إنشاء تقرير
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!
لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
إضافة صور أو فيديو
نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك
أضف صورة / فيديو
نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة
أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)



هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار
وقد يستغرق الأمر ما يصل إلى 12 ساعة لمعالجة تقريرك.



مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير
Loading...
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم التفاصيل
يرجى قبول الشروط والأحكام
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع الإلكتروني.

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع الإلكتروني. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل مشكلتك أو متابعتها.

أو
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
شكرا لك على تقريرك!

مهم - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة لعرض تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)

تفضل بزيارة صفحات التعلم للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو راسلنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com

وداعاً! وأطيب التمنيات في شفاءك

Acella NP الغدة الدرقية (أقراص الغدة الدرقية، جامعة جنوب المحيط الهادئ) - أشار بسبب قوة الفرعية, USA

منذ سنتين

United States

اسم الشركة: أسيلا للأدوية, ذ. م.
اسم العلامة التجارية: أسيلا
ذكر المنتج: نب الغدة الدرقية (أقراص الغدة الدرقية، أوسب)
سبب الاستدعاء: قوة فرعية
ادارة الاغذية والعقاقير تاريخ استدعاء: 30 أبريل 2021
استدعاء التفاصيل: أسيلا المستحضرات الصيدلانية، LLC، يستذكر طوعا بعض القطع المدرجة في الجدولين 1 و 2 أدناه من 15 ملغ، 30 ملغ، 60 ملغ، 90 ملغ و 120 ملغ نب الغدة الدرقية®، أقراص الغدة الدرقية، أوسب [ليفوثيروكسين (T4) و liothyronine (T3)] إلى مستوى المستهلك. يتم استدعاء المنتجات لأن الاختبار الروتيني وجد هذه القطع لتكون فرعية قوية. يحتوي المنتج على أقل من 90٪ من الكمية المسمى من ليوثيرونين (T3) و/أو ليفوثيروكسين (T4).

بيان المخاطر: المرضى الذين يعالجون من قصور الغدة الدرقية (الغدة الدرقية غير النشطة)، الذين يتلقون NP Tertherye®، قد يعانون من علامات وأعراض قصور الغدة الدرقية (الغدة الدرقية غير النشطة) والتي قد تشمل، والتعب، وزيادة الحساسية للبرد، والإمساك، وجفاف الجلد، والوجه المنتفخ، وفقدان الشعر، وبطء معدل ضربات القلب، الاكتئاب، وتورم الغدة الدرقية و/أو زيادة الوزن غير المبررة أو صعوبة في فقدان الوزن.

هناك خطر معقول من إصابة خطيرة في الأطفال حديثي الولادة أو النساء الحوامل مع قصور الغدة الدرقية بما في ذلك الإجهاض المبكر، فرط نشاط الغدة الدرقية الجنين، و/أو ضعف في نمو الجنين العصبي والهيكل العظمي. في المرضى المسنين والمرضى الذين يعانون من أمراض القلب الكامنة مظاهر القلب السامة من فرط نشاط الغدة الدرقية قد تحدث، مثل آلام القلب، والخفقان، أو عدم انتظام ضربات القلب.

حتى الآن، تلقت Acella 43 تقارير عن أحداث سلبية خطيرة يمكن أن تكون ذات صلة بهذا الاستدعاء. NP الغدة الدرقية®, أقراص الغدة الدرقية, ويتكون USP من ليفوثيروكسين وليوثيرونين, وتستخدم لعلاج قصور الغدة الدرقية (الغدة الدرقية غير نشطة). المنتجات الخاضعة للتذكر معبأة في 100 عدد و 7 زجاجات. انظر صور المنتج أدناه. لتحديد المنتج على أفضل وجه، يتم سرد NDC ووصف المنتج وأرقام اللوت وتواريخ انتهاء الصلاحية على الرابط أدناه.

