استلام إشعار الاستدعاء باستخدام نموذج الرد التجاري المقدم مع إشعار الاستدعاء الأولي.

في حالة تعرضك لضرر من هذا المنتج، فمن المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

اسم الشركة: شركة ميجادين للمنتجات الطبية
اسم العلامة التجارية: Megadyne
تم استدعاء المنتج: أقطاب إعادة المرضى القابلة لإعادة الاستخدام من ميجا سوفت يونيفرسال ويونيفرسال بلس
سبب الاستدعاء: قصر الاستخدام على المرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا أو أكثر.
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 29 فبراير 2024

رابط الاستدعاء لشهر ديسمبر 2023: jnjmedtech.com ملف=/نظام/ملفات/pdf/mega-soft-قابلة لإعادة الاستخدام للمريض - إرجاع القطب الكهربائي - تصحيح الجهاز الطبي.pdf #pagemode = لا شيء
المصدر: fda.gov
انظر أقل
303


أبلغت Columbia REA عن انقطاع التيار الكهربائي الذي أثر على حوالي 100 عميل يوم الأربعاء 27 مارس. في حوالي الساعة 3:30 مساءً، قالت الشركة على فيسبوك إنه تمت استعادة معظم الطاقة، باستثناء المنطقة المحيطة بالطريق السريع 125 والطريق التجاري.

رابط انقطاع الخدمة: columbiarea.coop
المصدر: union-bulletin.com
تاريخ النشر:... شاهد المزيد 2024-03-27 انظر أقل


في يوم الأربعاء 27، تم إصدار تحذير الغليان للعملاء من سوق كورنرستون إلى روبي لين على الطريق السريع 157.

المصدر: discoverdade.com
تاريخ النشر: 2024-03-27 انظر أقل


أعلنت شركة Marion County Utilities يوم الأربعاء 27 أنه يجب على سكان فور أكريس وهيلسايد أكريس وكورتني أكريس غلي المياه التي يستخدمونها للشرب والطهي وتنظيف الأسنان. أصدرت المرافق العامة إشعارًا احترازيًا بالماء المغلي يوم الأربعاء بسبب إصلاح المياه الرئيسية.

المصدر: mynews13.com
تاريخ النشر: 2024-03-27 انظر أقل


يسري أمر الغليان في أجزاء من نيو بوسطن حتى إشعار آخر بسبب انقطاع المياه الرئيسي. المناطق المتضررة هي من كلاي ستريت إلى فرانكلين ومن ليندن إلى برودواي.

المصدر: wrmj.com
تاريخ النشر: 2024-03-27 انظر أقل


أصدرت وزارة الصحة والبيئة في كانساس (KDHE) نصيحة بشأن الماء المغلي يوم الأربعاء 27 لنظام إمدادات المياه العامة لمدينة كانوبوليس الواقع في مقاطعة إلسورث. وتقول KDHE إن الاستشارة صدرت بسبب انقطاع الخط، مما أدى إلى فقدان الضغط في النظام.

المصدر: kake.com
تاريخ النشر: 2024-03-27 انظر أقل


أحدث التقارير المثيرة للاهتمام

استلم طردًا لم أطلبه. افتحه للعثور على نقطتين رقيقتين زرقاوين لزجتين على جانب واحد. ليس لدي أي فكرة عن الغرض منها. لقد جاءوا من بيوت الريش انظر أقل
16


استلمت طردًا اليوم من FOR RETURN ONLY يحتوي على صليب فضي رخيص وسلسلة لم أطلبها! كيف يحصل هؤلاء الأشخاص على اسمي وعنواني؟ انظر أقل
52


لم أطلب مسحوق Verti هذا وجاء في عبوة مغلفة بالفقاعات بدون إيصال. كان عنوان الإرجاع تامبا فلوريدا انظر أقل
1


وجدت طردًا مفتوحًا عن طريق الخطأ عندما كنت أنظف الحمام/منطقة الغسيل، لقد حيرتني لأنني لم أطلب أي شيء من هذا العنوان، فقد جاء مع اسمي ورقمي، اعتقدت أنه لا بد أنه كان صديقي السابق الذي كان يعيش معي لفترة قصيرة ولكننا انفصلنا منذ أشهر طلبنا شيئًا باستخدام... شاهد المزيد اسمي ورقمي وعنواني دون موافقتي، ولا بد أنه نسي وضع سلة المهملات التي أدت إلى العثور عليها، اتصل بي ولكن لم يرد شرح أي شيء لي. المرسل المرسل إليه هو U3/10-12 wiggs Rd، Riverwood NSW 2210، ولم يسمع به من قبل ولم يطلب أي شيء منه. انظر أقل
52


لقد طلبت جهازين لتنقية الهواء من طراز AP02s، أحدهما ليس بالحجم الذي كان مُعلنًا عنه، وتكلفته 116 دولارًا، وأعتقد أنهم يستخدمون موقعًا إلكترونيًا لشخص آخر لبيع نسختهم.

الإبلاغ عن احتيال المنتج من TECH 1 على 192-01 طريق ليتل فولز، سيدار غروف، نيوجيرسي، الولايات المتحدة الأمريكية

أنا في مدينة نيويورك، نيويورك، الولايات المتحدة الأمريكية انظر أقل
1.4K


هل التعبئة البيضاء بحاجة إلى إرجاع هذه المنتجات؟ أفتح العبوة معتقدًا أن لدي طلبًا من فضلك ولكني لا أدرك أن هذا المنتج بحاجة إلى إرجاعه من فضلك انظر أقل
369


تلقيت طردًا بفرشاة كهربائية لم أطلبها حتى، ولكن كان لدي العديد من الطرود لاستلامها على الطريق لم أكن أعرف ماذا أو ما هي، ولذا فقد غمرني مبلغ 170 ليو!!!!! قد يكون شخص ما على علم بالتقارير التي يقدمها.

بالنظر إلى أنه تم دفع ثمن الحزمة وحقيقة أنه... شاهد المزيد لا توجد طريقة للاتصال بك، فإن EXCROCI يقول الكثير! بقدر ما أستطيع أن أرى، يتم خداع الآخرين، والحل الوحيد هو الطلبات، ثم يتم رفضها للدفع! انظر أقل
51


لقد اشتريت من خلال ذلك حلوى من باث آند بودي بقيمة 0.32 بسعر مخفض لم يعد بإمكانهم الحصول عليه شخصيًا أو في المتاجر بعد الآن. هذه عملية احتيال لأنها أرسلت لي إيصالًا من RISETOR # 1071-**** تاريخ الدفع مع آخر أربعة أرقام من بطاقتي والمبلغ الذي تم... شاهد المزيد خصمه من تلك البطاقة في الوقت والتاريخ مع بريد إلكتروني للاتصال بهم وهو أمر غير صحيح على الإطلاق. دعم العملاء @risetor. com. لا تذهب أبدًا إلى الموقع انظر أقل
1


آخر 30 يومًا