Recall

مسحوق سابروبترين ثنائي هيدروكلوريد من دكتور ريدي للمحلول الفموي - تم سحبه بسبب انخفاض الفاعلية, USA

منذ يوم •source www.fda.gov

Recall notice

أعلنت مختبرات دكتور ريدي المحدودة (BSE: 500124، NSE: DRREDDY، NYSE: RDY، NSEIFSC: DRREDDY، جنبًا إلى جنب مع الشركات التابعة لها المشار إليها معًا باسم «دكتور ريديز»)، اليوم أنها ستستدعي طوعًا ست (6) جرعات من مسحوق سابروبترين ثنائي هيدروكلوريد للمحلول الفموي 100 ملغ إلى مستوى المستهلك بسبب تغير … شاهد المزيد

لون المسحوق في بعض العبوات مما يؤدي إلى انخفاض الفاعلية. تم اكتشاف المشكلة أثناء اختبار الاستقرار السريع بالإضافة إلى شكاوى العملاء. تم توزيع مسحوق سابروبترين ثنائي هيدروكلوريد للمحلول الفموي 100 ملغ على الصعيد الوطني لتجار الجملة/تجار التجزئة. لم تتلق شركة Dr. Reddy's Laboratories Inc. أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء حتى الآن.

قد يؤدي انخفاض فعالية المنتج إلى ارتفاع مستويات فينيل ألانيميا (Phe) في المرضى. من المرجح أن تتسبب مستويات Phe المرتفعة بشكل مزمن عند الرضع والأطفال في عجز إدراكي عصبي دائم، بما في ذلك الإعاقة الذهنية الدائمة التي لا رجعة فيها، وتأخر النمو، والنوبات. علاوة على ذلك، ترتبط مستويات Phe المرتفعة أثناء الحمل، وخاصة في بداية الحمل، بصغر الرأس وأمراض القلب الخلقية.

يُشار إلى أن المنتج يقلل مستويات فينيل ألانين في الدم لدى المرضى البالغين والأطفال الذين تبلغ أعمارهم شهرًا واحدًا أو أكثر والذين يعانون من فرط فينيل ألانين الدم (HPA) بسبب استجابة Phenylketonuria (BH4-) ويتم تعبئته في عبوات فردية، 30 لكل كرتونة. يتضمن مسحوق سابروبترين ثنائي هيدروكلوريد المتأثر للمحلول الفموي بكميات 100 ملغ ما يلي:

- اسم المنتج: مسحوق جافيتور™ (سابروبترين) ثنائي هيدروكلوريد) للمحلول الفموي 100 ملغ، رقم الدفعة: T2202812؛ T2204053؛ T2300975؛ T2300976؛ T2304356، تاريخ انتهاء الصلاحية: 07/2025؛ 02/2026؛ 02/2026؛ 08/2026، رقم القرص المضغوط: 43598-097-30؛ 43598-097-30؛ 43598-097-30؛ 43598-097-30؛ 43598-097-30؛ 43598-097-30

- اسم المنتج: مسحوق سابروبترين ثنائي هيدروكلوريد للمحلول الفموي 100 ملغ، رقم الدفعة: T2200352، تاريخ انتهاء الصلاحية: 12/2024، رقم NDC: 43598-477-30

تقوم شركة Dr. Reddy's Laboratories Inc. بإخطار موزعيها وعملائها عن طريق رسائل إشعار الاستدعاء وتقوم بترتيب إرجاع جميع المنتجات المسحوبة. يجب على أي شخص لديه مخزون موجود من المنتج الذي يتم استدعاؤه فحص المنتج و قم بفرض الحجر الصحي على أي من القطع التي تم سحبها على الفور. يجب على المستهلكين الذين لديهم مسحوق سابروبترين ثنائي هيدروكلوريد للمحلول الفموي 100 ملغ والذي يتم استرجاعه الاتصال بالطبيب قبل التوقف عن استخدام المنتج. يجب على المستهلكين الذين لديهم مسحوق سابروبترين ثنائي هيدروكلوريد للمحلول الفموي 100 ملغ والذي يتم استرجاعه إعادته إلى مكان الشراء.

في حالة تعرضك لضرر من هذا المنتج، فمن المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

اسم الشركة: شركة مختبرات الدكتور ريدي
اسم العلامة التجارية: دكتور ريديز
تم استدعاء المنتج: مسحوق سابروبترين ثنائي هيدروكلوريد للمحلول الفموي 100 ملغ
سبب الاستدعاء: انخفاض الفاعلية
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 23 أبريل 2024

المصدر: www.fda.gov

#recall #drugs #us

Dr. Reddy’s Sapropterin Dihydrochloride Powder for Oral Solution - recalled due to decreased potency صورة فوتوغرافية #1

303

مفيد
يتبع
إضافة تقرير
نصيب
- نسخ الرابط

مكمل غذائي عشبي من Schwinnng - تم سحبه بسبب التلوث بالنورتادالافيل, USA

منذ يومين •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم شركة STOP CLOPEZ CORP طواعية بسحب مجموعة واحدة من كبسولات Schwinnng إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن منتجات Schwinnng تحتوي على نورتادالافيل. Nortadalafil هو مكون دوائي نشط معروف لعلاج ضعف الانتصاب لدى الذكور. إن وجود Nortadalafil في كبسولات Schwinnng يجعله دواءً جديدًا غير … شاهد المزيد

معتمد لم يتم إثبات سلامته وفعاليته، وبالتالي يخضع للاستدعاء. تم توزيع المنتج في جميع أنحاء العالم عبر Amazon على www.amazon.com. حتى الآن، لم يتم الإبلاغ عن أي أحداث سلبية.

