إنشاء تقرير
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!
لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
إضافة صور أو فيديو
نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك
أضف صورة / فيديو
نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة
أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)



هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار
وقد يستغرق الأمر ما يصل إلى 12 ساعة لمعالجة تقريرك.



مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير
Loading...
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم التفاصيل
يرجى قبول الشروط والأحكام
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع الإلكتروني.

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع الإلكتروني. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل مشكلتك أو متابعتها.

أو
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
شكرا لك على تقريرك!

مهم - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة لعرض تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)

تفضل بزيارة صفحات التعلم للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو راسلنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com

وداعاً! وأطيب التمنيات في شفاءك

طقم طوارئ ليلي جلوكاجون - تم استدعاؤه بسبب فقدان الفاعلية, USA

منذ سنتين

United States

اسم الشركة: إيلي ليلي وشركاه
اسم العلامة التجارية: ليلي
المنتج المستذكر: طقم طوارئ الجلوكاجون
سبب الاستدعاء: فقدان الفاعلية
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء: 26 سبتمبر 2021
تذكر التفاصيل: إيلي ليلي وشركاه (رمزها في بورصة نيويورك: LLY) يتذكر طواعية الكثير D239382D، انتهاء الصلاحية أبريل 2022، من مجموعة الطوارئ الجلوكاجون لانخفاض نسبة السكر في الدم (الجلوكاجون للحقن، 1 ملغ لكل قارورة؛ مخفف للجلوكاجون، 1 مل حقنة)، إلى مستوى المستهلك/المستخدم. تستدعي ليلي الكثير D239382D إلى مستوى المريض بسبب شكوى منتج تفيد بأن قارورة الجلوكاجون كانت في شكل سائل بدلاً من شكل مسحوق.

يشير تحقيق الشركة إلى أن السائل الموجود في قارورة الجلوكاجون هذه يمكن أن يكون مرتبطًا بعملية التصنيع. قد يفشل استخدام الشكل السائل لهذا المنتج في علاج انخفاض نسبة السكر في الدم الشديد بسبب فقدان الفاعلية.

بيان المخاطر: يمكن أن يسبب نقص السكر في الدم الحاد في مرضى السكري، إذا لم يتم عكس ذلك، عواقب صحية ضارة تتراوح من شكاوى عابرة وطفيفة إلى الأضرار العصبية، والنوبات، وحتى الموت إذا لم يتم علاجه على الفور. المرتبطة بشكوى منتج واحد، تم الإبلاغ إلى ليلي أن المريض المعني عانى من نقص تأثير الدواء وأبلغ أيضًا عن نوبات لاحقة.

يتم استخدام مجموعة الطوارئ الجلوكاجون كعامل مضاد لنقص السكر في الدم ومثبط لحركة الجهاز الهضمي المشار إليه لعلاج نقص السكر في الدم الحاد في مرضى الأطفال والبالغين الذين يعانون من مرض السكري. يتم تعبئة المنتج في مجموعة تحتوي على 1 ملغ من المنتج المجفف بالتجميد (مجفف بالتجميد) في قارورة 3 مل وحقنة مخففة مملوءة مسبقًا. مجموعة أدوات الطوارئ الجلوكاجون المتأثرة هي D239382D وتاريخ انتهاء الصلاحية هو أبريل 2022 (تاريخ انتهاء صلاحية الملصق: 04 2022). يمكن العثور على رقم اللوت على ملصق المجموعة وكذلك القارورة (راجع الصور الواردة أدناه - الملحق أ). تم توزيع القطعة على الصعيد الوطني لتجار الجملة وتجار التجزئة.

تجار الجملة و يجب على الموزعين الذين لديهم مخزون موجود من مجموعة طوارئ الجلوكاجون D239382D التوقف عن التوزيع والحجر الصحي للمنتج على الفور.

تعليمات لتجار الجملة والصيادلة: إذا كنت قد وزعت المنتج الذي تم استدعاؤه, يرجى إخطار أي حسابات أو مواقع إضافية قد تكون قد تلقت منتجًا من الدفعة المسترجعة منك. يرجى إجراء استدعاء فرعي لتلك الحسابات وإبلاغ معلومات الاستدعاء هذه على الفور.