تم توزيع هذه القطع على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة على حسابات Acella المباشرة، بما في ذلك تجار الجملة والصيدليات ومكاتب الرعاية الصحية. Acella هو إخطار استباقي المرسل إليهم إلى التوقف عن توزيع القرعة المشار إليها أعلاه التي يتم استدعاها و تقوم بالترتيب لإعادة جميع المنتجات التي تم استرجاعها. يجب على المرضى الذين يتناولون حاليًا NP Thythery® من القطع التي يتم استدعاؤهم عدم التوقف عن الاستخدام دون الاتصال بمقدم الرعاية الصحية للحصول على مزيد من التوجيه و/أو وصفة طبية بديلة.

يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة حول استدعاء البريد الإلكتروني أسيلا الصيدلة على recall@acellapharma.com أو الاتصال ممثلينا على 1-888-424-4341، من الاثنين إلى الجمعة من 8:00 صباحًا - 5:00 مساءً ET. يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بأخذ أو استخدام هذا المنتج الدوائي. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch الخاص بالإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس.

يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/acella-pharmaceuticals-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-certain-lots-np-thyroidr-thyroid-0

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير

303


تقارير ذات صلة

شركة أمنيال للأدوية المحدودة. ستقوم شركة Bridgewater، نيو جيرسي (Amneal)، بسحب 4 دفعات (انظر الجدول أدناه) من هيدروكلوريد فانكومايسين للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل معبأة في عبوات 80 مل أو 150 مل أو 300 مل، إلى مستوى المستهلك. قد تكون بعض الزجاجات ممتلئة بشكل مفرط مما... شاهد المزيد قد يؤدي إلى نظام جرعات مفرط الفعالية. تم توزيع جرعات هيدروكلوريد فانكومايسين المتأثر للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية مباشرة إلى تجار الجملة والموزعين. تم توزيع اللوتات بين 11/09/2023 و 2/20/2024. حتى الآن، لم تتلق Amneal أي تقارير عن أحداث سلبية تم تأكيد أنها مرتبطة مباشرة بهذا الاستدعاء.

بيان المخاطر: المرضى البالغين الذين توصف لهم الجرعة اليومية القصوى التي تصل إلى 2 جرام يوميًا من فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP 250 مجم/5 مل، قد يتلقون ما يصل إلى 4 جرامات من فانكومايسين الفموي يوميًا بسبب الزجاجة الممتلئة بشكل مفرط. قد يعاني بعض المرضى الذين يعانون من اضطرابات التهابية في الغشاء المخاطي المعوي أيضًا من امتصاص نظامي كبير للفانكومايسين. قد يكون هؤلاء المرضى معرضين لخطر تطوير ردود الفعل السلبية المرتبطة بجرعات أعلى من محلول فانكومايسين الفموي. يمكن أن يرتبط تدهور وظائف الكلى بتشوهات الإلكتروليت مثل ارتفاع البوتاسيوم الذي يؤدي إلى السكتة القلبية.

الحد الأقصى للجرعة اليومية الموصى به لهذا المنتج هو 2 جم/يوم والمرضى الذين يصفون نظام جرعات 500 ملغم/10 مل سيتجاوزون هذا البدل اليومي، مما قد يكون ضارًا للمرضى الذين يعانون من قصور كلوي. حدث الخطأ أثناء مرحلة التعبئة اليدوية للزجاجة في التصنيع.

يُعطى فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP، 250 ملجم/5 مل، عن طريق الفم لعلاج التهاب الأمعاء والقولون الناجم عن المكورات العنقودية الذهبية (بما في ذلك السلالات المقاومة للميثيسيلين) والتهاب القولون الغشائي الكاذب المرتبط بالمضادات الحيوية الناجم عن المطثية العسيرة.

يتم تحديد حمض فانكومايسين هيدروكلورايد للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل مع مراعاة الاسترجاع، من خلال أرقام NDC المذكورة على المنتج ملصق. تم تضمين أرقام الدفعة التالية من فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل في هذا الاستدعاء.