تحتوي منتجات Schwinnng على نورتادالافيل، الذي قد يتفاعل مع النترات الموجودة في بعض الأدوية التي تستلزم وصفة طبية، مثل النتروجليسرين، وقد يتسبب في انخفاض كبير في ضغط الدم قد يهدد الحياة. غالبًا ما يتناول الأشخاص المصابون بداء السكري أو ارتفاع ضغط الدم أو ارتفاع الكوليسترول أو أمراض القلب النترات. من بين السكان الذكور البالغين، الذين من المرجح أن يستخدموا هذا المنتج، فإن الذكور البالغين الذين يستخدمون النترات لأمراض القلب هم الأكثر عرضة للخطر.

يتم تسويق هذا المنتج كمكمل غذائي لتعزيز النشاط الجنسي للذكور ويتم تعبئته وترميزه على النحو التالي:

شوينينغ لوت 2018 EXP 10/2024

تقوم STOP CLOPEZ CORP بإخطار عملائها من خلال هذا الإعلان الصحفي بإصدار الاستدعاء هذا وتقوم بالترتيب لإعادة جميع المنتجات المسحوبة. يجب على المستهلكين الذين لديهم منتج Schwinnng يتم استدعاؤه التوقف عن الاستخدام والتدمير/الإرجاع إذا رغبوا في إيقاف CLOPEZ CORP. يجب أن تتضمن منتجات Schwinnng عبوة الفقاعة (مع أي حبوب متبقية) التي تحتوي على جميع رموز اللوتات واستلام إثبات الشراء وعنوان الإرجاع الخاص بك.

يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون مرتبطة بتناول أو استخدام هذا المنتج الدوائي.

يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. رابط لاستشارات إدارة الغذاء والدواء

إذا كنت تعاني من أعراض بعد تناول هذا المنتج، فمن المهم الإبلاغ عنها. يمكن أن يساعد في اكتشاف حالات تفشي المرض وحلها مبكرًا ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب العناية الطبية.

اسم الشركة: ستوب كلوبيز كورب
اسم العلامة التجارية: شوينينغ
تم استدعاء المنتج: مكمل غذائي عشبي
سبب الاستدعاء: المنتج ملوث بالنورتادالافيل
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 23 أبريل 2024

المصدر: www.fda.gov

#recall #drugs #us

Schwinnng Herbal Dietary Supplement - recalled due to contamination with Nortadalafil صورة فوتوغرافية #1

303

مفيد
يتبع
إضافة تقرير
نصيب
- نسخ الرابط

تقوم شركة Nutrena Country بتغذية طيور اللحوم بنسبة 22٪ Crumble (RV) - تم سحبها بسبب عدم احتوائها على فيتامين د, Bryson City, North Carolina, USA

منذ أسبوع •source www.fda.gov

Recall notice

تُجري شركة كارجيل المعنية بتغذية الحيوانات عملية سحب طوعية لعقار Nutrena® Country Feeds® Meat bird 22% Crumble (RV) بسبب عدم احتوائه على فيتامين D. وقد تم تصنيع المنتجات المتأثرة وبيعها في شرق الولايات المتحدة ويتم سحبها من منافذ البيع بالتجزئة في أسواق ألاباما وجورجيا وفلوريدا وكارولينا الشمالية … شاهد المزيد

وكارولينا الجنوبية وتينيسي وفيرجينيا ووست فرجينيا. اكتشفت شركة Cargill المشكلة بعد تلقيها تقريرًا عن طيور اللحم الصغيرة التي تم تشخيصها بالكساح.

يمكن أن يؤدي نقص فيتامين د في وجبات لحوم الطيور إلى نقص المعادن ومشاكل العظام، بما في ذلك الكساح في الطيور النامية. تشمل الأعراض العرج والعظام المطاطية.

المنتج الذي تم استرجاعه هو:
- المنتج: Nutrena® Country Feeds® Meatbird 22٪ Crumble (RV)، الحجم: كيس 50 رطلاً، رمز اللوت: جميع القطع، رمز المنتج: 95188، الأنواع: طيور اللحم (الفروج، الديك الرومي، البط، الأوز والدراج، تواريخ التصنيع: يوليو 2022 - مارس 2024، مدة الصلاحية (أيام): 120.
يمكن العثور على رمز الدفعة وتاريخ التصنيع في الجانب الأيمن السفلي من الملصق.

