مهم - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة لعرض تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)
تفضل بزيارة صفحات التعلم للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو راسلنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com
أول طلقة ذهب بشكل جيد نسبيا. كان ضيق طفيف فقط من الحلق لبضع دقائق، ورأى ضوء برئاسة، ومن ثم شعرت محموم لبضعة أيام. وقد انضم الألم لبضعة أيام، ولكن حصلت على نحو أفضل في وقت لاحق. شعرت أفضل بكثير عموما في غضون أيام قليلة، أفضل من قبل اطلاق النار. الطلقة الثانية سارت على ما يرام أيضا، لا ضيق في الحلق، لا ضوء برئاسة، وجع فقط من الذراع لمدة يومين. ومع ذلك، بعد أسبوع واحد، الحصول على الصداع/migranes خفيفة لا تذهب بعيدا وأنا لا تعاني حقا من هذه. لم يكن هناك تغييرات كبيرة في العادة الروتينية أو النوم أن تنسب إليها. زاد الصداع سوءًا بعد أسبوع واحد من تطعيمه. أيضا، كان بضع نوبات من أعراض غريبة لم أشعر بها من قبل - مثل إذا تخطى القلب ضربات... إذا كان سيستمر، سوف أتناول هذا مع طبيبي. عند هذه النقطة، تقاسم، بحيث إذا كان أي شخص آخر لديه أعراض مماثلة، يمكننا أن نوجه إلى الاهتمام الذي يحتاجه. عموما، يشعر على نحو أفضل من قبل الحصول على النار. أظن أنني قد أعاني من أعراض طويلة من Covid المحتمل في مارس 2020- لم تكن هناك اختبارات متاحة لي لتأكيد الإيجابية آنذاك، ولكن كان يعاني من العديد من الأمراض الغريبة التي هي أفضل الآن. عدم انتظام ضربات القلب/ضيق في التنفس في بعض الأحيان (واحد إلى ثانيتين فقط) يهمني قليلا. في هذه المرحلة، لا تزال سعيدة حصلت على النار وأنا في فئة عالية المخاطر من المضاعفات ولا يمكن أن خطر عدم الحصول على تطعيم. | الأعراض: حمى, الصداع, ألم المفاصل
تقارير ذات صلة
حديث. أشعر بالغثيان مع التهاب الحلق. سيلان الأنف. ألم الجسم. هل هذا طبيعي؟؟ | الأعراض: آلام الجسم انظر أقل
حصلت على معزز فيروس كورونا هذا ولقاح الإنفلونزا في نفس الوقت. لا توجد آثار جانبية حتى الآن، وأنا في اليوم الثالث الآن. أفترض الآن أنني في وضع آمن. الصورة تقول moderna، لكنه أكد لي أنها شركة فايزر. انظر أقل
Hospira, Inc., شركة فايزر, هو استدعاء طوعا الكثير من البروبوفول حقن مستحلب (التي تحتوي على الكحول البنزيل), 100ML واحد المريض استخدام الزجاج Fliptop قارورة; الكثير EA7470, إلى مستوى المستخدم بسبب الجسيمات المرئية لوحظ في اثنين من قارورة خلال الفحص السنوي لعينات الاحتفاظ. تم توزيع مجموعة المنتجات على... شاهد المزيد الصعيد الوطني على تجار الجملة/المستشفيات في الولايات المتحدة من 16 يوليو 2020 حتى 24 يوليو 2020. حتى الآن، لم تتلق شركة Pfizer تقارير عن أي أحداث سلبية مرتبطة بهذه المشكلة لهذه المجموعة.
بيان المخاطر: المرضى الذين يتلقون المنتج المتأثر لديهم احتمال بعيد للتعرض لأحداث سلبية محتملة، مثل انسداد الأوعية الدموية، بما في ذلك انخفاض تدفق الدم إلى الدماغ، والنوبات القلبية، والصمة الرئوية، ونخر الأنسجة. يمكن أن تحدث تفاعلات فرط الحساسية وانتقال الأمراض المعدية أيضًا.
البروبوفول هو مخدر عام عن طريق الوريد ومخدر للاستخدام في تحريض وصيانة التخدير أو التخدير. مستحلب البروبوفول القابل للحقن هو منتج معقم نهائيًا (TS). وهو عبارة عن مستحلب معقم غير حراري يحتوي على 10 مجم/مل من البروبوفول مناسب للإعطاء عن طريق الوريد يتم توفيره في قارورة زجاجية فليبتوب للاستخدام الفردي للمريض. يشار أدناه إلى NDC ورقم اللوت وتاريخ انتهاء الصلاحية وتفاصيل التكوين لمستحلب Propofol القابل للحقن.