تعليمات للمستهلكين: يجب على المستهلكين الذين بحوزتهم مجموعة طوارئ الجلوكاجون D239382D الاتصال بمركز إجابات ليلي على 1-800-545-5979 للحصول على تعليمات الإرجاع والاستبدال للمنتج (ساعات العمل من الاثنين إلى الجمعة، 9صباحًا - 7 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة) ويجب الاتصال بمقدم الرعاية الصحية الخاص بهم التوجيه. يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون مرتبطة بتناول أو استخدام هذا المنتج. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي تواجه استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch للإبلاغ عن الأحداث السلبية التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت, عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس.

يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. الملحق أ تم العثور على رقم اللوت في المجموعة وملصقات القارورة كما يمكن رؤيته في ملصق المثال أدناه.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على fda.gov

المصدر: إدارة الغذاء والدواء

303


تقارير ذات صلة

شركة أمنيال للأدوية المحدودة. ستقوم شركة Bridgewater، نيو جيرسي (Amneal)، بسحب 4 دفعات (انظر الجدول أدناه) من هيدروكلوريد فانكومايسين للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل معبأة في عبوات 80 مل أو 150 مل أو 300 مل، إلى مستوى المستهلك. قد تكون بعض الزجاجات ممتلئة بشكل مفرط مما... شاهد المزيد قد يؤدي إلى نظام جرعات مفرط الفعالية. تم توزيع جرعات هيدروكلوريد فانكومايسين المتأثر للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية مباشرة إلى تجار الجملة والموزعين. تم توزيع اللوتات بين 11/09/2023 و 2/20/2024. حتى الآن، لم تتلق Amneal أي تقارير عن أحداث سلبية تم تأكيد أنها مرتبطة مباشرة بهذا الاستدعاء.

بيان المخاطر: المرضى البالغين الذين توصف لهم الجرعة اليومية القصوى التي تصل إلى 2 جرام يوميًا من فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP 250 مجم/5 مل، قد يتلقون ما يصل إلى 4 جرامات من فانكومايسين الفموي يوميًا بسبب الزجاجة الممتلئة بشكل مفرط. قد يعاني بعض المرضى الذين يعانون من اضطرابات التهابية في الغشاء المخاطي المعوي أيضًا من امتصاص نظامي كبير للفانكومايسين. قد يكون هؤلاء المرضى معرضين لخطر تطوير ردود الفعل السلبية المرتبطة بجرعات أعلى من محلول فانكومايسين الفموي. يمكن أن يرتبط تدهور وظائف الكلى بتشوهات الإلكتروليت مثل ارتفاع البوتاسيوم الذي يؤدي إلى السكتة القلبية.

الحد الأقصى للجرعة اليومية الموصى به لهذا المنتج هو 2 جم/يوم والمرضى الذين يصفون نظام جرعات 500 ملغم/10 مل سيتجاوزون هذا البدل اليومي، مما قد يكون ضارًا للمرضى الذين يعانون من قصور كلوي. حدث الخطأ أثناء مرحلة التعبئة اليدوية للزجاجة في التصنيع.

يُعطى فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP، 250 ملجم/5 مل، عن طريق الفم لعلاج التهاب الأمعاء والقولون الناجم عن المكورات العنقودية الذهبية (بما في ذلك السلالات المقاومة للميثيسيلين) والتهاب القولون الغشائي الكاذب المرتبط بالمضادات الحيوية الناجم عن المطثية العسيرة.

يتم تحديد حمض فانكومايسين هيدروكلورايد للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل مع مراعاة الاسترجاع، من خلال أرقام NDC المذكورة على المنتج ملصق. تم تضمين أرقام الدفعة التالية من فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل في هذا الاستدعاء.

هيدروكلوريد فانكومايسين للمحلول الفموي، USP، 250 ملغ/5 مل.
- حجم العبوة: 80 مل، تاريخ انتهاء الصلاحية: 09/2025، الكمية: 22613003A، رقم NDC: 69238-2261-3.
- حجم العبوة: 150 مل، تاريخ انتهاء الصلاحية: 09/2025، الكمية: 22613004A، رقم NDC: 69238-2261-7.
- حجم العبوة: 150 مل، تاريخ انتهاء الصلاحية: 09/2025، الكمية: 22613005A، رقم NDC: 69238-2261-7.
- حجم العبوة: 300 مل، تاريخ انتهاء الصلاحية: 09/2025، الكمية: 22613005B، رقم NDC: 69238-2261-5.

يجب على أي شخص لديه مخزون موجود من المنتج الذي يتم استدعاؤه فحص المنتج وعزل أي من القطع المسحوبة على الفور. يجب على تجار التجزئة الذين لديهم فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل، والذي يتم سحبه، فحص مخزونهم والتوقف عن صرف أي من الكميات المتأثرة.