يجب على المستهلكين والمستخدمين النهائيين الآخرين الذين لديهم أي من القطع المتأثرة في حوزتهم إعادة المنتج المتبقي إلى الوكيل المحلي أو بائع التجزئة لاستبداله أو استرداد المبلغ بالكامل.

في حالة تعرض طيورك للضرر من هذا المنتج، فمن المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل.

اسم الشركة: كارجيل
اسم العلامة التجارية: نيوترينا كانتري فيدز
تم استدعاء المنتج: ميت بيرد 22% كرامبل (RV)
سبب الاستدعاء: عدم إدراج فيتامين د
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 13 أبريل 2024

المصدر: www.fda.gov

#petfood #cargill #recall #brysoncity #northcarolina #us

Nutrena Country Feeds Meat bird 22% Crumble (RV) - recalled due to non-inclusion of vitamin D صورة فوتوغرافية #1

4

مفيد
يتبع
إضافة تقرير
نصيب
- نسخ الرابط

تحديث منتجات علف الدجاج والخنازير والأرانب من ADM لتغذية الحيوانات - تم استرجاعه بسبب المستويات المرتفعة من المعادن, USA

منذ أسبوع •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم شركة ADM Animal Nutrition، وهي شعبة تابعة لشركة ADM (NYSE: ADM)، بتوسيع عملية السحب التي تم الإعلان عنها في 30 مارس 2024، لتشمل المنتجات الإضافية التالية بسبب المستويات المرتفعة من المغنيسيوم والصوديوم والكالسيوم و/أو الفوسفور: Pen Pals® Chicken Starter-Grower (رقم المنتج 70009AAA46 و 70009AAA44)؛ صانع البيض … شاهد المزيد

الكامل من Pen Pals (رقم المنتج 70010AAAE4)؛ مركز MaxLean GF (رقم المنتج: 70009AAA44)؛ صانع البيض الكامل من Pen Pals (رقم المنتج 70010AAAE4)؛ مركز MaxLean GF (رقم المنتج: 70009AAAE44)؛ صانع البيض الكامل من Pen Pals (رقم المنتج 70010AAAE4)؛ مركز MaxLean GF (رقم المنتج: 70009AAAE44) 12354AAA)؛ شو تيك سو ريشن مع العناية الحرارية (المنتج رقم 12343AAA)؛ شوتك BB 18 BMD (المنتج رقم 18241AGNE4)؛ شوتك BB 18 BMD/DBZ (المنتج رقم 18241PLM)؛ شوتك هاي فات 18 BMD (المنتج رقم 18007AGNE4)؛ شوتك لو فات 15 BMD (المنتج رقم 15350AGN)؛ شوتك هاي فات 16 BMD من مورمان (المنتج رقم 16700AGN)؛ شوتك بيرست ستارتر من مورمان مع DF DEN (المنتج رقم 24320CVW)؛ شوتيك سيل برست من مورمان (المنتج رقم 24320AYWE4)؛ قلم بالز® بروفيشنال شو تغذية الأرانب (المنتج رقم 24320AYWE4) رقم 81657AAA)؛ وبن بالز بروفيشنال رابيت 18 (رقم المنتج 80033AAA). لمعرفة المزيد من التفاصيل عن كل منتج، يرجى زيارة الرابط أدناه.

يمكن أن تؤدي المستويات المرتفعة من الصوديوم إلى زيادة استهلاك المياه وتقليل كفاءة الأعلاف وإنتاج البيض ومعدل النمو ويمكن أن تكون قاتلة في الدجاج. يمكن أن تؤدي المستويات المرتفعة من الكالسيوم و/أو الفوسفور إلى انخفاض تناول العلف وتحويل الأعلاف في الخنازير، ويمكن أن تتسبب المستويات المرتفعة من المغنيسيوم والصوديوم في البراز السائب وانخفاض معدل النمو وضعف الأرانب.

في حالة تعرض حيواناتك للضرر من هذه المنتجات، فمن المهم الإبلاغ عنها. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل.

اسم الشركة: ADM لتغذية الحيوانات
اسم العلامة التجارية: بين بالس، ماكسلين، شو تيك، موورمانز
تم استدعاء المنتج: منتجات علف الدجاج والخنازير والأرانب
سبب الاستدعاء: قد تحتوي كميات معينة على مستويات مرتفعة من المغنيسيوم والصوديوم والكالسيوم و/أو الفوسفور
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 11 أبريل 2024

المصدر: www.fda.gov

#recall #petfood #us

ADM Animal Nutrition Chicken, Swine and Rabbit Feed Products Update - recalled due elevated levels of minerals صورة فوتوغرافية #1

مفيد
يتبع
إضافة تقرير
نصيب
- نسخ الرابط

مكملات Tejocote الغذائية - تم سحبها لأنها تحتوي على الدفلى الأصفر السام, USA

منذ أسبوعين •source www.fda.gov

Recall notice

تستدعي شركة جلوبال ميكس في نيويورك منتجات تيجوكوت لتشمل العلامات التجارية التالية: إيفا نيوترشن، ساينس أوف ألفا، نيوالي، إن دبليو إل نوترا. تم تصنيف المنتجات التي تم سحبها على أنها جذر tejocote ولكنها عبارة عن دفلى أصفر سام. تم توزيع المنتجات التي تم سحبها في الولايات التالية: … شاهد المزيد