المنتج: تكوين/عد بروبوفول مستحلب قابل للحقن، 100 مل مريض واحد يستخدم قارورة زجاجية Fliptop
ندك: فيال: 0409-4699-54 صينية: 0409-4699-24
رقم القطعة: EA7470
تاريخ انتهاء الصلاحية: 01 يونيو 2023
العرض التقديمي: 1 جم/100 مل، قارورة زجاجية فليبتوب تستخدم مريض واحد
التكوين/العد: علبة من 10 وحدات
تضع شركة Pfizer أقصى تركيز على سلامة المرضى وجودة المنتج في كل خطوة في عملية التصنيع وسلسلة التوريد. أخطرت شركة Pfizer المرسل إليهم المباشرين برسالة لترتيب إعادة أي منتج تم استرجاعه.
يجب على تجار الجملة أو المستشفيات التي لديها مخزون موجود من الكمية، والتي يتم استدعاؤها، التوقف عن الاستخدام والتوقف عن التوزيع والحجر الصحي على الفور. إذا قمت بتوزيع المنتج الذي تم استرجاعه بشكل أكبر، فيرجى إخطار حساباتك و/أو أي مواقع إضافية قد تكون قد تلقت المنتج الذي تم استرجاعه. يجب على المستشفيات/المؤسسات إبلاغ أخصائيي الرعاية الصحية في مؤسستك بهذا الاستدعاء.
اسم الشركة: هوسبيرا، وشركة، وهي شركة فايزر
اسم العلامة التجارية: هوسبيرا
تم استدعاء المنتج: مستحلب حقن البروبوفول، USP
سبب الاستدعاء: الوجود المحتمل للجسيمات المرئية
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء: 22 أغسطس 2022
المصدر: fda.gov انظر أقل
Hospira, Inc., شركة فايزر, وتذكر طوعا الكثير من البروبوفول حقن مستحلب, USP (تحتوي على الكحول البنزيل), 100 مل واحد المريض استخدام الزجاج Fliptop فيال; الكثير DX9067, إلى مستوى المستخدم بسبب الجسيمات المرئية لوحظ في قارورة واحدة خلال الفحص السنوي للعينات الاحتفاظ. تم توزيع مجموعة المنتجات على الصعيد... شاهد المزيد الوطني على تجار الجملة/المستشفيات/وزارة الدفاع في الولايات المتحدة من 10 يونيو 2020 حتى 26 يونيو 2020.
المنتج الذي تم استدعاؤه هو:
- بروبوفول حقن مستحلب، أوسب 100 مل واحد المريض استخدام الزجاج فليبتوب فيال، ندك: فيال: 0409-4699-54 الكرتون: 0409-4699-24، لوت رقم: DX9067، تاريخ انتهاء الصلاحية العرض: 01 مايو 2023، التكوين/العد: 1 غرام/100 مل، واحد المريض استخدام الزجاج فليبتوب فيال حالة من 10 وحدات.
بيان المخاطر: المرضى الذين يتلقون المنتج المتأثر معرضون لخطر التعرض لآثار سريرية ضارة تهدد الحياة بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر: انسداد الأوعية الدموية, بما في ذلك انخفاض تدفق الدم إلى الدماغ, نوبة قلبية, الصمة الرئوية, ونخر الأنسجة. يمكن أن تحدث تفاعلات فرط الحساسية وانتقال الأمراض المعدية أيضًا.
حتى الآن، لم تتلق Hospira, Inc. تقارير عن أي أحداث سلبية مرتبطة بهذه المشكلة لهذه المجموعة. البروبوفول هو مخدر عام عن طريق الوريد ومخدر للاستخدام في تحريض وصيانة التخدير أو التخدير. مستحلب بروبوفول القابل للحقن، USP هو منتج معقم نهائيًا (TS). وهو عبارة عن مستحلب معقم غير حراري يحتوي على 10 مجم/مل من البروبوفول مناسب للإعطاء عن طريق الوريد يتم توفيره في قارورة fliptop تستخدم مريض واحد.
يجب على تجار الجملة أو المستشفيات التي لديها مخزون موجود من الكمية، والتي يتم استدعاؤها، التوقف عن الاستخدام والتوزيع والحجر الصحي على الفور. إذا قمت بتوزيع المنتج الذي تم استرجاعه بشكل أكبر، على مستوى/مؤسسة البيع بالجملة أو المستشفى، فيرجى إخطار أي حسابات أو مواقع إضافية ربما تكون قد تلقت المنتج الذي تم استرجاعه منك. يجب على المستشفيات/المؤسسات إبلاغ أخصائيي الرعاية الصحية في مؤسستك بهذا الاستدعاء.