هيدروكلوريد فانكومايسين للمحلول الفموي، USP، 250 ملغ/5 مل.
- حجم العبوة: 80 مل، تاريخ انتهاء الصلاحية: 09/2025، الكمية: 22613003A، رقم NDC: 69238-2261-3.
- حجم العبوة: 150 مل، تاريخ انتهاء الصلاحية: 09/2025، الكمية: 22613004A، رقم NDC: 69238-2261-7.
- حجم العبوة: 150 مل، تاريخ انتهاء الصلاحية: 09/2025، الكمية: 22613005A، رقم NDC: 69238-2261-7.
- حجم العبوة: 300 مل، تاريخ انتهاء الصلاحية: 09/2025، الكمية: 22613005B، رقم NDC: 69238-2261-5.

يجب على أي شخص لديه مخزون موجود من المنتج الذي يتم استدعاؤه فحص المنتج وعزل أي من القطع المسحوبة على الفور. يجب على تجار التجزئة الذين لديهم فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل، والذي يتم سحبه، فحص مخزونهم والتوقف عن صرف أي من الكميات المتأثرة.

في حالة تعرضك لضرر من هذا المنتج، فمن المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

اسم الشركة: أمنيال للأدوية، LLC.
اسم العلامة التجارية: Amneal
تم استدعاء المنتج: فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل
سبب الاستدعاء: قوي للغاية بسبب ملء الزجاجات بشكل مفرط
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 27 مارس 2024

المصدر: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
انظر أقل
303


تقوم شركة Pyramid Wholesale بسحب العديد من العلامات التجارية للمنتجات المباعة كمكملات غذائية للتحسين الجنسي لأنها تحتوي على أدوية بوصفة طبية غير معلنة بما في ذلك Sildenafil (Viagra) و/أو Tadalafil (Cialis). لم ترد أي تقارير عن إصابة أو مرض، حتى الآن. تم بيعها بكميات كبيرة إلى الموزعين... شاهد المزيد وتجار التجزئة الآخرين في كاليفورنيا وخارج الولاية.

هذه المنتجات لديها القدرة على التسبب في آثار صحية ضارة شديدة بسبب سوء الاستخدام والإفراط في الاستخدام والتفاعل مع الأدوية الأخرى والظروف الصحية الأساسية والافتقار العام للرقابة أو التشاور مع المهنيين الطبيين.

تم توزيع المنتجات تحت 11 اسمًا تجاريًا مختلفًا وتنوعت في شكل المنتج وحجمه. القائمة الكاملة متاحة في الرابط أدناه. يجب على المستهلكين التوقف فورًا عن استخدام المنتج.

اسم الشركة: بيراميد بالجملة
اسم العلامة التجارية: مختلف
تم استدعاء المنتج: المكملات الغذائية لتعزيز النشاط الجنسي
سبب الاستدعاء: سيلدينافيل غير معلن و/أو تادالافيل
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 20 مارس 2024

المصدر: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pyramid-wholesale-issues-recall-various-brands-products-sold-dietary-supplements-sexual-enhancement
انظر أقل
288


تم سحب العديد من العلامات التجارية لأقراص حمض الفوليك في كندا بسبب المخاوف من أن الجرعات المصابة قد تتجاوز حد الاستهلاك المقبول لحمض N-nitroso-folic. يشمل الاستدعاء العديد من العلامات التجارية الموزعة في جميع أنحاء البلاد.

- المنتجات المتأثرة
العلامة التجارية: كوليتس فوليك أسيد 1 ملجم، اسم المنتج:... شاهد المزيد حمض الفوليك 1 ملجم، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2G3115NHH
العلامة التجارية: إيكويت فوليك أسيد 1 ملغ، اسم المنتج: حمض الفوليك 1 ملغ، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2G3115LRJ و 2G3115NHF
العلامة التجارية: هيلث ون فوليك أسيد 1 ملجم، اسم المنتج: حمض الفوليك 1 ملجم، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2G3115NJL
العلامة التجارية: Nature's Bounty FOLIC ACID 1MG، اسم المنتج: حمض الفوليك 1 ملغ، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2340T8130A
العلامة التجارية: فارماسيف فوليك أسيد 1 ملجم، اسم المنتج: حمض الفوليك 1 ملجم، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2G3115NHG
العلامة التجارية: سيسو فوليك أسيد 1 ملجم، اسم المنتج: حمض الفوليك 1 ملجم، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2G3115M1C

يُنصح المستهلكون باستشارة مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم إذا كانت لديهم أي مخاوف صحية تتعلق بهذا الاستدعاء.

