مهم - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة لعرض تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)
تفضل بزيارة صفحات التعلم للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو راسلنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com
بيكتون، ديكنسون وشركة Chloraprep™ 3 مل قضيب - أشار بسبب التلوث الفطري المحتمل - الرشاشيات penicillioides, Puerto Rico
منذ 3 سنوات
Puerto Rico
اسم الشركة: (بيكتون، ديكنسون والشركة)
اسم العلامة التجارية: (بيكتون، ديكنسون والشركة)
تم استدعاء المنتج: قضيب كلورابريل™ 3 مل
سبب استدعاء: التلوث الفطري المحتمل - الرشاشيات penicillioides
FDA تاريخ الاستدعاء: 10 أغسطس 2020
تفاصيل الاستدعاء: أعلنت شركة BD (بيكتون، ديكنسون وشركاه)، وهي شركة عالمية رائدة في مجال التكنولوجيا الطبية، عن استدعاء طوعي في 23 يونيو 2020 لأرقام الكتالوج المحددة من جهاز ChloraSprep™ 3 مل بسبب التلوث الفطري المحتمل، والذي يؤثر فقط على مناطق المناخ الرابع في الولايات المتحدة. الأقاليم والبلدان (انظر قائمة أرقام الكتالوجات والمناطق المتأثرة بهذه المشكلة أدناه).
وقد حدد BD أن تخزين أداة ChloraPrep™ 3 مل في مناطق العالم ذات الحرارة العالية والرطوبة العالية، حيث قد يتعرض المنتج باستمرار لدرجات حرارة 30 درجة مئوية (86 درجة فهرنهايت) والرطوبة النسبية 75% لأكثر من ستة أشهر، قد يؤدي إلى نمو الرشاشيات البنسليويدات
لا ينطبق هذا الاستدعاء على أي ولايات في الولايات المتحدة، بل ينطبق فقط على أراضي الولايات المتحدة من بورتوريكو، غوام، جزر فرجن الأمريكية، جزر ماريانا الشمالية وساموا الأمريكية. هذا الاستدعاء لا يشمل 3 مل التطبيقات الموجودة في مجموعات. كما أنه لا يتضمن أي عروض تقديمية أخرى لمنتجات ChloraPrep™. يتم تصنيع جميع منتجات ChloraPrep™ الأخرى بمواد تغليف مختلفة لا تتأثر بهذه المشكلة.
وكجزء من الاستدعاء الطوعي لمستوى المستخدم، قامت الشركة بإخطار العملاء والموزعين المتضررين من عملية الاستدعاء وقدمت توجيهات بشأن الأثر المحتمل عند استخدام المنتجات المتأثرة. من خلال اختبار جودة المنتج الداخلي، حدد BD أن تخزين أجهزة تطبيق ChloraPrep™ 3 مل حيث قد يتعرض المنتج باستمرار لدرجات حرارة 30 درجة مئوية (86 درجة فهرنهايت) والرطوبة النسبية 75% لأكثر من ستة أشهر يمكن أن يؤدي إلى نمو الرشاشيات penicillioides، وهو نوع من الفطريات، مما أدى في خرق في سلامة الحزمة الخارجية.
الرشاشيات penicillioides داخل العبوة يمكن أن تلوث سطح قضيب و/أو أيدي قفاز من المهنية الرعاية الصحية ومن ثم الحقل المعقم. تلوث منتجات إعداد الجلد مع الرشاشيات البنيسيليويدات قد يؤدي إلى عدوى جهازية خطيرة، وتعفن الدم، والمرض والموت. إذا تم إدخال الفطر في مجرى الدم للمريض أثناء وضع القسطرة داخل الأوعية الدموية، فمن المرجح أن يتم إزالة القسطرة، مما يتطلب إجراء آخر. قد يؤدي الرشاشيات penicillioides عدوى موقع جراحي إلى الحاجة إلى التدخلات الطبية والجراحية والعلاج على المدى الطويل مع الأدوية المضادة للفطريات.