AL، AK، CA، CO، CT، DE، FL، GA، HI، ID، IL، IA، IN، KS، KY، LA، MD، MA، MI، مينيسوتا، MS، MO، MT، NE، NV، NM، NC، نيويورك، نيوجيرسي، ND، OH، OK، OR، PA، SC، TN، TX، UT، VA، WA، WI، و WY من خلال الموقع الإلكتروني. تم بيع المنتجات التي تم سحبها أيضًا عبر مواقع الويب أدناه عبر البريد السريع والتسليم المباشر والطلب عبر البريد. إيتسي، أمازون، إيفا نيوترشن، تيجوكوتي ميكسيكان، نيوالي، ساينس أوف ألفا. لم تتلق شركة الاستدعاء أي تقرير عن المرض.

تتضمن المنتجات التي تم استرجاعها المعلومات التالية أدناه. يمكن العثور على رموز المنتج وتواريخ انتهاء الصلاحية في الجزء السفلي من العبوة.

اسم المنتج: جذر جوز الهند المكسيكي من إيفا نيوترشن، الرقم التسلسلي: 181121U، تاريخ التصنيع: 08/01/2023، تاريخ انتهاء الصلاحية: 06/2025
اسم المنتج: ساينس أوف ألفا بجذر تيجوكوت المكسيكي، الرقم التسلسلي: 181121U، تاريخ التصنيع: 08/01/2023، تاريخ انتهاء الصلاحية: 06/2025
اسم المنتج: جذر تيجوكوت المكسيكي NWL NUTRA، الرقم التسلسلي: 181121U، تاريخ التصنيع: 08/01/2023، تاريخ انتهاء الصلاحية: 06/2025
اسم المنتج: جذر تيجوكوت المكسيكي من نيوالي، الرقم التسلسلي: 181121U، تاريخ التصنيع: 08/01/2023، تاريخ انتهاء الصلاحية: 06/2025

وفقًا لتحديث تنبيه السلامة بتاريخ 3/12/24، «تستمر إدارة الغذاء والدواء في تلقي تقارير الأحداث السلبية المتعلقة بالمنتجات المحددة في تنبيه السلامة هذا.»

كان الاستدعاء نتيجة برنامج أخذ العينات الروتيني من قبل الشركة والذي كشف أن المنتجات النهائية تحتوي على الدفلى الأصفر. توقفت الشركة عن إنتاج وتوزيع المنتج حيث تواصل الشركة تحقيقاتها حول سبب المشكلة. علاوة على ذلك، تقوم الشركة بمراقبة الجودة الشاملة وعملية المراقبة.

يجب على العملاء الذين اشتروا هذه المنتجات التوقف عن استخدامها على الفور وإعادتها إلى نقطة الشراء لاسترداد الأموال بالكامل.

يمكن أن يسبب تناول الدفلى الأصفر آثارًا صحية ضارة على الجهاز العصبي والجهاز الهضمي والقلب والأوعية الدموية قد تكون شديدة أو حتى قاتلة. قد تشمل الأعراض الغثيان والقيء والدوخة والإسهال وآلام البطن والتغيرات القلبية وعدم انتظام ضربات القلب وغير ذلك.

إذا كنت تعاني من أعراض بعد تناول هذا المنتج، فمن المهم الإبلاغ عنها. يمكن أن يساعد في اكتشاف حالات تفشي المرض وحلها مبكرًا ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب العناية الطبية.

اسم الشركة: شركة جلوبال ميكس
اسم العلامة التجارية: إيفا نيوترشن، ساينس أوف ألفا، نيوالي، NWL Nutra
تم استدعاء المنتج: مكملات Tejocote الغذائية
سبب الاستدعاء: يحتوي المنتج على الدفلى الأصفر السام.
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 10 أبريل 2024

المصدر: www.fda.gov

#recall #us

Tejocote Dietary Supplements - recalled because it contains toxic yellow oleander صورة فوتوغرافية #1

303

مفيد
يتبع
إضافة تقرير
نصيب
- نسخ الرابط

مجموعات Medline و Centurion الملائمة - تم سحبها بسبب نقص العقم, USA

منذ أسبوعين •source www.fda.gov

Recall notice

استجابةً مباشرة لسحب المنتجات الطوعية من شركة Nurse Assist، LLC التي بدأت في 6 نوفمبر 2023، للمنتجات الطبية ذات المياه المالحة والمعقمة، بدأت Medline Industries، LP عملية سحب على مستوى البلاد في 15 نوفمبر 2023، لأطقم الراحة التي تحمل علامة Medline و Centurion التي تحتوي على Nurse … شاهد المزيد

Assist بنسبة 0.9٪ للري بكلوريد الصوديوم USP والمياه المعقمة للري USP. تم إصدار استدعاء Nurse Assist بسبب احتمال نقص العقم، مما قد يؤدي إلى منتجات غير معقمة. تلقت شركة Medline Industries، LP حدثًا سلبيًا واحدًا مرتبطًا بالمنتج الذي صنعته شركة Nurse Assist.