قم بإرجاع المنتج المتأثر إلى الصيدلية المحلية أو مكان الشراء. استشر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك قبل التوقف عن استخدام المنتج (المنتجات) المتأثرة، أو لأي مخاوف صحية.

إذا تعرضت أنت أو أحد أفراد أسرتك للأذى أو واجهت أي أعراض، فمن المهم الإبلاغ عن ذلك. يمكن أن يساعد الإبلاغ في اكتشاف حالات تفشي المرض وحلها مبكرًا ومنع الآخرين من التعرض للأذى، وتمكين المراقبة بشكل أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

المصدر: recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/folic-acid-1mg-affected-lots-exceed-or-may-exceed-acceptable-intake-limit-n-nitroso
انظر أقل
84


قامت شركة Central Valley Ag Cooperative بسحب طعامها GS Hamster/Gerbil+الكركم طواعية بسبب التلوث المحتمل بالسالمونيلا. يؤثر الاستدعاء على كل من الحيوانات والبشر وهو مستمر حاليًا. تم توزيع المنتج الذي تم استرجاعه في كانساس.

المنتج الذي تم استرجاعه هو GS Hamster/Gerbil + Turkrim، ويباع في أكياس سوبر بالجملة.... شاهد المزيد تم سحب ما مجموعه 7464 رطلاً من المنتج، يحمل رقم الدفعة B0624179808 11399 OXBOW وأفضل رقم قبل تاريخ 2/6/2026.

بدأ الاستدعاء بعد أن ثبتت إصابة أحد مكونات علف الجربيل/الهامستر بالسالمونيلا.

تم اكتشاف المشكلة أثناء الاختبار الروتيني من قبل الشركة. بدأ الاستدعاء في 26 فبراير 2024.

في حال كنت تعاني من أعراض السالمونيلا مثل الإسهال وتشنجات البطن والحمى، فمن المهم الإبلاغ عنها. يمكن أن يساعد في اكتشاف حالات تفشي المرض وحلها مبكرًا ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

المصدر: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=206422
انظر أقل


أعلنت شركة Endo International plc اليوم أن إحدى شركاتها العاملة، شركة Par Pharmaceutical، Inc. (Par)، تستدعي طوعًا كمية واحدة من حقن تريبروستينيل 20 مجم/20 مل (1 مجم/مل) إلى مستوى المستهلك. يتم سحب المنتج بسبب احتمال وجود جزيئات السيليكون في محلول المنتج. تم توزيع الكمية على الصعيد الوطني... شاهد المزيد على تجار الجملة والمستشفيات من 16 يونيو 2022 حتى 17 أكتوبر 2022. حتى الآن، لم تتلق Par أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء.

قد يؤدي إعطاء منتج قابل للحقن يحتوي على جسيمات إلى تهيج موضعي أو تورم استجابة للمواد الغريبة. إذا وصلت الجسيمات إلى الأوعية الدموية، فيمكنها الانتقال إلى أعضاء مختلفة وسد الأوعية الدموية في القلب أو الرئتين أو الدماغ مما قد يسبب السكتة الدماغية وحتى الموت.

تم تركيب حقن تريبروستينيل للتسريب تحت الجلد أو في الوريد. المنتج عبارة عن موسع للأوعية الدموية من البروستاسيكلين يستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي لتقليل الأعراض المرتبطة بالتمارين الرياضية وللمرضى الذين يحتاجون إلى الانتقال من الإيبوبروستينول لتقليل معدل التدهور السريري.