في حالة تعرضك لضرر من هذا المنتج، فمن المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

اسم الشركة: أمنيال للأدوية، LLC.
اسم العلامة التجارية: Amneal
تم استدعاء المنتج: فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل
سبب الاستدعاء: قوي للغاية بسبب ملء الزجاجات بشكل مفرط
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 27 مارس 2024

المصدر: fda.gov
انظر أقل
303


تقوم شركة Pyramid Wholesale بسحب العديد من العلامات التجارية للمنتجات المباعة كمكملات غذائية للتحسين الجنسي لأنها تحتوي على أدوية بوصفة طبية غير معلنة بما في ذلك Sildenafil (Viagra) و/أو Tadalafil (Cialis). لم ترد أي تقارير عن إصابة أو مرض، حتى الآن. تم بيعها بكميات كبيرة إلى الموزعين... شاهد المزيد وتجار التجزئة الآخرين في كاليفورنيا وخارج الولاية.

هذه المنتجات لديها القدرة على التسبب في آثار صحية ضارة شديدة بسبب سوء الاستخدام والإفراط في الاستخدام والتفاعل مع الأدوية الأخرى والظروف الصحية الأساسية والافتقار العام للرقابة أو التشاور مع المهنيين الطبيين.

تم توزيع المنتجات تحت 11 اسمًا تجاريًا مختلفًا وتنوعت في شكل المنتج وحجمه. القائمة الكاملة متاحة في الرابط أدناه. يجب على المستهلكين التوقف فورًا عن استخدام المنتج.

اسم الشركة: بيراميد بالجملة
اسم العلامة التجارية: مختلف
تم استدعاء المنتج: المكملات الغذائية لتعزيز النشاط الجنسي
سبب الاستدعاء: سيلدينافيل غير معلن و/أو تادالافيل
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 20 مارس 2024

المصدر: fda.gov
انظر أقل
288


تم سحب العديد من العلامات التجارية لأقراص حمض الفوليك في كندا بسبب المخاوف من أن الجرعات المصابة قد تتجاوز حد الاستهلاك المقبول لحمض N-nitroso-folic. يشمل الاستدعاء العديد من العلامات التجارية الموزعة في جميع أنحاء البلاد.

- المنتجات المتأثرة
العلامة التجارية: كوليتس فوليك أسيد 1 ملجم، اسم المنتج:... شاهد المزيد حمض الفوليك 1 ملجم، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2G3115NHH
العلامة التجارية: إيكويت فوليك أسيد 1 ملغ، اسم المنتج: حمض الفوليك 1 ملغ، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2G3115LRJ و 2G3115NHF
العلامة التجارية: هيلث ون فوليك أسيد 1 ملجم، اسم المنتج: حمض الفوليك 1 ملجم، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2G3115NJL
العلامة التجارية: Nature's Bounty FOLIC ACID 1MG، اسم المنتج: حمض الفوليك 1 ملغ، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2340T8130A
العلامة التجارية: فارماسيف فوليك أسيد 1 ملجم، اسم المنتج: حمض الفوليك 1 ملجم، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2G3115NHG
العلامة التجارية: سيسو فوليك أسيد 1 ملجم، اسم المنتج: حمض الفوليك 1 ملجم، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2G3115M1C

يُنصح المستهلكون باستشارة مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم إذا كانت لديهم أي مخاوف صحية تتعلق بهذا الاستدعاء.

قم بإرجاع المنتج المتأثر إلى الصيدلية المحلية أو مكان الشراء. استشر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك قبل التوقف عن استخدام المنتج (المنتجات) المتأثرة، أو لأي مخاوف صحية.

إذا تعرضت أنت أو أحد أفراد أسرتك للأذى أو واجهت أي أعراض، فمن المهم الإبلاغ عن ذلك. يمكن أن يساعد الإبلاغ في اكتشاف حالات تفشي المرض وحلها مبكرًا ومنع الآخرين من التعرض للأذى، وتمكين المراقبة بشكل أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

المصدر: recalls-rappels.canada.ca
انظر أقل
84


قامت شركة Central Valley Ag Cooperative بسحب طعامها GS Hamster/Gerbil+الكركم طواعية بسبب التلوث المحتمل بالسالمونيلا. يؤثر الاستدعاء على كل من الحيوانات والبشر وهو مستمر حاليًا. تم توزيع المنتج الذي تم استرجاعه في كانساس.