اسم الشركة: هوسبيرا إنك، شركة فايزر
اسم العلامة التجارية: هوسبيرا
تم استدعاء المنتج: مستحلب حقن البروبوفول، USP
سبب الاستدعاء: الوجود المحتمل للجسيمات المرئية
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء: 13 يوليو 2022
المصدر: fda.gov انظر أقل
تستدعي شركة فايزر طواعية أقراص Accuretic (quinapril HCl/هيدروكلوروثيازيد) التي وزعتها شركة فايزر بالإضافة إلى اثنين من الأدوية الجنيسة المرخص لها وزعتها غرينستون (كينابريل وهيدروكلوروثيازيد وكينابريل HCl/هيدروكلوروثيازيد) على مستوى المريض (المستهلك/المستخدم) بسبب وجود نيتروسامين، N-نيتروسو-كوينابريل، فوق مستوى الاستهلاك اليومي المقبول (ADI). حتى الآن، لا تدرك شركة فايزر تقارير... شاهد المزيد الأحداث السلبية التي تم تقييمها على أنها مرتبطة بهذا الاستدعاء.
سوف تذكر فايزر ستة الكثير من أقراص Accuretic، والكثير واحد من أقراص quinapril و هيدروكلوروثيازيد وأربعة الكثير من أقراص quinapril HCl/هيدروكلوروثيازيد. النتروزامين شائع في الماء والأطعمة، بما في ذلك اللحوم المعالجة والمشوية ومنتجات الألبان والخضروات. يتعرض الجميع لمستوى معين من النتروزامين. قد تزيد هذه الشوائب من خطر الإصابة بالسرطان إذا تعرض الأشخاص لها فوق المستويات المقبولة على مدى فترات طويلة من الزمن.
يشار إلى هذه المنتجات لعلاج ارتفاع ضغط الدم. خفض ضغط الدم يقلل من خطر الأحداث القلبية الوعائية القاتلة وغير المميتة، في المقام الأول السكتات الدماغية واحتشاء عضلة القلب. تحتوي المنتجات على ملف تعريف أمان تم إنشاؤه على مدار 20 عامًا من إذن التسويق ومن خلال برنامج سريري قوي. تعتقد شركة فايزر أن ملف الفوائد/المخاطر للمنتجات لا يزال إيجابيًا بناءً على البيانات المتاحة حاليًا. على الرغم من أن ابتلاع N-Nitroso-quinapril على المدى الطويل قد يرتبط مع احتمال زيادة خطر الإصابة بالسرطان لدى البشر، لا يوجد خطر فوري على المرضى الذين يتناولون هذا الدواء. يجب على المرضى الذين يتناولون المنتجات حاليًا استشارة طبيبهم حول خيارات العلاج البديلة.
يشار إلى NDC ورقم اللوت وتاريخ انتهاء الصلاحية وتفاصيل التكوين لهذه المنتجات في الجداول الموجودة في الرابط أدناه ويمكن العثور على صور المنتجات أدناه. تم توزيع الكثير من المنتجات على الصعيد الوطني على تجار الجملة والموزعين في الولايات المتحدة وبورتوريكو من نوفمبر 2019 إلى مارس 2022.
- أككوريتيك™ (كينابريل HCl/هيدروكلوروثيازيد) أقراص، 10/12.5 ملغ
- أكوريتيك™ (كينابريل HCl/هيدروكلوروثيازيد) أقراص، 20/12.5 ملغ
- أككوريتيك™ (كينابريل HCl/هيدروكلوروثيازيد) أقراص، 20/25 ملغ
- أقراص كينابريل وهيدروكلوروثيازيد، 20/25 ملغ
- أقراص كينابريل HCl/هيدروكلوروثيازيد، 20/12.5 ملغ
- أقراص كينابريل HCl/هيدروكلوروثيازيد، 20/25 ملغ
قامت شركة فايزر بإخطار المرسل إليهم مباشرة عن طريق خطاب لترتيب إرجاع أي منتج تم استدعاؤه.
يجب على تجار الجملة والموزعين الذين لديهم مخزون حالي للقطع، المدرجة في الجدول أعلاه، التوقف عن الاستخدام والتوزيع والحجر الصحي للمنتج على الفور.
إذا قمت بتوزيع المنتج الذي تم استدعاؤه بشكل أكبر، فيرجى إخطار أي حسابات أو مواقع إضافية قد تكون قد استلمت المنتج الذي تم استدعاؤه منك.