وحتى الآن، لم يتم الإبلاغ عن أي شكاوى أو أحداث سلبية أو إصابات أو وفيات تتعلق بهذا الاستدعاء الطوعي. في وقت الاستدعاء، قام BD بإبلاغ العملاء والموزعين في المناطق المتضررة بتجاهل جميع المخزون المتبقي من أجهزة تطبيق ChloraPrep™ 3 مل المتأثرة (انظر قائمة أرقام الكتالوج المتأثرة أدناه) والتزمت باستبدال المنتج المتضرر من عملية الاستدعاء.
تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/bd-announces-voluntary-recall-chlorapreptm-3-ml-applicator-specific-us-territories-and-countries
المصدر: هيئة التنمية الحرجية
تقارير ذات صلة
شركة أمنيال للأدوية المحدودة. ستقوم شركة Bridgewater، نيو جيرسي (Amneal)، بسحب 4 دفعات (انظر الجدول أدناه) من هيدروكلوريد فانكومايسين للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل معبأة في عبوات 80 مل أو 150 مل أو 300 مل، إلى مستوى المستهلك. قد تكون بعض الزجاجات ممتلئة بشكل مفرط مما... شاهد المزيد قد يؤدي إلى نظام جرعات مفرط الفعالية. تم توزيع جرعات هيدروكلوريد فانكومايسين المتأثر للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية مباشرة إلى تجار الجملة والموزعين. تم توزيع اللوتات بين 11/09/2023 و 2/20/2024. حتى الآن، لم تتلق Amneal أي تقارير عن أحداث سلبية تم تأكيد أنها مرتبطة مباشرة بهذا الاستدعاء.
بيان المخاطر: المرضى البالغين الذين توصف لهم الجرعة اليومية القصوى التي تصل إلى 2 جرام يوميًا من فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP 250 مجم/5 مل، قد يتلقون ما يصل إلى 4 جرامات من فانكومايسين الفموي يوميًا بسبب الزجاجة الممتلئة بشكل مفرط. قد يعاني بعض المرضى الذين يعانون من اضطرابات التهابية في الغشاء المخاطي المعوي أيضًا من امتصاص نظامي كبير للفانكومايسين. قد يكون هؤلاء المرضى معرضين لخطر تطوير ردود الفعل السلبية المرتبطة بجرعات أعلى من محلول فانكومايسين الفموي. يمكن أن يرتبط تدهور وظائف الكلى بتشوهات الإلكتروليت مثل ارتفاع البوتاسيوم الذي يؤدي إلى السكتة القلبية.
الحد الأقصى للجرعة اليومية الموصى به لهذا المنتج هو 2 جم/يوم والمرضى الذين يصفون نظام جرعات 500 ملغم/10 مل سيتجاوزون هذا البدل اليومي، مما قد يكون ضارًا للمرضى الذين يعانون من قصور كلوي. حدث الخطأ أثناء مرحلة التعبئة اليدوية للزجاجة في التصنيع.
يُعطى فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP، 250 ملجم/5 مل، عن طريق الفم لعلاج التهاب الأمعاء والقولون الناجم عن المكورات العنقودية الذهبية (بما في ذلك السلالات المقاومة للميثيسيلين) والتهاب القولون الغشائي الكاذب المرتبط بالمضادات الحيوية الناجم عن المطثية العسيرة.
يتم تحديد حمض فانكومايسين هيدروكلورايد للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل مع مراعاة الاسترجاع، من خلال أرقام NDC المذكورة على المنتج ملصق. تم تضمين أرقام الدفعة التالية من فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل في هذا الاستدعاء.
هيدروكلوريد فانكومايسين للمحلول الفموي، USP، 250 ملغ/5 مل.
- حجم العبوة: 80 مل، تاريخ انتهاء الصلاحية: 09/2025، الكمية: 22613003A، رقم NDC: 69238-2261-3.
- حجم العبوة: 150 مل، تاريخ انتهاء الصلاحية: 09/2025، الكمية: 22613004A، رقم NDC: 69238-2261-7.
- حجم العبوة: 150 مل، تاريخ انتهاء الصلاحية: 09/2025، الكمية: 22613005A، رقم NDC: 69238-2261-7.
- حجم العبوة: 300 مل، تاريخ انتهاء الصلاحية: 09/2025، الكمية: 22613005B، رقم NDC: 69238-2261-5.