المنتج الذي تم استرجاعه هو GS Hamster/Gerbil + Turkrim، ويباع في أكياس سوبر بالجملة.... شاهد المزيد تم سحب ما مجموعه 7464 رطلاً من المنتج، يحمل رقم الدفعة B0624179808 11399 OXBOW وأفضل رقم قبل تاريخ 2/6/2026.

بدأ الاستدعاء بعد أن ثبتت إصابة أحد مكونات علف الجربيل/الهامستر بالسالمونيلا.

تم اكتشاف المشكلة أثناء الاختبار الروتيني من قبل الشركة. بدأ الاستدعاء في 26 فبراير 2024.

في حال كنت تعاني من أعراض السالمونيلا مثل الإسهال وتشنجات البطن والحمى، فمن المهم الإبلاغ عنها. يمكن أن يساعد في اكتشاف حالات تفشي المرض وحلها مبكرًا ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

المصدر: accessdata.fda.gov
انظر أقل


أعلنت شركة Endo International plc اليوم أن إحدى شركاتها العاملة، شركة Par Pharmaceutical، Inc. (Par)، تستدعي طوعًا كمية واحدة من حقن تريبروستينيل 20 مجم/20 مل (1 مجم/مل) إلى مستوى المستهلك. يتم سحب المنتج بسبب احتمال وجود جزيئات السيليكون في محلول المنتج. تم توزيع الكمية على الصعيد الوطني... شاهد المزيد على تجار الجملة والمستشفيات من 16 يونيو 2022 حتى 17 أكتوبر 2022. حتى الآن، لم تتلق Par أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء.

قد يؤدي إعطاء منتج قابل للحقن يحتوي على جسيمات إلى تهيج موضعي أو تورم استجابة للمواد الغريبة. إذا وصلت الجسيمات إلى الأوعية الدموية، فيمكنها الانتقال إلى أعضاء مختلفة وسد الأوعية الدموية في القلب أو الرئتين أو الدماغ مما قد يسبب السكتة الدماغية وحتى الموت.

تم تركيب حقن تريبروستينيل للتسريب تحت الجلد أو في الوريد. المنتج عبارة عن موسع للأوعية الدموية من البروستاسيكلين يستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي لتقليل الأعراض المرتبطة بالتمارين الرياضية وللمرضى الذين يحتاجون إلى الانتقال من الإيبوبروستينول لتقليل معدل التدهور السريري.

يتم توزيع حقن تريبروستينيل 20 مجم/20 مل (1 مجم/مل) في قارورة متعددة الجرعات سعة 20 مل كمحاليل معقمة في الماء للحقن، معبأة بشكل فردي في علب تحت NDC #42023 -206-01. فقط اللوت 57014، تاريخ انتهاء الصلاحية 04/2024 يتأثر بهذا الاستدعاء. تحمل القوارير من الكمية المتأثرة الملصق المرفق.

تقدم شركة Par إخطارًا كتابيًا لحسابات البيع بالجملة وموقع المستشفى الذي استلم الكمية المتأثرة وتقوم بالترتيب لإعادة جميع المخزون الحالي من Lot 57014 من خلال موزعي Inmar, Inc. بالجملة وصيدليات المستشفيات التي تم سحب المنتج منها يجب أن تتوقف فورًا عن الاستخدام وتتوقف عن التوزيع على الفور.

يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون مرتبطة بتناول أو استخدام هذا المنتج الدوائي.

في حالة تعرضك لضرر من هذا المنتج، فمن المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

اسم الشركة: إندو إنترناشيونال، بار للصناعات الدوائية
اسم العلامة التجارية: شركة بار للصناعات الدوائية
تم استدعاء المنتج: حقن تريبروستينيل 20 ملغ/20 مل
سبب الاستدعاء: الوجود المحتمل لجسيمات السيليكون
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 12 مارس 2024

المصدر: fda.gov
انظر أقل
303


لديك خيار، شحن الكرسي لي أو إعادة رصيد حسابي. لديك 5 أيام عمل قبل أن أبلغك إلى مكتب الأعمال الأفضل. انظر أقل
75


تلقيت طردًا بالبريد اليوم لم أطلبه. إنه من شركة تسمى فيرتي بيوريبوس. إنه نوع من المكملات الغذائية المسحوقة. جاء من منزل Fullfillment في صندوق بريد 5708 في تامبا فلوريدا 33675-5708. انظر أقل
27