اسم الشركة: فايزر
اسم العلامة التجارية: Accuretic، Greenstone العلامة التجارية
المنتج المستذكر: أكوريتيك™ (كينابريل HCl/هيدروكلوروثيازيد)؛ وكينابريل وهيدروكلوروثيازيد؛ وأقراص كينابريل HCl/هيدروكلوروثيازيد
سبب الاستدعاء: وجود نيتروزامين، N-نيتروسو-كوينابريل
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 22 مارس 2022
المصدر: fda.gov انظر أقل
تم إصدار تحذير احترازي بشأن مياه الغليان لعملاء هوليوود بولاية فلوريدا بالقرب من شارع رالي إلى شارع شيريدان وبين شارع 24 وشارع 26. جاء الاستشارة نتيجة لمشاكل غير محددة في نظام المياه المحلي.
المصدر: hoodline.com
تاريخ النشر: 2024-03-13 انظر أقل
تم رفع استشارة Boil Water الصادرة لعملاء المرافق من N 66th Ave & N 67th بين شارع إيفانز وشارع بيري في هوليوود بولاية فلوريدا.
المصدر: hollywoodfl.org
تاريخ النشر: 2024-03-06 انظر أقل
تم إصدار طلب الماء المغلي للعملاء في N 66th Ave & N 67th بين شارع Evans St. & Perry St. في هوليوود، فلوريدا بعد انقطاع المياه الرئيسي في المنطقة مما عرض سلامة إمدادات مياه الشرب للخطر.
المصدر: hoodline.com
تاريخ النشر: 2024-03-05 انظر أقل
لا توجد خدمة كهربائية في شارع بيري بين شارع 64 وشارع 65 هوليوود بروارد انظر أقل
تمت مشاهدته على الفيسبوك، وطلبته، ولم أستلمه انظر أقل
أحدث التقارير المثيرة للاهتمام
قم بإحياء الظرف الأبيض بقطعة صغيرة من المطاط مع العدسة, 2207 Summit Ave, Union City, NJ 07087, USA
منذ أسبوع
استلمت ظرفًا أبيض به طرف مطاطي صغير به عين شفافة لم أطلبه انظر أقل
منذ الساعة 6:00 مساءً لا يوجد ضوء في المبنى انظر أقل
حزمة لم أطلبها, Mississauga, ON, Canada
منذ 3 أسابيع
احصل على قلادة مع قلادة بندقية لم أطلبها جاءت من 895 Meyerside Dr، ميسيسوجا على L5T 1R8
تم توجيه العنصر إلي وحتى رقم هاتفي انظر أقل
شركة أمنيال للأدوية المحدودة. ستقوم شركة Bridgewater، نيو جيرسي (Amneal)، بسحب 4 دفعات (انظر الجدول أدناه) من هيدروكلوريد فانكومايسين للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل معبأة في عبوات 80 مل أو 150 مل أو 300 مل، إلى مستوى المستهلك. قد تكون بعض الزجاجات ممتلئة بشكل مفرط مما... شاهد المزيد قد يؤدي إلى نظام جرعات مفرط الفعالية. تم توزيع جرعات هيدروكلوريد فانكومايسين المتأثر للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية مباشرة إلى تجار الجملة والموزعين. تم توزيع اللوتات بين 11/09/2023 و 2/20/2024. حتى الآن، لم تتلق Amneal أي تقارير عن أحداث سلبية تم تأكيد أنها مرتبطة مباشرة بهذا الاستدعاء.
بيان المخاطر: المرضى البالغين الذين توصف لهم الجرعة اليومية القصوى التي تصل إلى 2 جرام يوميًا من فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP 250 مجم/5 مل، قد يتلقون ما يصل إلى 4 جرامات من فانكومايسين الفموي يوميًا بسبب الزجاجة الممتلئة بشكل مفرط. قد يعاني بعض المرضى الذين يعانون من اضطرابات التهابية في الغشاء المخاطي المعوي أيضًا من امتصاص نظامي كبير للفانكومايسين. قد يكون هؤلاء المرضى معرضين لخطر تطوير ردود الفعل السلبية المرتبطة بجرعات أعلى من محلول فانكومايسين الفموي. يمكن أن يرتبط تدهور وظائف الكلى بتشوهات الإلكتروليت مثل ارتفاع البوتاسيوم الذي يؤدي إلى السكتة القلبية.
الحد الأقصى للجرعة اليومية الموصى به لهذا المنتج هو 2 جم/يوم والمرضى الذين يصفون نظام جرعات 500 ملغم/10 مل سيتجاوزون هذا البدل اليومي، مما قد يكون ضارًا للمرضى الذين يعانون من قصور كلوي. حدث الخطأ أثناء مرحلة التعبئة اليدوية للزجاجة في التصنيع.