يجب على أي شخص لديه مخزون موجود من المنتج الذي يتم استدعاؤه فحص المنتج وعزل أي من القطع المسحوبة على الفور. يجب على تجار التجزئة الذين لديهم فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل، والذي يتم سحبه، فحص مخزونهم والتوقف عن صرف أي من الكميات المتأثرة.
في حالة تعرضك لضرر من هذا المنتج، فمن المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.
اسم الشركة: أمنيال للأدوية، LLC.
اسم العلامة التجارية: Amneal
تم استدعاء المنتج: فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل
سبب الاستدعاء: قوي للغاية بسبب ملء الزجاجات بشكل مفرط
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 27 مارس 2024
المصدر: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution انظر أقل
تقوم شركة Pyramid Wholesale بسحب العديد من العلامات التجارية للمنتجات المباعة كمكملات غذائية للتحسين الجنسي لأنها تحتوي على أدوية بوصفة طبية غير معلنة بما في ذلك Sildenafil (Viagra) و/أو Tadalafil (Cialis). لم ترد أي تقارير عن إصابة أو مرض، حتى الآن. تم بيعها بكميات كبيرة إلى الموزعين... شاهد المزيد وتجار التجزئة الآخرين في كاليفورنيا وخارج الولاية.
هذه المنتجات لديها القدرة على التسبب في آثار صحية ضارة شديدة بسبب سوء الاستخدام والإفراط في الاستخدام والتفاعل مع الأدوية الأخرى والظروف الصحية الأساسية والافتقار العام للرقابة أو التشاور مع المهنيين الطبيين.
تم توزيع المنتجات تحت 11 اسمًا تجاريًا مختلفًا وتنوعت في شكل المنتج وحجمه. القائمة الكاملة متاحة في الرابط أدناه. يجب على المستهلكين التوقف فورًا عن استخدام المنتج.
اسم الشركة: بيراميد بالجملة
اسم العلامة التجارية: مختلف
تم استدعاء المنتج: المكملات الغذائية لتعزيز النشاط الجنسي
سبب الاستدعاء: سيلدينافيل غير معلن و/أو تادالافيل
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 20 مارس 2024
المصدر: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pyramid-wholesale-issues-recall-various-brands-products-sold-dietary-supplements-sexual-enhancement انظر أقل
تم سحب 1 ملغ من حمض الفوليك من Equate and Nature's Bounty بسبب تجاوز حدود الاستهلاك, Canada
منذ أسبوعين
تم سحب العديد من العلامات التجارية لأقراص حمض الفوليك في كندا بسبب المخاوف من أن الجرعات المصابة قد تتجاوز حد الاستهلاك المقبول لحمض N-nitroso-folic. يشمل الاستدعاء العديد من العلامات التجارية الموزعة في جميع أنحاء البلاد.
- المنتجات المتأثرة
العلامة التجارية: كوليتس فوليك أسيد 1 ملجم، اسم المنتج:... شاهد المزيد حمض الفوليك 1 ملجم، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2G3115NHH
العلامة التجارية: إيكويت فوليك أسيد 1 ملغ، اسم المنتج: حمض الفوليك 1 ملغ، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2G3115LRJ و 2G3115NHF
العلامة التجارية: هيلث ون فوليك أسيد 1 ملجم، اسم المنتج: حمض الفوليك 1 ملجم، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2G3115NJL
العلامة التجارية: Nature's Bounty FOLIC ACID 1MG، اسم المنتج: حمض الفوليك 1 ملغ، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2340T8130A
العلامة التجارية: فارماسيف فوليك أسيد 1 ملجم، اسم المنتج: حمض الفوليك 1 ملجم، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2G3115NHG
العلامة التجارية: سيسو فوليك أسيد 1 ملجم، اسم المنتج: حمض الفوليك 1 ملجم، ترخيص السوق: NPN 00647039، شكل الجرعة: قرص، القوة: فولات 1.0 ملغ، أرقام الدفعة: 2G3115M1C
يُنصح المستهلكون باستشارة مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم إذا كانت لديهم أي مخاوف صحية تتعلق بهذا الاستدعاء.
قم بإرجاع المنتج المتأثر إلى الصيدلية المحلية أو مكان الشراء. استشر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك قبل التوقف عن استخدام المنتج (المنتجات) المتأثرة، أو لأي مخاوف صحية.