يمكن أن تسبب المنتجات الطبية القائمة على الماء غير المعقمة والتي يحتمل أن تكون ملوثة التهابات خطيرة أو مهددة للحياة، بما في ذلك مجرى الدم والمسالك البولية والجروح المفتوحة/الأنسجة الرخوة والتهابات الجهاز التنفسي. المرضى المسنون أو المصابون بأمراض خطيرة أو الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة (بما في ذلك الأطفال حديثي الولادة والنساء الحوامل ومرضى السرطان) أو الذين يعانون من أمراض مزمنة معرضون بشكل خاص لخطر العدوى. ومع ذلك، يمكن أن يصاب مرضى آخرون أيضًا بالتهابات بعد التعرض للمنتجات الطبية الملوثة القائمة على الماء.

يؤثر الاستدعاء على مجموعات Medline و Centurion التي يمكن استخدامها في المنزل من قبل المرضى ومقدمي الرعاية ومقدمي الرعاية ومقدمي الرعاية الصحية المنزلية، بالإضافة إلى مجموعات الراحة التي يمكن استخدامها في البيئات الطبية للجراحة أو الإجراءات الطبية الأخرى. تشمل المجموعات التي تم سحبها، على سبيل المثال لا الحصر، مجموعات العناية بالجروح ومجموعات ثقب القصبة الهوائية ومجموعات القسطرة. يمكن العثور على قائمة مفصلة بمجموعات أدوات Medline و Centurion التي تم استرجاعها، بالإضافة إلى مثال لوضع العلامات على المنتجات، في الرابط أدناه.

يجب على المستهلكين الذين قاموا بسحب المنتج التوقف عن استخدام المنتج والاتصال بـ Medline على الفور.

أخطرت Medline Industries, LP موزعيها المباشرين والمستهلكين باستدعاء Nurse Assist عن طريق بريد الدرجة الأولى والبريد الإلكتروني بتاريخ 11/16/23، عند استلام إشعار الاستدعاء الأولي من Nurse Assist. تم إعطاء العملاء الذين تلقوا المنتج الذي تم استرجاعه تعليمات للحجر الصحي على جميع المنتجات المتأثرة على الفور و قم بتزويد Medline برد بخصوص الكمية المتأثرة في متناول اليد. عند التأكد من الكمية المتأثرة، زودت Medline العملاء بملصقات زائدة لوضعها على المخزون المتأثر، مع تعليمات للموظفين لإزالة المكون المتأثر قبل استخدام المجموعة. كما وجه إشعار الاستدعاء الموزعين وأولئك الذين أعادوا بيع أو نقل المنتج المتأثر إلى شركة أو أفراد آخرين بإخطار عملائهم بإشعار الاستدعاء هذا.

في حالة تعرضك لضرر من هذا المنتج، فمن المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

اسم الشركة: ميدلاين إندستريز، LP
اسم العلامة التجارية: ميدلاين وسنتوريون
تم استدعاء المنتج: مجموعات الراحة
سبب الاستدعاء: احتمال نقص العقم
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 08 أبريل 2024

المصدر: www.fda.gov

#recall #medicaldevices #us

Medline and Centurion Convenience kits - recalled due to lack of sterility صورة فوتوغرافية #1

303

مفيد
يتبع
إضافة تقرير
نصيب
- نسخ الرابط

تم سحب عبوات المنظفات Tide وGain وAce وAriel بسبب خطر الإصابة الخطيرة, USA

منذ أسبوعين •source www.cpsc.gov

Recall notice

أصدرت شركة Procter & Gamble طلبًا لسحب 8.2 مليون كيس من كبسولات منظفات الغسيل Tide و Gain و Ace و Ariel بسبب خطر التعرض لإصابة خطيرة. يمكن أن تنفتح عبوات هذه المنتجات، مما يشكل خطرًا في حالة ابتلاع المحتويات أو ملامستها للجلد أو العينين. تم اكتشاف مشكلة … شاهد المزيد

العبوة بعد أن تلقت الشركة أربعة تقارير عن أطفال في الولايات المتحدة يصلون إلى عبوات الغسيل السائلة، أبلغت ثلاثة منها عن ابتلاعها خلال الفترة الزمنية التي تم فيها بيع القطع المسحوبة. ومع ذلك، من غير المعروف ما إذا كانت عبوات الغسيل هذه قد جاءت من الأكياس المسحوبة. لم يتم الإبلاغ عن أي حالات مؤكدة تتعلق مباشرة بعيب التغليف هذا.