يُعطى فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP، 250 ملجم/5 مل، عن طريق الفم لعلاج التهاب الأمعاء والقولون الناجم عن المكورات العنقودية الذهبية (بما في ذلك السلالات المقاومة للميثيسيلين) والتهاب القولون الغشائي الكاذب المرتبط بالمضادات الحيوية الناجم عن المطثية العسيرة.
يتم تحديد حمض فانكومايسين هيدروكلورايد للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل مع مراعاة الاسترجاع، من خلال أرقام NDC المذكورة على المنتج ملصق. تم تضمين أرقام الدفعة التالية من فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل في هذا الاستدعاء.
هيدروكلوريد فانكومايسين للمحلول الفموي، USP، 250 ملغ/5 مل.
- حجم العبوة: 80 مل، تاريخ انتهاء الصلاحية: 09/2025، الكمية: 22613003A، رقم NDC: 69238-2261-3.
- حجم العبوة: 150 مل، تاريخ انتهاء الصلاحية: 09/2025، الكمية: 22613004A، رقم NDC: 69238-2261-7.
- حجم العبوة: 150 مل، تاريخ انتهاء الصلاحية: 09/2025، الكمية: 22613005A، رقم NDC: 69238-2261-7.
- حجم العبوة: 300 مل، تاريخ انتهاء الصلاحية: 09/2025، الكمية: 22613005B، رقم NDC: 69238-2261-5.
يجب على أي شخص لديه مخزون موجود من المنتج الذي يتم استدعاؤه فحص المنتج وعزل أي من القطع المسحوبة على الفور. يجب على تجار التجزئة الذين لديهم فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل، والذي يتم سحبه، فحص مخزونهم والتوقف عن صرف أي من الكميات المتأثرة.
في حالة تعرضك لضرر من هذا المنتج، فمن المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.
اسم الشركة: أمنيال للأدوية، LLC.
اسم العلامة التجارية: Amneal
تم استدعاء المنتج: فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل
سبب الاستدعاء: قوي للغاية بسبب ملء الزجاجات بشكل مفرط
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 27 مارس 2024
المصدر: fda.gov انظر أقل
استلمت المنتج ولم يعمل بشكل صحيح أو على الإطلاق. انظر أقل
حزمة غير مرتبة, Missouri, USA
منذ 3 أسابيع
كان لدى Pkg عملات مورغان الفضية المزيفة بالدولار.
الخنزير من جيري (001) -ياسبارا، 9208 شارع تشارلز سميث، رانشو كوكامونجا، كاليفورنيا 91730 انظر أقل
تم تغيير رقم الشحنة F4****** (293991981603500*******) من الحالة التي لم يتم استلامها إلى الحالة النشطة، في 14-03-2024 10:50:25.
مرجع العميل: BL31624031120******
المرسل: شركة هونغ كونغ لينغشيا للتجارة المحدودة
عنوان المرسل: Vecsés، مدينة بود للشحن 325 bld. جيبلي Kft. 2220، مبنى فوروارد W10 بودابست
المستلم: فندق ستوكر، فندق... شاهد المزيد ستوكر
عنوان المستلم: حديقة بيهورودا بيتوري 16 16 أوراديا أوراديا
لقد تلقيت هذه الرسالة والحزمة التي لم أطلبها. انظر أقل
لقد طلبت هاتفًا على 1.02.24، ودفعت باستخدام Visa وتم خصمه من خلالهم، لكنني لم أتلق أي شيء حتى الآن. هل ما زالت قادمة أم كانت مزيفة؟ انظر أقل
خاتم غير مرتب, Surrey, BC, Canada
منذ أسبوع
أود أن أعرف المزيد عن هذه الشركة، من فضلك، لقد تلقيت خاتم التوقيع الاسكتلندي عبر البريد، ولم أطلب هذا حتى، لقد جاء من روب فليتشر من eIe، لم أسمع بهم من قبل، ناهيك عن التعامل معهم. لماذا هي عملية احتيال مفترضة؟ انظر أقل
تلقيت طردًا من EIE CORP. يحتوي على EAR PODS التي لم أطلبها مطلقًا, Scarborough, ON, Canada
منذ 3 أسابيع
تلقيت طردًا من EIE CORP. يحتوي على EAR PODS التي لم أطلبها مطلقًا. هذه هي المرة الثانية التي أتلقى فيها حزمة من هذه الشركة تحتوي على نفس المنتج. انظر أقل