إذا تعرضت أنت أو أحد أفراد أسرتك للأذى أو واجهت أي أعراض، فمن المهم الإبلاغ عن ذلك. يمكن أن يساعد الإبلاغ في اكتشاف حالات تفشي المرض وحلها مبكرًا ومنع الآخرين من التعرض للأذى، وتمكين المراقبة بشكل أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.
المصدر: recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/folic-acid-1mg-affected-lots-exceed-or-may-exceed-acceptable-intake-limit-n-nitroso انظر أقل
أعلنت شركة Endo International plc اليوم أن إحدى شركاتها العاملة، شركة Par Pharmaceutical، Inc. (Par)، تستدعي طوعًا كمية واحدة من حقن تريبروستينيل 20 مجم/20 مل (1 مجم/مل) إلى مستوى المستهلك. يتم سحب المنتج بسبب احتمال وجود جزيئات السيليكون في محلول المنتج. تم توزيع الكمية على الصعيد الوطني... شاهد المزيد على تجار الجملة والمستشفيات من 16 يونيو 2022 حتى 17 أكتوبر 2022. حتى الآن، لم تتلق Par أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء.
قد يؤدي إعطاء منتج قابل للحقن يحتوي على جسيمات إلى تهيج موضعي أو تورم استجابة للمواد الغريبة. إذا وصلت الجسيمات إلى الأوعية الدموية، فيمكنها الانتقال إلى أعضاء مختلفة وسد الأوعية الدموية في القلب أو الرئتين أو الدماغ مما قد يسبب السكتة الدماغية وحتى الموت.
تم تركيب حقن تريبروستينيل للتسريب تحت الجلد أو في الوريد. المنتج عبارة عن موسع للأوعية الدموية من البروستاسيكلين يستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي لتقليل الأعراض المرتبطة بالتمارين الرياضية وللمرضى الذين يحتاجون إلى الانتقال من الإيبوبروستينول لتقليل معدل التدهور السريري.
يتم توزيع حقن تريبروستينيل 20 مجم/20 مل (1 مجم/مل) في قارورة متعددة الجرعات سعة 20 مل كمحاليل معقمة في الماء للحقن، معبأة بشكل فردي في علب تحت NDC #42023 -206-01. فقط اللوت 57014، تاريخ انتهاء الصلاحية 04/2024 يتأثر بهذا الاستدعاء. تحمل القوارير من الكمية المتأثرة الملصق المرفق.
تقدم شركة Par إخطارًا كتابيًا لحسابات البيع بالجملة وموقع المستشفى الذي استلم الكمية المتأثرة وتقوم بالترتيب لإعادة جميع المخزون الحالي من Lot 57014 من خلال موزعي Inmar, Inc. بالجملة وصيدليات المستشفيات التي تم سحب المنتج منها يجب أن تتوقف فورًا عن الاستخدام وتتوقف عن التوزيع على الفور.
يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون مرتبطة بتناول أو استخدام هذا المنتج الدوائي.
في حالة تعرضك لضرر من هذا المنتج، فمن المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.
اسم الشركة: إندو إنترناشيونال، بار للصناعات الدوائية
اسم العلامة التجارية: شركة بار للصناعات الدوائية
تم استدعاء المنتج: حقن تريبروستينيل 20 ملغ/20 مل
سبب الاستدعاء: الوجود المحتمل لجسيمات السيليكون
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 12 مارس 2024
المصدر: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/par-pharmaceutical-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-treprostinil-injection-due-potential انظر أقل
تقوم شركة Brassica Pharma Pvt. Ltd. بسحب منتجات مرهم العين المدرجة أدناه مع تواريخ انتهاء صلاحية تتراوح من فبراير 2024 إلى سبتمبر 2025. يتم سحب المنتجات بسبب عدم ضمان العقم. تم توزيع هذه المنتجات على الصعيد الوطني على تجار الجملة وتجار التجزئة وعبر موزعي المنتجات Walmart و... شاهد المزيد CVS و AACE Pharmaceuticals Inc. حتى الآن، لم تتلق شركة Brassica Pharma Pvt. Ltd. أي تقارير عن أحداث سلبية حتى 16 فبراير 2024 تتعلق بهذا الاستدعاء.