وتشمل عملية السحب عبوات منظفات الغسيل السائلة من تايد بودز، وجين فلينجز، وآيس بودز، وأرييل بودز معبأة في أكياس مرنة. تم تصنيع هذه المنتجات بين سبتمبر 2023 وفبراير 2024. ينطبق الاستدعاء على الحقائب التي تحتوي على 12 إلى 39 عبوة من منظفات الغسيل، مع مجموعة متنوعة من الروائح والأنواع:
- جاين فلينجز أوريجينال
- عطر جاين فلينجز مون لايت بريز
- عطر جاين فلينجز بليسفول بريز
- عطر جاين فلينجز سبرينج دايدريم
- جين فلينجز بلس ألترا أوكسي
- جاين فلينجز بلس للحماية من الروائح
- تايد بودز أوريجينال
- عطر تايد بودز سبرينج ميدو
- تايد بودز لايت
- تايد سمبلي بودز بلس أوكسي بوست
- عطر تايد بودز كلين بريز
- تايد بودز مجانية ولطيفة
- تايد بودز أوكسي
- تايد بودز ألترا أوكسي
- ايس بودز كلين بريز
- إيس بودز سبرينج ميدو
- أرييل بودز ألبين بريز

تم بيع المنتجات في: Big Lots و CVS و Family Dollar و Home Depot و Sam's Club و Target و Walmart وغيرها من المتاجر الكبرى على الصعيد الوطني وعبر الإنترنت على Amazon.com ومواقع الويب الأخرى اعتبارًا من سبتمبر 2023 وحتى الوقت الحاضر مقابل ما بين 5 دولارات (حقيبة واحدة بحجم 12 سنتًا) و 30 دولارًا (أربعة أكياس 39 سنتًا في صندوق). يبلغ إجمالي عدد الوحدات التي تم سحبها حوالي 8.2 مليون وحدة، مع بيع 56741 وحدة إضافية في كندا.

يرجى عدم استخدام هذا المنتج إذا كان لديك في المنزل وإعادته إلى المتجر الذي تم شراؤه منه لاسترداد أموالك بالكامل وحقيبة بديلة مجانية مقاومة للأطفال لتخزين المنتج.

إذا تعرضت أنت أو أحد أفراد أسرتك للأذى أو واجهت أي أعراض، فمن المهم الإبلاغ عن ذلك. يمكن أن يساعد الإبلاغ في اكتشاف حالات تفشي المرض وحلها مبكرًا ومنع الآخرين من التعرض للأذى، وتمكين المراقبة بشكل أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

المصدر: www.cpsc.gov

#recall #us

Tide, Gain, Ace, and Ariel Detergent Packets recalled due to Risk of Serious Injury صورة فوتوغرافية #1

303

مفيد
يتبع
إضافة تقرير
نصيب
- نسخ الرابط

جل أروبا المطهر لليدين بالألوة وجل ألكولادا - تم استرجاعهما لاحتوائهما على الميثانول, USA

منذ أسبوعين •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم شركة Aruba Aloe Balm N.V. بسحب 40 جرعة من جل مطهر اليدين من أروبا بنسبة 80٪ وجل Aruba Aloe Alcoholada إلى مستوى المستهلك. تم العثور على المنتجات التي تحتوي على كحول مشوه بالميثانول. تم توزيع المنتجات بين 5/1/2021 و 10/27/2023 وبيعت في الولايات المتحدة عبر الإنترنت … شاهد المزيد

فقط عبر موقع Aruba Aloe Balm N.V. حتى الآن، لم تتلق Aruba Aloe Balm N.V. أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذه المنتجات.

يستخدم جل Aruba Aloe Hand Sanitizer Gel كمطهر للمساعدة في تقليل البكتيريا التي يمكن أن تسبب المرض ويتم تعبئته في زجاجات بلاستيكية خضراء داكنة بسعة 12 أونصة سائلة (355 مل) مع ملصق أبيض مكتوب عليه جزئيًا «ARUBA ALOE Hand Sanitizer GEL 80٪ كحول مصنوع في أجود أنواع الألوة في العالم»، مع الباركود 0 82252 03300 5.

يستخدم Aruba Aloe Aloe Aloe Alcoholada Gel للتخفيف المؤقت من الألم والحكة المصاحبة للحروق الطفيفة أو حروق الشمس أو لدغات الحشرات أو تهيج الجلد الطفيف ويتم تعبئته بحجمين: زجاجات بلاستيكية سعة 2.2 أوقية (65 مل) مع الباركود 0 82252 34030 1 و 8.5 أوقية (251 مل) زجاجات بلاستيكية مع الباركود 0 82252 03120 9. الزجاجات البلاستيكية شفافة مع ملصق مكتوب عليه جزئيًا «جل Alcoholada Gel لتخفيف الألم 0.5٪ ليدوكائين هيدروكلوريد».

يمكن الاطلاع على مجموعات منتجات Aruba Aloe Hand Sanitizer GEL المتأثرة (المعبأة في زجاجات بسعة 12 و 2.2 و 8.5 أوقية) في الرابط أدناه.

قامت Aruba Aloe Balm N.V. بإخطار جميع العملاء الذين اشتروا هذه المنتجات عبر البريد الإلكتروني وعرضت قسيمة خصم لعملية الشراء التالية. يجب على المستهلكين الذين لديهم منتجات يتم سحبها التوقف عن استخدام المنتج والتخلص منه.