تلقيت طردًا في البريد ولم أطلبه. جاء من مركز التعبئة في فلوريدا. هل كان هناك حوض صغير من المسحوق الأبيض؟ الريبوز الحيوي الطبيعي العاري؟ لست متأكدًا مما إذا كان هذا شرعيًا أم لا، فقد تم وضعه في سلة المهملات. لكن هذا يقلقني لأن الناس يرسلون أشياء غير... شاهد المزيد مرتبة إلى عنوان لم أعطيه مطلقًا. انظر أقل
115


طلبت صليبًا وقلبًا مصنوعين من أحذية الخيول. كانت الخطة بلاستيكية وكانت القطع مفقودة انظر أقل
197


أحدث التقارير المثيرة للاهتمام

أعلنت شركة Endo International plc اليوم أن إحدى شركاتها العاملة، شركة Par Pharmaceutical، Inc. (Par)، تستدعي طوعًا كمية واحدة من حقن تريبروستينيل 20 مجم/20 مل (1 مجم/مل) إلى مستوى المستهلك. يتم سحب المنتج بسبب احتمال وجود جزيئات السيليكون في محلول المنتج. تم توزيع الكمية على الصعيد الوطني... شاهد المزيد على تجار الجملة والمستشفيات من 16 يونيو 2022 حتى 17 أكتوبر 2022. حتى الآن، لم تتلق Par أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء.

قد يؤدي إعطاء منتج قابل للحقن يحتوي على جسيمات إلى تهيج موضعي أو تورم استجابة للمواد الغريبة. إذا وصلت الجسيمات إلى الأوعية الدموية، فيمكنها الانتقال إلى أعضاء مختلفة وسد الأوعية الدموية في القلب أو الرئتين أو الدماغ مما قد يسبب السكتة الدماغية وحتى الموت.

تم تركيب حقن تريبروستينيل للتسريب تحت الجلد أو في الوريد. المنتج عبارة عن موسع للأوعية الدموية من البروستاسيكلين يستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي لتقليل الأعراض المرتبطة بالتمارين الرياضية وللمرضى الذين يحتاجون إلى الانتقال من الإيبوبروستينول لتقليل معدل التدهور السريري.

يتم توزيع حقن تريبروستينيل 20 مجم/20 مل (1 مجم/مل) في قارورة متعددة الجرعات سعة 20 مل كمحاليل معقمة في الماء للحقن، معبأة بشكل فردي في علب تحت NDC #42023 -206-01. فقط اللوت 57014، تاريخ انتهاء الصلاحية 04/2024 يتأثر بهذا الاستدعاء. تحمل القوارير من الكمية المتأثرة الملصق المرفق.

تقدم شركة Par إخطارًا كتابيًا لحسابات البيع بالجملة وموقع المستشفى الذي استلم الكمية المتأثرة وتقوم بالترتيب لإعادة جميع المخزون الحالي من Lot 57014 من خلال موزعي Inmar, Inc. بالجملة وصيدليات المستشفيات التي تم سحب المنتج منها يجب أن تتوقف فورًا عن الاستخدام وتتوقف عن التوزيع على الفور.

يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون مرتبطة بتناول أو استخدام هذا المنتج الدوائي.

في حالة تعرضك لضرر من هذا المنتج، فمن المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

اسم الشركة: إندو إنترناشيونال، بار للصناعات الدوائية
اسم العلامة التجارية: شركة بار للصناعات الدوائية
تم استدعاء المنتج: حقن تريبروستينيل 20 ملغ/20 مل
سبب الاستدعاء: الوجود المحتمل لجسيمات السيليكون
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 12 مارس 2024

المصدر: fda.gov
انظر أقل
303


لقد استلمت قطعة صغيرة لم أطلبها
عنوان الإرجاع: مركز الشحن
609 ملعب مزلق للماشية
سيلينا تكساس 75009
ساعة مطلية بالذهب رخيصة المظهر انظر أقل
77


أتلقى اليوم أيضًا حزمة بدون طرح السؤال مع سماعة رأس لاسلكية سوداء وسماعة رأس بيضاء. ماذا يمكنني أن أفعل؟ أنا لست بحاجة إلى هذا!