بالنسبة لأولئك المرضى الذين يستخدمون هذه المنتجات، هناك خطر محتمل للإصابة بعدوى العين أو الأضرار ذات الصلة. تهدف هذه المنتجات إلى أن تكون معقمة. تشكل منتجات الأدوية العينية خطرًا متزايدًا على المستخدمين لأن الأدوية المطبقة على العينين تتجاوز بعض الدفاعات الطبيعية للجسم.
المنتجات المتأثرة هي:
- اسم المنتج: مرهم العين المزلق Equate (زيت معدني 42.5٪، بيترولاتوم أبيض 57.3٪، كحول اللانولين)، وصف العبوة: أنبوب 3.5 جرام، معبأ في صندوق من الورق المقوى، اسم العلامة التجارية: Equate، NDC: 79903-026-35، كود UPC: 681131395298.
- اسم المنتج: مرهم العين المزلق Equate Stye (زيت معدني 31.9٪، بيترولاتوم أبيض 57.7٪، شمع ميكروكريستالين، حمض دهني، زيت جرثومة القمح)، وصف العبوة: أنبوب 3.5 جرام، معبأ في صندوق من الورق المقوى، اسم العلامة التجارية: Equate، NDC: 79903-028-35، رمز UPC: 681131395304.
- اسم المنتج: مرهم العين CVS Health Lubricant (زيت معدني 31.9٪، بيترولاتوم أبيض 57.7٪، شمع ميكروكريستالين، حامض دهني، زيت جرثومة القمح، وصف العبوة: أنبوب 3.5 جرام، معبأ في صندوق من الورق المقوى، اسم العلامة التجارية: CVS Health، NDC: 76168-707-35، رمز UPC: 050428634141.
- اسم المنتج: مرهم PM لزيوت التشحيم، وصف العبوة: أنبوب 3.5 جرام، معبأ في صندوق من الورق المقوى، اسم العلامة التجارية: AACE Pharmaceuticals، NDC: 71406-124-35، كود UPC: 371406124356.
لمعرفة رقم اللوت وتواريخ انتهاء الصلاحية، يمكنك زيارة الرابط أدناه.
تقوم شركة براسيكا فارما الخاصة المحدودة بإخطار موزعيها AACE Pharmaceuticals Inc وتجار التجزئة التابعين لها Walmart و CVS. يجب على هؤلاء الموزعين إخطار تجار الجملة وتجار التجزئة أيضًا عبر البريد بـ هذا الاستدعاء والترتيب لإرجاع جميع المنتجات المتأثرة المذكورة أعلاه. يجب على المستهلكين والموزعين وتجار التجزئة الذين لديهم أي منتج يتم استدعاؤه التوقف عن توزيع المنتج. يجب على المستهلكين التوقف عن استخدام مرهم العين الذي تم استرجاعه ويمكنهم إعادة أي من المنتجات المذكورة أعلاه إلى مكان الشراء.
في حالة تعرضك لضرر من هذا المنتج، فمن المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.
اسم الشركة: شركة براسيكا فارما المحدودة
اسم العلامة التجارية: علامات تجارية متعددة
تم استدعاء المنتج: منتجات مرهم العين
سبب الاستدعاء: بسبب النقص المحتمل في ضمان العقم.
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 26 فبراير 2024
المصدر: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/brassica-pharma-pvt-ltd-issues-voluntary-nationwide-recall-equate-lubricant-eye-ointment-equate-stye انظر أقل
أريد الإبلاغ عن مشكلة عمالية داخل مبنى Cesco of Barranquitas, Barranquitas, Puerto Rico
منذ 3 أسابيع
دخلت المبنى لدفع الرسوم، ولم يكن أحد في الطابور عندما سألت الشابة أين يمكنني دفع الرسوم. ابتعدت دون أن تنبس ببنت شفة وتجاهلتني وانطلقت وبعد حوالي 5 دقائق أخذت اسمي. ثم سألت متى يمكنني الدفع وبدأت بالصراخ لتخبرني بوجود خط وما إذا كنت لا أرى أشخاصًا آخرين... شاهد المزيد أمامي. ثم واصلت الصراخ من حيث كانت تجلس وسألتها متى سيأتي دوري واستمرت في الصراخ بوقاحة. انظر أقل
عند شراء المعدات، يقومون بتحصيل الرسوم ولا يقومون بشحن المعدات المشتراة.، قم بشراء طائرات بدون طيار خاصة عبر الإنترنت وقاموا بشحنها ولم يشحنوها، ولا يقدمون معلومات الطلب. تم تحصيل الرسوم من الحساب المصرفي. انظر أقل
العناصر المفقودة XRS08802026****** وXRS08801466****** وXRS08801731****** انظر أقل
لم يأت شيء لي. ترنحوا
أموالي التي أدفعها لم تصل أبدًا إلى أي شيء انظر أقل
في 6 يناير 2024، قدمت طلبًا ودفعت مقابل 10 قطع من الملابس بالإضافة إلى 2 منها مجانًا، واعتبارًا من اليوم، 9 فبراير 2024، لم أستلم الحزمة. شكرًا لك مقدمًا على حل طلبي.