بيان المخاطر: يمكن أن يؤدي التعرض الكبير للميثانول إلى الغثيان والقيء والصداع وعدم وضوح الرؤية والغيبوبة والنوبات والعمى الدائم والتلف الدائم للجهاز العصبي المركزي أو الوفاة. على الرغم من أن جميع الأشخاص الذين يستخدمون هذه المنتجات على أيديهم معرضون للخطر، فإن الأطفال الصغار الذين يتناولون هذه المنتجات عن طريق الخطأ والمراهقين والبالغين الذين يشربون هذه المنتجات كبديل للكحول (الإيثانول) هم الأكثر عرضة لخطر التسمم بالميثانول.

في حالة تعرضك لضرر من هذا المنتج، فمن المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

اسم الشركة: أروبا ألو بالم N.V.
اسم العلامة التجارية: أروبا ألو
تم استدعاء المنتج: جل مطهر لليدين وجل كحول
سبب الاستدعاء: يحتوي المنتج على الميثانول
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 05 أبريل 2024

المصدر: www.fda.gov

#recall #us

Aruba Aloe Hand Sanitizer Gel and Alcoholada Gel - recalled because they contain Methanol صورة فوتوغرافية #1

303

مفيد
يتبع
إضافة تقرير
نصيب
- نسخ الرابط

خرطوشة غسول العين غير المعقمة من هانيويل - تم سحبها بسبب عدم الامتثال, USA

منذ أسبوعين •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم شركة Honeywell Safety Products USA، Inc. طوعًا بسحب خرطوشة غسول العين غير المعقمة من Fendall 2000 لمحطة غسول العين Fendall 2000. يتم إجراء هذا الاستدعاء على مستوى المستهلك الصناعي. تبين أن مورد Honeywell لخرطوشة غسول العين غير المعقمة من Fendall 2000 غير متوافق مع متطلبات ممارسات … شاهد المزيد

التصنيع الجيدة الحالية (cGMP). حتى الآن، لم تتلق شركة Honeywell Safety Products USA, Inc. أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء.

تُستخدم خرطوشة غسول العين غير المعقمة من Fendall 2000 لغسل العين أو ريها لتقليل فرص الإصابة الشديدة الناجمة عن التلوث الحمضي أو القلوي أو الجسيمات. المنتج موجود في حقيبة بسعة 25 لترًا من أسيتات الإيثيلين والفينيل (EVA) المصممة للاستخدام مع محطة Fendall 2000 Eyewash Station. تخضع خراطيش إعادة التعبئة من Fendall 2000 فقط لهذه المراجعة، ولا توجد منتجات أخرى لغسول العين. يحتوي محلول غسول العين الملحي على الماء النقي وكلوريد البنزالكونيوم وثنائي إيديتات الصوديوم وكلوريد الصوديوم وفوسفات الصوديوم دياباسيك ومونوباسيك فوسفات الصوديوم. لا يتم تسويقه على أنه معقم.

- خرطوشة غسول العين غير المعقمة من Fendall 2000. رقم منتج الشركة المصنعة/رقم الكتالوج: 32-002050-0000. مواعيد التصنيع: من 11 أكتوبر 2021 حتى 21 يونيو 2023. تاريخ انتهاء الصلاحية: 11 أكتوبر 2023 حتى 21 يونيو 2025. المنطقة: الولايات المتحدة الأمريكية. الكمية: 6,954.

- خرطوشة غسول العين غير المعقمة من Fendall 2000. رقم منتج الشركة المصنعة/رقم الكتالوج: 32-002050-0000. مواعيد التصنيع: من 11 أكتوبر 2021 حتى 21 يونيو 2023. تاريخ انتهاء الصلاحية: 11 أكتوبر 2023 حتى 21 يونيو 2025. كندا. الكمية: 3,651

تقوم شركة Honeywell Safety Products USA, Inc. بإخطار موزعيها وعملائها عن طريق البريد الإلكتروني أو الهاتف أو البريد المعتمد وتطلب من أي شخص لديه منتج في مخزونها تدمير جميع الوحدات الخاضعة للاستدعاء أو التخلص منها. يجب على العملاء/الموزعين/تجار التجزئة الذين لديهم خراطيش غسول العين غير المعقمة من Fendall 2000 التوقف عن بيع المنتج وشحنه واستخدامه على الفور وتدميره أو التخلص منه. يمكن للعملاء الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال بشركة Honeywell Safety Products USA، Inc. عبر الهاتف.

بيان المخاطر: قد يؤدي استخدام غسول العين أو التعرض له دون طلب العناية الطبية بعد ذلك إلى مجموعة من التهابات العين مثل التهاب القرنية البكتيري أو التهاب باطن العين. الأفراد الذين يعانون من نقص المناعة، والذين يعانون من إصابات العين التي تضر بظهارة القرنية، وأولئك الذين يعانون من إصابات العين المخترقة هم أكثر عرضة لخطر العدوى المحتملة.