معرف الإرجاع فقط، وليس للمبيعات، رابط البريد Am Eifeltor 501، 50997، كولونيا، ألمانيا انظر أقل
55


مع حلول فصل الربيع، هناك ارتفاع في عدد المسافرين الدوليين الذين يقتربون من المقيمين بعروض أعمال تحسين المنزل. من الناحية التاريخية، أنفق سكان بوسطن مبالغ كبيرة - تصل إلى عشرات الآلاف من الدولارات - على خدمات مثل البناء، ورصف الممرات، والمداخن، والطابق السفلي، والأسقف، وإصلاح السياج، وغالبًا... شاهد المزيد ما ينتهي الأمر بمزيد من الضرر أو تحسينات ضئيلة. تم تسعير هذه الحيل مبدئيًا بحوالي 1,500 دولار لأعمال الرصف أو البناء، ويمكن أن تتصاعد هذه الحيل بسرعة، مع مطالبات بتلف الأساسات مما يؤدي إلى تكاليف تتراوح من 20,000 دولار إلى 30,000 دولار لاستشارات الهندسة الإنشائية. لتجنب الوقوع فريسة لمثل هذه الحيل، يُنصح السكان باليقظة. تشمل التكتيكات الشائعة التي يستخدمها هؤلاء المخادعون:

· الالتماس من الباب إلى الباب - النشرات الورقية التي تحمل أسماء تجارية غير ملهمة (A1 Paving، ورصف المدينة والمدينة، وما إلى ذلك)

· ستقدم خصومات بسبب «المواد المتبقية» من وظائف الحي

· الضغط العالي - سوف يبالغ في الحاجة إلى العمل الذي يتعين القيام به على الفور

· بعد العمل الأولي قد يظهر سلوكًا مهددًا أو مخيفًا

· سيطلبون إرسال الشيكات إليهم بشكل فردي وليس اسم الشركة

يجب أن يعرف المقيمون أن العديد من هؤلاء الأفراد يسافرون إلى الولايات المتحدة بموجب برنامج لا يسمح لهم بالعمل خلال زيارتهم التي تستغرق 90 يومًا. معظم المحتالين الذين تم تحديدهم يسافرون من أيرلندا والمملكة المتحدة. يتم تذكير السكان أيضًا بالكثير من العمل الذي يقوم به هؤلاء المخادعون الذين يحتاجون إلى تصاريح بناء مدينة بوسطن. بالإضافة إلى ذلك، فإن الشركات غير مسجلة في المدينة أو الولاية وقد يكون لها موقع ويب تم إنشاؤه مؤخرًا.

يجب أن يُنظر إلى أي شخص غير معروف يقترب منك للقيام بأي عمل في منزلك على أنه محتال محتمل. يجب على السكان الذين يشعرون أنهم وقعوا ضحية الاتصال بمنطقة الشرطة المحلية وتقديم أكبر قدر ممكن من المعلومات بما في ذلك المركبات واللوحات.

تذكر أنه بالنسبة لأي عمل على الممتلكات الخاصة بك، يجب عليك الحصول على تقديرين على الأقل من الشركات ذات السمعة الطيبة التي ستحمل التأمين المناسب والتراخيص والتقدم بطلب للحصول على التصاريح المناسبة وتقديم المراجع والتغطية لك لعملها بعد الانتهاء.

المصدر: police.boston.gov
انظر أقل
669


طلبت نظارات ذاتية الضبط. تلقى طلبين. النظارات لا تعمل. لا توجد تعليمات للإرجاع. العنوان على الحزمة TECH1 (الولايات المتحدة) 192-01 الجادة الشمالية، فلاشينغ، نيويورك 11358. البحث عن ائتمان على بطاقة أمريكان إكسبريس الخاصة بي. انظر أقل
219


ما زلت أتلقى زجاجتين من العلكة كل شهر، ولم أطلب كل شهر وأريد الإلغاء من فضلك. صندوق بريد ACV للصحة الكيتونية 81827 لاس فيغاس نيفادا 89180، اطلب #C4AF23 ****

#scam #ketogummiesscam #subscriptionscam #lasvegas #nevada انظر أقل
539


لقد طلبت جهازين لتنقية الهواء من طراز AP02s، أحدهما ليس بالحجم الذي كان مُعلنًا عنه، وتكلفته 116 دولارًا، وأعتقد أنهم يستخدمون موقعًا إلكترونيًا لشخص آخر لبيع نسختهم.

الإبلاغ عن احتيال المنتج من TECH 1 على 192-01 طريق ليتل فولز، سيدار غروف، نيوجيرسي، الولايات المتحدة الأمريكية

أنا في مدينة نيويورك، نيويورك، الولايات المتحدة الأمريكية انظر أقل
1.4K


آخر 30 يومًا