الحزمة التي لم أستلمها؛ رقم الطلب
XM-NBJZ2024010623****** انظر أقل
أحدث التقارير المثيرة للاهتمام
فيرتي بيوريبوس, Elwood, IL, USA
منذ أسبوعين
حاوية صغيرة من المسحوق لم أطلبها.
لم أطلب هذا على الإطلاق. لم أكن أعرف حتى ما هو. لقد جاء من دار الوفاء
صندوق بريد 5708 تامبا فلوريدا 33675-5708 انظر أقل
فيرتي, Ohio, USA
منذ أسبوع
لم أطلب هذا المنتج. جاء في البريد وتم تحصيل 55 دولارًا و 99 دولارًا من حسابي المصرفي. انظر أقل
استلم الحزمة التي لم أطلبها كيف حصلوا على عنواني. انظر أقل
حصلت على خاتم كارتير مزيف, Germany
منذ 4 أيام
استلمت خاتم Cartier Love المزيف من DHL، وجعلوني أدفع رسومًا جمركية لقبول الحزمة. لم أكن في المنزل لذلك دفع ابني الرسوم الضريبية دون أن يعلم أنها كانت خطأ أو عملية احتيال. بعد الاتصال بشركة DHL، رفضوا تحمل أي مسؤولية، وقالوا الطرد باسمي، ومهمتهم هي تسليم الطرد.
هل... شاهد المزيد عرفت ما بداخلها، فلن نقبل الحزمة. انظر أقل
عينة من الجينات الفرعية, West Allis, WI, USA
منذ أسبوعين
تلقيت حزمة موجهة إلي تحتوي على حاوية صغيرة من Subgenex. لم أطلب هذا المنتج أبدًا. العنوان أيضًا من منزل مكتمل في تامبا، ولكن من صندوق البريد رقم 10205. انظر أقل
زوج من الأحذية سيئة الصنع
لا يوجد اسم علامة تجارية. ، بدون مقاس مطبوع.
أرسلت من جيري (001) ياسبارا
9208 شارع تشارلز سميث
رانشو كوكامونجا كاليفورنيا 91730
أنا في أوستن، تكساس، الولايات المتحدة الأمريكية انظر أقل
تم استلامه من البائعين عبر الإنترنت، 10 شارع ويلو، عادي، مريض. هل يمكنك مساعدتي في العثور على هذه الشركة؟ انظر أقل
تلقيت طردًا بخاتم في صندوق أحمر من الإخوة الآخرين لم أطلبه. انظر أقل
الحزمة التي لم أطلبها, Atlanta, GA, USA
منذ أسبوع
تلقيت كيسًا صغيرًا من طوب البناء من Moc Block (الليجو المزيف) عبر USPS في البريد المرسل 2/26/24 والذي لم أطلبه. يأتي ملصق الشحن من: مركز الشحن 609 Cattle Chute Ct. Celina TX 75009، لكنها تسرد رسوم البريد الأمريكية المدفوعة في واشنطن العاصمة. بعد البحث عبر الإنترنت، يبدو... شاهد المزيد المنزل وكأنه مسكن معروض للبيع. هذه عملية احتيال. انظر أقل
طلبت هذه الولاعة ذات الطراز العسكري من المفترض أن تكون شعلة فائقة السخونة مشحونة بمنفذ USB. إنها ولاعة بوتان مقابل 50 دولارًا. يا لها من قطعة سيئة انظر أقل