اسم الشركة: منتجات هانيويل للسلامة بالولايات المتحدة الأمريكية
اسم العلامة التجارية: فيندال 2000
تم استدعاء المنتج: خرطوشة غسول العين غير المعقمة
سبب الاستدعاء: عدم الامتثال لمتطلبات ممارسات التصنيع الجيدة الحالية (cGMP).
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 05 أبريل 2024

المصدر: www.fda.gov

#recall #drugs #us

Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance صورة فوتوغرافية #1

303

مفيد
يتبع
إضافة تقرير
نصيب
- نسخ الرابط

تعزيز الطاقة الطبيعية من ForeverMen - تم سحبه بسبب مسببات الحساسية غير المعلنة, USA

منذ 3 أسابيع •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم شركة FaOnline INC طوعًا بسحب جميع القطع بعد انتهاء صلاحية كبسولات ForeverMen إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن هذه المنتجات ملوثة بسيلدينافيل وتادالافيل. Sildenafil/Tadalafil هو دواء معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج ضعف الانتصاب، ووجود السيلدينافيل في منتجات ForeverMen يجعلها أدوية غير … شاهد المزيد

معتمدة لم يتم إثبات سلامتها وفعاليتها، وبالتالي تخضع للاستدعاء. تم توزيع ForeverMen على المستهلكين على الصعيد الوطني عبر الإنترنت. حتى الآن، لم تتلق شركة Happy Together Inc. أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء.

بيانات المخاطر: قد يتناول الرجال المصابون بداء السكري أو ارتفاع ضغط الدم أو ارتفاع الكوليسترول أو أمراض القلب أدوية إذا تم تناولها مع هذه المنتجات يمكن أن تخفض ضغط الدم إلى مستويات خطيرة يمكن أن تهدد الحياة. المنتجات المتأثرة هي الرجال المصابون بداء السكري أو ارتفاع ضغط الدم أو ارتفاع الكوليسترول أو أمراض القلب.

يتم تسويق المنتج كمكملات غذائية لتعزيز القدرة الجنسية للذكور ويتم تعبئته في بطاقة بلاستيكية. صندوق مكون من 10 قطع. نقوم بإخطار الجمهور من خلال هذا الإعلان العام بسبب عدم القدرة على تحديد العملاء الذين ربما تلقوا المنتج. تقوم شركة FaOnline INC. بإخطار عملائها الذين لديهم منتجات ForeverMen بالتوقف عن الاستخدام والتخلص من المنتج بشكل صحيح.

يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون مرتبطة بتناول أو استخدام هذا المنتج الدوائي.

في حالة تعرضك لضرر من مسببات الحساسية أو المكونات غير المعلنة، فمن المهم الإبلاغ عن ذلك. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

اسم الشركة: شركة فاونلاين
اسم العلامة التجارية: فور إيفر مين
تم استدعاء المنتج: تعزيز الطاقة الطبيعية
سبب الاستدعاء: المنتج ملوث بسيلدينافيل وتادالافيل
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 02 أبريل 2024

المصدر: www.fda.gov

#recall #allergicreaction #dietarysupplements #us #allergen

ForeverMen Natural Energy Boost - recalled due to undeclared allergens صورة فوتوغرافية #1

303

مفيد
يتبع
إضافة تقرير
نصيب
- نسخ الرابط

مسحوق سابروبترين ثنائي هيدروكلوريد من دكتور ريدي للمحلول الفموي - تم سحبه بسبب انخفاض الفاعلية, USA

مكمل غذائي عشبي من Schwinnng - تم سحبه بسبب التلوث بالنورتادالافيل, USA

تقوم شركة Nutrena Country بتغذية طيور اللحوم بنسبة 22٪ Crumble (RV) - تم سحبها بسبب عدم احتوائها على فيتامين د, Bryson City, North Carolina, USA

تحديث منتجات علف الدجاج والخنازير والأرانب من ADM لتغذية الحيوانات - تم استرجاعه بسبب المستويات المرتفعة من المعادن, USA

مكملات Tejocote الغذائية - تم سحبها لأنها تحتوي على الدفلى الأصفر السام, USA

مجموعات Medline و Centurion الملائمة - تم سحبها بسبب نقص العقم, USA

تم سحب عبوات المنظفات Tide وGain وAce وAriel بسبب خطر الإصابة الخطيرة, USA

جل أروبا المطهر لليدين بالألوة وجل ألكولادا - تم استرجاعهما لاحتوائهما على الميثانول, USA

خرطوشة غسول العين غير المعقمة من هانيويل - تم سحبها بسبب عدم الامتثال, USA

تعزيز الطاقة الطبيعية من ForeverMen - تم سحبه بسبب مسببات الحساسية غير المعلنة, USA

إنشاء تقرير

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

إضافة صور أو فيديو

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

شكرا لك على تقريرك!

تقرير

لدي قلق بشأن هذا التقرير:

حل قلقي بسرعة!

شكرا على ملاحظاتك!

أعلمني عندما يتم حل اهتمامي

شكرا على ملاحظاتك!