يتم توزيع حقن تريبروستينيل 20 مجم/20 مل (1 مجم/مل) في قارورة متعددة الجرعات سعة 20 مل كمحاليل معقمة في الماء للحقن، معبأة بشكل فردي في علب تحت NDC #42023 -206-01. فقط اللوت 57014، تاريخ انتهاء الصلاحية 04/2024 يتأثر بهذا الاستدعاء. تحمل القوارير من الكمية المتأثرة الملصق المرفق.

تقدم شركة Par إخطارًا كتابيًا لحسابات البيع بالجملة وموقع المستشفى الذي استلم الكمية المتأثرة وتقوم بالترتيب لإعادة جميع المخزون الحالي من Lot 57014 من خلال موزعي Inmar, Inc. بالجملة وصيدليات المستشفيات التي تم سحب المنتج منها يجب أن تتوقف فورًا عن الاستخدام وتتوقف عن التوزيع على الفور.

يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون مرتبطة بتناول أو استخدام هذا المنتج الدوائي.

في حالة تعرضك لضرر من هذا المنتج، فمن المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

اسم الشركة: إندو إنترناشيونال، بار للصناعات الدوائية
اسم العلامة التجارية: شركة بار للصناعات الدوائية
تم استدعاء المنتج: حقن تريبروستينيل 20 ملغ/20 مل
سبب الاستدعاء: الوجود المحتمل لجسيمات السيليكون
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 12 مارس 2024

المصدر: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential
انظر أقل
303


طلبت يد متقاطعة مصنوعة من حدوات الخيول المعاد تدويرها. تلقيت حدوات بلاستيكية يجب أن أجمعها معًا.

www.originaley. كوم انظر أقل


لقد طلبت قضبانًا مزودة بمشابك منذ 4 أسابيع، تلقيت التصفيقات ولكن بدون قضبان. تم الإعلان عن هذا على Facebook وهذا لا يشبه الإعلان. هل هذه عملية احتيال إذا لم أكن أريد القضبان أو استعادة أموالي؟
لقد طلبت السنانير والقضبان لوضع الستائر، وتم الإعلان عنها على Facebook وطلبت... شاهد المزيد زوجًا إضافيًا، لكنني تلقيت فقط التصفيق، والقضبان، والتصفيق لا يمكن أن يحمل الستائر. انظر أقل


لديك خيار، شحن الكرسي لي أو إعادة رصيد حسابي. لديك 5 أيام عمل قبل أن أبلغك إلى مكتب الأعمال الأفضل. انظر أقل
75


تلقيت طردًا بالبريد اليوم لم أطلبه. إنه من شركة تسمى فيرتي بيوريبوس. إنه نوع من المكملات الغذائية المسحوقة. جاء من منزل Fullfillment في صندوق بريد 5708 في تامبا فلوريدا 33675-5708. انظر أقل
27


تلقيت طردًا في البريد ولم أطلبه. جاء من مركز التعبئة في فلوريدا. هل كان هناك حوض صغير من المسحوق الأبيض؟ الريبوز الحيوي الطبيعي العاري؟ لست متأكدًا مما إذا كان هذا شرعيًا أم لا، فقد تم وضعه في سلة المهملات. لكن هذا يقلقني لأن الناس يرسلون أشياء غير... شاهد المزيد مرتبة إلى عنوان لم أعطيه مطلقًا. انظر أقل
115


أحدث التقارير المثيرة للاهتمام

طلبت لوحة ترخيص قابلة للطي وحصلت على حقيبة فارغة في البريد تحت اسم heathers motty 2207 summit Ave Union City nj انظر أقل
2.9K


لقد طلبت طردًا من إعلان Facebook كان من المفترض أن يكون بمثابة إرجاع لمستودع Amazon. لقد دفعت ما يقرب من 40 دولارًا واليوم تم استلام حزمة تسمى MYSTERY BOX والتي تحتوي على ساعة ذكية رخيصة! سرقة كاملة!!!

أنا في ماونت فيرنون، إلينوي، الولايات المتحدة الأمريكية انظر أقل
2.8K


تلقيت طردًا لم أطلبه من Heather Motty إنه مجرد صندوق أسود جاء من Union City NJ وما زلت أحصل على العبوة التي جاءت بها سأرسل صورة إذا لزم الأمر. انظر أقل
74


استلمت عبوة/خاتمًا لم أطلبه مطلقًا، مدعيًا أنه عيار 1 قيراط. يطلب مني مسح رمز QR لتسجيله. لم أسجله لأنني كنت خائفًا من تحصيل رسوم مقابل شيء لم أطلبه أو كنت خائفًا من أنني قمت بمسحه ضوئيًا، ولكن سيتم تتبع الموقع على هاتفي. انظر أقل
173


تلقيت زجاجة من كريم subgenix بقوة إضافية 500 ملغ لكل زجاجة ولم أطلبها!! أنا لا أعرف حتى ما هو!! انظر أقل
3


تلقيت طردًا من دار الوفاء، صندوق بريد 5708، تامبا، فلوريدا 33675-5708. لم أطلب مكمل فيتري بيوريبوس هذا. لا توجد فكرة عن سبب إرسالها إلي. انظر أقل
522


يوم جيد تلقيت الحزمة ولكني غير راضٍ عن المكان الذي أرسل لي فيه الهاتف المحمول علبة الرياضة. كان لدي طلب للحصول على مزلقة. وهاتفي الخلوي جاء إلي. أنا غير راضٍ وأريد إعادة الأموال

ولكن ماذا أفعل إذا جاء هاتف محمول مطيع من سامسونج إلى هنا وبدلاً من... شاهد المزيد ذلك أرسل لي شيئًا آخر - نحن غير راضين: شخص مطيع يعطي المال ولا شيء يتكدس وهو آخر مدخرات حصلت عليها؟ انظر أقل


قامت شركة Central Valley Ag Cooperative بسحب طعامها GS Hamster/Gerbil+الكركم طواعية بسبب التلوث المحتمل بالسالمونيلا. يؤثر الاستدعاء على كل من الحيوانات والبشر وهو مستمر حاليًا. تم توزيع المنتج الذي تم استرجاعه في كانساس.

المنتج الذي تم استرجاعه هو GS Hamster/Gerbil + Turkrim، ويباع في أكياس سوبر بالجملة.... شاهد المزيد تم سحب ما مجموعه 7464 رطلاً من المنتج، يحمل رقم الدفعة B0624179808 11399 OXBOW وأفضل رقم قبل تاريخ 2/6/2026.

بدأ الاستدعاء بعد أن ثبتت إصابة أحد مكونات علف الجربيل/الهامستر بالسالمونيلا.

تم اكتشاف المشكلة أثناء الاختبار الروتيني من قبل الشركة. بدأ الاستدعاء في 26 فبراير 2024.

في حال كنت تعاني من أعراض السالمونيلا مثل الإسهال وتشنجات البطن والحمى، فمن المهم الإبلاغ عنها. يمكن أن يساعد في اكتشاف حالات تفشي المرض وحلها مبكرًا ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

المصدر: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=206422
انظر أقل


لقد طلبت 8 بطاريات 300 مللي أمبير من خلال Aliexpress، واستلمت من خلال YFHEX **** Laird في ميسيساغوا ولاعة Precision Jet Flame بدلاً من ذلك. لا يمكنني الاتصال بهم وأنا عالق في تحصيل رسوم قدرها 75.77 دولارًا دون الحصول على البضائع الخاصة بي. انظر أقل
159


Acara Buy I Factory (نيو بو كونغ) يبيعون iPhone 15pro max على. Facebook ولكنه عرض ترويجي بقيمة 79.99 دولارًا أمريكيًا، لذا أطلبه عبر الإنترنت، استخدمت بطاقتي الائتمانية في ذلك اليوم 25 ديسمبر 2023 والآن قاموا بخصم 89.64 دولارًا أمريكيًا على حسابي باللغة اليابانية 13.078 دولارًا أمريكيًا ولكن... شاهد المزيد حتى الآن لا أتلقى أي رسالة نصية أو رد على هذه الشركة، لا أعرف السبب، الرجاء. انظر أقل
2


آخر 30 يومًا